- •Таирова а.Р.
- •Неорганической химии
- •Учебное пособие
- •Г л а в а 2. Строение атома…………………..…………….…55
- •Г л а в а 9. Комплексные соединения……...………………204
- •Глава 1. Атомно – молекулярное учение
- •1.1.Основные законы и понятия химии
- •1.2. Химическая символика
- •1. Латинские корни некоторых элементов
- •2. Групповые названия элементов
- •1.3. Классы неорганических веществ
- •3. Классы бинарных соединений от типа неметалла
- •4. Названия наиболее часто употребляемых кислот и кислотных остатков
- •Получение кислот
- •1.4. Номенклатура неорганических соединений (по правилам июпак)
- •Глава 2. Строение атома
- •2.1. Первые модели атома
- •2.2. Атомные спектры
- •2.3. Кванты и модель Бора
- •2.4. Двойственная природа электрона
- •2.5. Квантово – механическая модель атома
- •5. Энергетические подуровни
- •6. Значения квантовых чисел и максимальное число электронов на квантовых уровнях и подуровнях
- •Глава 3. Периодическая система д.И. Менделеева
- •7. Изотопы водорода
- •3.2. Периодическая система элементов д.И. Менделеева и электронная структура атомов
- •8. Электронные конфигурации элементов первых двух периодов
- •9. Электронные конфигурации элементов
- •3.3. Периодические свойства элементов
- •10. Электроотрицательность элементов по Полингу
- •11. Степени окисления мышьяка, селена, брома
- •12. Сокращенные и полные уравнения ядерных реакций
- •Глава 4. Химическая связь и строение молекул
- •4.1. Определение химической связи
- •4.2. Ионная связь
- •4.3. Ковалентная связь
- •4.4. Метод валентных связей (мвс, вс)
- •4.5. Метод молекулярных орбиталей (ммо, мо)
- •4.5.1. Основные положения ммо, мо.
- •13. Гибридизация орбиталей и пространственная конфигурация молекул
- •4.6. Металлическая связь
- •4.7. Водородная связь
- •4.8. Взаимодействия между молекулами
- •14. Вклад отдельных составляющих в энергию межмолекулярного взаимодействия
- •Глава 5 . Энергетика химических процессов
- •5.1. Общие понятия
- •5.2. Внутренняя энергия. Первый закон термодинамики
- •5.3. Энтальпия системы. Тепловые эффекты химических реакций
- •5.4. Термохимические расчеты
- •15. Стандартные теплоты (энтальпии) образования некоторых веществ
- •5.5. Химическое сродство. Энтропия химических реакций. Энергия Гиббса
- •5.6. Второй и третий законы термодинамики
- •16. Стандартная энергия Гиббса образования некоторых веществ
- •17. Стандартные абсолютные энтропии некоторых веществ
- •Глава 6. Химическая кинетика и равновесие
- •6.1. Понятие о скорости химических реакций
- •6.2. Зависимость скорости реакции от концентрации реагентов
- •6.3. Влияние температуры на скорость реакции
- •6.4. Энергия активации
- •6.5. Понятие о катализе и катализаторах
- •6.6. Химическое равновесие. Принцип Ле Шателье
- •Глава 7. Растворы
- •7.1. Способы выражения концентрации растворов
- •7.2. Коллигативные свойства растворов
- •7.3. Растворы электролитов
- •Например, для раствора кс1
- •18. Коэффициенты активности некоторых электролитов в растворах при 298 к
- •7.4. Гидролиз солей
- •19. Константы и степени диссоциации некоторых слабых электролитов
- •Глава 8. Окислительно-восстановительные процессы
- •20. Валентности и степени окисления атомов в некоторых соединениях
- •8.2. Окислительно-восстановительные реакции
- •21. Важнейшие восстановители и окислители
- •8.3. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •Глава 9. Комплексные соединения
- •9.1. Определение комплексных соединений
- •9.2. Комплексообразователи
- •9.3. Лиганды
- •9.4. Номенклатура комплексных соединений
- •9.5. Диссоциация комплексных соединений
- •9.6. Константы устойчивости комплексов
- •9.7.Роль комплексных соединений
- •9.8. Комплексонометрия. Жесткость воды
- •Список используемой литературы
- •Основы неорганической химии Учебное пособие
3. Классы бинарных соединений от типа неметалла
Класс |
Неметалл |
Пример форму-лы соединения |
Название |
Галогениды |
F, Cl, Br, I |
NaCl |
Хлорид натрия |
Оксиды |
O |
FeO |
Оксид железа (II) |
Халькогениды |
S, Se, Te |
ZnS |
Сульфид цинка |
Пниктогениды |
N, P, As |
Li3N |
Нитрид лития |
Гидриды |
H |
CaH2 |
Гидрид кальция |
Карбиды |
C |
SiC |
Карбид кремния |
Силициды |
Si |
FeSi |
Силицид железа |
Бориды |
B |
Mg3B2 |
Борид магния |
Их названия образуются из латинского корня названия неметалла с окончанием «ид» и русского названия менее электроотрицательного элемента в родительном падеже (табл. 3). Если менее электроотрицательный элемент может находиться в разных окислительных состояниях, то после его названия в скобках указывают римскими цифрами его степень окисления. Так, Cu2O - оксид меди (I), CuO- оксид меди (II), CO - оксид углерода (II), CO2 - оксид углерода (IV), SF6 - фторид серы (VI). Можно также вместо степени окисления указывать с помощью греческих числительных приставок (моно-, ди-, три-, тетра-, пента-, гекса- и т.д.) стехиометрический состав соединения: СО – монооксид углерода (приставку «моно» часто опускают), СО2 – диоксид углерода, SF6 – гексафторид серы, Fe3O4 – тетраоксид трижелеза. Для отдельных бинарных соединений сохраняют традиционные названия: Н2О – вода, NН3 – аммиак, РН3 – фосфин.
1.3.1. Оксиды. Оксиды - сложные вещества, бинарные соединения, состоящие из двух элементов, один из которых является кислород. Атомы кислорода в оксидах связаны ионно или ковалентно с атомами электроположительного элемента и не связаны друг с другом. Например:
O
Na Al О
O Mg = O O Si
Na Al O O
Na2 O MgO Аl2O3 SiO2
оксид оксид оксид оксид
натрия магния алюминия кремния
Оксиды образуют почти все химические элементы. При образовании названия к слову оксид добавляется название элемента в родительном падеже. Если элемент проявляет переменную степень окисления, то ему соответствует несколько оксидов. В таких случаях при названии оксидов указывается степень окисления римской цифрой в скобках: Fe+2O –оксид железа (II), Fe+32 O3 – оксид железа (III), S+4O2 – оксид серы (IV), S+6О3 – оксид серы (VI) и др.
По химическим свойствам оксиды можно разделить на солеобразующие (их большинство) и несолеобразующие (безразличные). Примером несолеобразующих оксидов могут служить такие, как NO, N2O. Они не образуют солей. Солеобразующие оксиды подразделяются на кислотные, основные и амфотерные.
К кислотным относят оксиды типичных неметаллов (SО3, N2O5, CO2, P2O5, Сl2O7), а также оксиды некоторых металлов в их высшей степени окисления (СrO3, V2O5, Mn2O7 и др.). Этим оксидам соответствуют кислоты.
Основные оксиды - это оксиды типичных металлов: Na2O, MgO, BaO, CuO, Fe2O3 и др. Им соответствуют гидроксиды (основания).
К амфотерным относятся оксиды некоторых металлов: ZnO, Al2O3, SnO, Сr2O3, РbО и др. Они обладают одновременно свойствами кислотных и основных оксидов. В данной работе амфотерные оксиды и гидроксиды не рассматриваются.
Получение оксидов
1.Взаимодействие простых веществ с кислородом:
2Mg + O2 =t° 2MgO;
S + О2 =t° SO2
2. Разложение гидроксидов:
Mg(OH)2 =t° = MgO + H2O;
Cu(OH)2 =t° CuO + H2O
3. Разложение кислородных кислот при комнатной температуре и при нагревании:
Н2СО3 ↔ Н2О + СО2;
4HNO3 =t° 4NO2 + 2Н2О + О2; 2Н3BO3 =t° В2О3 + ЗН2О
4.Разложение солей кислородных кислот:
СаСО3 =t° СаО + СО2;
Fe2(SO4)3 =t° Fe2O3 + 3SO3
5. Разложение оксидов, образованных металлом в высшей степени окисления:
4СrO3 =t° 2Сr2О3 + ЗО2
Известны и другие способы получение оксидов, но они применяются редко.
Свойства оксидов
1.Большинство кислотных оксидов взаимодействуют с водой, образуя кислоты:
СО2 + Н2О ↔ Н2СО3;
SO3 + Н2О ↔ H2SO4
Оксид кремния (IV) SiO2, а так же кислотные оксиды некоторых металлов (WO3, MoO3) не взаимодействуют с водой. Из основных оксидов в воде растворимы только оксиды щелочных (Li2O, Na2O, K2O) и щелочноземельных металлов (СаО, SrO, BaO), при этом образуются соответствующие гидроксиды:
Na2O + H2O = 2NaOH
ВаО +Н2О =Ва(ОН)2
Оксиды остальных металлов с водой не реагируют и соответствующие им гидроксиды получают косвенным путем.
2. Кислотные оксиды взаимодействуют с гидроксидами и их растворами, образуя соль и воду:
SO3 + 2NaOH = Na2SO4 + Н2О;
СО2 + Са(ОН)2 = ↓ СаСОз + Н2О.
Основные оксиды взаимодействуют с кислотами, также образуя соль и воду:
CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O
Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2O
3.Взаимодействие кислотных оксидов с основными приводит к образованию солей:
SO3 + Na2O = Na2SO4
SiO2 + CaO = CaSiO3
1.3.2. Кислоты. Кислоты - это электролиты, диссоциирующие в водных растворах с образованием только катионов водорода.
HCl ↔ H+ + Cl ¯ ; CH2COOH ↔H+ + CH3COO¯
Кислоты по своему химическому составу могут быть кислородными (HNO3, HNO2, H2SO4, Н2СО3 и др.) бескислородными (Н2S, НСl, HF, HBr, HCN) и др. Названия кислородных кислот происходят от названия кислото-образователя (центрального атома). Например, Н2СО3 – угольная кислота.
Если элемент – кислотообразователь проявляет перемен-ную степень окисления и образует несколько кислородных кислот, то в названиях кислот с высшей степенью окисления элемента употребляется -ная, -вая, с наименьшей степенью окисления элемента -истая: HNO3 – азотная; HNO2 – азотистая; H2SO4 – серная; H2SO3 – сернистая; НМnO4 –марганцевая; Н2МnO4 – марганцовистая. В тех случаях, когда элемент в одной и той же степени окисления образует несколько кислородных кислот, отличающихся между собой количеством атомов водорода и кислорода, к названию кислот добавляются приставки: мета – (наименьшее количество атомов водорода и киcлорода): орто – (наибольшее количество атомов водорода и кислорода). Например, НРО3 – метафосфорная кислота, Н3РO4 – ортофосфорная кислота.
Некоторые кислотообразующие элементы при одной и той же степени окисления образуют несколько кислот, молекулы которых отличаются числом атомов кислотообразователя. Эти кислоты называются изополикислотами. В названии кислоты содержится приставка из русского числительного, показы-вающая число атомов кислотообразователя в ее молекуле. Например: Н2S2О7 – двусерная кислота; Н2B4O7 – четырех-борная кислота; H4P2O7 – двуфосфорная кислота; Н2Сr2О7 - двухромовая кислота.