Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Khirurgia / 06-переливание крови.doc
Скачиваний:
808
Добавлен:
11.12.2015
Размер:
279.55 Кб
Скачать

Волемическая перегрузка

Развивается при быстром переливании значительного объема трансфузионных сред, особенно гиперонкотических препаратов (10% альбумин, полиглюкин и пр.). Риск волемической перегрузки возрастает на фоне хронической сердечной и легочной недостаточности, при хронической анемии, при которой увеличивается объем плазмы. Волемическая перегрузка может являться компонентом синдрома массивных гемотрансфузий (см. ниже).

Клинические проявления заключаются в развитии одышки, тахикардии, головной боли, цианоза лица и шеи, повышении систолического АД, далее возможно развитие отека легких.

Лечебные мероприятия заключаются в прекращении трансфузии, приподнимании головного конца кровати до полусидячего положения пациента, ингаляции увлажненного кислорода. Если это не помогает, необходимо введение мочегонных или проведение плазмафереза. Безопасной скоростью гемотрансфузии считается 1мл на 1 кг массы тела пациента в 1 час.

Двс-синдром

В различных клинических ситуациях ДВС - синдром при гемотрансфузиях может развиваться на фоне основного заболевания, как начиная со стадии гиперкоагуляции, так и сразу в форме гипокоагуляции. В основе активации свертывающей системы крови лежит поступление в кровоток большого количества микросгустков, содержащихся в консервированной крови, продуктов распада тромбоцитов и деградации фибриногена. В дальнейшем развивается кризис микроциркуляции вследствие повышения вязкости крови и ацидоза. Гипокоагуляция может быть обусловлена как потреблением факторов свертывания и активацией фибринолитической системы, так и дилюционной коагулопатией, тромбоцитопенией и гипокальциемией (редко). При отсутствии исходных провоцирующих факторов (см. Приложения) ДВС развивается при введении за короткое время (24 ч) консервированной крови в объеме более 40-50% ОЦК (2,5-3 л).

Основными мерами профилактики являются отказ от трансфузий цельной крови и препаратов эритроцитов большого срока хранения, проведение компонентной терапии с адекватным возмещением плазменных факторов введением СЗП, ограничение объема и скорости гемотрансфузий за счет использования кровозаменителей.

Диагностика и лечение ДВС – синдрома описаны подробно во второй части настоящего пособия.

Цитратная интоксикация

Вводимый с переливаемой средой цитрат натрия быстро связывается Ca2+плазмы, мобилизуемым из костного депо. Однако, при быстрой трансфузии (скорость более 100 мл/мин) или у больных с исходной гипокальциемией (гипопаратиреоз, гипопротеинемия, хроническая почечная недостаточность, гипоксический ацидоз), возможно развитие транзиторной гипокальциемии, при которой нарушается сократимость как гладких, так и поперечнополосатых мышц. Цитратная интоксикация может являться компонентом синдрома массивных гемотрансфузий (см. ниже).

Начальные клинические проявления обычно носят субъективный характер неприятные ощущения за грудиной, мешающие вдоху, вкус металла во рту, судороги. Затем развиваются озноб, острая сердечная, недостаточность (гипотония, отек легких), судорожные подергивания скелетных мышц. Далее возможно развитие брадикардии и асистолии, нарушения дыхания, вплоть до апноэ.

Профилактика состоит в ограничении скорости трансфузии не более 40-60 мл/мин. При этой скорости происходит адекватная мобилизация Ca2+из депо, и профилактическое введение препаратов кальция не обязательно.

Если в силу клинической ситуации необходим высокий темп переливания компонентов крови, то на каждую дозу трансфузионной среды вводится 5 мл 10% хлорида кальция или глюконата кальция.

При развитии симптомов гипокальциемии необходимо прекратить трансфузию, внутривенно ввести 10-20 мл 10% хлорида кальция, записать ЭКГ, исследовать электролиты крови.

Соседние файлы в папке Khirurgia