32/1 Железистая гиперплазия эндометрия (окраска гематоксилин-эозин)

П

2

3

од малым увеличением микроскопа в соскобе эндометрия определяются множественные пилообразно извитые и кистовидно расширенные железы, выстланные однослойным цилиндрическим эпителием.

1

Обозначения:

1. Строма эндометрия

2. Пилообразно извитые железы

3. Кистозно расширенные железы

33/1 Бурая атрофия миокарда (окраска гематоксилин-эозин)

1

Под малым увеличением микроскопа заметно истончение миокардиоцитов и расширение межмышечных пространств. Под большим увеличением в миокардиоцитах у полюсов ядер видны мелкие золотисто-желтые зерна пигмента липофусцина.

Обозначения:

1. Атрофированные миокардиоциты

2. З

   2

   ерна липофусцина

80/1 Грануляционная ткань (окраска гематоксилин-эозин)

В

1

2

препарате под малым увеличением микроскопа грануляционная ткань представлена большим количеством мелких полнокровных кровеносных сосудов (капилляров, артериол), между которыми располагаются многочисленные клеточные элементы. Последние представлены гистиоцитами, лимфоцитами, плазматическими клетками, эпителиоидными клетками и фибробластами. Рассмотрите их под большим увеличением.

Обозначения:

1. Капилляры

2. Пролиферирующие клеточные элементы

ОСНОВНЫЕ ФОРМУЛИРОВКИ ПОНЯТИЙ ПО ТЕМЕ “КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ”

1. Аплазия (a – отвержение, plaseo - образую, формирую) – врожденное отсутствие органа.

2. Атрезия – врожденное отсутствие естественного отверстия в полых и трубчатых органах.

3. Атрофия – прижизненное уменьшение органа в объеме, сопровождающееся снижением его функции.

4. Гиперплазия – увеличение массы органа или его части за счет увеличения числа клеток или образуемых ими структур.

5. Гипертрофия – увеличение органа в объеме, за счет увеличения клеточной массы паренхимы, сопровождающееся повышением его функции.

6. Гипертрофия миокарда – рабочая с увеличением объема миокардиоцитов и увеличением васкуляризации. В сердце может быть концентрическая или тоногенная (стадия компенсации) и эксцентрическая или миогенная (стадия декомпенсации) дилатация его полостей.

7. Грануляционная ткань – молодая соединительная ткань, ьогатая капиллярами и пролиферирующими клеточными элементами.

8. Дилатация (di-latere - расширять) – расширение полости, просвета полого трубчатого органа или его части.

9. Метаплазия (meta – иной, plseo - образую, формирую) – изменение вида ткани в процессе перестройки ткани (регенерации) в пределах одного зародышевого листка.

10. Регенерация (regeneratio – возрождение) – восстановление структурных элементов ткани, органа или его части после повреждения.

11. Реституция (restitutus – ставить на прежнее место) – полное восстановление структуры после повреждения.

12. Субституция (substitutus – замещать) – восстановление структуры после повреждения с образованием рубца.

Занятие № 11

Тема занятия. Общая морфология опухолей: строение, атипизм, виды роста, метастазирование, рецидивирование, классификация и номенклатура опухолей. Доброкачественные и злокачественные опухоли мезенхимального генеза.

Мотивационная характеристика темы: Знание темы необходимо для усвоения вопросов онкологии на клинических кафедрах. В практической работе врача оно необходимо для сопоставления данных клиники с результатами исследования диагностических биопсий и операционного материала, а также для клинико-анатомического анализа онкологических секционных наблюдений.

Конкретные цели занятия:

1. Уметь дать определение опухоли.

2. Уметь объяснить морфологические особенности опухолевых клеток.

3. Уметь охарактеризовать принципы классификации опухолей.

4. Уметь различать на основании морфологической характеристики доброкачественные и злокачественные опухоли.

5. Уметь назвать основные доброкачественные и злокачественные мезенхимальные опухоли, дать их морфологическую характеристику.

6. Уметь объяснить особенности и пути метастазирования мезенхимальных опухолей.

Перечень практических навыков: