Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13243
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_377207.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=377207&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB377207A
[]
[Второе издание.] ]
-СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА -Дата подачи заявки: 19 марта 1931 г.
1
No.S8480 /31.
72 1 сентября 16-61931. № 25,951131.
Один полный набор. Слева: Дек. 15, 1931.
:Полный. Принято к публикации: 19 июля 1932 г.
-ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 8480, 1931 г. н.э.
Производство нерастворимых азокрасителей на волокне.
Я, Уильям Гроувс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, Лондон, W.C.
2, настоящим описываю природу этого изобретения (как F-aibeiifindtstrie Aktieingesellgehaft, — акционерное
общество, созданное в соответствии с немецкими законами). Это изобретение относится к процессу
получения нерастворимых азокрасителей из волокна.
Процесс заключается в том, чтобы довести до кипения смесь, содержащую диазореазор
4,41-тетрафторбензойную кислоту девятого ряда, гидроксилированный связующий компонент, способный
соединяться в латентном состоянии с гидроксильной группой и щелочью, а затем подвергнуть обработанные
таким образом товары операции осаждения.
if-he --diazo.sulPhbntecu'cids:used courrespon&d -with-ihe-geinerak.fotinula - >TNfQ>iN 'N-3 (wherein -X -may be
'hydrogen, or --any other hsubtitiitent and the benzene nuclei may cci'itain further substituents).
В силу своей простоты, легкости, с которой были получены исходные данные, нынешние показатели имеют
большое техническое значение.
;Как и -un 4-xmwple, 4A 41-диамиинодифениламин тоттразотигирован 1-na-l! тетразосоединение -is ponted
Linto a,ou tion - of -sodiunn sillphite. «Настоящим формируется натриевая соль
дифениламина-4,7-41-диазосульфоновой кислоты». Это соединение смешивают с 12-гидрокси-3-инафтиевой
кислотой и этанолом натрийнаном. Полученную смесь используют для нанесения покрытия. Это покрытие
наносят на хлопчатобумажную ткань, которую затем обрабатывают в кислотной ванне, промывают мылом и
очищают.
Таким образом, получен полный оттиск.
Отмечено сегодня вечером в марте 1931 года.
ABE8L '-& tXIRAY, предложения для заявителя.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 25951, А:. Д. -1931.
Производство - растворимых азидных олединовых волокон.
Я, Уилфред Уильям Гроувс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 30,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (как мне сообщил из-за границы И. Г.
Farbenindustrie Aktierigesellsdhaft, акционерное общество, организованное в соответствии с немецкими
законами, из Франкфуртской спецификации № 880, поданной 19 марта 1911 года, относится к производству
нерастворимых щелочных красителей на волокне путем нанесения на волокно смеси, содержащей 4-диазо-
или 4,41-тетразосульфоновую кислоту из ряда дифениламинов, гидроксилированный связующий компонент,
способный связываться в орто-положении со своей гидроксильной группой, и щелочь, а затем подвергать
обработанные таким образом товары операции смешивания.
Настоящее изобретение относится к развитию изобретения, описанного в данной спецификации.
-Процесс в соответствии с этим vy.a5'. Изобретение O& 3.177,;2O7 --- -- ---- ' - ', 1 ---._ 1 заключается в
нанесении на волокно смеси, содержащей 4-диазо- или 4:41-тетразосульфоновую кислоту диариламинов,
гидроксилированный связующий компонент, способный связываться в соседнем положении со своей
гидроксильной группой, и щелочь, а затем в обработке полученного таким образом материала паром.
Используемые диазосульфоновые кислоты соответствуют общей вероятной формуле:
R-NH_ I -1\T -=N-S03H 0, где R может представлять собой остаток нафталина или остаток бензольного ряда,
который может содержать дополнительную группу -N=N-SO5R.
В силу своей простоты и легкости получения исходных материалов, данный процесс имеет большое
техническое значение.
В качестве заместителей, присутствующих в бензольных ядрах диазосульфонатов, можно выделить
следующие: алкил, алкокси, арилокси, алкилгидрокарбонил, ароиламино, галоген, нитро, арилсульфонил,
ариламинокарбоил. В качестве комбинированных компонентов вышеуказанного типа можно назвать:
2-гидроксинафталин, продукты его ядерного замещения, например, ароиламиногидроксинафталины,
(2-гидроксинафталин-3-карбоил)-аминоарилы (как описано в британской патентной заявке № 23732).
