Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Книга_тестовых_заданий_по_патофизиологии.doc
Скачиваний:
92
Добавлен:
27.02.2016
Размер:
1.91 Mб
Скачать

14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают следующие патологические изменения: (5)

1) увеличение среднего диаметра эритроцитов

2) гипермагниемию

3) повышенное содержание андрогенов

4) повышение активности аминотрансфераз (АСТ и АЛТ)

5) появление модифицированных ацетальдегидом альбумина и Hb

6) увеличение содержания витаминов Е и А

7) повышение уровня ацетата

8) повышение содержания КТ

15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают следующим процессам: (4)

1) образованию ковалентной связи между продуктом окисления этанола ацетальдегидом и белком цитоскелета тубулином

2) торможению синтеза коллагена

3) выработке АТ против модифицированных ацетальдегидом белков

4) нарушению способности печени секретировать ЛПОНП

5) активации микросомальной этанол‑окисляющей системы

6) активации макрофагов (клеток фон Купффера) в ткани печени и выделению ими медиаторов воспаления

16. Укажите наиболее частые соматические последствия длительного злоупотребления алкоголем: (5)

1) хронический гепатит, цирроз печени

2) кардиомиодистрофия

3) атеросклероз сосудов мозга

4) хронический панкреатит

5) полиневрит

6) артрит

7) хронический гастрит

8) анемия

17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют следующие факторы: (4)

1) запойный характер употребления алкоголя (чередование периодов пьянства и воздержания от алкоголя)

2) непрерывный характер употребления алкоголя

3) фенотип, характеризующийся наличием высокоактивной формы алкогольдегидрогеназы

4) фенотип, характеризующийся наличием малоактивной формы алкогольдегидрогеназы

5) фенотип, характеризующийся наличием высокоактивной формы альдегиддегидрогеназы

6) фенотип, характеризующийся наличием неактивной формы альдегиддегидрогеназы

7) дефицит тиамина (витамин В1) в пище

8) дефицит аскорбиновой кислоты в пище

18. Алкоголизм: (1)

1) разновидность наркомании

2) разновидность токсикомании

3) вредная привычка

4) психосоматическое заболевание

5) врождённое психическое заболевание

19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)

1) токсическими эффектами этанола на стволовые клетки костного мозга

2) дефицитом фолиевой кислоты

3) дефицитом железа

4) усиленным разрушением эритроцитов и лейкоцитов в крови при тяжёлой алкогольной интоксикации

5) дефицитом тиамина (витамин В1)

6) нарушением всасывания витамина В12

20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)

1) индукция синтеза перекись‑продуцирующего фермента ацил‑КоА оксидазы в кардиомиоцитах

2) активация процессов СПОЛ в клетках миокарда

3) прямое токсическое действие ацетальдегида на кардиомиоциты

4) накопление избытка гликогена в кардиомиоцитах

5) избыточное образование КТ в печени и их повышенный захват кардиомиоцитами

6) увеличение выделения катехоламинов в симпатических нервных окончаниях миокарда

7) мутации в геноме кардиомиоцитов под действием ацетальдегида

8) токсическое действие продуктов окисления катехоламинов на клетки миокарда

XV. Адаптация. Стресс. Экстремальные состояния

1. Укажите состояния, которые относят к экстремальным: (4)

1) иммунодефицитные состояния

2) уремическая кома

3) диабетическая кома

4) травматический шок

5) гипергидратация

6) гиперволемия

7) коллапс

2. Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности организма под действием чрезвычайных факторов: (1)

1) смерть биологическая,

3) терминальное состояние,

2) смерть клиническая,

4) экстремальное состояние.

