- •Опорный конспект лекций – в помощь студенту
- •Структура дисциплины "Моделирование обогатительных процессов
- •Моделирование обогатительных процессов
- •Лекция № 1.1 Введение. Методы оценки процессов сепарации и их моделей.
- •Класс 0 – 0,5 мм
- •5 Фракций
- •Класс 0,5 – 13 мм
- •5 Фракций
- •Для заметок к лекции № 1.1 Лекция № 1.2
- •Для заметок к лекции № 1.2 Лекция № 1.3. Прогноз распределения фракций в продукты
- •Для заметок к лекции № 1.3 Лекция № 1.4 Устранение невязки баланса схем сепарации.
- •Для заметок к лекции № 1.4 Лекция № 2.1 Дифференцирование сепарационных функций
- •Для заметок к лекции № 2.1 Лекция 2.2 Условия оптимальности процесса сепарации
- •Подстановкой сюда производной зольности концентрата из (2.3) получаем
- •Для заметок к лекции № 2.2 Лекция 2.3 Оценка сепарабельности угля с учётом золы и серы
- •Для заметок к лекции № 2.3 Лекция 2.4 Эффективность критерия – функции отклика модели
- •Зависимость показателя сепарабельности от скорости барабана
- •Зависимость сепарабельности от напряжённости поля
- •Для заметок к лекции № 2.4 Лекция 3.1 Интерполяция данных гранулометрического состава
- •Для заметок к лекции № 3.1 Лекция 3.2 Интерполяция данных фракционного состава
- •Для заметок к лекции № 3.2 Лекция 3.3 Совместное описание фракционно-ситового состава
- •Для заметок к лекции № 3.3 Лекция 3.4 Преобразование фракционных характеристик
- •Для заметок к лекции № 3.4 Лекция 4.1 Определение области сепарабельности угля
- •Для заметок к лекции № 4.1 Лекция 4.2 Закономерность распределения фракций сепарации
- •Для заметок к лекции № 4.2 Лекция 4.3 Нормирование показателя селективности сепарации
- •Для заметок к лекции № 4.3 Лекция 4.4 Исследование селективности процессов на фабрике
- •Для заметок к лекции № 4.4 основнаялитература
- •Дополнительная литература
Для заметок к лекции № 4.3 Лекция 4.4 Исследование селективности процессов на фабрике
Рассматриваемые вопросы:
Определение максимума высоты области сепарабельности. Сущность критерия обоих методов и оценки и прогноза параметров сепарации.
Для настройки моделей конкретных процессов сепарации угля необходимо получить и исследовать математические модели соответствующих процессов в промышленных условиях.
Метод исследования процессов – экспериментальный с оценкой области сепарабельности, её высоты, сепарабельности угля, селективности и избирательности процесса сепарации и ошибки сепаратора.
Используемая в алгоритме синтеза фракционных характеристик продуктов обогащения оценка показателя селективного разделения Есел определяется через высоту “треугольника погрешности разделения” h и максимальную высоту области сепарабельности рр=γк∙γх/(γк+γх), но для определения самой h требуется знать фракционный состав концентрата. Программа находит значение зольности разделения р, при котором достигается выход концентрата, равный экспериментальному, а затем определяет ошибку по плотности такую, чтобы зола концентрата совпала с экспериментом. Для проверки реализуемости такого подхода к управлению промышленными процессами было выполнено исследование результатов работы обогатительной фабрики (ОФ) ЯКХЗ за 2.03.90, см. рис. 4.5.
Размер основания треугольника ошибок по золе составил 56%, а по плотности – 370 кг/м3. Зольность лабораторного концентрата составила 5,65%; зольность лабораторных отходов - 79,45%. На основании этих данных ниже по формуле (4.55) вычислен показатель избирательности сепарации угля для всей фабрики:
Накопленные данные свидетельствуют о принципиальном ускорении исследований с применением показателя сепарабельности, обобщающем информацию о состоянии сепарационных процессов. Тем не менее, остаётся нерешённым вопрос точности описания экспериментальных данных по разработанной методике и в этом смысле достоверность такого описания. Поэтому следует применять критерий обоснованности обоих методов и оценки и прогноза результатов обогащения в понятной и удобной для оперативного применения форме.
Метод решения такой задачи основан на факте взаимно-обратного соответствия сопоставляемых методов. В математике совокупность прямой теоремы вида P Þ Q и обратной теоремы вида Q Þ P называют взаимно обратными теоремами. Если справедливо P Û Q, то это называют критерием [9]. Исследования показали, что характер засорения всегда локальный (рис. 4.9).
Замену плотности на другой актуальный физический параметр τ можно выполнить с помощью известного линейного преобразования осей системы координат по формуле
,
где D – искомая величина плотности на шкале по рис.4.9;
Dmin, Dmax – начало и конец диапазона значений плотности D;
τmin, τmax – границы диапазона значений времени флотации τ.
Для вывода данных в формате времени флотации следует в предыдущей формуле символы D поменять на символы времени флотации τ и наоборот:
.
Для примера, предположим, что вместо шкалы плотности на рис. 4.9 нужно разметить шкалу времени флотации в интервале 200 – 1200 с. Тогда получим формулу с явно определёнными коэффициентами
τ=200+1·(D-Dmin),
из которой к рис. 4.9 найдём такие оценки:
τр=200+1·(1500-1200)=500 с;
τ1=200+1·(1365-1200)=365 с;
τ2=200+1·(1664-1200)=664 с;
δτ=(τ2-τ1)/6=(664-365)/6=49,8 с.
Контрольные вопросы.
Чему рамен максимум высоты области сепарабельности?
В чём состоит сущность критерия обох методов и оценки и прогноза параметров сепарации?
Литература к лекции: [1]