Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13152
.pdf
Смесь из 62% джина, борной кислоты и джина, полученная из водного раствора, содержащего 100 мкг
фосфорной кислоты, была выпарена досуха, и полученный продукт содержал 106% джина, фосфат бора и 2%
джина.
Избыток фосфорной кислоты нагревали при 4000 °C в потоке пара до полного удаления фосфорной кислоты,
т.е. до тех пор, пока... Полученная в результате конденсации отходящего пара жидкость Z0 не вступала в
кислотную реакцию с бромтимоловым синим и не оставляла осадка при испарении с добавлением нескольких
капель раствора аммиака. На это потребовалось около 6 часов. 75 0aver: этот катализатор пропускали через
него смесь равных объемов пропилена и пара при амперной концентрации % и температуре 200°C. C. - и
космическая скорость в 1000 обратных часов. The, r'eactiopg'''8 weree6ea 6d acondensate obtaid enanin.1 per
peit. b..wihotisopropyl acohl rresenting..ayil of 98--99% ihea projylene used up.
ПРИМЕР 2. 85
Газ, образующийся при крекинге сырой нефти, сжимался до 120 атмосфер и смешивался со ст.-Кам при том
же давлении в соотношении 0,88 объемов газа к 22 объемам пара. Смесь пропускали через катализатор на
основе фосфата бора 90 со скоростью потока 4300 об/мин при температуре 3000 °C. Продукт в граммах в час
на литр катализатора был следующим: этиловый спирт - 46,95, изопропиловый спирт - 4, ацетальдегид - 0,8,
масло - 33, этилен 3. Смесь смешивали в атмосфере 100 атмосфер и перемешивали с паром при том же
давлении, в соотношении 70 объемов этилена к 30 объемов этилена. Смесь WQ из абора, гомоэтанола и
катализатора протекала со скоростью 6000 об/мин при температуре 290°C. Выход спирта составил 15 грамм
на литр катализатора.
Нефти не было.
Тщательно изучив и определив природу нашего изобретения и то, каким образом оно будет реализовано, мы
заявляем, что то, что мы предприняли: 1. А. процесс для управления 115 унцовых тонких частиц, в частности,
регулирующий паровую фазу, в котором используется процесс, состоящий из или включающий в себя
фосфаты.
2.
Процесс, как заявлено. Oaim -l,in 120 whic -- b6-..."-o ho ate is purfife --rnii acil or boric acid beoeuse, e.g. bY tramn
ith teami at P,, iaisedl.temperature whichby free acid if pfresent is volatilised. 125
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_378866.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=378866&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB378866A
[]
а,).,.--.1 i,- rg.
я,! ;'0.'tin:-- -i/iz3,,, 'Z z1'-. L, ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 16 мая 1931 г. № 14,541/31.
Полностью слева. Февраль. 16, 1932.
Завершено: август. 16, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство производных толуола или связанное с ним.
Мы, Томас Шерлок Уилер, подданный Великобритании, проживающий в Виннингтон-Холле, Нортвич,
графство Честер, и компания Imperial Chemical Industries Limited, британская компания, расположенная по
адресу: Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, Юго-Западный Лондон, настоящим заявляем, что данное
изобретение имеет следующий характер: данное изобретение относится к производству хлорированных
производных толуола, в частности, продуктов хлорирования боковой цепи, таких как бензилхлорид.
Прямое хлорирование толуола в жидкой фазе уже известно, и было также высказано предположение, что оно
может вызывать взаимодействие хлора и толуола в паровой фазе посредством актиничного света.
Настоящее изобретение заключается в хлорировании толуола в паровой фазе путем пропускания смеси
паров хлора и толуола через реакционную зону, поддерживаемую при температуре 250–600 °C, при этом
скорость прохождения регулируется в зависимости от температуры таким образом, чтобы при более высоких
температурах, которые предпочтительно используются, поддерживались более высокие объемные скорости,
например, 500–2000 обратных минут. Пространственная скорость означает количество объемов газа при
температуре реакции, проходящих через единицу объема реакционного пространства за минуту. Части
реакционной камеры, контактирующие с горячими газами, предпочтительно изготавливаются из
неметаллических материалов, таких как стекло, кремнезем, огнеупорный материал и тому подобное.
EXAMrPLer.
Газовая смесь, первоначально состоящая из одного объема хлора и 2,2 объемов паров толуола,
пропускалась через фарфоровую трубку длиной 15 см с нагревом и внутренним диаметром 1 см при
температуре 510 °C и объемной скорости 520 обратных минут. 30.9 1% толуола превратилось в
бензилхлорид, а 2,8% — в бензальхлорид.
При работе в соответствии с изобретением процент конверсии толуола можно увеличить, повысив долю
хлора в исходной смеси до 50%, однако в этом случае обнаруживается относительно большая доля
бензальхлорида в продуктах. Таким образом, при использовании смеси одного объема хлора и 1,2 р объемов
паров толуола, содержание составляет 40 процентов.
В смеси 1,3 объема хлора и 1 объема паров толуола 44% толуола превращается в бензилхлорид, а 26% — в
бензальхлорид.
Изобретение позволяет получать соединения толуола с хлорированными боковыми цепями с превосходным
выходом, при этом практически исключая хлорирование в ядре. Однако при желании продукты,
хлорированные в ядре, могут быть получены путем проведения реакции в присутствии носителей хлора, таких
как йод или хлорид железа(III).
При работе в соответствии с предпочтительной формой изобретения, т.е. с высокими объемными скоростями,
можно получить очень большую производительность 75 при малом реакционном пространстве, что
обеспечивает значительную экономию на предприятии. Также отсутствует риск взрыва.
Датировано 15 мая 1931 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, S.W. 1, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве хлорированных производных толуола или связанные с ним.
Мы, Томас Шерлок Уилер, компания Imperial Chemical Industries Limited, британский подданный, проживающий
в Виннингтон-Холле, британской компании, расположенной в городе Нортвич, графство Честер, и в доме
Миллбанк, Лондон, юго-западный район 1, завещаем 85 /,-.
5'= Ho Linprovemnent N I -- 47 -- ' -,1 1 1 j P 1 8- 6 6 настоящим заявляем о природе данного изобретения и о
том, каким образом оно преобразуется в смесь 1,3 объемов хлора и 1 объем паров толуола, 44 процента.
Выполняется процедура, которая будет подробно описана, при этом толуол превращается в бензилхлорид и
определяется следующим образом: 26 процентов бензаля 6. Допустимое количество 70
Настоящее изобретение относится к хлорированию толуола. Производство хлора зависит от температуры и
температуры, в частности, при температурах 400-600 °C. Начальное количество хлора не должно превышать
половины этого количества. Прямое хлорирование толуола в жидкой фазе уже известно и может вызывать
воспламенение при взаимодействии с продуктами реакции сажи.
Изобретение позволяет получать хлор и толуол в паровой фазе с помощью актиничного света с
превосходным выходом хлорированных соединений толуола, при этом основное внимание уделяется
хлорированию толуола в паровой фазе путем пропускания смеси хлора и нуклеогена. Однако при желании
продукты реакции, такие как пары толуола, проходящие через реакционную зону, локализованную в ядре,
могут поддерживаться при температуре 250 °C, достигаемой путем проведения реакции при 6000 °C, при этом
скорость прохождения регулируется таким образом, чтобы увеличить содержание йода или хлорида железа.
с температурой, начиная с низкого пространства. Таким образом, когда смесь из 1 объема хлора и 2,2
объемов толуола, содержащая 1 процент по весу пара, имеет скорость порядка -2-5 обратных минут, при
температуре ниже нуля, т.е. 250-3500 С., до высокого уровня йода, рассчитанного на основе веса 90
объемной скорости порядка 500-2000, толуол пропускали при 5000 °C, и с обратным числом минут в верхнем
конце диапазона объемной скорости 500 обратных минут, т.е. 500-600 C. Пространство, через которое
проходит трубка диаметром 0,5 см, скорость означает количество объемов превращения толуола в
бензальдегид, поэтому газ при температуре реакции, проходящий через единицу объема реакционного
пространства, составлял 12,0%, в бензальдегид — 4,0% и в хлортолуол — 16,9% в минуту. Части реакционной
цепи - центр.
- контакт с горячими газами. При работе в соответствии с изобретением предпочтительно использовать
неметаллические материалы, такие как стекло, кремнезем, огнеупорный кирпич или другие подобные
материалы. При желании зону реакции можно получить с помощью небольшого реакционного пространства,
что позволит значительно сэкономить на установке. Также отсутствует риск взрыва ExAMpLrr_.
Газовая смесь, состоящая первоначально из – теперь подробно описанного и установленного характера
нашего изобретения – одного объема хлора и 2,2 объемов паров толуола, была пропущена через
фарфоровую трубку длиной 15 см с нагревом и должна быть выполнена, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_378867.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=378867&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB378867A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 16 мая 1931 года. № 14,542/31.
Слева полностью: февраль. 16, 1932.
Принято к рассмотрению: август. 16, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
378,867 Производство смачивающих, моющих, пенообразующих и диспергирующих веществ.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
Альфред Уильям Болдуин и Энтони Джеймс Хейлвуд, оба из Hexagon House, Blackley, Manchester, оба
являющиеся подданными Великобритании, настоящим заявляем, что сущность данного изобретения
заключается в следующем: настоящее изобретение относится к производству новых веществ, в выраженной
степени проявляющих свойства смачивающих, моющих, пенообразующих и диспергирующих агентов.
Согласно изобретению, мы объединяем длинноцепочечный насыщенный или ненасыщенный алифатический
радикал и п-сульфоэтильную группу посредством эфирной связи, так что получаем соединение,
представленное общей формулой R.O.CH2. CH2. Образуется SO3H. В этой формуле R обозначает
длинноцепочечный насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал, то есть радикал, такой как
олеил, цетил, додецил, содержащий не менее шести атомов углерода.