А. 1, 2, 3, 4

Б. 4, 3, 2, 1

В. 4, 2, 3, 1

Г. 2, 4, 3, 1

3. Какие изменения характерны для кардиогенного коллапса? (4)

1) снижение ударного и минутного выброса сердца

2) увеличение ударного и минутного выброса сердца

3) увеличение АД

4) снижение АД

5) перераспределение кровотока

6) уменьшение ОЦК

7) увеличение ОЦК

4. Укажите правильное утверждение: (2)

1) коллапс может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда

2) кома может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда

3) шок может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда

5. Выберите проявления, характеризующие эректильную фазу шока: (3)

1) ослабление эффектов симпатикоадреналовой и гипофизарно‑надпочечниковой систем

2) артериальная гипотензия

3) двигательное и речевое возбуждение

4) гипервентиляция лёгких

5) уменьшение сердечного выброса

6) депонирование крови

7) уменьшение венозного возврата к сердцу

8) гиперрефлексия

6. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока: (5)

1) ослабление эффектов симпатикоадреналовой и гипофизарно‑надпочечниковой систем

2) тахикардия, артериальная гипертензия

3) двигательное и речевое возбуждение

4) уменьшение сердечного выброса

5) депонирование крови

6) артериальная гипоксемия

7) олигурия

8) гиперрефлексия

7. Укажите факторы токсемии при травматическом шоке: (5)

1) избыток гистамина, ацетилхолина

2) продукты денатурации и гидролиза белков

3) избыток лизосомальных ферментов

4) избыток продуктов СПОЛ

5) гипернатриемия

6) гипергликемия

7) гиперкалиемия

8. Выберите правильное утверждение: (1)

1) кома всегда развивается постепенно, последовательно проходя несколько стадий расстройств сознания

2) кома может развиться «молниеносно», без выраженной стадийности

9. Причинами комы могут быть: (5)

1) аутоинтоксикация продуктами метаболизма и распада веществ

2) дефицит необходимых субстратов метаболизма

3) внеклеточная гипергидратация

4) экзогенные интоксикации

5) нормоосмолярная гиперволемия

6) гипоксия

7) эндокринопатии

8) гиполипидемия

10. Укажите возможные причины и механизмы коллапса: (4)

1) распространённое артериоловенулярное шунтирование крови

2) снижение венозного возврата крови

3) уменьшение сердечного выброса

4) полицитемическая гиперволемия

5) гипокортицизм

6) гипоксия

7) олигурия

11. Укажите виды коллапса по механизмам его развития: (3)

1) вазодилатационный

2) гиперволемический

3) гиповолемический

4) вазоконстрикторный

5) кардиогенный

12. Какие изменения ВНД, а также в нервной и эндокринной системах характерны для эректильной стадии шока? (4)

1) активация симпатикоадреналовой системы

2) снижение активности симпатикоадреналовой системы

3) активация гипоталамо‑гипофизарной системы

4) снижение активности гипоталамо‑гипофизарной системы

5) состояние нервно‑психического возбуждения

6) заторможенность пациента

7) гипорефлексия

8) гиперрефлексия

13. Какие изменения ВНД, а также в нервной и эндокринной системах характерны для торпидной стадии шока? (5)

1) активация симпатикоадреналовой системы

2) снижение активности симпатикоадреналовой системы

3) активация гипоталамо‑гипофизарной системы

4) снижение активности гипоталамо‑гипофизарной системы

5) «дисбаланс» нейроэндокринной регуляции

6) состояние нервно‑психического возбуждения

7) заторможенность пациента

8) гипорефлексия

9) гиперрефлексия

14. Какие изменения характерны для коматозных состояний? (3)

1) активация симпатикоадреналовой системы

2) недостаточность функций органов

3) активация функций органов

4) состояние нервно‑психического возбуждения

5) заторможенность пациента

6) потеря сознания

7) гипорефлексия, арефлексия

8) гиперрефлексия

15. Укажите обычную последовательность развития основных стадий стресс‑реакции: (1)

1) резистентности,

2) тревоги,

3) истощения.

