- •Алла Константиновна Мышкина
- •Лекция № 2. Нейроциркуляторная астения
- •Лекция № 3. Гипертоническая болезнь
- •Определение и классификация уровней артериального давления
- •Определение группы риска
- •Гипертонические кризы
- •Лекция № 4. Миокардиты
- •Лекция № 5. Инфекционный эндокардит
- •Лекция № 6. Перикардиты
- •Лекция № 7. Ревматизм (болезнь Сокольского–Буйо)
- •Ревмокардит первичный
- •Возвратный ревмокардит
- •Лекция № 8. Пролапс митрального клапана
- •Лекция № 9. Недостаточность митрального клапана
- •Лекция № 10. Митральный стеноз
- •Лекция № 11. Недостаточность клапанов аорты
- •Лекция № 12. Стеноз устья аорты
- •Лекция № 13. Недостаточность трехстворчатого клапана
- •Лекция № 14. Атеросклероз
- •Лекция № 15. Ишемическая болезнь сердца
- •Стенокардия
- •Инфаркт миокарда
- •Лекция № 16. Дилатационная (застойная) кардиомиопатия
- •Основные периоды заболевания
- •Лекция № 17. Гипертрофическая кардиомиопатия
- •Лекция № 18. Рестриктивная кардиомиопатия
- •Лекция № 19. Аритмии вследствие нарушения образования импульсов
- •1. Синусовая тахикардия
- •2. Синусовая брадикардия
- •3. Синусовая аритмия
- •4. Синдром слабости синусового узла
- •5. Ритм атриовентрикулярного соединения
- •6. Идиовентрикулярный ритм
- •7. Экстрасистолии
- •8. Пароксизмальная тахикардия
- •9. Мерцательная аритмия (фибрилляция предсердий)
- •10. Трепетание предсердий
- •11. Мерцание желудочков (фибрилляция желудочков)
- •Лекция № 20. Аритмии вследствие нарушения проведения импульсов
- •Синдром wpw (Вольффа–Паркинсона–Уайта)
- •СиндромLgl (Лауна–Гэнонга–Левина)
- •СиндромClc (Клерка–Леви–Кристерко)
- •Лекция № 21 Сердечная недостаточность
- •Лекция № 22. Пневмонии
- •Лекция № 23. Хронический бронхит
- •Лекция № 24. Бронхоэктатическая болезнь
- •Лекция № 25. Абсцесс легкого
- •Лекция № 26. Гангрена легкого
- •Лекция № 27. Тромбоэмболия легочной артерии (тэла)
- •Лекция № 28. Хронические обструктивные болезни легких (хобл)
- •Лекция № 29. Бронхиальная астма
- •Лекция № 30. Астматический статус (осложнение тяжелой бронхиальной астмы)
- •Лекция № 31. Эмфизема легких
- •Лекция № 32. Рак легкого
- •Лекция № 33. Экзогенные аллергические альвеолиты
- •Лекция № 34. Фиброзный альвеолит
- •Лекция № 35. Саркоидоз (болезнь Бенье–Бека–Шауманна)
- •Лекция № 36. Хроническое легочное сердце
- •Лекция № 37. Плевриты
- •Лекция № 38. Диффузный гломерулонефрит
- •Лекция № 39. Хронический пиелонефрит
- •Лекция № 40. Хроническая почечная недостаточность
- •Лекция № 41. Системная красная волчанка
- •Лекция № 42. Системная склеродермия
- •Лекция № 43. Узелковый периартериит
- •Лекция № 44. Ревматоидный артрит
- •Лекция № 45. Аллергия
- •Закономерности иммунного ответа на воздействие аллергена
- •Лекция № 46. Лекарственная болезнь
- •Пути формирования
Лекция № 33. Экзогенные аллергические альвеолиты
Экзогенные аллергические альвеолиты – группа заболеваний, вызываемых интенсивной и продолжительной ингаляцией антигенов органических и неорганических пылей и характеризующихся аллергическим диффузным поражением альвеолярных и интерстициальных структур легких.
Общие признаки заболевания . Воспалительный процесс локализуется в альвеолах и интерстиции легких, а не в воздухо‑проводящих путях. Поврежденные участки состоят из полинуклеарных и мононуклеарных инфильтратов, саркоидоподобных гранулем; в поздних стадиях – развитие интерстициального фиброза. Происходит развитие III и IV типов аллергических реакций.
Этиология . Этиологическими факторами являются микроорганизмы (бактерии, грибы, простейшие) и продукты их жизнедеятельности (белки, глико– и липопротеиды, полисахариды, ферменты, эндотоксины), биологически активные субстанции животного и растительного происхождения, низкомолекулярные соединения и медикаментозные препараты.
Патогенез . Происходит повреждение пневмоцитов I типа, нарушается реэпителизация пневмоцитов II типа, снижается активность супрессорных Т‑лимфоцитов.
Клиника. Острая стадия развивается через 4‑12 ч после контакта с аллергеном. Появляются озноб, повышение температуры, кашель, одышка, тошнота, миалгии и артралгии (гриппо‑подобный синдром), в легких могут выслушиваться крепитация и влажные хрипы (пневмониеподобный синдром), может быть сухой непродуктивный кашель с экспираторной одышкой и сухими рассеянными хрипами (бронхитический синдром), при повторном контакте с аллергеном симптомы могут рецидивировать с подострым (интермиттирующим) течением.
В хронической стадии становится типичным «феномен понедельника»: острые проявления отмечаются в дни после отдыха, к концу рабочей недели исчезают (эта форма диагностируется чаще), постепенно дыхательная недостаточность прогрессирует, появляются астенический синдром, анорексия, похудание с формированием хронической формы, формируются легочная гипертензия и легочное сердце.
Дополнительное диагностическое исследование . Проводится общий анализ крови (нейтрофилия, повышение СОЭ, эозинофилия), иммунологическое исследование крови (активность всех звеньев иммунного ответа), ставятся кожные пробы с аллергенами, ингаляционный провокационный тест с антигеном. Проводится рентгенологическое исследование (изменения, которые нельзя объяснить другими заболеваниями), определение функции внешнего дыхания: деструктивный или обструктивный типы (бронхиолоальвеолит) дыхательной недостаточности и нарушения диффузной способности, приводящие к гиперкапнии, исследование биоптатов легочной ткани.
Осложнения . Осложнениямя заболевания являются дыхательная недостаточность, легочное сердце.
Дифференциальная диагностика . В острой стадии должна проводиться с ОРВИ, гриппом, острой пневмонией, острым бронхитом. В хронической стадии – с идиопатическим фиброзирующим альвеолитом, гранулематозными процессами в легких (туберкулез, саркоидоз, гранулематоз Вегенера).
Лечение . В острой фазе обязательная госпитализация. Показаны глюкокортикоидные гормоны: преднизолон 40–60 мг/сутки 1–3 дня с последующим снижением в течение 3–4 недель, при неэффективности гормонотерапии иммуносупрессоры – азатиоприн по 150 мг/сутки 1–1,5 месяца, затем по 100 мг/сутки 4–5 месяцев, затем 50 мг/сутки также 4–5 месяцев, при фиброзировании Д‑пеницилламин (купренил) по 150–200 мг в сутки 4–6 месяцев с последующим приемом по 100 мг/сутки в течение 2 лет. Используются экстракорпоральные методы: плазмаферез, гемосорбция.
Течение . Длительное, прогрессирующее.
Прогноз . Относительно благоприятный.
Профилактика . Меры первичной профилактики: отработка технологических процессов производства, ограничение работы на вредных производствах больных с бронхолегочными заболеваниями. Меры вторичной профилактики: проведение диспансерного наблюдения.