3. Аденовирусы. Антигены, серотипы, заболевания, лабораторная диагностика, персистенция.

Семейство Adenoviridae включает 2 рода:Mastadenovirus и Aviadenovirus-1-ый вирус млекопитающих,2-ой птиц.ДНК-геномные.

Структура:нуклеокапсид-сферич.частицы диаметром 70-90нм.Капсид по кубическому типу симметрии.Геном из двунитевой линейной ДНК.

Эпидемиология:источник инфекции-больные люди с острой или латентной инфекцией.Механизм распространения-контактный,респераторный,фекально-оральный(кишечные формы).Относительно устойчивы во внешней среде,не умерают при прогревании до 50 градусов,сохран.в заморож.сост.,устойчивы при рН 5,0-9,0.Заболеваемость в осенне-зимний период.

Патогенез:Инкубация-4-5 дней.Репрадукция вируса в эпителиальных клетках слизистой оболочки дыхат.путей и кишечника,в коньюктиве глаза,лимфоидной ткани.По типу поражения чувствительных клеток выдел.3типа инфекции:!)Продуктивная-гибель клетки после выхода из нее следующей популяции вирионов.Низкопродуктивная инфекция-более низкий выход вирионов.Абортивная инфекция-полное отсутствие выхода вирионов из клетки при заражении малочувствительных клеток.2)Персистирующая-при замедленной скорости репродукции вируса,позволяет исправить повреждения,наносимые вирусом.Протекает хронически,бессимптомно.3)Трансформирующая-при заражении новорожденных мышей и крыс.Вызывают у них опухоли.Вирусы подгруппы В и Е вызывают острые циклические инфекции, а подгруппа С-более легкие поражения с длительной престенцией в миндалинах.Вирусы группы А вызывают опухоли у хомяков.

Клиника:ОРВИ-как гриппоподобное заболевание .Эпидемические кератоконъюктивиты связ.с инфицированием роговицы при травмах или мед.вмешательствах.Тяжелые инфекции(пневмонии) среди коллективов людей(дет.сад),наиболее тяжело протек.у больных с иммунодефицитами(энцефалиты).У детей младшего возраста-гастроэнтериты.Редко-менингоэнцефалиты,геморрагические циститы.

Иммунитет:непродолжительный типоспецифический,клеточно-гуморального характера.

Исследуемый материал:отделяемое носоглотки,зева,конъюктивы,фекалий.

Микробиологическая диагностика:РИФ,ИФА,РИА,РСК,РТГА,РН,выделение на культуре клеток человека(эпителиальных).

Лечение и профилактика:лечение симптоматическое.Применяют интерферон,оксолин,глазные мази с теброфеном и др.противовирус.препараты.

Билет 17

1.Фаги. Морфология. Фазы взаимодействия с клеткой.

Бактериофаги — вирусы бактерий, обладающие способностью специфически проникать в бактериальные клетки, репродуцироваться в них и вызывать их растворение (лизис).

По механизму взаимодействия различают :

Вирулентные фаги, проникнув в бактериальную клетку, автономно репродуцируются в ней и вызывают лизис бактерий. Эти фаги адсорбируются на поверхности бактериальной клетки с помощью фибрилл хвостового отростка. В результате активации фагового фермента АТФазы происходит сокращение чехла хвостового отростка и внедрение стержня в клетку. В процессе «прокалывания» клеточной стенки бактерии принимает участие фермент лизоцим, находящийся на конце хвостового отростка. Вслед за этим ДНК фага, содержащаяся в головке, проходит через полость хвостового стержня и активно впрыскивается в цитоплазму клетки. Остальные структурные элементы фага (капсид и отросток) остаются вне клетки.После биосинтеза фаговых компонентов и их самосборки в бактериальной клетке накапливается до 200 новых фаговых частиц. Под действием фагового лизоцима и внутриклеточного осмотического давления происходит разрушение клеточной стенки, выход фагового потомства в окружающую среду и лизис бактерии.

Взаимодействие фагов с бактериальной клеткой характеризуется определенной степенью специфичности. По специфичности действия различают поливалентные фаги, способные взаимодействовать с родственными видами бактерий, моновалентные фаги, взаимодействующие с бактериями определенного вида, и типовые фаги, взаимодействующие с отдельными вариантами (типами) данного вида бактерий.

Умеренные фаги лизируют не все клетки в популяции, с частью из них они вступают в симбиоз, в результате чего ДНК фага встраивается в хромосому бактерии. В таком случае геномом фага называют профаг. Профаг, ставший частью хромосомы клетки, при ее размножении реплицируется синхронно с геном бактерии, не вызывая ее лизиса, и передается по наследству от клетки к клетке неограниченному числу потомков. Биологическое явление симбиоза микробной клетки с умеренным фагом (профагом) называется лизогенией, а культура бактерий, содержащая профаг, получила название лизогенной. Это название отражает способность профага самопроизвольно или под действием ряда физических и химических факторов исключаться из хромосомы клетки и переходить в цитоплазму, т. е. вести себя как вирулентный фаг, лизирующий бактерии.

Лизогенные культуры по своим основным свойствам не отличаются от исходных, но они невосприимчивы к повторному заражению гомологичным или близкородственным фагом и, кроме того, приобретают дополнительные свойства, которые находятся под контролем генов профага. Изменение свойств микроорганизмов под влиянием профага получило название фаговой конверсии. Последняя имеет место у многих видов микроорганизмов и касается различных их свойств: культуральных, биохимических, токсигенных, антигенных, чувствительности к антибиотикам и др. Кроме того, переходя из интегрированного состояния в вирулентную форму, умеренный фаг может захватить часть хромосомы клетки и при лизисе последней переносит эту часть хромосомы в другую клетку. Если микробная клетка станет лизогенной, она приобретает новые свойства. Таким образом, умеренные фаги являются мощным фактором изменчивости микроорганизмов.

Практическое применение фагов. Бактериофаги используют в лабораторной диагностике инфекций при внутривидовой идентификации бактерий, т. е. определении фаговара (фаготипа). Для этого применяют метод фаготипирования, основанный на строгой специфичности действия фагов: на чашку с плотной питательной средой, засеянной «газоном» чистой культурой возбудителя, наносят капли различных диагностических типоспецифических фагов. Фаговар бактерии определяется тем типом фага, который вызвал ее лизис (образование стерильного пятна, «бляшки», или «негативной колонии», фага). Методику фаготипирования используют для выявления источника и путей распространения инфекции (эпидемиологическое маркирование). Выделение бактерий одного фаговара от разных больных указывает на общий источник их заражения.

По содержанию бактериофагов в объектах окружающей среды (например, в воде) можно судить о присутствии в них соответствующих патогенных бактерий. Подобные исследования проводят при эпидемиологическом анализе вспышек инфекционных болезней.

Фаги применяют также для лечения и профилактики ряда бактериальных инфекций. Производят брюшнотифозный, сальмонеллезный, дизентерийный, синегнойный, стафилококковый, стрептококковый фаги и комбинированные препараты (колипротейный, пиобактериофаги и др). Бактериофаги назначают по показаниям перорально, парентерально или местно в виде жидких, таблети-рованных форм, свечей или аэрозолей.

Бактериофаги широко применяют в генной инженерии и биотехнологии в качестве векторов для получения рекомбинантных ДНК.