А. 1, 2, 3

Б. 2, 1, 3

В. 3, 1, 2

Г. 1, 3, 2

16. Укажите механизмы, участвующие в развитии стресс‑реакции (А) и лимитирующие (Б) её: (1)

1) активация симпатикоадреналовой системы,

2) снижение активности симпатикоадреналовой системы,

3) активация ГАМК‑ергических нейронов в ЦНС,

4) активация гипофизарно‑надпочечниковой системы,

5) активация серотонинергических нейронов в ЦНС,

6) активация опиоидергических систем в ЦНС,

7) увеличение образования Пг классов А и Е в тканях

А — 1, 4

А — 2, 4, 5, 6

Б — 1, 3, 7

Б — 3, 5, 6, 7

17. Укажите наиболее характерные последствия длительного патогенного стресса: (5)

1) гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников

10) анемии

2) подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета

3) эрозии слизистой желудка и кишечника

4) гипо- и дистрофии аденогипофиза

5) гипертрофия аденогипофиза

6) атрофия аденогипофиза

7) аллергические реакции

8) лейкозы

9) артериальная гипертензия

18. Как влияют опиоидные пептиды при стрессе на симпатическую нервную систему? (3)

1) активируют её

2) ограничивают её активность

3) угнетают выход норадреналина из синапсов

4) стимулируют выход норадреналина из синапсов

5) тормозят взаимодействие нейронов с норадреналином

6) активируют взаимодействие нейронов с норадреналином

19. Какие из перечисленных факторов играют важную роль в формировании ИБС при хроническом стрессе? (4)

1) активация СПОЛ в кардиомиоцитах

2) стабилизация мембран лизосом

3) избыток цитоплазматического Са2+ в кардиомиоцитах

4) гиперкатехоламинемия

5) усиление фибринолиза

6) усиление липолитических процессов в тканях

20. Септический шок характеризуется: (3)

1) понижением АД

2) повышением АД

3) понижением минутного объёма сердца

4) повышением минутного объёма сердца

5) повышением ОПСС

6) понижением ОПСС

XVI. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ

1. Общее количество крови в организме здорового взрослого человека составляет (по отношению к массе тела) в среднем: (1)

1) 3%

2) 7%

3) 15%

2. Что такое показатель Ht? (1)

1) общий объём форменных элементов (в об.%) в периферической крови

2) отношение концентрации Hb к числу эритроцитов в единице объёма крови

3) отношение объёма плазмы к общему объёму крови

3. Укажите нормальные показатели Ht взрослого человека: (1)

1) 0,40–0,55

2) 0,45–0,65

3) 0,36–0,48

4) 0,32–0,52

4. Для гемолитической анемии характерна: (1)

1) олигоцитемическая гиповолемия

2) олигоцитемическая гиперволемия

3) полицитемическая гиповолемия

4) олигоцитемическая нормоволемия

5) полицитемическая нормоволемия

5. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает: (1)

1) олигоцитемическая нормоволемия

2) нормоцитемическая гиповолемия

3) олигоцитемическая гиповолемия

4) полицитемическая гиповолемия

6. К концу первых‑вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается: (1)

1) полицитемическая гиповолемия

2) нормоцитемическая гиповолемия

3) олигоцитемическая нормоволемия

4) олигоцитемическая гиповолемия

5) олигоцитемическая гиперволемия

7. Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери? (1)

1) гемический

2) циркуляторный

3) тканевой

4) респираторный

8. Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведённой терапии? (1)

1) смешанный (тканевой и циркуляторный)

2) тканевой

3) гемический

4) циркуляторный

9. Возможно ли развитие гиперволемии в сочетании с гипоосмией крови? (1)

1) да

2) нет

10. Укажите изменения показателей функции ССС при гиповолемии: (3)

1) увеличение АД

2) снижение АД

3) снижение минутного выброса крови

4) увеличение минутного выброса крови

5) увеличение объёмной скорости кровотока

6) снижение объёмной скорости кровотока

11. Развитие полицитемической гиповолемии возможно при значительной потере жидкости через: (4)

1) лёгкие при длительной гипервентиляции

2) ЖКТ при повторной рвоте и/или диарее

3) почки при полиурии

4) кожу при усиленном длительном потоотделении

5) плевру при экссудативном плеврите

6) лёгкие при обширной пневмонии

12. Какие отёки сопровождаются олигоцитемической гиперволемией? (2)

1) сердечные

2) нефротические

3) печёночные

4) нефритические

5) аллергические

6) кахектические

13. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери: (6)

1) уменьшение венозного возврата крови

2) периферическая вазоконстрикция

3) централизация кровообращения

4) тканевая гипоперфузия

5) олигурия

6) гипервентиляция

7) тахикардия

8) закрытие периферических артериовенозных шунтов

14. Какие осложнения могут возникать при затяжном течении постгеморрагического коллапса? (4)

1) недостаточность печени и почек

2) надпочечниковая недостаточность

3) лейкемоидная реакция

4) гипоксическая кома

5) ДВС–синдром

6) лейкопения

15. Как изменяются гемодинамические показатели в ближайшие минуты после острой кровопотери: (4)

1) уменьшается ОЦК

2) повышается тонус резистивных сосудов мозга

3) снижается тонус резистивных сосудов мозга

4) повышается минутный объём сердца

5) снижается минутный объём сердца

6) повышается ОПСС

7) снижается ОПСС

16. Укажите, в каких случаях возникает полицитемическая гиперволемия: (3)

1) при переливании большого количества крови

2) у пациентов с пороками сердца

3) у пациентов с заболеваниями почек

4) у пациентов с эмфиземой лёгких

5) при спадении отёков

6) у пациентов с эритремией

7) при парентеральном введении кровезаменителей

17. Укажите, в каких случаях возникает олигоцитемическая гиперволемия: (3)

1) у пациентов в состоянии шока

2) у пациентов с пороками сердца

3) у пациентов с заболеваниями почек

4) у пациентов с эмфиземой лёгких

5) при устранении отёков

6) у больных эритремией

7) при парентеральном введении физиологического раствора

8) при парентеральном введении кровезаменителей

18. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт поступления в сосуды тканевой жидкости: (1)

1) 1–2 сут

2) 2–3 сут

3) 1–2 ч.

4) 4–5 сут

19. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстановливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт активации эритропоэза: (1)

1) в течение 1–2 сут

2) в течение 2–3 сут

3) в течение 1–2 ч.

4) через 4–5 сут

5) через 8–9 сут

20. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери: (1)

1) 1–2 сут

2) 3–4 сут

3) 5–7 сут

4) 8–10 сут

XVII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

1. Какие состояния могут вызвать повышение выработки эритропоэтина? (2)

1) артериальная гипоксемия

2) повышенное насыщение крови кислородом

3) увеличение содержания Hb в крови

4) кровопотеря

2. Какая анемия возникает при дефиците внутреннего фактора? (1)

1) железодефицитная

2) энзимодефицитная

3) В12‑дефицитная

4) белководефицитная

3. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях? (1)

1) полицитемическая гиповолемия

2) гемическая гипоксия

3) циркуляторная гипоксия

4) олигоцитемическая гиперволемия

4. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию? (4)

1) дефицит внутреннего фактора слизистой оболочки желудка

2) угнетение секреции соляной кислоты в желудке

3) повышенное расходование железа

4) истощение депо железа

5) уменьшение продукции эритропоэтина

6)нарушение активации фолиевой кислоты

7) некомпенсируемая потеря железа

8) дефицит витамина В12

5. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию? (5)

1) гипоксия миелоидной ткани

2) дефицит витамина В12 в пище

3) дефицит внутреннего фактора Касла

4) наследственное нарушение синтеза нормального Hb

5) конкурентное потребление витамина В12

6) нарушение метаболизма фолиевой кислоты

7) нарушение утилизации витамина В12 клетками эритроидного ростка

8) хронический дефицит железа

6. Укажите причины гемолитической анемии: (6)

1) переливание группонесовместимой крови

2) в/в дробное введение гипертонических растворов

3) массивные кровоизлияния

4) обширные ожоги

5) малярия

6) синтез аномальных типов Hb

7) образование избытка гемолизинов

8) недостаточность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы эритроцитов

7. Укажите правильную последовательность стадий созревания эритроидных клеток: (1)

1) нормобласт полихроматофильный,

2) нормобласт базофильный,

3) нормобласт оксифильный,

4) эритроцит,

5) ретикулоцит,

6) пронормобласт,

7) эритробласт.

