- •Лабораторний журнал
- •Техніка безпеки
- •Правила техніки безпеки під час роботи в хімічній лабораторії
- •Лабораторна робота №1. Якісний елементарний аналіз органічних сполук.
- •Лабораторна робота №2. Насичені і ненасичені вуглеводні Алкани
- •Алкени.
- •Алкіни.
- •Лабораторна робота №3 Ароматичні вуглеводні та їх галогенопохідні.
- •Лабораторна робота №4 Галагенопохідні вуглеводнів жирного ряду.
- •Лабораторна робота №5 Нітрогеновмісні сполуки жирного ряду.
- •Лабораторна робота №6. Аміни.
- •Лабораторна робота №7 Діазосполуки та азобарвники.
- •Лабораторна робота №8. Спирти.
- •Лабораторна робота №10. Феноли.
- •Лабораторна робота №11. Альдегіди і кетони.
- •Лабораторна робота №12. Монокарбонові кислоти.
- •Лабораторна робота №13. Дикарбонові кислоти.
- •Лабораторна робота №14. Функціональні похідні карбонових кислот.
- •Лабораторна робота №15. Гетерофункціональні карбонові кислоти.
- •Лабораторна робота №16. Моносахариди.
- •Лабораторна робота №17. Дисахариди.
- •Лабораторна робота №18. Полісахариди.
Алкіни.
Назва досліду |
Рівняння реакцій |
Спостереження і висновки |
Добування ацетилену і його горіння Роботу з ацетиленом бажано проводити у витяжній шафі, тому що неочищений ацетилен, отриманий з кальцій карбіду, містить шкідливі домішки, що неприємно пахнуть. У пробірку поміщають маленький шматочок кальцій карбіду СаС2, додають 2 краплі води і закривають пробірку пробкою з газовідвідною трубкою, що має відтягнутий кінець. Підпалюють ацетилен у кінця газовідвідної трубки. |
|
|
Приєднання до ацетилену брому Додають у пробірку з кальцій карбідом ще 2 краплі води і закривають її пробкою з газовідвідною трубкою, кінець якої опускають у пробірку з 5 краплями бромної води. |
|
|
Відношення ацетилену до окисників У пробірку поміщають 1 краплю калій манганату і 4 краплі води. У пробірку зі шматочками кальцій карбіду додають ще 2 краплі води і закривають пробкою з газовідвідною трубкою, кінець якої опускають у приготовлений розчин калій манганату. |
|
|
Утворення ацетиленіду срібла В пробірку вносять 2 краплі розчину аргентум нітрату і додає 1 краплю розчину аміаку – утвориться бурий осад аргентум гідроксиду. При додаванні 1-2 крапель розчину аміаку осад AgOH легко розчиняється з утворенням аміачного розчину аргентум оксиду. Через аміачний розчин аргентум оксиду пропускають ацетилен. |
|
|
Експериментальна задача В трьох пронумерованих пробірках знаходяться етилен, ацетилен і циклогексан. За допомогою якісних реакцій визначити, в якій пробірці міститься розчин кожної із названих речовин. Напишіть відповідні рівняння реакцій. |
|
|
Загальний висновок до роботи:
Число ________________
Лабораторна робота №3 Ароматичні вуглеводні та їх галогенопохідні.
Назва досліду |
Рівняння реакцій |
Спостереження і висновки |
Одержання бензолу з натрій бензоату У суху пробірку поміщають суміш з натрій бензоату і натронного вапна (1 : 1). Пробірку закріплюють в штативі горизонтально і закривають пробкою з газовідвідною трубкою, кінець якої опускають в іншу пробірку з водою і охолоджують льодом. Реакційну суміш нагрівають в полум’ї пальника. Щоб бензол переходив в приймач, спочатку нагрівають верхню частину пробірки, а потім вже реакційну суміш. Через деякий час в приймачі на поверхні води з’являється масляниста плямка бензолу. Після того, як реакційна пробірка прохолоне, її відкривають. |
|
|
Розчинність бензолу в різних розчинниках У дві пробірки поміщають по одній краплі бензолу. В одну пробірку додають 3 краплі води, в іншу — 3 краплі спирту. Вміст пробірок ретельно збовтують. |
|
|
Горіння бензолу Дослід проводять у витяжній шафі! У фарфорову чашку поміщають одну краплю бензолу і підпалюють. |
|
|
Дія бромної води на бензол В пробірку поміщають 3 краплі бромної води і 2 краплі бензолу. Вміст пробірки енергійно збовтують і дають відстоятися. |
|
|
Дія калій манганату В пробірку поміщають 3 краплі води, 1 краплю розчину калій манганату і 1 краплю розчину сульфатної кислоти. До одержаного розчину додають 1 краплю бензолу і струшують вміст пробірки. |
|
|
Окиснення толуолу У пробірку поміщають 3 краплі води, 1 краплю розчину калій манганату і 1 краплю розчину сульфатної кислоти. Потім додають 1 краплю толуолу і енергійно струшують протягом 1-2 хв. |
|
|
Одержання бром бензолу У суху пробірку поміщають трохи залізних ошурок, 5 крапель бензолу і 2 краплі брому. Отвір пробірки зразу ж закривають пробкою з газовідвідною трубкою, до якої прикріплена скляна трубка-поглинач з натронним вапном. Реакція починається одразу ж, суміш при цьому майже не розігрівається. Після того, як припиниться виділення пухирців НВr і зникнуть забарвлені пари брому в реакційній пробірці, її поміщають у водяну баню і нагрівають 2 хв при температурі 60—70° С. Отриманий бромбензол охолоджують і промивають від слідів брому розчином натрій гідроксиду майже до знебарвлення. Верхній водний шар відбирають за допомогою піпетки. |
|
|
Експериментальна задача В трьох пронумерованих пробірках знаходяться бензол толуол і гексан. За допомогою якісних реакцій визначити, в якій пробірці міститься розчин кожної із названих речовин. Напишіть відповідні рівняння реакцій. |
|
|
Загальний висновок до роботи: