Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13736
.pdf
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 600 частей дихлорэтана.
ПРИМЕР 25:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется 1000 частей хлорметилового эфира.
ПРИМЕР 26:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 200 до 600 частей дихлорацетальдегида.
ПРИМЕР 27:
Процесс проводится так же, как и в любом из 95 примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо
этиленхлорида используется от 500 до 1000 частей хлорацетона.
ПРИМЕР 28: 100 Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что
вместо этиленхлорида используется от 500 до 1000 частей дихлорацетона. 105 ПРИМЕР 29:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 1000 до 2000 частей бром-110-пинаколина.
ПРИМЕР 30:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 1000 до 2000 частей брома.
стеариновая кислота, растворенная в 1000–2000 частях теплого 95-процентного спирта.
используются их сила.
Бромстеариновая кислота может также использоваться в форме натриевой или калиевой соли.
ПРИМЕР 31:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 1000 до 2500 частей дибромстеариновой кислоты.
ПРИМЕР 32:
Процесс проводится так же, как и в любом из 130 368 288 примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо
этиленхлорида используют от 300 до 1000 частей хлоркротоновой кислоты (или 1/2), предпочтительно
растворенной в небольшом количестве спирта. Хлоркротоновую кислоту также можно использовать в виде
соли, например, натриевой или калиевой соли.
EX Ar PLE 33:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется 1000 л O на 2500 частей монобромолеиновой кислоты.
ПРИМЕР 34:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 1000 до 3000 частей дибромида олеиновой кислоты.
ЭКЗАМЕН-р LE 35:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 2000 частей гидрохлорида 11-хлорпропиламина.
ПРИМЕР 36:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 1000 до 2000 частей гидробромида дибромпропиламина.
ПРИМЕР 37:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 500 частей гидрохлорида хлорэтилдиэтиламина.
Пример 38:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 600 частей гидрохлорида V-хлорпропилдиметиламина.
Ex Asrw LE 39:
1,000 Часть древесной целлюлозы или хлопкового линтера поочередно помещают в 20 000 частей
18-процентного раствора каустической соды, концентрация которого при температуре 10°C, и реакционную
смесь оставляют на 3 часа при комнатной температуре. После этого щелочную целлюлозу прессуют до 3400
частей и измельчают в шредере в течение 3 часов при температуре 12-13°C, затем добавляют 1200 частей
гидрохлорида хлорэтилдиэтиламина небольшими порциями, и реакционную массу перемешивают в шредере
в течение 3 часов при температуре 20°C. После этого реакционную массу переносят в сосуд, снабженный
крышкой, и выдерживают в закрытом поддоне в течение 21 часа при температуре 20°C.
Образец, взятый в это время, показывает, что большая часть массы растворилась в разбавленном растворе
едкого натрия (например, 10-процентной концентрации), и что отфильтрованный раствор при подкислении
разбавленной серной кислотой образует крупный осадок 70. Реакционную массу помещают в фильтр-пресс
или на сито и промывают водой, после чего прессуют и определяют содержание воды. Затем промытую и
прессованную массу растворяют 75 в таком количестве воды и едкого натрия, чтобы получить раствор,
содержащий около 5-7 процентов эфира целлюлозы и 8 процентов NaO12. К этому раствору добавляют 1000
частей сероуглерода 80, и реакционную смесь перемешивают в течение 10 часов при 20 °C. Затем раствор
фильтруют и центрифугируют способом, описанным в Примере 1.
В примерах 35–38 можно определить содержание каустической соды в реакционной массе, полученной в
результате обработки щелочной целлюлозы соляной или бромистоводородной солью соответствующего
основания, и количество каустической соды, израсходованной в реакции, восполнить добавлением
соответствующего количества каустической соды в твердом виде или в виде 50-процентного раствора.
решение.
В приведенных выше примерах 35–39 вместо солей можно также использовать свободные основания:
Пример 40:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 800 частей трихлормолочной кислоты.
ПРИМЕР 41:
Процесс проводится так же, как и в любом из 105 примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо
этиленхлорида используется от 500 до 2000 частей бром-левулиновой кислоты.
ПРИМЕР 42: 110 Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что
вместо этиленхлорида используется от 400 до 3000 частей хлорпикрина. 115 ПРИМЕР 43:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 1500 частей хорошо охлажденного 120-процентного хлорида мочевины.
ПРИМЕР 44:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
125 используется от 400 до 1000 частей фенилэтилмочевины-хлорида.
Пример 45:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с использованием 130-сульфохлорида,
растворенного в ксилоле.
ПРИМЕР 56:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 1500 частей фенилкарбоната.
ПРИМЕР 57:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 1000 до 2000 частей бензоилхлорида.
ВЫХЛОПНАЯ СИСТЕМА 2 LE 58:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 1500 частей ортохлорбензойной кислоты, растворенной в спирте.
ПРИМЕР 59:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 1500 частей п-фенилпропиленгликоль-α-хлоргидрина.
Разница заключается в том, что вместо этиленхлорида используется от 500 до 2500 частей
тритиокарбонового эфира глицерина.
ПРИМЕР 46:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 1500 частей бромида циана.
ПРИМЕР 47:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 1500 частей цианурилхлорида.
ПРИМЕР 48:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 1200 частей хлорянтарной кислоты или эквивалентное количество ее натриевых
солей.
ПРИМЕР 49:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 600 до 1500 частей дихлормалеиновой кислоты или эквивалентное количество ее натриевых
солей.
ПРИМЕР 50:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 1200 частей диацетина.
EXA 2 против MPLE 51:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 1500 частей моноацетина.
ПРИМЕР 52:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 1000 частей глицерофосфорной кислоты.
ПРИМЕР 53:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 800 частей сложного эфира глицериновой кислоты (торговая марка: трикарбин).
ПРИМЕР 54:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 100 до 1000 частей трихлоргидрина.
EX Ar PLE 55:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 300 до 600 частей пара-толуола. ПРИМЕР 60:
Процесс проводится так же, как и в любом из 95 примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо
этиленхлорида используется от 200 до 1200 частей бензилгликольхлоргидрина.
ПРИМЕР 61: 100 Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что
вместо этиленхлорида используется от 400 до 1400 частей дихлорида стирола (а, п-дихлорэтилбензола) 105.
ПРИМЕР 62:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
110 используется от 500 до 2000 частей дибромида анетола.
ПРИМЕР 63:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 2500 до 3000 частей фенилэтиленоксида (стиролоксида).
Пример Amlv PLE 64: 120 Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей,
что вместо этиленхлорида используется от 500 до 1400 частей фенилэтиленоксида (стиролоксида). 125
ПРИМЕР 65:
Процесс проводится так же, как и в любом из Примеров 1-8, но с той разницей, что вместо этилена 368,288
368,288 хлорила используется 3000 частей γ-фенил-I-пропиленоксида.
ПРИМЕР 66:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 600 до 1500 частей γ-фенилпропиленоксида.
ПРИМЕР 67:
1000 частей мелкодисперсной древесной целлюлозы или хлопкового линтера помещают во вращающийся
автоклав, после чего добавляют от 3200 до 3500 частей фенилэтиленоксида или 4000 частей
γ-фенилпропиленоксида, охлажденных до 0°C, смесь нагревают до 95–1000°C и выдерживают при этой
температуре в течение 8–10 часов. По истечении этого времени автоклав охлаждают, а реакционную смесь
помещают в фильтр-пресс или на сито и промывают водой. Затем промытый продукт очищают от избытка
воды путем прессования, после чего определяют содержание воды в прессованной массе и превращают
массу в ксантогенат способом, описанным в Примере 1. Полученный таким образом ксантогенат затем
растворяют и центрифугируют способом, описанным в Примере 1.
Ex A Mr L Er 68.
Процесс проводится так же, как в Примере 66, но с той разницей, что перед этапом нагревания в смесь
целлюлозы и фенилэтиленоксида или γ-фенилпропиленоксида при охлаждении вмешивают от 1200 до 3000
частей диметиланилина, смесь оставляют в плотно закрытой емкости на 24–48 часов при комнатной
температуре, а затем нагревают во вращающемся автоклаве, как описано в Примере 66.
Ex A Mw PLE 69:
Процесс проводится так же, как в примере 66, но с той разницей, что используется 27 500 частей
фенилэтиленоксида или 30 000 частей γ-фенилпропиленоксида (пример 70).
В 1000 частей мелкодисперсной древесной целлюлозы или хлопкового линта смешивают 6000 частей
диметиланилина до получения однородной смеси. Затем добавляют 16500 частей фенилэтиленоксида или
18000 частей γ-фенилпропиленоксида, и полученную массу помещают в емкость.
Реакционную смесь J 5 выдерживают в закрытом сосуде от 24 до 48 часов при комнатной температуре. После
этого реакционную смесь слегка подкисляют разбавленной серной кислотой при перемешивании и промывают
до полного удаления серной кислоты.
После этого промытый продукт прессуют и определяют его содержание воды. Затем промытый и
прессованный продукт превращают в ксантогенат, который растворяют и центрифугируют способом,
описанным в Примере 1.
EX Aw MPLE 71.
В 1000 частей мелкодисперсной древесной целлюлозы или хлопкового линта смешивают 6000 частей
диметиланилина до получения однородной смеси. Затем добавляют 16500 частей фенилэтиленоксида или
18000 частей γ-фенилпропиленоксида, и массу выдерживают в плотно закрытом сосуде от 24 до 48 часов при
комнатной температуре. После этого реакционную смесь нагревают во вращающемся автоклаве в течение 8
часов при 100 °C, затем обрабатывают до ксантата, который растворяют и центрифугируют, как в Примере 1.
ПРИМЕР 1 72: 80 Процесс проводят так же, как и в любом из Примеров 1-8, но с той разницей, что вместо
этиленхлорида используют от 1000 до 1600 частей фенилхлоруксусной кислоты, растворенной в небольшом
количестве спирта. проценты.
используются их сила.
В этом примере фенилхлоруксусная кислота может также использоваться в форме своей натриевой или
калиевой соли. Пример 73:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 1000 до 2000 частей фенил-95 α-хлор-п-молочной кислоты, растворенной в спирте.
ПРИМЕР 74:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от -600 до 1800 частей фенилацетилена.
Exai PLE 75:
Процесс проводится так же, как и в любом из 105 примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо
этиленхлорида используется от 600 до 2600 частей трихлорстирола.
ПРИМЕР 76: 110 Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что
вместо этиленхлорида используется от 700 до 3000 частей дихлорстирола. ПРИМЕР 77:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 1800 до 5000 частей бромида стирола-120 (дибромида коричного спирта), растворенного в
небольшом количестве спирта с концентрацией 95%.
ПРИМЕР 78:
Процесс проводится так же, как и в любом из 125 примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо
этиленхлорида используется от 400 до 2100 частей α-хлорпиридина.
ПРИМЕР 79:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 800 до 2400 частей α-дихлорпиридина.
ПРИМЕР 80:
Процесс проводится так же, как и в любом из примеров с 1 по 8, но с той разницей, что вместо этиленхлорида
используется от 500 до 4800 частей α-хлорхинолина.
ПРИМЕР 81:
Раствор для прядения, полученный способом, описанным в одном из приведенных выше примеров, вводится
известным способом в одну из осаждающих жидкостей, упомянутых в одном из приведенных выше примеров,
через подходящий бункер или щель, а образовавшаяся пленочная полоса, после пропускания через эту
ванну, промывается известным способом и высушивается.
ПРИМЕР 82:
Хлопчатобумажная ткань пропитывается, наполняется или покрывается один или несколько раз в
подходящей машине, например, в валиковой машине, машине для обратной засыпки или разравнивающей
машине, прядильным раствором, полученным способом, описанным в одном из приведенных выше примеров.
