3. При каких генотипах родителей возможно рождение у них ребенка со второй группой крови с учетом «бомбейского» феномена (ген h – супрессор)?

а) J^АJ^ВHh х J^ВJ^Вhh б) J^АJ^Вhh х J^AJ⁰hh

в) J^АJ^Вhh х J⁰J⁰Hh г) J^BJ⁰Hh х J⁰J⁰Hh

Эталоны ответов:

Часть 1

	0	1	2	3	4	5	6	7	8	9
0		в	б	в	а	а	б	б	в	а
1	в	г	б	в	в	в	а	в	а	в
2	б	б	б	а	г	а	а	в	б

Часть 2:

	0	1	2	3	4
0		БГД	АГЕ	БВД	ААБАААБ

Часть3:

1. 00MNRh+ B0 MN Rh+ A0MNRh+ 00MNRh- B0 MN Rh- A0MNRh-

2. 2, 6

3. В

Дата ____________________

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 6

Тема: «Сцепленное наследование признаков. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование».

Цель работы:

• изучить основные положения хромосомной теории наследственности.

Задачи работы:

• определять расстояние между генами и строить генетические карты;

• рассчитывать вероятность проявления сцепленных с полом признаков у человека.

• решать ситуационные задачи;

Тесты контроля итогового уровня знаний (ответить на вопросы, предложенные преподавателем).

1. 6.

2. 7.

3. 8.

4. 9.

5. 10.

Количество баллов: _______

Сцеплено наследуются гены, расположенные в одной хромосоме и образующие группу сцепления. Запись АВ||ав означает, что в одной хромосоме лежат гены АВ, а в гомологичной ей хромосоме расположены рецессивные гены а и в. Необходимо различать полное и неполное сцепление. Сцепление, нарушаемое кроссинговером, называется неполным. При полном сцеплении дигетерозиготная особь дает 2 типа гамет, при неполном сцеплении – 4 типа, количество которых зависит от расстояния между генами. Следует иметь в виду, что у самцов дрозофилы не бывает кроссинговера.

Сцепленными с полом признаками называются признаки, обуславливаемые генами, расположенными в половых хромосомах. Так как Х и У негомологичны друг другу, при решении задач на наследование признаков, сцепленных с полом, необходимо учитывать, в какой из половых хромосом располагается соответствующий ген. Запись ведется с изображением половых хромосом.

Вопросы для самоподготовки:

1.Понятие сцепленного наследования.

2. Группа сцепления. Количество групп сцепления у организмов разных видов.

3.Клеточные основы неполного сцепления, механизм кроссинговера.

4.Основные положения хромосомной теории наследственности Т.Моргана.

5.Понятие о цис- и транс- сцеплении генов.

6.Картирование хромосом.

7.Определение пола.

8.Понятие о первичных и вторичных половых признаках.

9.Типы определения пола (прогамный, эпигамный, сингамный).

10.Хромосомный механизм определения половой принадлежности.

11.Роль наследственных и средовых факторов в определении половой принадлежности.

12.Сцепленное с полом наследование, его особенности.

13.Х-сцепленное наследование.

14.Голандрическое наследование.

Основные термины по теме:

Сцепленное наследование _____________________________________________________

Гемизиготность ______________________________________________________________

Группа сцепления_____________________________________________________________

Картирование хромосом _______________________________________________________

Кроссинговер ________________________________________________________________

Полное сцепление между генами _______________________________________________

Неполное сцепление между генами _____________________________________________

Литература:

1. Лекции по данной теме.

2. Ярыгин В.Н., М., «Высшая школа», книга 1, 1984 г.,стр.99-111.

3. Слюсарев А.Н., 1987 г., стр.79-84.

4. Н.В.Чебышев и др. Биология.-М: ВУНМЦ,- 2000 .- с..

5. Пехов А.П. Биология и общая генетика. М., 1993

Материалы и оборудование:учебные таблицы: «Наследование, сцепленное с полом (на примере гемофилии)», «Сцепленное наследование у дрозофил», «Генетические рекомбинации при сцеплении (опыты Штерна)»; «Ситуационные задачи».

Задание № 1 . Решите ситуационные задачи, согласно приведенному примеру.

Пример: Дана особь АаВв. Гены А и В сцепленны и расположены в одной хромосоме. Напишите гаметы данной особи.

Решение: генотип особи: АаВв. Так как гены А и В расположены в одной хромосоме (т.е. сцепленны), то это обозначается как АВ| | ав. При таком положении генов образуются гаметы:

а) так называемые, кроссоверные гаметы (т.е. образовались в результате кроссинговера, т.е. неполное сцепление между генами):

Ав| и |Ва – «транс-положение» генов;

б) так называемые, некроссоверные гаметы (т.е. образовались без кроссинговера, т.е. полное сцепление между генами): АВ| и |ав – «цис-положение» генов.

Задача №1.

1. При анализирующем скрещивании были получены следующие результаты:

1) P: АаВв х аавв

G: ? ?

F₁: 50% АаВв, 50% аавв

Определите:

а) типы гамет (% кроссоверных, % некроссоверных) у каждого организма ____________________

б) тип сцепления между генами А и В (полное, неполное) ___________________________

в) расстояние между генами А и В в морганидах _______________________________

2) P: АаВв х аавв

G: ? ?

F₁: 30% АаВв, 30% аавв, 20% Аавв, 20% ааВв

Определите:

а) типы гамет (% кроссоверных, % некроссоверных) у каждого организма _______________________________________________________________

б) тип сцепления между генами А и В (полное, неполное) ___________________________

в) расстояние между генами А и В в морганидах _______________________________

3) Определите форму сцепления генов у дигибрида АаВв, образующего гамет Ав и аВ в 4 раза больше, чем гамет АВ и ав.

Задача №2.При скрещивании самки дрозофилы, гетерозиготной по двум парам генов (MmNn) с рецессивным самцом (mmnn) получено следующее расщепление:MmNn47%;Mmnn3%;mmnn47%. Расположите гены в хромосомах и укажите расстояние между генами в морганидах.

Задача №3.Определите порядок расположения генов на хромосоме и составьте карту хромосомы. Определите расстояние между генами А и Е; С и Е если известно, что расстояние между генами равны:

А и С – 2 морганиды, В и С – 7 морганид, В и Е – 3 морганиды, Dи Е – 5 морганид, С иD– 9 морганид, А и В – 5 морганид.

Задача №4.У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганиды (Штерн, 1965). Резус-положительность и эллиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Отец гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Мать резус-отрицательна и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

Задача №5.Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными генами, расстояние между которыми 20 морганид. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обеим парам генов, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?