
- •Анализ органических лекарственных веществ по функциональным группам
- •Введение
- •Основная литература
- •Дополнительная литература
- •Теоретические сведения
- •3. Прочие фг, которые нельзя обобщить по одному признаку:
- •Анализ органических лекарственных веществ по фг Спиртовый гидроксил
- •Енольный гидроксил
- •Фенольный гидроксил
- •Карбонильная группа (альдегидная и кетонная)
- •Α-Кетольная группа
- •Пирокатехиновое кольцо
- •Гидразидная группа
- •1. Реакции окисления
- •Карбоксильная группа
- •Α-Аминокарбоксильная группа
- •1. Метод формольного титрования (метод Серенсена).
- •Сложноэфирная (лактонная) и амидная (лактамная) группы
- •1. Метод щелочного гидролиза, вариант обратного титрования
- •2. Метод Кьельдаля после щелочного гидролиза (для амидов)
- •Α– Гидроксикарбоксильная группа
- •Первичная ароматическая аминогруппа
- •Вторичная ароматическая аминогруппа
- •2. Обратная иодометрия
- •3. Метод Кьельдаля
- •R – sh Меркаптогруппа (сульфгидридная группа) Качественный анализ Реакция комплексообразования
- •Количественный анализ Метод Фольгарда
- •Пиразол (1,2-диазол)
- •Вопросы для самоподготовки
- •Вопросы для подготовки к коллоквиуму
- •Оглавление
Основная литература
Критчфилд Ф. Анализ основных функциональных групп в органических соединениях. – М.: Химия, 1965.
Коренман И. М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. – М.: Химия, 1970. – 343 с.
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: Медицина, 1987. – 304 с.
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. П.Л. Сенова. – М.: Медицина, 1978. – 360 с.
Методы анализа лекарств / Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Ф.А. Митченко и др. – Киев: Здоровья, 1984. – 224 с.
Методы идентификации лекарственных препаратов / Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Ф.А. Митченко и др. – Здоровья, 1978. – 224 с.
Государственная фармакопея СССР. 10-е изд. – М.: Медицина, 1968. – 1079 с.
Государственная фармакопея СССР. 11-е изд. – М.: Медицина, 1987.
Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. – М.: Высш. шк., 1985. – 768 с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – Пятигорск, 2003.
Арзамасцев А.П. Фармацевтический анализ. – М.: Медицина, 1987. – 304 с.
Дополнительная литература
Степаненко Б.Н. Курс органической химии. – М.: Высшая школа, 1976.
Белобородов В.Л. с соавт. Органическая химия / Под ред. Тюкавкиной Н.А. – М.: Дрофа, 2004.
Теоретические сведения
Функциональные группы (ФГ) – это группы атомов, которые обусловливают принадлежность соединений к определенному классу органических веществ. Для идентификации веществ по ФГ, основываясь на их физико-химических свойствах, используют реакции, протекающие достаточно быстро и сопровождающиеся внешним эффектом: выпадением осадка определенного цвета или имеющего определенную структуру, изменением или появлением окраски раствора, выделением газообразного вещества.
Наиболее часто встречающиеся в структуре лекарственных веществ ФГ можно подразделить на:
ФГ, содержащие кислород:
спиртовый гидроксил, многоатомный спиртовый гидроксил
енольный гидроксил
фенольный гидроксил
пирокатехиновое кольцо
к
арбонильная группа (альдегидная ,
к
етонная )
α-кетольная группа
карбоксильная группа
α-оксикарбоксильная группа
простая эфирная группа
сложноэфирная группа
лактонная группа
подвижная метиленовая группа
ФГ, содержащие азот:
|
первичная алифатическая аминогруппа |
|
первичная ароматическая аминогруппа |
|
вторичная ароматическая аминогруппа |
|
ароматическая нитрогруппа |
|
α-аминокарбоксильная группа |
|
третичная аминогруппа (третичный атом азота) |
|
амидная группа |
|
лактамная группа |
|
имидная группа (барбитураты, пуриновые алкалоиды) |
|
азометиновая группа |
|
уреидная группа |
|
гидразидная группа |
|
уретановая группа |
|
сульфамидная группа |
|
пиридиновый цикл |
|
гуанидиновая группа |