- •66. Средства для ингаляционного наркоза. Фармакодинамика диэтилового эфира для наркоза.
- •67. Средства для неингаляционного наркоза.
- •68. Премедикация наркоза. Нейролептанальгезия.
- •69. Сульфат магния.
- •70. Фармакология и токсикология этилового спирта. Тетурам.
- •71. Местное действие этилового спирта.
- •72. Снотворные средства.
- •73. Тактика лечения острого отравления снотворными средствами.
- •74. Противосудорожные и противоэпилептические средства.
- •75. Противопаркинсонические средства.
- •76. Наркотические анальгетики.
- •77. Острое отравление морфином и его аналогами.
- •78. Показания и противопоказания к назначению наркотических анальгетиков.
- •79. Ненаркотические анальгетики.
- •80. Фармакологическое решение проблемы обезболивания.
- •81. Общая классификация психотропных средств. Седативные средства. Соли лития.
- •82. Нейролептики.
- •83. Транквилизаторы.
- •84. Антидепрессанты.
- •85. Побочные эффекты нейролептиков и транквилизаторов.
- •86. Психостимуляторы. Фармакодинамика кофеина.
- •87. Аналептики.
- •88. Ноотропные средства.
73. Тактика лечения острого отравления снотворными средствами.
Наиболее распространены отравления барбитуратами. Возможные причины – суициды, явления лекарственного автоматизма.
Симптомы связаны с угнетением ЦНС – глубокий сон, переходящий в кому, сознание отсутствует, рефлексы и мышечный тонус снижены.
Лечение.
1. Удаление невсосавшегося яда – промывание желудка, солевые слабительные.
2. Снижение концентрации яда в организме – форсированный диурез, гемодиализ.
3. Поддержание жизненно-важных функций.
4. Введение фармакологических антагонистов – аналептики (бемегрид), флумазенин.
74. Противосудорожные и противоэпилептические средства.
Противосудорожные средства– лекарственные вещества, предназначенные для устранения судорог любого генеза.
Причины судорог – менингит, энцефалит, эпилепсия, опухоли и травмы мозга, нарушения обменных процессов.
Противосудорожным действием обладают:
1. ПСС, слабо угнетающие дыхание
-бензодиазепины (диазепам, феназепам) оказывают ГАМК-миметическое действие.
-натрия оксибутират
2. ПСС, сильно угнетающие дыхание
-барбитураты (фенобарбитал)
-магния сульфат
-хлоралгидрат
-гексенал – неингаляционный анестетик
-периферические миорелаксанты антидеполяризующего действия (анатруксоний)
Побочные эффекты– угнетение дыхания, снижение рефлексов, снижение АД, сонливость, заторможенность и др.
Показания – судороги любого генеза.
75. Противопаркинсонические средства.
Это средства, которые применяют для лечения болезни Паркинсона.
Цель медикаментозного лечения заключается в активизации дофаминергических влияний и блокаде холинергических и глутаматергических влияний. При этом надо учитывать, что сам дофамин использоваться не может, т.к. не проникает через ГЭБ.
Классификация.
А. Средства, усиливающие дофаминергические влияния.
1. Предшественник дофамина – леводопа, леводопа с карбидопой
2. Дофаминомиметики – бромокриптин
3. Ингибиторы МАО-В – селегилин
4. Ингибиторы КОМТ – энтакапон, толкапон
Б. Средства, угнетающие глутаматергические влияния – мидантан
В. Средства, уменьшающие холинергические влияния – циклодол, динезин, тропацин
Леводопа – предшественник дофамина. Необходимо, чтобы процесс перехода происходил в ЦНС, поэтому этот препарат комбинируют с ингибиторами периферической декарбоксилазы – карбидопа.
Нежелательные побочные эффекты леводопы – анорексия, тошнота, рвота, психические нарушения, нарушения сна, гипотензия, аритмии.
Показания к применению – Болезнь Паркинсона, вторичный паркинсонизм.
Бромокриптин– агонист Д2-рецепторов, антагонист Д1. Применяется при болезни Паркинсона, галакторее, бесплодии, импотенции, снижении полового влечения, олиго- и аменорее.
Мидантан– блокирует глутаматные рецепторы.
Селегилин – необратимо и избирательно блокирует МАО-В, в результате не происходит инактивации дофамина, его количество увеличивается.
Циклодол –блокирует М-холинорецепторы в ЦНС. Вызывает галлюцинации, ослабляет память и мышление. Противопоказан при глаукоме, аденоме простаты, тахикардии.
76. Наркотические анальгетики.
Наркотические анальгетики – это вещества, избирательно подавляющие чувство боли за счёт влияния на ЦНС, при повторном применении вызывающие пристрастие.
Классификация.
1. Природного происхождения – морфин, кодеин, омнопон.
2. Полусинтетические – гидрокодон, этилморфин.
3. Синтетические
-производные пиперидина – промедол, фентанил
-производные бензоморфана – пиритрамид
-прочие – трамадол, налбуфин.
Механизм болеутоляющего действия морфина.
Взаимодействует с опиоидными рецепторами, является их агонистом. Это проявляется активацией эндогенной антиноцицептивной системы и нарушением межнейронной передачи болевых стимулов на разных уровнях ЦНС.
Успокаивающее действиеморфина связано с его влиянием на нейроны КГМ, восходящую ретикулярную формацию ствола, на лимбическую систему и гипоталамус.
Также морфин действует на центр дыхания в продолговатом мозге – угнетает дыхание даже в терапевтических дозах.