- •1. Общая микробиология
- •1.1 Микроскопический (бактериоскопический) метод исследования
- •1.2. Противомикробные мероприятия
- •1.3.Классификация питательных сред
- •1.4.Культуральный метод исследования
- •1.5. Методы выделения чистых культур микроорганизмов
- •1. Метод механического разобщения микроорганизмов:
- •2. Метод заражения чувствительных лабораторных животных (биологический):
- •3. Методы, основанные на избирательной чувствительности микроорганизмов к воздействию внешних факторов:
- •1.6. Определение биохимических свойств микробов
- •1.11. Биологический (экспериментальный) метод исследования
- •1.12. Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
- •1.13. Методы генетического анализа микроорганизмов
- •1.14. Методы изучения нормальной микрофлоры
- •2. Частная микробиология
- •2.1. Микробиологическая диагностика пневмококковых инфекций
- •II. Культуральный (бактериологический) метод:
- •2.2. Общие принципы диагностики острых кишечных
- •2.3 Диагностика кишечных эшерихиозов (колиэнтеритов)
- •2.4. Диагностика брюшного тифа, паратифов а и в, сальмонеллезов
- •2.5. Лабораторная диагностика кишечного иерсиниоза
- •2.6. Клебсиеллы. Лабораторная диагоностика склеромы и озены
- •2.7. Лабораторная диагностика холеры
- •2.8. Кампилобактерии. Методы диагностики кампилобактериоза
- •2.9. Диагностика пищевых отравлений бактериальной природы
- •2.10. Лабораторная диагностика газовой гангрены
- •2.11. Лабораторная диагностика столбняка
- •2.12. Лабораторная диагностика ботулизма
- •2.13. Серологическая диагностика сифилиса
- •2.14. Лабораторная диагностика хламидиозов
- •2.15. Микоплазмы, микоплазмозы
- •3. Общая и частная вирусология
- •3.1. Методы культивирования вирусов
- •I. Культуры клеток
- •3.2. Принципы диагностики вирусных инфекций
- •3.3. Лабораторная диагностика вирусных гепатитов
- •3.4. Лабораторная диагностика спиДа
- •4. Другие инфекции
- •4.1. Классификация грибов. Методы диагностики микозов
- •Методы диагностики микозов
- •Лабораторная диагностика кандидомикоза
- •Лабораторная диагностика глубоких микозов,
- •4.2. Возбудители мадуромикоза
- •4.3. Возбудитель пневмоцистоза
- •4.4. Возбудитель донованоза
- •4.5. Возбудитель язвы Бурули
- •4.6. Возбудитель мелиоидоза
- •Лабораторная диагностика
2.3 Диагностика кишечных эшерихиозов (колиэнтеритов)
Цель: выделение чистой культуры эшерихии и отличие ее от
условнопатогенных представителей нормальной микрофлоры кишечника.
Метод: бактериологический.
Материал для исследования: фекальные массы.
Схема работы:
1-й этап - посев на среду Эндо (Левина);
2-й этап:
а) обнаружение окрашенных колоний, микроскопия их по Граму;
б) предварительная дифференциация патогенных эшерихии от условнопатогенных (постановка РА на стекле со смесью сывороток к патогенным серогруппам);
в) положительно реагирующая в РА колония отсевается на среду
Олькеницкого; 3-й этап;
а) учет изменения среды Олькеницкого (посинение и разрыв всей среды);
б) определение чистоты выделенной культуры;
в) определение серовара патогенной эшерихии (путем постановки РА с отдельными ОК-сыворотками на стекле и в пробирках с живой (определение К-антигена) и убитой кипячением (определение О-антигена)культурой;
г) проба на индол, подвижность и чувствительность к антибиотикам. Серологический метод - постановка РА с сывороткой больного (на 2-ой неделе заболевания).
2.4. Диагностика брюшного тифа, паратифов а и в, сальмонеллезов
Метод: бактериологический. Материал для исследования см. выше. Схема работы (выделение гемокультуры);
1-й этап - посев 10 мл венозной крови в среду Рапопорта;
2-й этап;
а) учет среды Рапопорта (покраснение среды без газа в поплавке -возбудитель брюшного тифа, покраснение с газом в поплавке -возбудители паратифов или сальмонеллезов);
б) микроскопия роста;
в) пересев на среды Левина или Плоскирева;
3-й этап;
а) обнаружение бесцветных колоний на этих средах;
б) микроскопия колоний:
в) пересев на среду Олькеницкого;
4-й этап:
а) учет роста на среде Олькеницкого (см. выше);
б) определение чистоты выделенной культуры;
в) установление антигенной структуры. Сначала в РА на стекле с монорецепторными сыворотками к О-антигенам (для группы А - Q2, группы В - 04, 5; группы Д - Н-О9), затем в такой же реакции с сыворотками к специфическим антигенам (в пределах данной группы);
г) определение дополнительных биохимических и морфологических свойств (разложение индола, подвижность);
д) определение чувствительности к поливалентным видоспецифическим бактериофагам;
е) определение чувствительности к антибиотикам.
2.5. Лабораторная диагностика кишечного иерсиниоза
Для заболеваний, вызываемых Yersinia enterocolitica, характерно клиническое разнообразие. Наиболее часто встречается кишечная форма, значительно реже - заболевания с симптомами аппендицита, еще реже - септическая форма.
Кишечная форма протекает в виде энтеритов, энтероколитов и гастроэнтероколитов. Специфические симптомы часто отсутствуют, поэтому по клинической картине без выделения возбудителя ее трудно отличить от сальмонеллеза, дизентерии, энтероколитов другого происхождения. Метод: бактериологический.
Материал для исследования: при кишечной форме возбудитель выделяют из испражнений; при аппендикулярной - из мезентериальных лимфатических узлов и крови; при септической - из испражнений и крови. Схема работы.
1-й этап: материал засевают петлей или тампоном на одну из плотных элективных сред (Эндо, Плоскирева, висмут-сульфитагар). Посевы инкубируют в течение 24 часов при 37°С, а затем дополнительно 24 часа при 20-22°С.
Одновременно испражнения засевают в одну из сред накопления (МПБ или пептоннуюводу). Кровь засевают в соотношении 1:10тольков среды накопления. Посевы помещают при 4-5°С и выдерживают до 30 суток, периодически высевая через каждые 3-5 дней на плотные элективные среды. Y.enterocolitica при низкой температуре размножаются в этих средах, в то время как сальмонеллы, шигеллы, кишечная палочка, протей не размножаются.
2-й этап: просматривают посевы на плотных средах и отбирают подозрительные колонии (округлые, величиной от 0,5 до 2 мм в диаметре, сероватого цвета на Эндо и Плоскирева и коричневого на висмут-сульфитагаре), Из колоний делают мазки по Граму и при наличии грам/- палочек отсевают на среду Ресселя.
3-й этап: при изменении цвета столбика на среде Ресселя из роста на ней делают мазок по Граму на чистоту культуры и изучают следующие тесты:
Микроб
|
Лактоза
|
Глюкоза
|
Подвижность
|
Сахароза
|
Сорбит
|
Уреаза
|
Рамноза
| |
22°С
|
37°С
| |||||||
Y.entero colitica
|
-
|
+
|
+
|
-
|
+
|
+
|
+
|
-
|
Род Salmonella
|
-
|
+г
|
+
|
+
|
-
|
+
|
-
|
+
|
Род Shigella
|
-
|
+
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
+ - |
4-й этап: учет результатов и выдача окончательного ответа. При серологическом методе исследования кровь берут в конце первой и начале третьей недели. Ставят развернутую реакцию агглютинации с аутоштаммами и парными сыворотками больного. При положительном результате отмечается значительное нарастание титра антител.