1913 и спецификация США №.
1,140,747), (6-галоген- или ариламино-2гидрокси-нафтален-3-карбоил)-аминоарилы (см. описание немецкого
патента)
№ 396519 и британская патентная заявка № 330349); производные 1-гидроксинафтален-4-карбоновой
кислоты (см. британскую патентную заявку №
211,223) например, 2-гидроксинафтален-4-фенилкетон; соединения, содержащие кислую метиленовую
группу, способную соединяться с диази-соединениями, например, пиразолонами и производными
п-кетональдегида, например, ацетоацетиламиноарилами и ди(ацетоацетиламино)арилами (см. британские
патентные заявки № 211772 и
211,814); дигидроксихинолины (см. британскую патентную заявку № 332,940);
(2-гидроксибензокарбазол-3-карбовил)аминоарилы, (2-гидроксиантрацен-3-карбоил)аминоарилы.
Диазосульфонат и связующее вещество, или щелочнометаллическая соль связующего вещества, могут быть
измельчены вместе, и эта смесь может быть нанесена на волокно в щелочной среде. В этих условиях
красящие препараты, обрабатываемые только паром, позволяют получить на волокне нерастворимые
азокрасители.
Такое воздействие на волокно заключается в окрашивании по одностадийному методу или в печати.
Красильная ванна, печатная паста или сами порошковые красящие препараты целесообразно смешивать с
вспомогательными красителями, обладающими смачивающими, эмульгирующими или растворяющими
свойствами, а также с дополнительными агентами, обычно используемыми при печати нитрозаминовыми
красками, например, с хроматом. Кроме того, добавление серы в печатную пасту является целесообразным;
это благоприятно влияет на скорость и равномерность образования красителя, вероятно, потому что сера
связывает сернистую кислоту, образующуюся одновременно с красителем.
Например, смесь следующих компонентов:
— Динатриевая соль дифениламина 4:41-бис-диазосульфоновой кислоты, динатриевая соль
1-(2-гидроксинафталин-3-карбоил-амино) и серные цветы измельчаются и доводятся до состояния печатной
пасты, предпочтительно с добавлением щелочи каустической соды. Этот клей наносится на материалы,
которые затем обрабатываются паром и промываются. Таким образом получается черный отпечаток.
Составлено 16 сентября 1231 года.
-. ABEL & INRAY, агенты заявителя, 30, Southampton Buildings, Лондон, W.C. 2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство нерастворимых азокрасителей на волокне.
Я, Уилфред У. Ирам Гроувс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс,
Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (как мне сообщил из-за границы И. Г.
Гроувс).
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия), и каким образом это
должно быть выполнено, чтобы быть par377,207 гидрокси-нафталин-3-карбоил)-аминоарилы (см. немецкую
спецификацию №.
396,519 и британская спецификация №.
330,349); производные 1-гидроксинафтален-4-карбоновой кислоты (см. 65 Британскую спецификацию №
211,223), например, 1-гидроксинафтален-4-фенилкетон; соединения, содержащие кислую метиленовую
группу, способную соединяться с диазосоединениями, например, пиразолоны и производные
фенилкетональдегида, например, ацетоацетиламиноарил и ди-(ацетоацетиламино)арил (см. Британские
спецификации)
№№ 211814 и 211772); дигидроксихинолины (см. британскую спецификацию)
№ 332,940); ариламиды 6- или 7-гидрокси-2:1- и 1:2-нафтокарбазолкарбоновых кислот (α- и P-производные —
см. британскую спецификацию №. 80
330,643), 2-гидрокси-антрацен-3-карбоил)-амино-арилы (см. британскую спецификацию № 367,907).
Диазосульфонат и связующий компонент, или щелочнометаллическая соль связующего компонента 85, могут
быть измельчены вместе, и эта смесь может быть нанесена на волокно в щелочной среде. В этих условиях
красящие препараты, обрабатывая только паром, образуют на волокне нерастворимые 90 азокрасителей.
Такое воздействие на волокно заключается в окрашивании по одностадийному методу или в печати.
Красильная ванна, печатная паста или сами порошковые красящие препараты (95) целесообразно смешивать
с красящими добавками, обладающими смачивающими, эмульгирующими или растворяющими свойствами, а
также с дополнительными агентами, обычно используемыми при применении нитрозаминовых печатных
красок, например, с хроматом. Кроме того, в печатную пасту целесообразно добавлять серу, что благоприятно
влияет на скорость и равномерность образования красителя.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, детали указаны по весу. ПРИМЕР 1.
39.8 Части 4:41-диамино-дифенилиламина тетразотируют обычным способом с помощью 115 частей соляной
кислоты 90 B6 и 28 частей нитрита натрия. Полученный таким образом тетразораствор вводят при
температуре 10-15 °C в раствор, состоящий из 56 частей безводного сульфита натрия и 32 частей
прокаленного карбоната натрия в 750 частях воды.
Коричневый раствор, который больше не соединяется с 2-гидроксинафталин-3:6-дисульфоновой кислотой,
смешивают с поваренной солью. При этом натриевая соль дифениламнина - 4,4'-бис-диазосульфоновой
кислоты выпадает в осадок в виде мелких коричневых кристаллов. 125, в частности, описано и установлено в
следующем утверждении.
Настоящее изобретение относится к нанесению нерастворимых азокрасителей на волокно.
Процесс в соответствии с настоящим изобретением заключается в нанесении на волокно смеси, содержащей
щелочную соль 4-диазо- или 4:41-тетразосульфоновой кислоты диарилламинового ряда и щелочную соль
гидроксилированного связующего компонента, способного связываться в соседнем положении со своей
гидроксильной группой, при условии, что ни один из компонентов красителя не содержит группы,
обеспечивающей растворимость в воде, а затем в обработке полученного таким образом изделия паром.
Термин «гидроксилированный связующий компонент», используемый здесь, следует понимать как
включающий соединения, содержащие группу -CO-1H2--, в которых метиленовая группа способна
связываться, причем предполагается, что такая группа может существовать в гидроксилированной
таутомерной форме -C(OH) =(CH-.
Вместо щелочной соли связующего компонента может быть использован соответствующий свободный
связующий компонент, а также достаточное количество щелочи для образования щелочной соли.
Используемые диазосульфоновые кислоты соответствуют общей формуле:
RMAX-< >-N=N-SOH, где R может быть радикалом нафталинового или бензольного ряда, и в последнем
случае может содержать дополнительную группу -N =N-SO3H.
В силу своей простоты и легкости получения исходных материалов, данный процесс имеет большое
техническое значение.
Ароматические ядра диазосульфонатов могут быть замещены соответствующим образом, как это видно,
например, из примеров и таблицы. В качестве таких заместителей могут быть указаны следующие конкретные
названия: алкил, алкокси, арилокси, алкилмеркапто, ароиламино; галоген, нитроарилсульфонил,
ариламинокарбоил.
В качестве сочетаний компонентов указанного типа можно назвать: 2-гидроксинафталин, продукты его
ядерного замещения, например, ароиламиногидроксинафталины.
(2-гидроксинафталин-3-карбоил)-амино-арилы (как описано в британской спецификации №...)
23,732 от 1913 года и спецификация США №.
140,747), (6 - галоген - или ариламино - 2 377,207 377,207 Печатная паста, которая содержит:
63 части натриевой соли дифениламина -4: 41 бис-диазо-сульфоновая -5 кислота 25,,,, (2-гидрокси-нафталин
3-карбоил-амино) бензол -30,,,, едкий натр щелочной раствор - 34 -B6 20,,,, тиодигликоль 362,, I, вода 500,,,,
крахмал трагакант -толстый - нанесение -.на -.текстиль. -Таким образом -напечатанные изделия -сушиваются,
пропариваются в течение 7 -минут в аппарате Мазер-Платта, промываются горячей водой и кратковременно
мыльным раствором.
— Таким образом получается красивый голубовато-черный отпечаток.
ExkamlPtE 2.
Нейтрализованный раствор диазосоединения, приготовленный обычным способом из 214 частей
4-амино-Al-метоксидифениламина, вводят при перемешивании со скоростью 15-25°C в раствор, содержащий
133 части безводного сульфита натрия и 1000 частей воды. После перемешивания в течение четверти часа
добавляют 1600 частей поваренной соли, и массу перемешивают еще 3 часа. Образовавшийся осадок
отфильтровывают и высушивают. Таким образом, диазорсульфонат получают в виде желтого порошка.
Печатная паста, содержащая:
20 части натриевой соли 41метоксидифендрил амина - 4d лиазосульфоновой кислоты.
15,,,, (2-гидроксизафтален-3-карбоил-амино)бензол - 20,,,, щелочь каустической соды 340. B6 15,,,,
тиодиглеол 430,,,, вода 500,,,, крахмал трагакантовый загуститель наносится на материал. Затем изделия
сушат, обрабатывают паром в течение 7 минут в аппарате Мазер-Платт, промывают горячей водой, моют
мылом и снова ополаскивают. Таким образом получается четкий темно-синий отпечаток.
Дифеуиламин-4-диазосульфонат при использовании аналогичным образом дает более красноватый
темно-синий оттиск.
- ExAJvPLPl -3.
Диазораствор, приготовленный обычным способом из 21,4 частей 4-амино-3-метоксидифениламина (см.
британскую спецификацию № 338240), вводят при температуре 10–20 °C в раствор, содержащий 20 частей
безводного сульфита натрия и 10 частей безводного карбоната натрия в 200 частях воды. После
перемешивания в течение 6 часов осадок фильтруют, промывают раствором поваренной соли и сушат. Таким
образом, диазосульфонат получают в виде оранжево-желтого порошка.
Типографская паста А, содержащая:
1,6 -6 -5 -4,54 -450 z65 )части натриевой соли 3-метокси-дифенил-амина - 4 -- диазосульфоновой кислоты 1-
(-2-гидрокси-нафталин --3-карбоил-75 амино)- -3 - -нитрит:бензол спирт - эвстатическая сода щелочь 340 -B6
тиодиглюкол 80, вода крахмал --трагакант - загуститель нейтральный раствор хромата (1:4) 85 -напечатано
-на - материале. Изделия сушат и обрабатывают паром в течение 7 минут в сушильном шкафу Mather.
Аппарат Платта — и действовал, как описано в предыдущих примерах.
- 'E2-X-PLE 4. 90 Используя печатную пасту, содержащую 20 частей
1-(2-гидроксикарбазол-3-карбоил-амино)-2-метилбензола, 50 частей
4-дифениламин-4-41-бисдиазосульфоната и другие ингредиенты пасты, использованной в Примере 1, и
работая иным образом, как описано выше, получают коричневый отпечаток.
4:41.. ди--фасето --ацетиламино) - 3: 31- диметилбифенил дает -бей аналогичный 10 процесс
коричнево-оранжевый отпечаток.
-B AMPLE 0.
A-printing zpagte 'which contains:
22 части натриевой соли дифениламина i 4:41 105 -бис-диазо-сульфоновая кислота :30 8 -20 a95 500 кислота -
(2-гидрокси-нафталин - 3-карбоиламин) - 2-мнетокси- 110 -бензол -каустическая сода щелочь-из 34'
Мелкодисперсный порошок серы тиодигелиол, -вода 115 крахмал -трагакант -загуститель наносится на
материал, изделия пропариваются в течение 5 минут, промываются горячей водой и мылом. Таким образом
получается полностью чёрный отпечаток 120. ПРИМЕР 8.
Смесь из:
32.0 Части натриевой соли 41-метокси-дифениламина, 4-диазосульфоновой кислоты, 26,3,,,,
(2-гидрокси-нафталин, 3-карбоил-амино)бензола, 6,, ,, мелко измельченной серы, 8,,,, порошкообразного
гидроксида натрия измельчают вместе, а затем смешивают в печатную пасту. Этот клей наносится на
материалы методом печати, после чего материалы обрабатываются паром и промываются.
Таким образом получается четкий темно-синий отпечаток.
ПРИМЕР 9.
Смесь из:
10.6 Части натриевой соли 3-метокси-дифениламина - 4-диазосульфоновой кислоты 10,0,,,,
1-(2-гидрокси-нафталин-3-корбоиламино)-3-нитробензола 3,0,,, гидроксида натрия измельчают вместе, а
затем доводят до состояния печатной пасты. Этот клей наносится на материалы методом печати, после чего
материалы обрабатываются паром и промываются.
