Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Khirurgia / 06-переливание крови.doc
Скачиваний:
808
Добавлен:
11.12.2015
Размер:
279.55 Кб
Скачать

Организационные принципы переливания компонентов и препаратов крови

Кровь и компоненты крови, имеющие групповую и резус-специфичность переливаются только той группы и резус - принадлежности, которая имеется у реципиента.

В исключительных случаях отсутствия одногруппной по системе АВО крови и наличии жизненных показаний допускается переливание иногрупной крови:

  • Реципиенту с любой группой крови эритроциты «универсального донора» — группа 0(I) Rh-отрицательный, в дозе не более 500 мл, за исключением детей;

  • Реципиентам с группой АВ (IV) независимо от их Rh-принадлежности эритроциты группы А (II) или В (III) Rh-отрицательной;

  • Резус-положительному реципиенту любой группы крови по системе АВО может быть перелита эритроцитарная масса группы О(I) Rh-положительная не более 500 мл;

  • Резус-положительному реципиенту с группой крови АВ(IV) может быть перелита эритроцитарная масса группы А(II) или В(III) резус-положительная не более 500 мл.

Возможность переливания иногруппных компонентов крови ограниченного объема основана на феномене Оттенберга, который установил, что при переливании крови агглютинируются эритроциты переливаемой крови, а не эритроциты реципиента, так как агглютинины переливаемой крови сразу разводятся в крови реципиента, и их концентрация становится недостаточной для агглютинации.

Пробы на совместимость и биологическая проба в любом случае является обязательной.

Согласно приказу МЗ РФ № 363 от 25.11.2002. перед переливанием эритроцитсодержащих сред необходимо:

  • Получить письменное добровольное информированное согласие пациента.

  • Провести макрооценку трансфузионной среды, убедившись в герметичности упаковки, доброкачественности, наличии паспорта (этикетки) и всех данных на ней, срока годности.

  • Перепроверить группу крови АВО и резус принадлежность больного и сверить данные с записью в истории болезни.

  • Перепроверить группу крови АВО и резус принадлежность донора (по эритроцитам в контейнере).

  • Сопоставить полученные результаты с данными на этикетке и данными больного по истории болезни.

  • Провести пробу на индивидуальную совместимость по системе АВО.

  • Провести пробу на резус совместимость.

  • Уточнить ФИО больного, год рождения и сверить их с данными истории болезни.

  • Провести биологическую пробу.

Мероприятия, проводимые при переливании СЗП. Подготовка СЗП к переливанию по приказу МЗ РФ № 363 от 25.11.2002.

  • Получить письменное добровольное информированное согласие пациента.

  • Провести макрооценку трансфузионной среды, убедившись в герметичности упаковки, доброкачественности, наличии паспорта (этикетки) и всех данных на ней, срока годности.

  • Перепроверить группу крови АВО и резус принадлежность больного и сверить данные с записью в истории болезни.

  • Проверить группу крови АВО и резус принадлежность донора по данным этикетки.

  • Сопоставить полученные результаты с данными на этикетке и данными больного по истории болезни.

  • Уточнить ФИО больного, год рождения и сверить их с данными истории болезни.

  • Провести биологическую пробу.

В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о его проведении в интересах гражданина решает консилиум, а при невозможности собрать консилиум — непосредственно лечащий (дежурный) врач с последующим уведомлением должностных лиц лечебно-профилактического учреждения. План переливания компонентов крови обсуждается и согласовывается с пациентом в письменном виде, а при необходимости — с его законными представителями. Согласие пациента оформляется в соответствии с образцом, приведенном в «Инструкции по применению препаратов крови», и подшивается к карте стационарного больного или карте амбулаторного больного.

Соседние файлы в папке Khirurgia