- •3. Биологическая роль элементов в зависимости от положения в пс д.И. Менделеева.
- •4. Понятие о биогенных элементах. Макро- и микроэлементы в организме человека. Топография важнейших биогенных элементов в организме человека.
- •5. Общая характеристика s-элементов. Характеристика элементов I a группы. Биогенная роль данных элементов, применение их соединений в медицине. Радионуклид Cs-137.
- •6. Общая характеристика s-элементов II a группы. Их биогенная роль и применение соединений в медицине. Радионуклид Sr-90.
- •7. Общая характеристика p-элементов и их соединений. Характеристика элементов III a группы. Биогенная роль данных элементов, применение их соединений в медицине.
- •19. Характеристика энергетического состояния электрона в атоме системой квантовых чисел. Принцип Паули. Правило Хунда. Принцип минимума энергии.
- •21. Периодичность изменения радиусов атомов и ионов, энергии ионизации, сродства к электрону и электроотрицательности атомов.
- •22. Химическая связь. Природа и типы химической связи. Зависимость потенциальной энергии системы из двух атомов водорода от расстояния между их ядрами. Энергия и длина связи.
- •26. Ионная связь.
- •27. Водородная связь. Межмолекулярная и внутримолекулярная водородная связь. Роль водородной связи в процессе ассоциации молекул.
- •1) Вода
- •28. Комплексные соединения. Координационная теория Вернера. Центральный атом, лиганды. Координационное число центрального атома.
- •31. Комплексообразующая способность s-, p-, d- элементов. Реакции комплексообразования. Реакции разрушения комплексных соединений.
- •39. Метод нейтрализации (кислотно-основное титрование). Ацидиметрия и алкалиметрия. Стандартные растворы. Кислотно-основные индикаторы.
- •48. Энтропия: термодинамическое и статистическое толкование. Уравнение Больцмана. Расчет энтропийного фактора химической реакции по стандартным энтропиям вещества.
- •51. Смещение химического равновесия обратимых реакций при изменении температуры, концентрации и давления. Принцип Ле Шателье.
- •52. Предмет химической кинетики. Химическая кинетика как основа для изучения скорости и механизма биохимических процессов.
- •53. Скорость химической реакции для гомогенных и гетерогенных превращений. Механизм химических реакций; молекулярность реакций.
- •54. Закон действующих масс для скорости химической реакции. Константа скорости. Порядок реакции.
- •57. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Температурный коэффициент реакции. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •58. Теория активного комплекса. Объяснение действия катализатора с позиций данной теории. Катализ и катализаторы. Автокаталитические реакции.
- •59. Кинетика ферментативных реакций. Уравнение Михаэлиса-Ментен. Молекулярная активность (число оборотов) фермента. Факторы, влияющие на активность ферментов.
- •60. Понятие о растворах. Классификация растворов. Роль растворов в жизнедеятельности организмов.
- •61. Способы выражения состава раствора: массовая доля, молярная концентрация, молярная концентрация эквивалента, молярная доля, объемная доля, титр.
- •62. Термодинамика растворения. Теплота растворения.
- •63. Насыщенный раствор. Растворимость. Факторы, влияющие на нее.
- •64. Растворимость газов в жидкостях. Уравнение Генри и Сеченова. Причина возникновения кессонной болезни. Растворимость газов в крови.
- •66. Растворимость жидкости в жидкости. Неограниченно смешивающиеся, несмешивающиеся и частично смешивающиеся жидкости. Закон распределения Нернста-Шилова. Экстракция из растворов.
- •67. Коллигативные свойства растворов. Давление насыщенного пара над раствором. Закон Рауля.
- •68. Криоскопический и эбулиоскопический законы. Криоскопия и эбулиоскопия как методы экспериментального определения молярной массы растворенного вещества.
- •69. Осмос и осмотическое давление. Уравнение Вант-Гоффа. Полупроницаемые мембраны в организме.
- •72. Основные положения теории слабых электролитов Аррениуса. Константа диссоциации, степень диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •74. Роль электролитов в жизнедеятельности человека. Ионный состав внутри- и внеклеточных жидкостей. Ионная сила плазмы крови.
- •77. Буферные системы, классификация, механизм их действия. Расчет рН буферных систем. Уравнение Гендерсона-Гассельбаха. Буферная емкость.
- •81. Метод электронного баланса и метод полуреакций при расстановке коэффициентов в уравнениях ов реакций. Важнейшие окислители и восстановители.
- •82. Устройство и принцип действия гальванических элементов. Ов, диффузные и мембранные потенциалы. Уравнение Нернста. Классификация электродов.
- •83. Потенциометрия. Потенциометрическое определение рН растворов. Хлорсеребряный электрод. Стеклянный электрод с водородной функцией.
- •86. Поверхностные явления и их значение в медицине и биологии. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение. Определение поверхностного натяжения сталагмометрическим методом.
- •88. Твердые адсорбенты. Активная поверхность как важнейшая характеристика твердых адсорбентов. Классификация твердых адсорбентов. Биологическая роль пищевого волокна.
- •89. Адсорбция на твердых адсорбентах. Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Уравнение Ленгмюра. Теория полимолекулярной адсорбции Поляни и бэт. Эмпирическое уравнение Фрейндлиха.
- •90. Адсорбция из растворов электролитов: избирательная, ионообменная. Правила Панета-Фаянса. Иониты, их применение в медицине и биологии.
- •91. Адсорбционная терапия. Гемо-, лимфо- и плазмосорбция. Энтеросорбция и энтеросорбенты.
- •92. Дисперсные системы. Их классификация. Методы получения и очистки коллоидных растворов.
- •93. Молекулярно-кинетические и оптические свойства дисперсных систем.
- •94. Электрокинетические явления. Электрофорез, электроосмос. Применение электрофореза в биологических и медицинских исследованиях.
- •95. Строение коллоидной мицеллы лиофобных золей. Двойной электрический слой. Электрокинетический потенциал коллоидной частицы и устойчивость коллоидного раствора.
- •98. Микрогетерогенные системы: эмульсии, аэрозоли, пены.
- •99. Высокомолекулярные соединения и их растворы. Природные и синтетические вмс. Методы получения вмс и их классификация.
- •101. Полиэлектролиты. Изоэлектрическое состояние и изоэлектрическая точка белка. Методы определения иэт.
69. Осмос и осмотическое давление. Уравнение Вант-Гоффа. Полупроницаемые мембраны в организме.
Все растворы обладают способностью к диффузии. Диффузия - это равномерное распределение вещества по всему объему раствора, протекающая по всем направлениям. Ее движущая сила - стремление к максимуму энтропии. Можно создать условие, при котором диффузия протекает только в одном направлении. Для этого раствор и растворитель разделяют полупроницаемой мембраной, через которую могут проходить только молекулы (ионы) небольшого размера. Осмос - односторонняя диффузия растворителя через полупроницаемую мембрану из растворителя в раствор или из разбавленного раствора в более концентрированный. Движущей силой осмоса является стремление к выравниванию концентрации растворенного вещества по обе стороны мембраны. Процесс протекает самопроизвольно и сопровождается увеличением энтропии. Пределом его протекания является состояние равновесия. Давление, которое оказывает растворитель на мембрану в состоянии равновесия называется осмотическим (росм). Осмотическое давление описывается уравнением Вант- Гоффа. Для неэлектролитов: росм= См RT. Для электролитов: росм= i См RT. Клеточные мембраны животных и растительных организмов являются проницаемыми для воды и небольших ионов. Проходя через них вода создает осмотическое давление. Давление плазмы ~ 740 - 780 кПа (370C). Осмотическое давление плазмы и других биологических жид-костей обусловлено главным образом присутствием электролитов.В меньшей степени давление создается коллоидными частицами белков, не проходящих через мембрану. Осмотическое давление, создаваемое белками, называется онкотическим. Оно составляет всего 3-4 кПа. Осмотический гомеостаз обусловлен работой почек, легких, кожи. Работа по переносу вещества против градиента концентрации называется осмотической.