Таким образом получается чертеж зеленовато-синего цвета.
ПРИМЕР 10.
Смесь из:
ПРИМЕР 6.
Печатная паста, содержащая:
части натриевой соли 41 метокси-дифениламина-4-диазосульфоновой кислоты 1,5,,,,
(2-гидрокси-нафталин-3-карбоил-амино) бензола 20,,, едкого натрия, щелочи 34 Be 4,,,, мелкодисперсной
серы 20,,,, спирта 15,,,, турецкого красного масла 15,,,, раствора хромата натрия (1:4) 391 500,,, воды,,,
крахмала - трагаканта - загустителя напечатано на материале. Изделия сушат, обрабатывают паром в
течение 5 минут в аппарате Мазер-Платт и дорабатывают, как описано выше.
Таким образом получается темно-синий отпечаток; при использовании пасты меньшей концентрации
получаются красивые светло-синие оттенки.
ПРИМЕР 7.
Отбеленная хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором, содержащим:
20 части натриевой соли 41 метокси-дифениламина - 4-диазосульфоновой кислоты 15,,,,
(2-гидрокси-нафталин 3-карбоил-амино) - - бензол 20,,,, едкий раствор калия - 430 B6 15,,,, спирт 15,,,,
тиодигликоль I5,,,, раствор хромата натрия (1:4) 50,,,,- слизь трагеанта (65:1000) 50,,,, вода. Ткань сушат и
пропаривают в течение 7-10 минут в аппарате Джазера-Платта. Затем его промывают горячей водой с мылом,
доводя до кипения.
-50 Таким образом получается синий краситель самоокрашивания.
соль диазосульфоновой кислоты:
4-аминодифениламин до. до. 4 - амино - 21 - метил - дифениламин 30,0 частей динатриевой соли
дифениламина - 4: 41 бис - диазо - сульфоновая кислота 28,6,,,, динатриевая соль 1(2 - гидрокси - нафталин -
3 - карбоиламино) - 3 - нитро- 95 бензол 8,0,,,, цветки серы измельчают вместе, а затем превращают в
печатную пасту, предпочтительно с добавлением щелочи каустической соды. Этот клей (100%) наносится на
материалы, которые затем обрабатываются паром и промываются. Таким образом получается черный
отпечаток.
В следующей таблице показаны оттенки ряда других видов окрашивания 105 или печати, полученных
аналогичным образом: (2-гидроксинафтален-3-карбоил) соединение:
оттенок:
темно-синий темно-синий синий красно-синий темно-синий 377,207 соль диазосульфоновой кислоты:
4- амино - 2'-- метокси-дифениламин до.
4-амино-21-этокси-дифениламин - до.
4 - амино - 21 - фенокси - дифениламин 4 -амино - 21 - хлор - дифениламин до.
4-амино-3'--метил-дифениламин 4 - амино - 3'- метокси - дифениламин 4 -амино -.31.- хлор - дифениламин
4-амино-41-метил-дифениламин 20- - до.
4 - амино-4' - метокси-дифениламин 25- - -до.
делать.
делать.
делать.
делать.
377,207 (2-гидроксинафтален-3-карбоил) соединение:
2
-амино-1-этилбензол - - 2-амино-3-метоксинафталин 2-аминонафталин - - 2-амино-4-этил-1-этилбензол
2-этокси-1-аминобензол - 3-нитро-1-аминобензол - 1-амино-4-этилбензол - - - хлор - 2 - амино - 1 - метокси
-бензен 2-амино-1-метилбензол - - 3-амино-1-метил -бензен - 4-амино-1-метилбензол -
5-хлор-2-амино-1-метилбензол 2-амино-1-метоксибензол - 4-амино-1-метоксибензол - 3-хлор-1-аминобензол -
- хлор - 2 - амино - 1 - метилбензол' 4I - хлор - 2 - метокси -1 - аминобензол Z-амино-нафталин - - до.
(41l-амино-бензоиламино)-бензол до. 1 -(4'l-амино-бензоиламино) - 2-метокси-бензол до.
-3-амино-1-ацетил-бензол - до. 3 - амино - 4 - метокси - 1 (диметиламфиносульфоил)-бензол до. 2 - амино - 4 -
этилсульфонил - 1-метил-бензол - - - до. 2-амино-1-метил-бензол - до. 3-амино-1-метил-бензол - до.
4-амино-1-мнетокси-бензол - до. 3-амино-1-хлор-бензол- - до. 3: 4-дихлор-1-амино-бензол - до.
-2-амино-нафталин - - 4-амино-4-илетокси-дифениламин, 1 - (4' - амино - бензоиламино) - 2-метилбензол до. 1
- (4' - амино - бензоиламино) - 3-нитробензол4 - амино -41'- фенокси - дифенил - 4-амино-1-этоксибензол -
амин 4 - амино - 41 - метилмеркапто - 4-хлор-1-аминобензол - дифенилаинде 4-амино-4'-хлор-дифениламин K
2-метокси-1-аминобензол - 60CO4 - амино - 4' - бензоиламино- -2-хлор-1-аминобензол- - дифениламин -
-оттенок:
темно-фиолетовый черновато-синий темно-синий темно-синий красноватый темно-синий темно-синий
красноватый темно-синий красноватый темно-синий красноватый темно-синий красноватый темно-синий
темно-синий.
делать.
синий темно-синий красноватый темно-синий синий делать.
зеленовато-синий синий зеленовато-синий делать.
темно-синие волосы.
делать.
зеленовато-синий синий красноватый темно-синий синий синий делать.
красноватый темно-синий синий красноватый темно-синий прозрачный синий 377,2077 соль
диазосульфоновой кислоты:
4
-амино-2-метил-41-метоксидифениламин до. до.
4-амино-3-метил-41-метоксидифениламин до.
делать.
4 -амино -3'.- метил - 6'- метилоксидифениламин 4 - амино - 3 - метил - 41 - хлордифениламин 4 - амино - 21 -
метил. 41 - хлордифениламин 4 - амино - 21 - метил - 51 - хлор0 дифениламин 4 - амино - 3' - метил - 61 -
хлордифениламин 4 - амино - 41 - метил - 3 - хлордифениламин :25 do.
4 - амино - 41 - метил - 31 - хлордифениламин 4 -амино -21'- метокси - 41 - хлордифениламин
4-амино-3:21-диметил-дифениламин 4-амино-3:21-диметил-дифениламин :35 4-амино-3:
41-димнетоксидифениламин 4 - амино- 3: 21 - диметоксидифениламин 4 - амино- 3: 41 -
димнетоксидифениламин до.
делать.
4 - амно-2': 41 - диметоксидифениламин 4 - амино-31': 41 - диметоксидифениламин
4-амино-3:21-дихлордифениламин -50 4-амино-3:41-дихлордифениламин 4-амино-31 41-дихлордифениламин
4 - амино-3 - минетокси-6: 2' - ди-55 метил - 41 - хлор - дифениламин 4 -амино-3 - метил - - хлор -
4'метокси-дифениламин 4-амино-21-нитро-дифениламин 4 - амино-31 - хлор - 61 - нитродифениламин
4-амино-2: 5-диметил-31-хлор61-нитро-дифениламин (2-гидроксикето-гафтален-3-карбоил) соединение из:
2-этокси-1-аминобензол - 3-хлор-1-аминобензол - 1-аминонафталин-аминобензол - - 1-аминонафталин - -
2-метил-1-аминобензол - 3-метил-1-аминобензол- - аминобензол - - - 3-нитро-1-аминобензол- -
1-аминонафталин - - 4-хлор-2-метокси-1-аминобензол 2-метил-1-аминобензол - 3-нитро-1-аминобензол-
аминобензол - - - 1-амино-2-5-димнетоксибензол аминобензол, - 2-метокси-1-аминобензол -
4-хлор-2-метил-1-аминобензол 4-хлор-2-метил-1-аминобензол - хлор-2-метокси-1-аминобензол
2-аминонафтиален - - 4-хлор-2-метил-1-аминобензоламинобензол - - - 4-хлор-1-аминобензоламинобензол - - -
4 - хлор - 2: 5 - диметокси - 1 - аминобензол 3-метокси-1-аминобензол - 4-хлор-1-аминобензол -
5-хлор-2-метокси-1-аминобензоламинобензол - - - 2:5-диметокси-1-аминобензол2-метил-1-аминобензол -
оттенок:
красновато-синий зеленовато-синий синий.
