- •Анализ органических лекарственных веществ по функциональным группам
- •Введение
- •Основная литература
- •Дополнительная литература
- •Теоретические сведения
- •3. Прочие фг, которые нельзя обобщить по одному признаку:
- •Анализ органических лекарственных веществ по фг Спиртовый гидроксил
- •Енольный гидроксил
- •Фенольный гидроксил
- •Карбонильная группа (альдегидная и кетонная)
- •Α-Кетольная группа
- •Пирокатехиновое кольцо
- •Гидразидная группа
- •1. Реакции окисления
- •Карбоксильная группа
- •Α-Аминокарбоксильная группа
- •1. Метод формольного титрования (метод Серенсена).
- •Сложноэфирная (лактонная) и амидная (лактамная) группы
- •1. Метод щелочного гидролиза, вариант обратного титрования
- •2. Метод Кьельдаля после щелочного гидролиза (для амидов)
- •Α– Гидроксикарбоксильная группа
- •Первичная ароматическая аминогруппа
- •Вторичная ароматическая аминогруппа
- •2. Обратная иодометрия
- •3. Метод Кьельдаля
- •R – sh Меркаптогруппа (сульфгидридная группа) Качественный анализ Реакция комплексообразования
- •Количественный анализ Метод Фольгарда
- •Пиразол (1,2-диазол)
- •Вопросы для самоподготовки
- •Вопросы для подготовки к коллоквиуму
- •Оглавление
Вопросы для самоподготовки
1. Какая общая ФГ содержится в структуре молекул (см. ГФ X) нижеперечисленных соединений и какие общие качественные реакции можно провести на эти вещества:
– адреналина гидрохлорид, изадрин, норадреналин, парацетамол, фенилсалицилат, резорцин;
– кислота бензойная, кислота салициловая, кислота глютаминовая.
– анестезин, новокаин, фенилсалицилат, кислота ацетилсалициловая, кортизона ацетат;
– никотинамид, оксафенамид, салициламид, парацетамол, фен– – ацетин, тримекаин, ксикаин;
норсульфазол, сульфацил-натрий, натрия пара-аминосалицилат;
– парацетамол, фенацетин, ксикаин, тримекаин;
– дибазол, кофеин, новокаин;
– фурацилин, левомицетин, нитроксолин, нитрозепам;
– ортофен, дихлотиазид, левомицетин;
– дийодтирозин, трийодтиронин,билигност;
– барбитал, норсульфазол, сульфацил-натрий.
2. Какие общие качественные реакции можно провести на:
– левомицетин, сульфадимезин;
– гексаметилентетрамин, гексамидин, формалин?
3. Наличием каких ФГ обусловливаются основные свойства органических соединений? Объясните реакции солеобразования при получении следующих веществ; представьте их в виде катионитов и анионитов:
4. Назовите ФГ, обусловливающую реакции кислотного и щелочного гидролиза, и напишите уравнения реакций на примере оксафенамида и салициламида.
5. Укажите возможные методы количественного определения парацетамола и салициламида.
6. Какие типы цветных реакций применяют для доказательства ароматической нитрогруппы? Приведите уравнения.
7. Какие реактивы можно применить для характеристики препаратов, содержащих фенольный гидроксил, альдегидную группу ароматическую аминогруппу, сложноэфирную, амидную группы, лактонную и лактамную связи.
8. Какие свойства гексаметилентетрамина позволяют отнести его к препаратам, дающим реакции, характерные для альдегидной группы.
9. Назовите наиболее чувствительную из реакций окисления альдегидов, применяемую на практике для обнаружения примесей их в лекарственных препаратах.
10. Из приведенных ниже формул лекарственных средств выберите те, которые содержат в молекуле спиртовый гидроксил и фенольный гидроксил:
11. Какие из соединений относятся к группе сложных эфиров: валидол, ацетилсалициловая кислота, анестезин, кокаина гидрохлорид, димедрол.
12. Сравните основность аминогрупп в соединениях, формулы которых приведены:
13. Напишите в общем виде уравнения гидроксамовой реакции. Какие соединения дают эту реакцию?
14. Какими реакциями и в каких условиях можно доказать наличие хлора в молекулах препаратов, формулы которых приведены ниже (хлор, связанный с углеродом, ион хлора в составе соли)?
Вопросы для подготовки к коллоквиуму
1. Особенности анализа органических лекарственных средств.
2. Классификация основных ФГ; понятие ФГ.
3. Общие реакции идентификации и количественный анализ соединений, содержащих:
– спиртовый гидроксил;
– фенольный гидроксил;
– карбонильную группу;
– карбоксильную группу;
– сложноэфирную, лактонную, амидную группы;
– третья.
4. Реакции на подлинность, описанные в настоящем пособии, для препаратов (по ГФ Х):
– ацеклидина (с. 39);
– ацетилсалициловой кислоты (с. 41);
– вторая и третья реакции для анестезина (с. 93);
– первая реакция для хингамина (с. 170);
– первая и вторая реакции для кокаина гидрохлорида (с. 193);
– четвертая реакция для кортизона ацетата (с. 214);
– первая реакция для диэтиламида никотиновой кислоты (с. 235);
– первая реакция для дибазола (с. 243);
– вторая реакция для дикаина (с. 244);
– первая и вторая реакция для эфедрина гидрохлорида (с. 267);
– первая и вторая реакции для левомицетина стеарата (с. 390);
– вторая реакция подлинности для метандростенолона (с. 415);
– метилсалицилата (с. 425);
– третья реакция для морфина гидрохлорида (с. 430);
– первая и вторая реакции для новокаина (с. 478);
– первая и вторая реакции для оксилидина (с. 506);
– реакции идентификации для парацетамола (с. 516);
– реакции идентификации для фенилсалицилата (с. 531);
– первая и третья реакции для трихомонацида (с. 709).