70. Роль осмоса в биологических процессах. Осмотическое давление плазмы крови. Гипо-, гипер- и изотонические растворы. Применение изотонических растворов в медицинской практике. Плазмолиз. Гемолиз.
Осмос лежит в основе целого ряда физиологических процессов: усвоение пищи, выделение продуктов жизнедеятельности, активный транспорт воды. В медицинской практике используют растворы, изоосмотичные с кровью (физиологические растворы). Напрмер, NaCl (0,9%), глюкоза (4,5%). Введение физиологических растворов в кровь, спинномозговую жидкость и другие биологические жидкости человека не вызывает осмотического конфликта. При введении гипотонического раствора в кровяное русло (росм < 740 кПа) наблюдается набухание эритроцитов вплоть до разрыва клеточной оболочки (гемолиз). Начальная стадия гемолиза наблюдается при росм ~ 360 - 400 кПа, полный гемолиз со-ответствует росм = 260 - 300 кПа. Плазмолиз (сморщивание эритроцитов) имеет место при введении в кровяное русло гипертонического раствора (росм > 780 кПа). Применение гипертонических растворов в медицине: 10 %-ный раствор NaCl используется для лечения гнойных ран; 25 %-ный раствор MgSO4 при-меняется как гипотензивное средство; различные гипертонические растворы используются для лечения глаукомы. Важной характеристикой растворов, применяемых в медицине для внутривенных инъекций, является их осмолярность и осмоляльность. Они характеризуют содержание частиц, не способных диффундировать через клеточную мембрану.
71. Теория электролитической диссоциации С.Аррениуса. Механизм диссоциации электролитов в водных растворах. Растворы электролитов как проводники второго рода. Удельная и молярная электропроводность растворов. Электрическая проводимость биологических жидкостей и тканей в норме и патологии.
Электролиты – это вещества, способные в растворах и расплавах диссоциировать на ионы. К ним относятся соединения с ионным и ковалентным полярным типом связи: соли, кислоты, основания, вода. Самопроизвольный распад электролитов на ионы, протекающий под воздействием растворителя, называется электролитической диссоциацией, теория которой была создана в 1884-1887 г.г. шведским ученым С. Аррениусом. Основные положения теории С. Аррениуса: 1. В растворах электролитов происходит самопроизвольный распад (диссоциация) молекул на ионы, в результате чего раствор становится электропроводным. Степень диссоциации электролита (α) определяет электропроводность раствора:
число молекул, распавшихся на ионы
α = -------------------------------------------------------------
общее число молекул растворенного вещества
2. Осмотическое давление, температура кипения и плавления растворов зависят не только от концентрации, но и от степени диссоциации электролитов : , где n - число ионов, на которые распадается молекула электролита: NaCl n = 2, Na2SO4 n = 3, Na3PO4 n = 4, i – изотонический коэффициент (коэффициент Вант-Гоффа); в бесконечно разбавленных растворах α →1, а i → n. 3. Электролиты, в зависимости от степени их диссоциации, делятся на сильные и слабые. Однако это деление несколько условно, т.к. одно и тоже вещество, в зависимости от растворителя, может быть как сильным, так и слабым электролитом. NaCl в воде – сильный электролит, NaCl в бензоле – слабый электролит. В дальнейшим будут рассмотрены только водные растворы электролитов.
Экспериментальным путем определяются числа гидратации, показывающие, сколько молекул воды связано с одним ионом:H+ Li+ Na+ 1 120 66. Роль растворителя в процессе диссоциации описывается законом Кулона:
q1. q2
F = ---------
· r2 , где F – сила электростатического притяжения ионов, q1 и q2 – заряды ионов,
r – расстояние между ионами, – диэлектрическая постоянная растворителя, показывающая во сколько раз взаимодействие между ионами в данной среде меньше, чем в вакууме. (H2O)~81; (C2H5OH) ~ 24, для большинства орг. растворителей = 2-2,5. В воде сила взаимодействия между ионами понижается в 80 раз, и собственные колебания частиц в узлах кристаллической решетки ведут к ее разрушению. Вода является лучшей средой для диссоциации электролитов.