синий индиго темно-синий делать.
красноватый темно-синий глубокий фиолетовый красноватый темно-синий темно-фиолетовый
сине-фиолетовый зеленовато-синий красноватый темно-синий глубокий фиолетовый красноватый
темно-синий красноватый темно-синий темно-синий красноватый синий красноватый синий зеленовато-синий
do.
темно-синие волосы.
темно-фиолетовый красноватый фиолетовый черноватый фиолетовый фиолетовый красноватый
фиолетовый черноватый гранат-синий коричневатый гранат коричневатый гранат соль диазосульфоновой
(2-гидроксинафтален-3-карбоил) кислоты: - соединение из:
4-амино-21: '--динитро-дифенил- - 1-амино-4-метокси-бензол - амин -до. бензол -
метQxy3Inzene-метокси4-амино-3-метил-21:'41..динитро- 1 --амино - 2 - метил - 4 дифениламин - - бензол
4-амино-3-метокси-21: 41-динитро- 1-амино-S-нитро-бензол - дифениламин,4-амино-3-хлор-21 41-динитро-
-1-амино--2-метил-бензол дифениламин 4- амино -3: 2i1: 41 -тринитро-0-о ди-- 1-амино-2:
5-диметокси-бифениламин -4-амино-2: 5-диметокси-2,': 41L амино-бемюзельн динитро-дифениламин -до. - I--
ааино- 2 -метил- 4 -до. - до.
бензол 2-аминонафталин 1-амино-2-этоксибензол - оттенок:
делать. делать.
голубоватый гранат железный гранат коричневатый бордовый красный голубоватый гранат голубоватый
черный зеленоватый черный. черноватый.
делать.
9.
PC 4 - амино - 31 - (фениламино-3- (фениламино-3- (4'1- метил-3- (сульфонил)-дифениламино-3-
-do. --4-амино-31-метил-41-метдифениламин do.
делать.
1 -амино-3: 4-мдиметокси-5-хлорбензол 1-амино-3-метил-4-метоксибензол i-кар-аминобензол - - -
бензол-1-амино-2-метил-4-хлорбензол1-аминонафталин - - бензол Локси-1-амино-4-метоксибензол
1-амино-3-метил-4--бензол -1-амино-4-метилбензол 4-амино-3-метилдифениламин-1-амино-интробензол do.
1-амино-2-метилбензол 4-амино-3-метоксидифениламин-аминобензол do. 1-амино-3-метоксибензол -do.
-1-арамо-4-хлор-бензен 4 - амино - 4:1 - диметил - амино- 1-амино -2-метокси-бензен
4-амино-4-нитро-дифениламин - 1-амино-2-метил-бензен 50- -2 - (41 - амино -фениламино), амино-бензен -
нафталин_до. 1-амино-4-метокси-бензен Z55 до.
1-амино-3-хлорбензол черный черный сине-фиолетовый синий синий бледно-синий синий красноватый
темно-синий
метокси- темно-синий - - йеддиш - - темно-синий - зеленовато-синий - - темно-синий - - красноватый - -синий-
синий -- бирюзовый - серовато-синий - - красновато-черный -- синий - - красновато-темно-синий - до.
соль, диазосульфонового связующего компонента: тень.
кислота из: - 4-амино-дифенил-амина -- -, 4 41.ди-(%hгидрокси-нафтален-3-карбоиламино)-3:
31'-диметоксидифенил темно-фиолетовый 377,207 377,207 соль диазосульфоновой кислоты из:
4 - амино-41.. метокси-дифениламин до.
делать.
делать.
делать.
делать.
делать.
делать.
4-амино-41-этокси-дифениламин до.
делать.
делать.
