Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13645
.pdf
мальде- Теперь, подробно описав и установив природу нашего упомянутого изобретения 2 и то, каким
образом оно должно быть
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_369946.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=369946&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB369946A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: декабрь. 24,1930. № 38,958/30. 3 Полная спецификация. 24 марта 1932 г.
Улучшение результатов в рамках подготовки или в связи с подготовкой. Алыл или аралилпиридоны или
хинолоны.
Мы, компания ILFORD LIMITED, из города Илфорд. Компания Essex, британская компания, и д-р Фрэнсис
Мэри Ихамер, проживающая по адресу: 55, Dartmouth Park Hill, London, N.W.5, подданная Великобритании,
настоящим заявляют о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение предназначено для
усовершенствования или в отношении получения алкил- или араллилпиридонов или хинолонов.
Препляция алкилпиридонов и хинолонов была описана Декером (J. pr.). Хим. 1893 Том 47, страница 28); а
модификации этого процесса также были описаны, например, в работе 0. Фишер, Бер., 1899, том 32, стр.
1297; Декер и Иауфман, Дж. пр. Chem. 1911, 2-я серия, том 84, страница 425; Фаргер и Фёрнесс, J. Chem.
Общество 1915, Том 107, страница 688. Эти методы основаны на смешивании раствора пиридиниевой или
хинолиниевой соли в едком щелочном растворе и раствора слабого окислителя, такого как феррицианид
калия, и разложении продукта с добавлением еще большего количества едкого щелочного раствора.
Был найден еще один модифицированный метод, обладающий рядом преимуществ перед ранее
использовавшимися методами, и являющийся гораздо более удобным и легко применимым для
крупномасштабных препаратов.
Более того, этот метод имеет общее применение к алкил- и аралкилпиридонам (под которыми
подразумеваются алкилпиридоны, в которых один атом водорода алкильной группы заменен арильной
группой), а также к замещенным хинолонам и нафтилиохинолонам, и позволяет получать продукты, как
правило, более чистые и легче поддающиеся выделению, чем те, которые получаются известными до сих пор
способами.
Настоящее изобретение основано на открытии того, что алкил- или аралкилпиридоны или хинолоны могут
быть получены из соответствующих четвертичных пиридиниевых или хинолиниевых солей путем окисления
твердым феррицианидом калия в присутствии избытка твердого гидроксида щелочного металла, чем путем
обработки их феррицианидом калия и гидроксидом щелочного металла в растворе.
Таким образом, настоящее изобретение включает в себя способ получения алкил- или аралкилпирицианонов
или хинолонов, который заключается в соединении раствора соответствующей алкил- или
аралкилчетвертичной соли в гидроксиде щелочного металла и твердого феррицианида щелочного металла в
порошкообразной форме без существенного повышения температуры, а затем в добавлении избытка
твердого гидроксида щелочного металла.
При применении процесса, описанного в изобретении, для получения алкилпиридонов или хинолонов
предпочтительно использовать четвертичную соль алкил-п-толуолсульфоната (например,
пиридинмето-п-толуолсульфонат).
При применении процесса, описанного в изобретении, к производству аралкилпиридонов 70 предпочтительно
использовать четвертичную соль в качестве бензохлорида, например, бензохлорида пииидина.
Согласно одному из особенностей изобретения, повышение температуры во время соединения раствора
четвертичной соли и твердого щелочного феррицианида можно предотвратить путем постепенного
добавления последнего к раствору четвертичной соли и одновременного охлаждения раствора.
Изобретение также включает продукты, полученные описанным выше способом. Следующие примеры
проиллюстрируют суть изобретения и способ его реализации.
ПРИМЕР I.
Пиридин (80 см³) и метил-п-толуолсульфонат (182 г) нагревали вместе на водяной бане в течение часа.
