- •Редактор Л.М. Тонкошкур
- •УДХТУ, 49005, Дніпропетровськ-5, просп. Гагаріна, 8.
- •Основні характеристики ковалентного зв’язку:
- •Таблиця 1.1
- •Характеристика ковалентних зв'язків
- •Нітроген, пірамідальна будова
- •Оксиген, кутова будова
- •Теорія хімічної будови органічних сполук О.М. Бутлерова
- •Класифікація в залежності від будови вуглецевого ланцюга
- •СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ АЛКАНІВ
- •ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АЛКАНІВ
- •СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ АЛКЕНІВ
- •ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АЛКЕНІВ
- •Швидкість приєднання галогеноводнів зменшується в ряду НI > НBr > НCl > НF відповідно із зменшенням міцності зв’язку Н-Hlg.
- •ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АЛКАДІЄНІВ
- •Природний каучук: цис-1,4-поліізопрен. Гутаперча: транс-1,4-поліізопрен
- •СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ АЛКІНІВ
- •ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АЛКІНІВ
- •АЛІЦИКЛІЧНІ СПОЛУКИ
- •Циклоалкани. Класифікація, номенклатура та ізомерія
- •Сучасні уявлення про будову циклоалканів
- •СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ ЦИКЛОАЛКАНІВ
- •Спеціальні методи
- •ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ЦИКЛОАЛКАНІВ
- •АРОМАТИЧНІ ВУГЛЕВОДНІ
- •СПОСОБИ ОДЕРЖАННЯ БЕНЗОЛУ ТА ЙОГО ГОМОЛОГІВ
- •ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
- •ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ СПОЛУКИ
- •ПЯТИЧЛЕННІ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ СПОЛУКИ
40
+ |
|
; |
+ |
+ |
; |
CHO |
|
CHO |
|
|
|
|
O |
|
|
O |
|
+ |
O |
|
|
O |
|
|
O |
|
|
O |
|
6. Полімеризація.
Природний каучук: цис-1,4-поліізопрен. Гутаперча: транс-1,4-поліізопрен
CH2 |
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
H3C |
|
H |
|
|
|
|
H3C |
C |
|
C |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
n |
|
|
|
|
|
CH2 |
n |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) Синтетичний каучук СКБ (каталізатори Ціглера-Натта - AlEt3 + TiCl4 ):
n H2C |
|
HC |
|
HC |
|
CH2 |
|
|
|
|
CH |
2 |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
2 |
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
C |
|
|
|
|
C |
|
C |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
x |
|
|
|
CH2 |
y |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б) СКС:
3 n H2CHC HC CH2 + n H2CHC C6H5
CH2 CHCH CH2 CH2 CH CH2 CHCH CH2 n C6H5
в) СКН:
3n H2CHC HC CH2 + n H2CHC CN
CH2 |
CH |
|
CH |
|
CH |
|
CH2 |
|
CH |
|
CH |
|
CH |
|
CH |
|
CH2 |
n |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
2 |
|
2 |
|
|||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CN |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
г) СКХ:
n H2C |
|
HC |
|
C |
|
CH2 |
|
|
|
|
CH2 |
CH |
|
C |
|
CH2 |
n |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |