Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Бакалавр

.pdf
Скачиваний:
66
Добавлен:
04.02.2016
Размер:
619.14 Кб
Скачать

40. У виробництві рідких лікарських засобів під тиском стадія заповнення контейнерів пропелентом здійснюється:

А) до приготування концентрату Б) після герметизації контейнерів з концентратом

В) до герметизації контейнерів з концентратом Г) після стандартизації готової продукції

41. Яким методом герметизують тверді желатинові капсули, заповнені пелетами, мікрокапсулами, таблетками?

А) розпилюванням Б) бандажним

В) нанесення покриття Г) запаюванням

42. Коефіцієнт масо-переносу при дуже інтенсивному перемішуванні (екстрагування БАР з рослинної лікарської речовини) визначається тільки:

А) коефіцієнтом конвективної дифузії Б) коефіцієнтом дифузії в порах рослинного матеріалу В) товщиною прикордонного шару

Г) сумарною площею контакту рослинної сировини з екстрагентом

43. В технологічному процесі одержання драже за операцією багаторазового нашаровування на цукрові гранули лікарських речовин йде операція:

А) глянсування Б) полірування В) грунтування Г) фасування

44.Як стабілізують розчини слабких кислот та сильних основ?

А) додають розчин 0,1 моль/л натрію бісульфіту Б) додають розчин 0,1 моль/л кислоти хлороводневої В) додають розчин 0,1 моль/л натрію гідроксиду Г) додають розчин 0,1 моль/л ЕДТА

131

45. Для підвищення мікробіологічної стабільності лікарських форм на основі емульсій додають:

А) емульгатори в/м та м/в Б) консерванти та антисептики В) буферні системи Г) синтетичні неіонні ПАР

46. З якою метою заповнення ампул ін’єкційним розчином здійснюють в атмосфері інертного газу?

А) сушіння стінок капілярів перед запаюванням Б) зменшення концентрації кисню над розчином В) попереднього видалення кисню з розчину

Г) зменшення ризику забруднення механічними частками

47. Для чого до складу плівкового покриття вводять віск білий, соняшникову олію, монопальмітин, трилаурін, парафін ?

А) для маскування запаху Б) в якості пластифікатора

В) для створення гідрофобного шару Г) в якості адгезива

48. Яким методом можна здійснити мікрокапсуляцію водорозчинних лікарських речовин?

А) розпилювання Б) «напилення» в псевдозрідженому шарі В) дражування

Г) диспергування в рідинах, що не змішуються

49. З яким технологічним фактором може бути пов’язана відсутність біоеквівалентності однакових за складом таблеток, виготовлених на різних фармацевтичних заводах?

А) розмір часток лікарської речовини Б) різні методи проведення грануляції

132

В) різні засоби для просіювання Г) співвідношення допоміжних речовин

50. До переваг суспензійного методу дражування у порівнянні із класичним методом одержання покриттів дражуванням слід віднести:

А) зниження середньої маси таблеток Б) виключення борошна з складу таблеток В) підвищення стабільності таблеток

Г) зменшення площі виробничих приміщень

51. Технологічна схема виробництва інфузійних розчинів включає стадії: приготування розчину та флаконів, стерильна фільтрація, заповнення та герметизація флаконів, термічна стерилізація, пакування. В якому класі чистоти приміщень здійснюють приготування розчину?

А) клас чистоти В Б) клас чистоти С В) клас чистоти А

Г) некласифіковане приміщення

52. Поняття «фармацевтичні чинники» включає:

А) хімічну модифікацію препарату Б) фізико-хімічний стан лікарської речовини

В) марку виробника діючих і допоміжних речовин Г) допоміжні речовини, їх природу, кількість;

Д) кінетику всмоктування і вивільнення препарату з організму

53. Розчинні лікарські рослинні чаї:

А) складаються винятково з одного або декількох видів лікарської рослинної сировини і призначені для приготування водних витягів для орального застосування за допомогою заварювання, настоювання або мацерації; Б) складаються з лікарської рослинної сировини або зборів,

спресованих у брикети і використовуються, як лікарські засоби;

133

В) складаються з порошку або гранул одного або декількох лікарських рослинних засобів, призначених для приготування водного розчину для орального застосування

54. У виробництві стерильних шприців (одноразових і заповнених лікарськими засобами) використовують метод заповнення:

А) вакуумом Б) через гільзу

В) через наконечник Г) самопливом

55.Які вимоги пред’являють до лікарської форми порошки? А) однорідність при розгляді неозброєним оком;

Б) повинні добре дозуватися, бути сипкими, стійкими в процесі виготовлення і зберігання; В) інколи мають бути стерильними;

Г) однорідність маси, зберігання – згідно ДФУ

56.За ДФУ порошки за класифікують за:

А) складом; Б) здрібненістю;

В) способом застосування; Г) характером дозування

57. Якщо до складу зборів входять солі, то:

А) їх розчиняють у мінімальній кількості води і вводять в збір обприскуванням; Б) домішують до зборів в «сухому» вигляді;

В) просочують подрібнену сировину водним розчином солі з подальшим висушуванням вологої маси в сушарці; Г) всі крім Б).

58. Які речовини вводять у збори в спиртовому розчині та шляхом обприскування маси інгредієнтів?

А) алкалоїди.

134

Б) ефірні масла В) солі Г) леткі речовини

59.Здрібненість порошків згідно ДФУ визначають: А) повітряною сепарацією; Б) ситовим аналізом В) ІК – спектроскопією Г) методом мікроскопії

60.Розпушувачі поділяються на:

А) речовини, що розривають таблетку після набухання при контакті з рідиною Б) поліпшують змочуваність і водопроникність таблетки і сприяють її

розпаду і розчиненню В) забезпечують руйнування таблетки в рідкому середовищі в результаті газоутворення

Г) перешкоджають прилипанню до прес-інструменту

61. Фактори, що впливають на основні показники якості таблетки:

А) природа зв'язувальної речовини Б) середня маса таблетки В) розчинність Г) вологість

62. Для чого використовують молочний цукор при ПП:

А)покращує сипкість Б)вступає н.у. хім. взаємодію із ЛР та впливає на вивільнення і біологічну активність

В)сприяє зростанню механічної міцності таблеток та розпаданню останніх Г)забезпечує рівномірну швидкість зсипки, має невелику гігроскопічність

Зміст

135

Тестові завдання з фахових дисциплін

Процеси і апарати хіміко-фармацевтиних виробництв……………..4 Загальна біохімія та молекулярна біологія…………………………..18

Хімічна мікробіологія………………………………………………… 27 Фармацевтична хімія…………………………………………………..47

Фармакогнозія з основами біохімії рослин………………………… 62 Фармакогностичні методи аналізу…………………………………...80 Теоретичні основи фармацевтичних виробництв…………………..90 Обладнання хіміко-фармацевтичних виробництв………………….104

Промислова технологія фармацевтичних препаратів……………..118

136