Метил-п-толуолсульфонат пиридина, растворенный в воде (300 мл), постепенно добавляли к раствору
гидроксида калия (192 г) в воде (600 мл), находящемуся в прочном 5-литровом стакане и хорошо
охлажденному льдом. В смесь постепенно добавляли мелкодисперсный феррицианид калия (848 г),
поддерживая низкую температуру, чтобы избежать потемнения продукта. Затем бледно-желтую реакционную
смесь выдерживали при температуре ниже 350 °C, постепенно добавляя порошкообразный гидроксид калия
(1800 г). Экстракцию в горячем растворе проводили с использованием последовательных количеств бензола
(2 литра, 2 литра, 1 литр, 1 литр), после чего экстракты фильтровали с помощью насоса и высушивали
гидроксидом калия.
После удаления растворителя перегонка дала 1-метил-2-пиридон в виде почти бесцветной жидкости, которая
темнеет на свету и кипит при 2490 °C при 767 мм рт. ст.
атмосферное давление.-- выход 74,5 г.= н%. - HEXMn II.
10- I-Этлинил-2-пвридон. Для получения четвертичной соли пиридин (80 г) и этил-п-толуолсульфонат (198 г)
нагревали вместе на водяной бане в течение 21 часа. Раствор соли в воде (200 мл) добавляли, как и ранее, к
раствору гидроксида калия (199 г) в воде (500 мл). Смесь покрывали 2 литрами бензола, после чего в смесь
добавляли порошкообразный феррицианид калия (1300 г), а затем порошкообразный гидроксид калия (1550
г). В процессе добавления различных реагентов смесь охлаждали льдом, как и в случае с соответствующим
метил-комнуидом.
: и - впоследствии пиридон был - -экстрагирован горячим бензолом. Полученный продукт кипятили при 2470
°C при атмосферном давлении 767 мм рт. ст. И воздух, и свет вызывают его затемнение. Урожайность 81%.
ПРИМЕР III.
В данном случае четвертичной солью является бензохлорид пиридина, который был получен путем
нагревания α-пиридина (10 см³) и перегнанного бензилхлорида (15 см³) вместе при температуре. 140 0,1500
°C в течение шести часов, а затем обработанный полученный продукт водой и бензолом. При выпаривании
водного экстракта досуха в качестве гигроскопичного продукта, иногда принимавшего кристаллическую
форму, был получен бензохлорид пиридина.
Это вещество было преобразовано в пиридон следующим образом: бензохлорид пиридина (полученный из 10
мл пиридина) растворяли в воде и добавляли к раствору гидроксида калия (24 г) в воде (50 мл), который
тщательно охлаждали льдом; добавляли достаточное количество воды для повторного растворения
отделившегося масла.
При дальнейшем охлаждении в смесь добавляли порошкообразный феррицианид калия (10,6 г), затем
твердый гидроксид калия (в два раза превышающий вес присутствующей воды), и 5s-пиридон экстрагировали
горячим бензолом.
Продукт, полученный после удаления растворителя, был перекристаллизован из бензина.
Полученные в результате второй перекристаллизации бледно-желтые пластинки были высушены в вакуумном
эксикаторе, после чего было установлено, что они обладают аналитической чистотой, в отличие от продуктов,
полученных известными до настоящего времени процессами, требующими нескольких перекристаллизаций.
ПРИМЕР IV. 65 1-Метил--3-нафтино-2-к-уинолон. 3-Нафтохинолин (50 г) и метил-п-толуолсульфонат (51,7 г)
нагревали в течение трех часов при температуре 140°C.
Метил-п-толуолсульфонат 8-нафтоквиниола достаточно хорошо растворим в горячей воде и расслаивается
при охлаждении в виде масла. Таким образом, его раствор в теплой воде (220 мл) постепенно добавляли к
ледяному раствору гидроксида калия (63 г) в воде (125 мл), к которому только что добавили порошкообразный
феррицианид калия (240 г), и в котором, следовательно, практически весь феррицианид калия оставался
нерастворенным и в твердом состоянии, и который затем покрывали 3 литрами бензола. Смесь хорошо
охлаждали и перемешивали во время добавления четвертичной соли, а также во время последующего
добавления порошкообразного гидроксида калия (7,00 г). 85 В заключение смесь нагрели, а горячий
бензольный экстракт отфильтровали с помощью насоса, после чего провели дальнейшие экстракции горячим
бензолом (3 литра, 21 литр, 1 литр). Экстракт сушили над 90%-ным гидроксидом калия, дважды
перекристаллизовывали из спирта и, наконец, сушили в вакуумном эксикаторе, получая почти бесцветное
твердое вещество, плавящееся при 740 °C, с выходом 79%.