Изобретение реализуется на практике путем взаимодействия алкоксида щелочного металла R.O.M. (где M
обозначает щелочной металл) с 11-галогенэтансульфонатом щелочного металла.
Продукты, полученные в результате изобретения, обладают замечательными мылоподобными свойствами,
но при этом не подвержены воздействию кислот и могут использоваться в известковой или другой жесткой
воде.
Кроме того, они не подвергаются разложению под действием гидролитических агентов.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующим примером, в котором детали указаны по
весу.
ПРИМЕР.
9.5 Часть додецилового спирта смешивают с 50 частями ксилола, и смесь кипятят с обратным холодильником
с 2,3 частями амида натрия до прекращения выделения аммиака. Затем в смесь добавляют 12 частей
п-бромэтансульфоната натрия, перемешивая. Вся смесь нагревается до 160-1700 °C с периодическим
перемешиванием в течение 15 часов, за это время весь ксилол испаряется, а остаток, являющийся новым
продуктом, представляет собой густую пастообразную массу. Данный продукт хорошо растворим в воде и
обладает выраженными мылоподобными свойствами.
Если вместо 9,5 частей додецилового спирта использовать 13,4 части олеилового спирта, получится
аналогичный продукт.
Датировано 16 мая 1931 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, S.W. 1, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство смачивающих, моющих, пенообразующих и диспергирующих веществ.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
House, Millbank, London, S.W. 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
Альфред Уильям Болдуин и Энтони Джеймс Хейлвуд, оба из Hexagon House, Blackley, Manchester, 6,5, оба
подданные Великобритании, настоящим заявляем, что характер данного изобретения и способ его
осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении [Цена указана]. Настоящее
изобретение относится к производству веществ, в значительной степени обладающих свойствами
смачивающих, моющих, пенообразующих и диспергирующих агентов.
Согласно изобретению, мы объединяем длинноцепочечный насыщенный или ненасыщенный алифатический
радикал и β-сульфоэтильную группу посредством эфирной связи, так что получаем соединение,
представленное общей формулой R.O.CH2. CH2. Образуется SO3H. В этой формуле R обозначает
длинноцепочечный насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал, то есть радикал, такой как
олеил, цетил, додецил, содержащий не менее шести атомов углерода.
Изобретение реализуется на практике путем взаимодействия алкоксида щелочного металла R.O.M. (где M
обозначает щелочной металл) с п-галогеноэтансульфонатом щелочного металла.
Продукты, полученные в результате изобретения, обладают замечательными мылоподобными свойствами,
но при этом не подвержены воздействию кислот и могут использоваться в известковой или другой жесткой
воде.
Кроме того, они не подвергаются разложению под действием гидролитических агентов.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых детали указаны по
весу.
ПРИМЕР 1.
9.5 Часть додецилового спирта растворяют в 50 частях ксилола, и полученный раствор кипятят с обратным
холодильником с 2,3 частями мелкоизмельченного амида натрия до прекращения выделения аммиака.
Добавляют 12 частей п-бромэтансульфоната натрия в мелкодисперсном состоянии и продолжают кипячение с
обратным холодильником при интенсивном перемешивании в течение 15 часов. Затем ксилол удаляют путем
дистилляции при пониженном давлении. В результате образуется плотная пастообразная масса. Он хорошо
растворим в воде и при желании может быть очищен от примесей путем растворения в воде и осаждения
солью.
Пример 2.
12.1 Часть цетилового спирта растворяют в 50 частях ксилола, и полученный раствор кипятят с обратным
холодильником с 2,3 частями мелкоизмельченного амида натрия до прекращения выделения аммиака.
Добавляют 12 частей п-бромэтансульфоната натрия в мелкодисперсном состоянии и продолжают кипячение с
обратным холодильником при интенсивном перемешивании в течение 15 часов. Затем ксилол удаляют путем
дистилляции при пониженном давлении. Остаток аналогичен остатку из Примера 1, и продукт, при
необходимости, очищается аналогичным способом.
ПРИМЕР 3.
13.4 Часть олеилового спирта растворяют в 50 частях ксилола, и полученный раствор кипятят с обратным
холодильником с 2,3 частями мелкоизмельченного амида натрия до прекращения выделения аммиака.
Добавляют 12 частей мелкодисперсного 13-бромэтансульфоната натрия и продолжают кипячение с обратным
холодильником при интенсивном перемешивании в течение 15 часов. Затем ксилол удаляют путем
дистилляции при пониженном давлении. Остаток аналогичен остатку из Примера 1 и обрабатывается
аналогичным образом. 60 Аналогичное соединение получается, если вместо 13,4 частей олеилового спирта
использовать 13,5 частей октадецилового спирта.
Продукты всех рассмотренных примеров обладают выраженными мылоподобными свойствами, но степень их
выраженности различается между собой. Таким образом, продукт Примера 1 является смачивающим агентом,
но его моющая способность низка, тогда как продукты Примеров 2 и 3, напротив, полученные из 70 спиртов с
более длинными углеродными цепями, обладают высокой моющей способностью.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты