Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
714
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
2.62 Mб
Скачать

Вопросы для самоподготовки

1. Какая общая ФГ содержится в структуре молекул (см. ГФ X) нижеперечисленных соединений и какие общие качественные реакции можно провести на эти вещества:

– адреналина гидрохлорид, изадрин, норадреналин, парацетамол, фенилсалицилат, резорцин;

– кислота бензойная, кислота салициловая, кислота глютаминовая.

– анестезин, новокаин, фенилсалицилат, кислота ацетилсалициловая, кортизона ацетат;

– никотинамид, оксафенамид, салициламид, парацетамол, фен– – ацетин, тримекаин, ксикаин;

норсульфазол, сульфацил-натрий, натрия пара-аминосалицилат;

– парацетамол, фенацетин, ксикаин, тримекаин;

– дибазол, кофеин, новокаин;

– фурацилин, левомицетин, нитроксолин, нитрозепам;

– ортофен, дихлотиазид, левомицетин;

– дийодтирозин, трийодтиронин,билигност;

– барбитал, норсульфазол, сульфацил-натрий.

2. Какие общие качественные реакции можно провести на:

– левомицетин, сульфадимезин;

– гексаметилентетрамин, гексамидин, формалин?

3. Наличием каких ФГ обусловливаются основные свойства органических соединений? Объясните реакции солеобразования при получении следующих веществ; представьте их в виде катионитов и анионитов:

4. Назовите ФГ, обусловливающую реакции кислотного и щелочного гидролиза, и напишите уравнения реакций на примере оксафенамида и салициламида.

5. Укажите возможные методы количественного определения парацетамола и салициламида.

6. Какие типы цветных реакций применяют для доказательства ароматической нитрогруппы? Приведите уравнения.

7. Какие реактивы можно применить для характеристики препаратов, содержащих фенольный гидроксил, альдегидную группу ароматическую аминогруппу, сложноэфирную, амидную группы, лактонную и лактамную связи.

8. Какие свойства гексаметилентетрамина позволяют отнести его к препаратам, дающим реакции, характерные для альдегидной группы.

9. Назовите наиболее чувствительную из реакций окисления альдегидов, применяемую на практике для обнаружения примесей их в лекарственных препаратах.

10. Из приведенных ниже формул лекарственных средств выберите те, которые содержат в молекуле спиртовый гидроксил и фенольный гидроксил:

11. Какие из соединений относятся к группе сложных эфиров: валидол, ацетилсалициловая кислота, анестезин, кокаина гидрохлорид, димедрол.

12. Сравните основность аминогрупп в соединениях, формулы которых приведены:

13. Напишите в общем виде уравнения гидроксамовой реакции. Какие соединения дают эту реакцию?

14. Какими реакциями и в каких условиях можно доказать наличие хлора в молекулах препаратов, формулы которых приведены ниже (хлор, связанный с углеродом, ион хлора в составе соли)?

Вопросы для подготовки к коллоквиуму

1. Особенности анализа органических лекарственных средств.

2. Классификация основных ФГ; понятие ФГ.

3. Общие реакции идентификации и количественный анализ соединений, содержащих:

– спиртовый гидроксил;

– фенольный гидроксил;

– карбонильную группу;

– карбоксильную группу;

– сложноэфирную, лактонную, амидную группы;

– третья.

4. Реакции на подлинность, описанные в настоящем пособии, для препаратов (по ГФ Х):

– ацеклидина (с. 39);

– ацетилсалициловой кислоты (с. 41);

– вторая и третья реакции для анестезина (с. 93);

– первая реакция для хингамина (с. 170);

– первая и вторая реакции для кокаина гидрохлорида (с. 193);

– четвертая реакция для кортизона ацетата (с. 214);

– первая реакция для диэтиламида никотиновой кислоты (с. 235);

– первая реакция для дибазола (с. 243);

– вторая реакция для дикаина (с. 244);

– первая и вторая реакция для эфедрина гидрохлорида (с. 267);

– первая и вторая реакции для левомицетина стеарата (с. 390);

– вторая реакция подлинности для метандростенолона (с. 415);

– метилсалицилата (с. 425);

– третья реакция для морфина гидрохлорида (с. 430);

– первая и вторая реакции для новокаина (с. 478);

– первая и вторая реакции для оксилидина (с. 506);

– реакции идентификации для парацетамола (с. 516);

– реакции идентификации для фенилсалицилата (с. 531);

– первая и третья реакции для трихомонацида (с. 709).

Соседние файлы в папке Фармхимия