95 ПРИМЕР V.
1
-Этвл-П3-нафто-2-хинолон.-Нафтохинолин (50 г) и этил-п-толуолсульфонат (55,9 г) нагревали вместе при
140-150 °C в течение пяти часов. Также это-п-толуолсульфонат окисляли, как и в случае соответствующего
метильного соединения, а полученный хинолон перекристаллизовывали из спирта (100 мл) и сушили в
вакуумном эксикаторе: температура плавления 1380 °C, выход 68%.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы предлагаем, является…
Заявка:1 Способ получения алкил- или аралкилпиридонов и хинолонов, заключающийся в соединении
раствора соответствующей алкил- или аралкил-четвертичной соли в гидроксиде щелочного металла и
твердого феррицианида щелочного металла в порошкообразной форме.
без существенного повышения температуры и последующего добавления избытка твердого гидроксида
щелочи. 120
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_369947.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=369947&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB369947A
[]
---Z ---
fK U 1,; Санкции были предоставлены в данном случае в соответствии с разделом 2, подразделом S Законов
о патентах и промышленных образцах 1907–1928 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: декабрь. 24, 7930. № 38,959/530.
3699947 9 S Z Complete Accented: Maroh 24, 1932, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Получение P-цианинов, содержащих однокольцевое ядро.
Мы, компания ILvoRD LIMITED, британская компания из Илфорда, Эссекс, и д-р Фрэнсис Мэри Хамер,
подданная Великобритании, проживающая по адресу: Дартмут Парк Хилл, 55, северо-запад 5, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны
и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к получению 0-цианинов, содержащих однокольцевое ядро.
Были предприняты попытки применить общий метод получения 0-цианинов J5 (Хамер, J. Chem. (Soc. 1928,
стр. 206) к случаю тех неизвестных А-цианинов, содержащих два пиридиновых ядра, путем обработки
раствора абсолютного спирта, содержащего α-пиколинметиодид или этиодид и 2-йодопиридинметиодид или
этиодид, спиртовым раствором гидроксида калия. Однако таким способом выделить краситель не удалось.
Теоретически, 0-канвинины, содержащие одно пиридиновое ядро и одно многокольцевое ядро, должны быть
получены путем конденсации алкилгалогенида α-пиколина с 2-галогенированным алкилгалогенидом
хинолина, где галогенид представляет собой йод: QCHH3 R I R 1. Однако таким образом не удалось выделить
краситель.
Согласно изобретению, способ получения изоцианинов, содержащих одно гетероциклическое кольцевое ядро,
заключается в конденсации четвертичной аммониевой соли пиридиния, содержащей галогенный заместитель
(предпочтительно йод) в положении 2, с алкилгалогенидом полинуклеарного гетероциклического
азотсодержащего кольцевого соединения, содержащего реакционноспособную метильную группу в
положении α относительно азота, с выделением или без выделения образовавшегося изоцианина (например,
путем фракционной кристаллизации).
Следующее уравнение иллюстрирует реакцию при использовании 2-йодопиридиннитиодида и
хинальдинметиодида: Полинуклеарные гетероциклические соединения с азотным кольцом не ограничиваются
хинолиновыми или нафтахинолиновыми соединениями, но могут также включать бензтиазол и подобные
полинуклеарные соединения.
При осуществлении процесса, описанного в изобретении, одновременно может быть получено определенное
количество изоцианина, что позволяет желательно выделить новые, более растворимые красители, чего
можно добиться путем фракционной кристаллизации. Три из этих красителей были получены в состоянии
аналитической чистоты, и было исследовано поглощение спиртовых растворов каждого из них [Price I /Mce 4s
6d, а также установлено, сенсибилизируют ли они пластины из желатинобромида, погруженные в их
растворы. Было установлено, что поглощение находится на 270-500 Å ближе к синей области спектра, чем у
соответствующих 0-цианинов, содержащих два хинолиновых ядра. Также было обнаружено, что они
расширяют чувствительность фотоэмульсий к лучам большей длины волны, но эта дополнительная
чувствительность незначительна.
Приведенные ниже примеры носят иллюстративный характер.
ПРИМЕР I.
0-эянин из 2-йодопиридинметиодида. , 7\ i7F_1:::2 L1 -- '-,-'11 -2 369,947 дид и хинальдинметиодид: Для
получения 2-йодопиридинметиодида 1-метил-2-пиридон (104 г), приготовленный, как описано в нашей
параллельно рассматриваемой заявке № 38,958/30 (серийный номер 369,946), нагревали с оксихлоридом
фосфора и пентахлоридом по методу Фаргера и Фурнесса (J. Chem. Общество 1915, Приготовление
осуществлялось в соответствии с инструкциями, приведенными в томе 107, на странице 688, за исключением
того, что, поскольку объем приготовления был в четыре раза больше, оказалось необходимым увеличить
время нагревания до 14 часов, чтобы все комки исчезли.
Продукт 2-хлорпиридин также может быть получен из 1-этил-2-пиридона в качестве исходного материала.
Полученный выше чистый 2-хлорпиридин (1 см³) и метилйодид (28 см³) нагревали в герметичной пробирке при
1000 °C в течение 24 часов. Продукт экстрагировали эфиром, а нерастворившийся остаток
перекристаллизовывали из сухого спирта (40 мл на грамм). Его сушили в вакууме при температуре 60-800 °C.
2
-йодопиридинметиодид (6,0 г), приготовленный, как описано выше, и хинальдинметиодид (5,0 г),
растворенный в горячем абсолютном спирте (64 мл), обрабатывали горячим раствором гидроксида калия (2,4
г) в абсолютном спирте (48 мл), и смесь кипятили в течение 40 минут.
После охлаждения продукт отфильтровали, промыли водой и экстрагировали эфиром.
Нерастворившийся остаток (3,7 г) был подвергнут фракционной перекристаллизации с использованием пяти
порций метилового спирта (одна порция 5 мл, три 10 мл и одна 15 мл), после чего остался небольшой
фиолетовый остаток, предположительно изоцианина. Кристаллы из фракций (1)-(4) дали
золотисто-коричневые спиртовые растворы (1 часть на 2000), тогда как кристалл из (5) имел цвет изоцианина.
Для анализа образцы сушили в вакууме при температуре 115-1250 °C, но фракцию (1) (0,45 грин.)
анализировать не пришлось, так как ее вес не стал постоянным. Фракция (2) (0,79 грин.) оказалась нечистой
(найдена I, 36,55. (117X,-2I требует I.
33,75%), но фракция -(3) (0,58 грин.) и фракция- (4) (0,50 грин.) были аналитически чистыми (Найдено; I, 33,5 и
33,5 соответственно). Таким образом, выход чистого красителя (1,08 грин.) составил 17% от теоретически
возможного. М.п. 238-2410 С. (разложение) Оно образует коричневые кристаллы со стальным блеском. При
умеренных экспозициях наблюдается слабое расширение чувствительности пластины из бромида желатина
до 5600 Å, с нечетко выраженным максимумом при 5200 Å.
ПРИМЕР II.
0-цианин из 2-йодопиридинэтиодида и хинальдинметиодида: 2-йодопиридинэтиодид для целей данного
эксперимента был получен из 2-хлорпиридина (1 см³), приготовленного, как описано в Примере I, и
этилиодида (1,9 см³) точно таким же способом, как и при приготовлении соответствующей метиодидной соли в
Примере I. Однако, если увеличить время нагревания с 24 часов до 5 дней с использованием рефлюксного
конденсатора и промыть продукт эфиром, можно получить лучший выход.
Этиодид 2-йодопиридина (2,92 г) и метиодид хинальдина конденсировали в абсолютном спиртовом растворе
с использованием гидроксида калия тем же способом, что и в Примере I. Полученный продукт измельчали с
водой, а остаток экстрагировали эфиром. Выход нерастворенного твердого вещества (0,86 г) составил 27%.
При использовании 70%-ного избытка метиодида хинальдина выход (1,53 г) составил 49%, и этот продукт по
внешнему виду был аналогичен предыдущему. Фракционная кристаллизация 85 была осуществлена с
помощью четырех партий метилового спирта (7, 10, 20 и 20 кубических сантиметров). Кристаллы из первых
трех фракций (0,19 грин. 0.28 Из раствора, полученного с использованием 0,05 г (или 0,21 г, соответственно),
образовалось 90 золотисто-коричневых спиртовых растворов, тогда как раствор, полученный с
использованием четвертого раствора (0,05 г, соответственно), дал фиолетовый раствор, а также
нерастворившийся остаток (0,10 г). Краситель (0,49 г) из фракций (2) и (3) 95 был перекристаллизован из
метилового спирта (12 см³), а продукт (0,35 г) был высушен тем же способом, что и γ-цианин из предыдущего
примера.
(Найдено: I, 32.3 CisHigN2I требует I, 32.5%). М.п. 2490 100 С. (разложение). Кристаллы имеют терракотовый
оттенок и стальной блеск. Спектральный анализ раствора спирта показывает широкую полосу поглощения с
максимумом при λ 4800 Å. Красители расширяют чувствительность эмульсии бромида желатина до λ 6000 Å,
при этом наблюдается один максимум при λ 5200 Å и гораздо более слабый максимум при λ 5700 Å.
ПРИМЕР III. 110 0&-цианин из 2-йодопиридинэтиодида и хинальдинэтиодида. Эквимолекулярные количества
этиодида 2-йодопиридина (3,0 г) и этиодида хинальдина (2,5 г) в кипящем абсолютном этиловом спирте (60
мл) обрабатывали гидроксидом калия (0,6 г), растворенным в этиловом спирте (24 мл), и смесь кипятили в
течение часа.
Бесцветные кристаллы были отфильтрованы, а фильтрат концентрирован: полученный продукт 120 промыли
водой и экстрагировали эфиром, а остаток (0,75 г, выход 22%) перекристаллизовали из этилового спирта (3
см³), оставив небольшой нерастворенный остаток. Полученные кристаллы 125 (0,35 г), выращенные с
выходом 10%, были высушены в вакууме при температуре 100-1200 °C (Найдено:
I. 31.3 CI,9BN2I требует I, 31.4%). Основная полоса поглощения, выявленная при спектральном анализе
раствора спирта, имеет пик i30 369,9417 369,94' 3 при 4950 Å, но имеется более слабая полоса при 5500 Å,
указывающая на то, что краситель не является чистым, что было подтверждено кривой его сенсибилизации. В
препарате, в котором использовался 70%-ный избыток хинальдина этиодида, выход промытого красителя был
значительно выше (55%), но он, по-видимому, состоял почти исключительно из изоцианина.
Изобретение также включает продукты, полученные описанным выше способом. Теперь, подробно описав и
определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
предлагаем, соответствует действительности.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_369948.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=369948&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB369948A
[]
1 _ - Дж.; --'-А-! ' j, I F Ar-BY
д.- а '__! - 'Ро
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
E"E 6kA Q Дата подачи заявки: 24 декабря 1930 г., № 38,9671Q/.
30 мая 1931 г., № 75.878/31.
Один полный левый: сентябрь. 24, 1931.
Завершено. Принято: 24 марта 7932 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 38961, 1930 г. н.э.
Усовершенствования в производстве кинофильмов со звуковой дорожкой или относящиеся к нему.
Мы, Тиомас Торн Барр, подданный Великобритании, проживающий по адресу: The Hut, Hatch End, Middlesex, и
компания SPICERs LIMITED, британская компания, расположенная по адресу: 19, New Bridge Street, London,
E.C. 4, настоящим заявляем, что данное изобретение представляет собой следующие усовершенствования в
производстве кинематографических фильмов со звуковой записью.
Существует два типа методов производства кинофильмов со звукозаписью. В одном из типов источник света,
такой как калиевая газоразрядная лампа или калиево-ртутная газоразрядная лампа, находится под
управлением токов от микрофона (возможно, усиленного), так что интенсивность света в любой момент
времени является функцией тока микрофона в этот момент времени, а изменения интенсивности и частоты,
вызванные звуковыми волнами, падающими на микрофон, представляются соответствующими изменениями
интенсивности и мерцания света. Обычно свет проецируют через щель на чувствительную пленку, и
полученное таким образом фотографическое изображение имеет вариации плотности, соответствующие
вариациям тока в микрофоне. В данном случае фотографическое изображение занимает всю ширину
звуковой дорожки фильма.
В другом типе звукочувствительное устройство представляет собой фетальную нить, электромагнитно
управляемую в соответствии с токами микрофона (т.е. струнный гальванометр), а движения нити в большей
или меньшей степени обтурируют луч света, направленный на звуковую дорожку. В данном случае изменения
ширины фотографического изображения соответствуют изменениям тока микроволн.
Одной из целей настоящего изобретения является получение на пленке фотографической звуковой записи с
неизменной точностью, не подверженной влиянию посторонних факторов, таких как характеристики
фотоэмульсии (например, неровности в логарифмической кривой плотности и экспозиции).
Конкретное фотоэлектрическое звукочувствительное устройство (калиевая газоразрядная лампа или
подобное) может не иметь прямолинейной характеристики, и важной целью данного изобретения считается
получение фотографических звукозаписей, которые являются равномерно точными и не подвержены
негативному влиянию таких неровностей в характеристиках звукочувствительного устройства.
Опять же, характеристики микрофона могут быть не прямолинейными (например, характеристика
зависимости интенсивности звука от амплитуды тока).
Опять же, характеристика усиления между микрофоном и фотоэлектрическим звукозаписывающим
устройством может быть нелинейной.
В цветной пленке эмульсия может быть панхроматической и в других отношениях обладать специфическими
характеристиками.
Особая цель данного изобретения — обеспечить возможность использования такой чувствительной пленки
для звука 1! запись; и для использования в целях воспроизведения звука обычными стандартными
устройствами.
Ещё одна цель — объединить преимущества фотоэлектрических звукочувствительных устройств (таких как
калиевые газоразрядные лампы) с преимуществами, которые дает фотозвукозапись, в которой изменение
ширины фотографического изображения соответствует изменению тока в микрофонах.
Данное изобретение включает в себя способ создания фотозвукозаписывающей записи на плёнке, в котором
экран с изменяющейся по длине непрозрачностью расположен поперек светового пути от фотоэлектрического
звукочувствительного устройства таким образом, что длина световой полосы, падающей на плёнку в любой
момент времени, является функцией интенсивности источника света в этот момент времени.
Данное изобретение в предпочтительном варианте включает способ, при котором свет от
звукочувствительного устройства проходит через 4.
1
ALC3 369,948 линза, которая распределяет этот свет по указанному экрану, и в которой свет, проходящий
через экран, концентрируется в виде узкой полосы на звуковой дорожке фильма с помощью линзовой
системы с диафрагмой соответствующей формы.
Одна из форм этого изобретения включает в себя способ создания звукозаписи на фотопленке, в котором
нейтральный серый клин располагается на пути света таким образом, что длина световой полосы, падающей
на пленку в любой момент времени, является функцией интенсивности источника света в этот момент
времени.
Согласно данному изобретению, способ создания звукозаписи может включать использование
светозащитного экрана (например, нейтрального серого клина), непрозрачность которого изменяется по всей
его длине таким образом, чтобы компенсировать изменения характеристик тех устройств, которые влияют на
запись (например, характеристики эмульсии, звукочувствительного устройства, микрофона или усилителя).
Данное изобретение также включает кинематографическую пленку для воспроизведения звука, в которой
чувствительная эмульсия представляет собой панхроматическую эмульсию (например, подходящую для
цветных слайдов), и в которой звукозапись состоит из непрерывной или практически непрерывной серии
полос, перпендикулярных длине пленки, причем длина указанной полосы в любой точке является функцией
интенсивности света от звукозаписывающего устройства в момент ее создания.
Ниже приведено описание в качестве примера одной из конструкций аппарата, воплощающего данное
изобретение:
Микрофон (который, конечно, может работать одновременно с кинокамерой) подключается через подходящий
усилитель, например, одну или несколько ламповых схем, с калиевой лампой.
Эта лампа может быть такого типа, в котором первоначальный тлеющий разряд происходит через пары ртути,
а калий, содержащийся во внутренней трубке, образует пар, интенсивность света от которого изменяется в
зависимости от тока микрофона: такие лампы излучают световое пятно.
Источник света размещается в фокусе короткофокусной линзы (например, с фокусным расстоянием 3 дюйма),
так что свет распределяется этой линзой в виде параллельных или практически параллельных лучей, которые
падают на нейтрально-серый клин с подходящим диапазоном плотности, например, 0-3. Этот нейтральный
сероватый оттенок удобно может образовать окно длиной 2 дюйма и шириной 1/2 дюйма. 60 Лучи,
проходящие через клиновидную дугу, собираются и концентрируются системой линз, например, собирающей
линзой, за которой следует ахроматическая фокусирующая линза, так что изображение клина
концентрируется через щель на звуковой дорожке (поперечно по отношению к ней). В результате
изображение клина резко фокусируется на пленке и имеет приблизительно 1/10 дюйма в длину и 1/20 дюйма
в ширину. 70 Фактическая длина фотографического изображения составляет большую или меньшую долю
1/10 дюйма. Иными словами, как это обычно бывает с нейтрально-серым клином, если свет от источника
очень интенсивный 75, то длина полосы, проходящей через клин, будет максимальной, а по мере уменьшения
интенсивности света от источника длина полосы, сфокусированной на пленке, соответственно уменьшается
80.
Таким образом, фотографическое изображение имеет резко меняющийся по длине характер и изрезано
звуковыми частотами.
В случае цветной пленки необходимо не только использовать панхроматическую эмульсию, но и, в случае
некоторых цветных кинопленок, рекомендуется использовать очень низкую долю солей серебра на единицу
площади. Такие эмульсии обычно не подходят для создания звукового сопровождения. Использование
экрана, например, упомянутого выше нейтрально-серого клина, во-первых, позволяет создать на пленке
звуковую дорожку 95, которая может быть удовлетворительно использована для воспроизведения звука с
помощью стандартных устройств, а во-вторых, путем соответствующего изменения непрозрачности экрана
или клина можно точно компенсировать любые изменения характеристик эмульсии.
Непрозрачность нейтрального серого материала может изменяться фотографическими или механическими
методами, которые сами по себе не являются отличительной чертой настоящего изобретения.
Датировано 24-м днем месяца Д'еемл-ер. 1930.
BOUT, WADE & TENNANT, 111 & 112, Хиттон Гарден, Лондон, E.C. 1, дипломированные патентные
поверенные.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
- № 15878, 1931 г. н.э.
Усовершенствования, относящиеся к производству кинематографических фильмов и звукозаписей.
'e, TiIOMAS T:EoiuNE BALR, британский подданный, и SPiCERS LIMITED, британский подданный, из The Hut,
Hatch End, Middle- Company, 19, New Bridge Street, 140, но вместо неона может использоваться заполнение
смесью паров аргона и ртути или другими быстродействующими парами.
Такие лампы реагируют на изменения тока микрофона так же быстро, как и калиевые газоразрядные лампы,
используемые до сих пор при записи звука методом переменной плотности, и обладают большим
преимуществом, заключающимся в том, что они излучают гораздо большую площадь света, что делает их
особенно подходящими для использования с градуированными нейтрально-серыми клиновидными лампами
удобной площади для локального улучшения звучания.
Изобретение особенно подходит для нас при осуществлении процесса звукозаписи, описанного в
спецификации, прилагаемой к нашей заявке на патент № 1.
38,961/30, Согласно этой методике, между звукочувствительным источником света и щелью устанавливается
экран с изменяющейся по длине непрозрачностью (например, нейтрально-серый клин).
Размер и прямоугольная форма катода телевизионной лампы делают ее идеальной для использования в
этом процессе, поскольку катод имеет приблизительно тот же размер и форму, что и клиновидный элемент.
Дата: 30 мая 1931 года.
BOULT, WADE & TENNANT, 111 & 112, Хаттон Гарден, Лондон, E.C. 1, дипломированные патентные
поверенные.
Лондон, E.C. 4, настоящим заявляет, что природа данного изобретения заключается в следующем:
Данное изобретение представляет собой усовершенствование процесса производства кинематографических
фильмов со звуковой записью или относящееся к нему.
Изобретение относится, в частности, к производству кинофильмов со звукозаписью посредством процесса,
при котором чувствительный к звуку источник света находится под управлением токов от микрофона
(возможно, усиленного), так что интенсивность света, излучаемого источником в любой момент времени,
является функцией тока микрофона в этот момент времени, и при котором свет от источника проецируется
через щель на чувствительную пленку. Звукозапись, полученная описанным выше способом, далее именуется
записью с переменной плотностью.
Изобретение описывает способ производства звукозаписывающих кинофильмов, характеризующийся
использованием в качестве источника света газоразрядной лампы со светоизлучающим катодом,
аналогичным тем, которые используются в телевизионных приемниках. Предпочтительно, лампа имеет
прямоугольный катод, размеры которого предпочтительно составляют примерно 2 дюйма на 1 дюйм.
Лампы, используемые для приема телевизионного сигнала, обычно заполнены неоновым светом. ПОЛНАЯ
СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве кинематографических фильмов со звуковой дорожкой или относящиеся
к нему.
Мы, Тириоас Тилорне Банер, подданный Великобритании, проживающий по адресу: The Hut, Hatch End,
Middlesex, и компания SicEiRs LIMITED, британская компания, расположенная по адресу: 19, New Bridge
Street, London, E.C. 4, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение представляет собой усовершенствование процесса записи звука на кинопленку или
связанное с ним.
В известном способе создания кинематографических фильмов со звуковыми записями, далее именуемом
методом переменной интенсивности света, источник света, такой как калиевая газоразрядная лампа или
калиево-ртутная газоразрядная лампа, размещается под управлением токов от микрофона (возможно,
усиленного), так что интенсивность света, излучаемого лампой в любой момент времени, является функцией
тока микрофона в этот момент времени, а изменения интенсивности и частоты, вызванные звуковыми
волнами, падающими на микрофон, представляются соответствующими изменениями интенсивности и
мерцанием света. Обычно свет проецируют через щель на чувствительную пленку, и полученное таким
образом фотографическое изображение имеет вариации плотности, соответствующие вариациям тока
микрофона. 95 В данном случае фотографическое изображение занимает всю ширину звуковой дорожки на
пленке и известно как запись с переменной плотностью.
В другом известном методе звукозаписи, далее именуемом методом переменной площади светового потока,
звукочувствительное устройство представляет собой металлическую нить, электромагнитно управляемую в
соответствии с токами микрофона (т. е. гальванометром на нитях), и движения нити в большей или меньшей
степени облучают луч света, направленный на пленку. В данном случае изменения ширины
фотографического изображения, полученного на пленке, соответствуют изменениям тока в микрофоне. Этот
тип записей известен как тип записи с переменной областью.
Под термином «звукочувствительный источник света» понимается устройство электрического разряда,
которое при подключении (предпочтительно через усилитель) к микрофону или аналогичному устройству
излучает луч света, характеристики которого в каждый момент времени соответствуют характеристикам
звуков, записываемых микрофоном в этот момент времени.
Одной из целей настоящего изобретения является обеспечение на пленке фотозвукозаписи с неизменной
точностью, не подверженной негативному влиянию посторонних факторов, таких как характеристики
фотоэмульсии (например, неровности в логарифмической кривой плотности и экспозиции).
Используемый источник звукочувствительного света (калиевая газоразрядная лампа или подобное
устройство) может не обладать прямолинейной характеристикой, и важной целью данного изобретения
считается получение фотографических звукозаписей, которые являются равномерно точными и не
подвержены негативному влиянию таких неровностей в характеристиках звукочувствительного устройства.
Соседние файлы в папке патенты