А. 7, 6, 2, 1, 3, 5, 4,

Б. 2, 1, 3, 6, 5, 7, 4

В. 7, 6, 5, 2, 1, 3, 5

8. Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека? (1)

1) ретикулярные клетки в норме содержатся в костном мозге (0,1–1,6%), в циркулирующей крови отсутствуют

2) предшественники зрелых эритроцитов, в норме содержатся в периферической крови (0,2–1,2%) и в костном мозге

9. Укажите границы нормальных значений показателей периферической крови человека: (3)

1) содержание Hb — 100–120 г/л

2) содержание Hb — 120–140 г/л

3) содержание Hb — 120–160 г/л

4) содержание эритроцитов — 3,9–4,71012

5) содержание эритроцитов — 3,9–5,01012

6) содержание эритроцитов — 5,0–6,21012

7) Цветовой показатель 0,75–1,10

8) Цветовой показатель 0,85–1,05

9) Цветовой показатель 0,95–1,15

10. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие железодефицитной анемии? (3)

1) дефицит фолиевой кислоты

2) хроническая кровопотеря

3) дефицит витамина В12

4) удаление желудка

5) острая кровопотеря

6) хронический энтерит

7) резус‑конфликт

11. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие гемолитической анемии? (3)

1) дефицит гастромукопротеина

2) гемоглобинопатии

3) белковое голодание

4) гемофилия

5) малярия

6) резус‑конфликт

12. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие мегалобластной анемии? (4)

1) гельминтоз (широкий лентец)

2) хроническая кровопотеря

3) дефицит гастромукопротеина

4) белковое голодание

5) удаление желудка

6) авитаминоз В6

7) дефицит фолиевой кислоты

13. Укажите адаптивные реакции, развивающиеся в организме при постгеморрагических и гемолитических анемиях: (4)

1) уменьшение продукции эритропоэтина

2) уменьшение минутного объёма сердца

3) увеличение продукции эритропоэтина

4) пойкилоцитоз эритроцитов

5) активация эритропоэза

6) макроцитоз эритроцитов

7) ретикулоцитоз

8) эритропения

9) усиление гемолиза

14. Охарактеризуйте состояние эритроидного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием ретикулоцитов в периферической крови, равным 8%: (1)

1) регенераторное

2) гипорегенераторное

3) гипопластическое

15. Охарактеризуйте состояние эритроцитарного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием Hb равным 60 г/л и ретикулоцитов периферической крови, равным 0,9%: (1)

1) регенераторное

2) арегенераторное

3) гипорегенераторное

4) гипопластическое

16. Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозге эритробластов и в периферической крови ретикулоцитов: (1)

1) гипорегенераторная

2) гипопластическая

3) арегенераторная

4) апластическая

17. Какие состояния могут обусловить снижение цветового показателя? (2)

1) большое количество ретикулоцитов в периферической крови

2) мегалоцитоз и мегалобластоз

3) гиперхромия эритроцитов

4) дефицит Hb в эритроцитах

18. Укажите причины эритроцитозов: (3)

1) хроническая гиповентиляция лёгких

2) гипобарическая гипоксия

3) сердечная недостаточность

4) кессонная болезнь

5) гиперволемия

19. Какие состояния, как правило, сопровождаются развитием абсолютного эритроцитоза? (3)

1) болезнь Вакеза

2) мегалобластная анемия

3) хроническая гипоксия

4) лимфома

5) гемодилюция

6) ишемия почек

7) гемоконцентрация

20. Какие состояния сопровождаются развитием относительного эритроцитоза? (3)

1) мегалобластная анемия

2) гемодилюция

3) острая гипоксия

4) болезнь Вакеза

5) гемоконцентрация

6) ишемия почек

7) стресс‑реакция

21. ‑Талассемия характеризуется: (5)

