23
Стереоізомери, які мають два або більше хіральних атомів карбону і не є енантіомерами називають діастереомерами. Наприклад:
|
|
CH3 |
|
|
CH3 |
|
|
|
|
CH3 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
H |
|
|
OH |
HO |
|
|
H |
H |
|
|
|
OH |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
HO |
|
|
H |
H |
|
|
|
OH |
H |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
CH3 |
|
|
CH3 |
- Проекційні формули Фішера |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Діастереомери, на відміну від енантіомерів мають різні фізичні і хімічні властивості.
Для алканів характерне також явище поворотної ізомерії, яке реалізується внаслідок вільного обертання груп атомів навколо простого зв’язку С-С. Поворотні ізомери називаються конформерами. Серед безлічі конформерів, які можливі для молекули, починаючи з етану, відрізняють два конформери, які мають спеціальні назви. Це найбільш енергетично вигідний конформер, який має найменшу внутрішню енергію – загальмований конформер, та найменш вигідний конформер – затулений конформер.
H |
HH |
H |
H |
H |
|
Проекційна формула Ньюмена: HH |
H |
|
H |
H |
H загальмавана форма |
H |
H |
H |
HH |
|
HH |
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
H |
|
H |
затулена форма |
|
|
|
|
|
H |
|
СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ АЛКАНІВ
І.Промислові способи
1.З природних джерел – газ, нафта, шляхом їх переробки (розгонка, фракціювання, крекінг).
2.Синтез Фішера-Тропша з карбон (ІІ) оксиду та гідрогену (синтез-газу):
n C=O + (2n+1)H2 |
Fe, Co |
CnH2n+2 |
+nH2O |
|
200-300 C |
||||
C=O + 3H2 |
Ni |
CH4 + H2O |
|
|
400 C |
|
|||
|
|
|
|
|
ІІ. Лабораторні способи 1. Реакція Вюрца