4-амино-3-метоксидифениламиносодержащий компонент:
(6
- бром-2-гидрокси-нафталин 3-карбоиламино)-бензол - 1 - (6-бром-2-гидрокси-нафталин 3-карбоиламино) -
2-метокси-4-хлорбензол 2-гидрокси-нафталин 1-гидрокси-нафталин - 4-фенилкетон
1-(2-гидрокси-антрацен-3-карбоиламино)-2-метил-бензол 1-фенил-3-мет-5-пиразолон
4:41-ди-(ацето-ацетиламино)-3:3-диметилдифенил 6-7-бензо-2:4-дигидрокси-хинолин 1 -
(6-бром-2-гидрокси-нафталин 3-карбоиламино) - 2-метоксибензол 1 - (6-бром-2-гидрокси-
нафталин-3-карбоиламино)-нафталин 1: - ди-
(2-гидрокси-нафталин-3-карбоил-амино)-2-метил-5-метоксибензол 4 41 ди-
(2-гидрокси-нафталин-3-карбоиламино)-бензофенон 1 -
(2-гидрокси-антрацен-3-карбоиламино)-2-метилбензол Некоторые из производных диариламина, указанные в
приведенной выше таблице, которые не являются общеизвестными, описаны в спецификации № 338240 или
могут быть получены, как указано ниже: 4-амино-31-метокси-дифенил-амин может быть получен
конденсацией 1-амино-3-метоксибензола с 1-хлор-4-нитробензол-2-сульфоновой кислотой, при этом
сульфоновая группа отщепляется от 4-нитро-31- метокси-ди-фениламин-2-сульфоновая кислота получена и
восстановлена 4-нитро-31-метокси-дифениламин.
Аналогичным образом можно получить:
4 - амино-41 метилмеркапто-дифениламин из 1-амино-4-метилмеркаптобензола:
4 - амино-21:41 - диметокси-дифениламин из 1-амино-2:4-диметоксибензола; 4 - амино-31:41 -
диметокси-дифениламин из 1-амино-3:4-диметоксибензола.
4 Амино-3-метил-41-хлордифениламин описан в Примере 1 британской спецификации № 338240:
4 4-амино-41-метил-3-хлор-дифениламин, 4-амино-3:41-диметил-дифениламин,
4-амино-3:41-дихлор-дифениламин и 4-амино-3-метил-дифениламин описаны в таблице британской
спецификации № 338240. 65 4-амино-31-хлор-61-нитро-дифениламин может быть получен конденсацией
1:4-диаминобензола с 1-хлор-3:4-динитробензолом; аналогичным образом может быть получено 70:
4 - амино - 2: 5 - диметил - 31 хлор - 6'-нитро-дифениламин из 1: 4-диамино2: 5-диметилбензола.
4 -амино-3-метил-21:41-динитро-дифениламин может быть получен конденсацией
1:4-диамино-3-метилбензола с 1-хлор-2:4-динитробензолом.
Аналогичным образом можно получить: 80 4 - амино - 3 - метокси - 21'A4 - динитро - дифениламин из 1:
4-диамино-3-метоксибензола; 4 - амино - 3 - хлор - 21: 41 - динитро - дифениламин из 1:
4-диамино-3-хлорбензола; 4-амино-2: 5-диметокси-21: 41-динитродифениламин из 1: 4-диамино-2:
5-диметоксибензола.
4 - амино-3-(41-метилбензол-сульфонил-дифениламин может быть получен путем окисления
4-амино-дифениламина вместе с 4-метилбензол-1-сульфиновой кислотой.
4 - амино-31- (фениламино-карбоил) - дишаде:
темно-синий темно-синий коринфский коринф голубовато-зеленый коричневато-красный
ярко-желто-оранжевый шоколадно-коричневый красноватый темно-синий зеленовато-синий темно-синий
зеленовато-синий голубовато-зеленый. Фениламин может быть получен путем кон- - 2.
Способ изготовления, как указано в пункте 1 формулы 1, в котором вместо сульфоновой кислоты
используется 1-аминобензол-3-карбонил: щелочная соль соединяющей сульфоновой кислоты, при этом
сульфоновый компонент вместе с достаточной кислотной группой отделяется от конденсационного продукта
щелочью для образования щелочной соли.
продукт, конденсирующий 4 нитро-дифенил-3.
Способ производства, как указано в пункте 1 или 2, в котором ариламид 2 с анилином и восстанавливающая
карбоновая кислота анилид кислоты гидроксинафтален-3-карбоновая кислота используется в качестве
связующего компонента.
4-амино-2-метил-41-метоксидифенил-4. -Изготовление, как указано в любом из предыдущих пунктов, может
быть получено путем конденсации 1- из предшествующих пунктов, в котором красящий
амино-4-метоксибензол с 1-метил-помощниками добавляются к смеси компонентов красящего вещества
Соседние файлы в папке патенты