1) наследственным характером возникновения

2) развитием анемии

3) наследственным эритроцитозом

4) усиленным синтезом ‑глобина

5) сниженным синтезом ‑глобина

6) сниженным содержанием HbF в крови

7) увеличенным содержанием HbF в крови

8) сниженным содержанием HbА1 в крови

XVIII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ

1. Каковы: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении? (1)

1) а) физиологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

2) а) защитно‑приспособительная, б) перераспределительная

3) а) патологическая, б) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

2. При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма: (1)

1) повышена

2) понижена

3) не изменена

3. Укажите характерные изменения лейкоцитарной формулы, которые могут служить дополнительным диагностическим признаком аллергии: (2)

1) лейкоцитоз

2) лейкопения

3) эозинофилия

4) нейтрофилия

5) лимфоцитоз

4. Укажите признаки нейтрофилов: (3)

1) клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

2) предшественники антителопродуцентов

3) продуценты альбуминов плазмы крови

4) микрофаги

5) макрофаги

6) генерируют супероксидный анион‑радикал

7) как правило, первыми мигрируют в очаг инфекционного воспаления

8) проникают через сосудистую стенку посредством . цитопемзиса

5. Укажите признаки B-лимфоцитов: (2)

1) клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

2) предшественники клеток—антителопродуцентов

3) продуценты альбуминов плазмы крови

4) микрофаги

5) макрофаги

6) клетки, участвующие в реализации гуморального звена иммунитета

7) клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета

6. Укажите признаки T-лимфоцитов: (3)

1) клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

2) предшественники антителопродуцентов

3) продуценты альбуминов плазмы крови

4) микрофаги

5) макрофаги

6) клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета

7) клетки, регулирующие активность B-лимфоцитов

7. Укажите признаки моноцитов: (4)

1) клетки: киллеры, хелперы, супрессоры

2) предшественники антителопродуцентов

3) продуценты альбуминов плазмы крови

4) микрофаги

5) макрофаги

6) осуществляют процессинг Аг

7) продуцируют лейкокины

8) осуществляют презентацию Аг лимфоцитам

8. Укажите механизмы развития лейкоцитозов: (3)

1) активация лейкопоэза

2) подавление лейкопоэза

3) усиленное разрушение лейкоцитов

4) повышенный выход лейкоцитов в ткани

5) увеличение продукции эритропоэтина

6) уменьшение продукции эритропоэтина

7) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

8) мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

9. Укажите механизмы возникновения лейкопений: (4)

1) активация лейкопоэза

2) подавление лейкопоэза

3) усиленное разрушение лейкоцитов

4) повышенный выход лейкоцитов в ткани

5) увеличение продукции эритропоэтина

6) уменьшение продукции эритропоэтина

7) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

8) мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

10. Характерными признаками истинного нейтрофильного лейкоцитоза являются: (2)

1) нормальная лейкоцитарная формула

2) ядерный сдвиг нейтрофилов влево

3) ядерный сдвиг нейтрофилов вправо

4) увеличение общего числа лейкоцитов в крови

5) увеличение числа молодых и бластных форм лейкоцитов в лимфоидных органах

11. Охарактеризуйте: а) биологическое значение и б) механизмы возникновения лейкоцитоза: (1)

1) а) физиологический, б) перераспределительный

2) а) защитно‑приспособительный, б) истинный

3) а) патологический, б) истинный

12. Какие лейкоциты содержатся в периферической крови у здоровых людей? (4)

1) миелоциты нейтрофильные

2) лимфобласты

3) миелобласты

4) нейтрофилы палочкоядерные

5) лимфоциты

6) эозинофилы

7) моноциты

8) ретикулоциты

13. Укажите правильные утверждения: (2)

1) нейтрофилы — клетки киллеры, хелперы, супрессоры

2) B-лимфоциты — предшественники клеток–продуцентов АТ

3) T-лимфоциты — микрофаги

4) моноциты — макрофаги

14. По биологическому значению лейкоцитоз может быть: (3)