В этот раствор может быть добавлен наполнитель, такой как тальк, каолин или цинковые белила (например,
100–200% от веса оксиалкилцеллюлозы), краситель или пигмент, такой как слюда или сажа, и, при
необходимости, с сушкой или без нее, в натянутом состоянии, пропускается через ванну, имеющую состав
одной из коагулирующих жидкостей, упомянутых в приведенных выше примерах. Затем обработанная или
покрытая ткань промывается и сушится. В приведенных выше примерах, в которых используются
производные хлора, эквивалентные количества производных брома или йода могут быть заменены
производными хлора.
Все остальные подробности, касающиеся осуществления процесса, а также основные его модификации,
например, различные виды целлюлозы, которые могут быть использованы вместо древесной целлюлозы или
хлопкового линта, различные пластификаторы, которые могут быть использованы вместо сильной серной
кислоты, описаны в основной спецификации № 335993 и в моей спецификации № 335906.
Выражения «вискоза», «искусственные материалы», «искусственные нити», «сильная минеральная кислота»,
«сильная серная кислота», используемые в данной спецификации № 60, имеют то же значение, что и в
основной спецификации № 60.
335,993 и в моей технической спецификации №.
335,906.
Выражение «целлюлоза» в данном контексте означает целлюлозу или продукты ее близкого превращения,
такие как гидрат целлюлозы, гидроцеллюлоза или оксицеллюлоза.
Дата: 25 августа 1930 года.
ABEL & IMRAY, агенты заявителя.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 28299, 1930 г.
Производство производных целлюлозы.
Я, д-р Леон Лилиенфельд, гражданин Республики Польша, проживающий по адресу: Зельтгассе 1, Вена VIII,
Австрия, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения заключается в следующем: в моей
спецификации № 335994 я показал, что технически ценные соединения могут быть получены путем
ксантанирования оксиалкильных производных целлюлозы.
В ходе дальнейших исследований по этой теме я обнаружил, что очень большое количество соединений
целлюлозы или производных целлюлозы, например, эфиров или сложных эфиров, могут быть подвергнуты
ксантогенату для получения полезных продуктов.
Конечно, нельзя ожидать, что все новые продукты будут вести себя одинаково хорошо. На самом деле,
очевидно, что существуют такие, для которых не будет продемонстрировано никаких особых преимуществ.
В приведенном ниже списке я перечисляю ряд реагентов, которые я использовал для обработки целлюлозы с
целью получения целлюлозных соединений или производных целлюлозы, способных к ксантированию в
соответствии с моим изобретением.
Дигалогенпарафины, например, представляют собой 95 фунтов этиленхлорида или триметиленхлорида
(которые можно рассматривать как галогеноводородные эфиры двухвалентных парафиновых спиртов
/гликолей/), или метиленхлорида (которые можно рассматривать как нейтральные галогеноводородные
эфиры гликолей) с двумя гидроксильными группами, присоединенными к одному и тому же атому углерода.
Полигалогенпарафины.
368,288 Галогенолефины (продукты галогензамещения ненасыщенных углеводородов).
* Галогенсодержащие производные эфиров одновалентных спиртов.
Галогенпроизводные альдегидов или кетонов.
Сульфохлориды третичных аминов.
Галогенсодержащие производные высших жирных кислот, содержащие не менее 6 атомов углерода.
Галогенсодержащие производные монокарбоновых кислот олефина.
Галогеналкиламины или галогенаралкиламины.
Галогенсодержащие производные оксикислот, например, 1-дихлормолочная кислота или 1-трихлормолочная
кислота.
-Галогенные производные кетокарбоновых кислот.
Галогенсодержащие производные нитрометана, такие как хлорпикрин.
Галогениды мочевины, алкилмочевины, аралкилмочевины и арилмочевины.
Эфиры тритрикарбоновой кислоты.
Галогенсодержащие производные цианогена, такие как галогениды цианогена или галогениды циануровой
кислоты (тригалогениды цианогена).
Галогенсодержащие производные дикарбоновых кислот, такие как галогенянтарная кислота.
Органические и неорганические сложные эфиры ди- или многовалентных спиртов (кроме сложных эфиров
галогеноводородов).
Некоторые галогенсодержащие производные углеводородов типа Cn H 2 n+ 2, например трихлоргидрин ( 1 2 3
-трихлорпропен).
Сульфохлориды углеводородов, такие как орто- или пара-толуолсульфохлорид, нафталинсульфохлорид.
Галогенсодержащие производные замещенных хлорфеноловых эфиров, такие как бензоилированный
хлоранизол.
Кислотные эфиры фенолов, например, фенилкарбонат или фенилэтилкарбонат.
Галогениды кислот, например, галогениды бензоила, галогениды малонилa, галогениды диэтилмалонила.
Галогенсодержащие производные ароматических монокарбоновых кислот.
Галогенгидратные эфиры фенилгликолей или фенилглицеринов, а также их производных, например, эфиров.
Фенилалкиленоксиды.
Фенилгалогенсодержащие жирные кислоты, например, фенилхлоруксусная кислота или
фенилхлорпропионовая кислота.
Галогенсодержащие производные фенилпарафиновых спиртовых кислот, например, фенилгалоген-молочная
кислота или фенилгалогеноксипропионовая кислота.
Фенилацетилен X Галогенпроизводные олефинбензолов.
Галогенсодержащие производные фенилолефиновых спиртов или оксифенилолефиновых спиртов.
Галогенсодержащие производные псевдофенолов, метиленхинонов и хинолов, например,
орто-оксимезитилхлорид или пиперонилхлорид.
Сульфохлориды фенилмонооксикарбоновых кислот, таких как салициловая кислота и продукты ее хлор- или
нитрозамещения.
Галогенпроизводные конденсированных ядер, например, α-нафталинмоногалогениды или галогеннафталины
75 Галогенпроизводные гидронафталиновых соединений, например, дигидронафталиндибромид или
тетрагидронафталенгликольхлоргидрин 80 Галогенпроизводные моногетероатомных веществ с 6 связями,
содержащих одну N-связь, например, галогенпроизводные пиридина или его гомологов, или
галогенпроизводные хинолина или его гомологов, или галогенпроизводные изохинолина или его гомологов.
Сульфохлориды моногетероатомных веществ с 6 звеньями, содержащими одно 90 N-звено, например,
хинолин или пиридин.
Ввиду большого количества полученных мною ксантогенированных соединений целлюлозы или производных
целлюлозы, представляется возможным ксантогенировать многие продукты, полученные путем обработки
целлюлозы в присутствии или отсутствии (в зависимости от случая) основного вещества, в частности щелочи,
реагентом, способным реагировать с целлюлозой или щелочной целлюлозой с образованием соединения или
производного целлюлозы, в котором одна или несколько гидроксильных групп молекулы целлюлозы
замещены группами или радикалами. Таким образом, сущность моего изобретения может быть описана как
производство ксантогенированных соединений целлюлозы или производных путем ксантогенирования
соединения или производного целлюлозы, в котором одна или несколько гидроксильных групп молекулы
целлюлозы замещены группами или радикалами.
В моей спецификации № 335994 я описал методы получения 115 ксантогенированных соединений целлюлозы
путем ксантогенирования оксиалкильных производных целлюлозы, а в моей спецификации № 25352 от 1930
года я описал получение ксантогенированных соединений целлюлозы путем ксантогенирования 120 жидких
производных целлюлозы, полученных с помощью некоторых реагентов, указанных в вышеприведенном
списке, причем такое получение является предварительным этапом перед превращением
ксантогенированных соединений в искусственные материалы. Подробные примеры 125, приведенные в
указанных спецификациях, иллюстрируют общий принцип действия, применимый при ксантогенировании
производных целлюлозы в соответствии с моим настоящим изобретением, и ссылка на указанные примеры
здесь приводится с целью дополнения вышеприведенного описания природы моего настоящего изобретения.
Дата: 19 сентября 1930 года.
ABEL & IMRAY, агенты заявителя. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Производство искусственных нитей или других изделий из целлюлозных компаундов.
Я, д-р Л. Э. Н. Лилиенфельд, гражданин Республики Польша, проживающий по адресу: Зельтгассе 1, Вена
VIII, Австрия, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству новых производных целлюлозы, а также искусственных нитей и
других изделий из нее.
В моей спецификации № 335994 я заявил способ производства ксантогенированных целлюлозных
соединений путем ксантогенирования оксиалкильного производного целлюлозы, полученного путем
воздействия на целлюлозу оксиалкилирующим агентом в присутствии вещества щелочной реакции, в
частности, едкого щелочного вещества, а в моей спецификации № 335993 я заявил способ производства
искусственных нитей и других изделий из таких ксантогенированных целлюлозных соединений. В моей
спецификации № 357167 я заявил способ производства ксантогенатов целлюлозных соединений путем
ксантогенирования алкильных или аралкильных эфиров целлюлозы или целлюлозных эфиров
оксиалкилмонокарбоновых кислот.
В ходе дальнейших исследований в этой области я обнаружил, что большое количество соединений
целлюлозы или производных целлюлозы может быть подвергнуто ксантогенату для получения полезных
продуктов. Конечно, нельзя ожидать, что все новые продукты будут одинаково хороши. На самом деле,
очевидно, существуют такие, для которых не может быть продемонстрировано никаких особых преимуществ.
В приведенном ниже списке я перечисляю ряд реагентов, которые я использовал для обработки целлюлозы с
целью получения целлюлозных соединений или производных целлюлозы, способных к ксантогенированию в
соответствии с моим изобретением: дигалогенпарафины, например, соединения типа этиленхлорида или
триметиленхлорида (которые можно рассматривать как галогеноводородные эфиры двухвалентных
парафиновых спиртов (гликолей) или типа метиленхлорида (которые можно рассматривать как нейтральные
галогеноводородные эфиры гликолей с двумя гидроксильными группами, присоединенными к одному и тому
же атому углерода).
Полигалогенные парафины.
Галогенолефины (продукты галогензамещения ненасыщенных углеводородов).
Галогенсодержащие производные эфиров одновалентных спиртов.
Галогенпроизводные альдегидов или кетонов 65 Сульфохлориды третичных аминов, такие как, например,
сульфохлорид диметиланилина.
Галогензамещенные производные олефинмонокарбоновых кислот 70 Галогензамещенные производные
оксикислот, например, 8-дихлормолочной кислоты или β-трихлормолочной кислоты.
Галогенпроизводные кетокарбоновых кислот 75 Галогенпроизводные нитрометана, такие как хлорпикрин.
Галогениды мочевины, алкилмочевины, аралкилмочевины и арилмочевины.
Эфиры тритиокарбоновой кислоты 80 Галогенпроизводные цианогена, такие как галогениды цианогена или
галогениды циануровой кислоты (тригалогениды цианогена).
Галогенпроизводные дикарбоновых кислот, такие как галогенянтарная кислота 85 Органические и
неорганические эфиры ди- или многовалентных спиртов (кроме галогеноводородных эфиров), если они не
являются оксиалкилирующими агентами и подпадают под действие моей Спецификации № 90
335,994.
Некоторые галогенсодержащие производные углеводородов типа Cn H 2 N + 2, например трихлоргидрин ( 1:
2: 3-трихлорпропан) 95. Сульфохлориды углеводородов, такие как орто- или пара-толуолсульфохлорид,
нафталинсульфохлорид.
Галогенсодержащие производные замещенных алкилфениловых эфиров, такие как бензоилированный 100
хлоранизол.
Кислотные эфиры фенолов, например, фенилкарбонат или фенилэтилкарбонат.
Галогениды кислот, например, галогениды бензоила, галогениды малонилa, галогениды диэтилмалонила.
Галогенсодержащие производные ароматических монокарбоновых кислот.
Галогенгидратные эфиры фенилгликолей или фенилглицеринов, а также их производных, например, эфиров.
12 _ 368,288 Фенилалкиленоксиды вступают в реакцию за счет органической группы, в то время как
фенилгалогенжирные кислоты, например, по меньшей мере одна гидроксильная группа остается свободной,
фенилхлоруксусная кислота или фенил, подлежащий ксантогенированию.
хлорпропионовая кислота. Что касается наличия или отсутствия основного вещества, то это может быть 70
спиртов: кислоты, например, фенил, галогенпроизводные фенил-парафинов, -например, фенил-молочная
кислота или фенил-галогенпроизводное, не содержащее алкилен-оксипропионовой кислоты связи, то должно
присутствовать основное вещество.
Однако, если реагент содержит галогенпроизводное олефина-бензола с алкиленовой связью, как в случае
фенил-75 галогенпроизводного фенилолефина с алкиленоксидом, присутствие основного спирта или
оксифенилолефина не является необходимым.
Изобретение также имеет целью производство искусственных материалов, например,
орто-оксимезитилхлорида или (1) из некоторых соединений целлюлозы или хлорида пиперони-I, производных
целлюлозы, которые из-за своей нерастворимости в любом растворителе или нерастворимости в технически
осуществимых растворителях до сих пор не могли быть преобразованы в полезные искусственные
материалы, например, α-нафталин-моно-окси-карбоновые кислоты, такие как салициловая кислота или
крезотиновая кислота и хлор- или нитро-замещенные продукты их замещения. (2) из растворов в водных
жидкостях, особенно водных щелочных растворах галогенпроизводных гидронафталин, некоторые
соединения целлюлозы или соединения целлюлозы, например, дигидропроизводные, которые, хотя и
растворимы в дибромиде нафталина или тетранафталингликоле, являются нерастворимыми в водных
жидкостях в целом и в водных растворах гидрина и щелочей в частности, но являются галогенпроизводными
моногетероатомных веществ, которые вводятся в раствор с помощью данного изобретения, 95 веществ с 6
связями, которые содержат или одну N-связь, например, галоген (3) из некоторых соединений целлюлозы или
производных пиридина или его производных целлюлозы, которые являются нерастворимыми гомологами, или
галогенпроизводными - в водных жидкостях, особенно щелочных растворах, растворах которых, однако, 100
галогенпроизводные -изохинолина -при превращении в искусственные материалы, или его гомологи,
например, искусственные нити, с помощью Сульфохлориды моногетероатомных субъединиц любой
осаждающей ванны дают продукты, содержащие 6 звеньев, одно из которых бесполезно или несовершенно в
одном или N-звене, например, хинолин или более того, или пиридин (4) из определенных соединений
целлюлозы или производных целлюлозы, которые, либо путем, как это касается производства, сами по себе,
либо в форме их новых производных целлюлозы, могут быть ксантогенатами, дают полезные искусственные
материалы, выраженные следующим образом: в частности, искусственные нити, но, когда целлюлоза «путем
ксантогенирования» производится путем обработки целлюлозы в присутствии или отсутствии (в зависимости
от случая) основного раствора ксантогената, это оказывает коагулирующее действие на формованное
вещество, в частности, щелочь, реагента. Таким образом, настоящее изобретение в отношении новых
производных целлюлозы может быть преобразовано в их ксантогенаты, если необходимо, и обработано в
искусственные материалы с помощью одной ванны, которая оказывает коагулирующее действие на
формованное вещество, в частности, щелочь, раствора реагента ксантогената. и пластификатор 115 (кроме
агента, который оказывает воздействие на искусственный материал, в частности, оксиалкильную группу или
галогензамещенную нить, во время или сразу после его коагуляции, или посредством двух последовательных
ванн, первая из которых содержит алкиламин или галогеналкиламин, и оказывает коагулирующее
Соседние файлы в папке патенты