1) функциональным

2) патологическим

3) защитно‑приспособительным

4) перераспределительным

5) дисрегуляторным

15. Укажите лейкопении по биологическому значению и виду клеток, за счёт которых они развиваются: (5)

1) физиологические

2) патологические

3) ретикулярные

4) ретикулоцитарные

5) нейтропенические

6) базофильные

7) моноцитопенические

8) лимфопенические

9) нейтрофильные

16. Укажите механизмы возникновения относительных (нерегенераторных) лейкоцитозов: (3)

1) активация лейкопоэза

2) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

3) мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза

4) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

5) замедленное разрушение лейкоцитов

6) рециркуляция нейтрофилов

7) гемоконцентрация

17. Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза: (1)

1) активация лейкопоэза

2) мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза

3) замедленное разрушение лейкоцитов

4) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

18. Укажите механизмы возникновения относительных (ложных) лейкопений: (3)

1) угнетение лейкопоэза

2) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

3) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

4) повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях

5) гемодилюция

19. Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении: (2)

1) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

2) повышенное разрушение лейкоцитов

3) угнетение лейкопоэза

4) недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

20. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией? (4)

1) поллинозы

2) эхинококкоз печени

3) хронический лимфолейкоз

4) бактериальная пневмония

5) аллергический ринит

6) хронический миелолейкоз

21. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза? (3)

1) корь

2) брюшной тиф

3) инфаркт миокарда

4) инфекционный мононуклеоз

5) краснуха

XIX. ГЕМОБЛАСТОЗЫ

1. Укажите разновидности гемобластозов: (5)

1) плазмобластная саркома

2) лейкоз

3) карциноид

4) ретикулосаркома

5) лимфосаркома

6) карцинома

7) эритросаркома

8) миелосаркома

9) лейомиосаркома

2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам: (7)

1) миелолейкоз

2) миелобластный лейкоз

3) лимфобластный лейкоз

4) лимфосаркома

5) лимфома Беркетта

6) лимфолейкоз

7) лейомиосаркома

8) эритремия

9) рабдомиосаркома

3. Укажите признаки лейкозов: (3)

1) доброкачественная опухоль

2) злокачественная опухоль

3) диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга

4) диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования

5) солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани

6) при метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы

4. Укажите признаки гематосаркомы: (3)

1) доброкачественная опухоль

2) злокачественная опухоль

3) диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга

4) диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки

5) солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани

6) при метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз

7) при метастазировании в лимфоузлы может вызвать лейкоз

5. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе: (4)

1) активация нормальных ростков кроветворной ткани

2) инфильтративный рост

3) интоксикация организма

4) метастазирование

5) клеточный атипизм

6) гиперальбуминемия

7) опухолевая прогрессия

6. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы? (1)

1) да

2) нет

7. Назовите факторы вызывающие лейкоз: (4)

1) реципрокная транслокация между хромосомами 22 и 9

2) аберрация хромосомы 1

3) полициклические углеводороды

4) ионизирующая радиация

5) инфракрасные лучи

6) вирусы

8. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах: (4)

1) инфильтрация жизненно‑важных органов лейкозными клетками

2) кровоизлияния в жизненно‑важные органы

3) сепсис

4) кахексия

5) анемия

6) пневмония

9. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа? (5)

1) нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)

2) наличие «лейкемического провала»

3) наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах

4) наличие эозинофильно‑базофильной ассоциации

5) наличие мегалобластов

6) наличие миелоцитов

7) наличие промиелоцитов

8) высокая фагоцитарная активность лейкоцитов

10. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза? (1)

1) миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

2) миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

3) миелобласты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

11. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза? (1)

1) миелобласты, промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы

2) миелобласты, промиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы

3) миелоциты, метамиелоциты, палочкоядерные нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы

12. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией? (1)

1) да

2) нет

13. Какие утверждения ошибочны? (4)

1) лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза

2) лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга

3) при лейкемоидной реакции отсутствует «лейкемический провал»

4) лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкоцитарного кроветворного ростка

5) при лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедуллярные очаги кроветворения

6) лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз