Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13083
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_380076.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=380076&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB380076A
[]
Uligegeven den
6- окт. 1932
- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Германия): сентябрь. 17, 1930. 380 9 076 AnIl;.o+efn ntia (,.is;+,nd Yinddf. m.. Иинн 1
5?
1
i AIA 1i 0707 IQ1 ERRATUM.
СПЕЦИФИКАЦИЯ № 380,076.
Страница 1, строка 1, вместо "C E0 CN 3" читать "c CwscM" Патентное ведомство, 24 ноября 1932 г.
Известный способ придания тканям водонепроницаемости заключается в обработке их жирами, маслами,
восками, парафином или подобными веществами, эмульгированными с помощью эмульгатора и защитного
коллоида (например, клея), а также соединениями алюминия, такими как ацетат или формиат алюминия,
квасцы и тому подобное, при этом все вместе образуется водная эмульсия. Ткань может быть обработана
либо отдельно эмульсией, а затем солью (двухванный метод), либо оба вида веществ могут быть объединены
в одной ванне. Эмульсии используются не в концентрированном виде, а в виде разбавленного водного
раствора.
30 При использовании метода с одной ванной соль алюминия добавляется в разбавленный раствор.
Пропитывающее действие этих хорошо известных эмульсий в целом удовлетворительно, однако было
обнаружено, что под действием атмосферных электрических зарядов в эмульсиях происходят возмущения,
которые могут быть незаметны снаружи, но тем не менее значительно снижают и даже полностью
прекращают пропитывающее действие.
Например, можно установить, что незадолго до грозы обычные ванны не обеспечивают пропиточного
эффекта, тогда как после грозы пропиточное действие происходит — опять же, в полном объеме, с
использованием той же ванны или ванн и тех же материалов. Изделия, подвергавшиеся воздействию таких
электрических помех, не обладают водоотталкивающими свойствами или обладают ими лишь в очень
незначительной степени.
Хорошо известно, что электрические потенциалы действуют на эмульгаторы (см. Клейтон «Теория
эмульгаторов и эмульгаторов», например, полученных механической гомогенизацией около 300 частей
парафина с раствором примерно 100 частей клея и 50 частей эмульгатора в 500 частях воды).
Особый способ получения таких стабильных эмульсий заключается в том, чтобы сначала добавить соль
алюминия к водному раствору клея 75, а затем эмульгировать парафин или другое подходящее вещество с
полученным раствором. При использовании этого метода производства совместное применение эмульгатора
излишне. -80 Вместо клея можно также использовать другие подходящие защитные коллоиды без изменения
существенных особенностей изобретения.
Помимо нечувствительности к электрическим помехам, полученные описанным способом концентрированные
эмульсии, а также приготовленные из них разбавленные растворы, обеспечивают гораздо лучший
водоотталкивающий эффект на текстиль и другие материалы, пропитанные ими, чем лучшие из известных на
сегодняшний день продуктов. В частности, гораздо лучшее пропитывающее действие проявляется при
обработке шерстяных изделий этим раствором, тогда как ранее с известными пропитывающими растворами
можно было получить лишь неудовлетворительные результаты.
Ниже приведены примеры концентрированных эмульсий, которые могут быть с успехом использованы для
обработки текстильных изделий и подобных им материалов в соответствии с изобретением.
ПРИМЕР 1.
Части концентрированной эмульсии, приготовленной описанным выше способом, нагревают примерно до
400–500 °C, и 15 частей j05 измельченного твердого ацетата алюминия 0.
Уитгегевен, 6 октября 1932 г. — ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Германия): сентябрь. 17, 7930.
380,076 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): дюна 1, 7931. № 15,972/31.
Приём заявок завершен: сентябрь. 1, 7932.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ обработки текстиля и подобных материалов.
Компания ERBA FBIZII- CUEMISCH1ENx PROD)T-KiTE SDiZnLiT3BX rt;R DIE TEXTILINUiSTRIE,
расположенная по адресу: Брайтенштайнштрассе, 46, Швейцарию, является юридическим лицом,
действующим в соответствии с законодательством Швейцарской Республики. Настоящим я заявляю о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к способу обработки текстильных изделий и подобных им материалов,
например, текстильных тканей, в частности, с целью придания им водонепроницаемости.
j5. Хорошо известный способ придания тканям водонепроницаемости заключается в обработке их жирами,
маслами, восками, парафином или подобными веществами, эмульгированными с помощью эмульгатора и
защитного коллоида (например, клея), а также соединениями алюминия, такими как ацетат или формиат
алюминия, квасцы и тому подобное, в результате чего образуется водная эмульсия. Ткань может быть
обработана либо отдельно эмульсией, а затем солью (двухванный метод), либо оба вида веществ могут быть
объединены в одной ванне. Эмульсии используются не в концентрированном виде, а в виде разбавленного
водного раствора.
Соль алюминия добавляется в разбавленный раствор при использовании метода с одной ванной.
Пропитывающее действие этих хорошо известных эмульсий в целом удовлетворительно, однако было
обнаружено, что под действием атмосферных электрических зарядов в эмульсиях происходят возмущения,
которые могут быть незаметны снаружи, но тем не менее значительно снижают и даже полностью
прекращают пропитывающее действие.
Можно установить, например, что незадолго до грозы обычные ванны не дают эффекта пропитки, тогда как
после грозы эффект пропитки снова полностью проявляется с той же ванной или ваннами и теми же
средствами. Изделия, обработанные во время таких электрических помех, не обладают водоотталкивающими
свойствами или обладают ими лишь в очень незначительной степени.
Хорошо известно, что электрические потенциалы воздействуют на эмульсии (см. Клейтон "Die Theorie der
Emtulsionen unul der [fP-rice 1/-] Emul-ierung", стр. 10 и далее), но до сих пор не существовало средств для
преодоления этих нарушений в эмульсиях при обработке текстиля.
Обработка текстиля и подобных материалов в соответствии с настоящим изобретением основана на открытии
того, что такого электрического возмущения можно избежать, если концентрированные эмульсии содержат
соль алюминия. В этом случае ни концентрированные эмульсии, ни приготовленные из них разбавленные
растворы не подвергаются воздействию подобных электрических помех. Под концентрированной эмульсией
понимается продукт, который, например, получают путем механической гомогенизации, скажем, примерно 300
частей парафина с раствором, состоящим примерно из 100 частей клея и 50 частей эмульгатора в 500 частях
воды.
Особый способ получения таких стабильных эмульсий заключается в том, чтобы сначала добавить соль
алюминия к водному раствору клея 75, а затем эмульгировать парафин или другое подходящее вещество с
полученным раствором. При использовании этого метода производства совместное применение эмульгатора
становится излишним. 80 Вместо клея можно использовать и другие подходящие защитные коллоиды, без
каких-либо изменений, не связанных с основными особенностями изобретения.
Помимо нечувствительности к электрическим помехам, полученные описанным способом концентрированные
эмульсии, а также приготовленные из них разбавленные растворы, обеспечивают гораздо лучший
водоотталкивающий эффект на текстиль и другие материалы, пропитанные ими, чем лучшие из известных на
сегодняшний день продуктов. В частности, гораздо лучшее пропитывающее действие проявляется при
обработке шерстяных изделий этим составом, тогда как ранее с использованием известных пропитывающих
лиг можно было получить только дефектные изделия.
Ниже приведены примеры концентрированных эмульсий, которые могут быть с успехом использованы для
обработки плит и подобных материалов в соответствии с изобретением.
Пример 1.
Части концентрата (эмульсии, приготовленной описанным выше способом) нагревают примерно до 400–500
°C, и в него добавляют 15 частей измельченного твердого ацетата алюминия 380,076, перемешивая.
Полученный продукт при охлаждении образует абсолютно пластичную, неразрушимую массу.
кг этого продукта растворяют в течение трех-четырех минут в соответствующем количестве теплой воды и
добавляют в ванну, используемую для обработки текстиля, при этом объем раствора составляет 100 литров.
Шерстяное полотно либо пропитывается этим раствором, либо обрабатывается в большой стиральной
машине, либо помещается в нее до тех пор, пока изделие не будет равномерно пропитано им. После
обработки или 1) удаления примесей, целлюлозу сушат обычным способом, и она приобретает отличные
водоотталкивающие свойства, при этом ее тактильные ощущения, цвет и воздухопроницаемость и т. д. не
изменяются.
ПРИМЕР 2.
К раствору, содержащему 80 частей желатина в 700 частях воды, добавляют 100 частей твердого ацетата
алюминия, и смесь нагревают некоторое время при 600 °C до получения однородного раствора. Полученный
раствор затем используется для эмульгирования расплавленной смеси, состоящей из 125 частей вазелина и
125 частей парафина. Полученный продукт обладает приблизительно теми же свойствами, что и продукт,
приготовленный по примеру 1. Способ получения таких концентрированных стабильных эмульсий s30
является предметом отдельной заявки (серийный номер 380,06.5) № 15,672 от 1932 года на получение
патента.
— Уже предлагалось обрабатывать текстиль раствором желатина или клея в уксусной кислоте с добавлением
ацетата алюминия для получения водоотталкивающей пропитки. К этой смеси можно добавить раствор
парафина или другого жирного вещества, или смолы, например, арабского бульбарда или подобного
вещества, в смеси скипидара и спирта. Желатин или флюид переводится в совершенно нерастворимое
состояние путем добавления к композиции бикарбоната натрия или формализата, либо ткань, обработанная
данной композицией, замачивается в растворе формальдегида.
Также было предложено стабилизировать водные растворы веществ, практически нерастворимых в воде,
таких как асфальт, смола и т. д., путем изменения заряда частиц в присутствии добавленных защитных
веществ, таких как казеин, клей, желатин и т. д., а также мелкодисперсных твердых веществ, предпочтительно
коллоидного характера, таких как гидроксид алюминия, гидроксид железа, глина и т. д., например, путем
добавления к дисперсии, содержащей асфальт, гидроксид натрия и казеин, водного раствора хлорида
алюминия. Такая устойчивая дисперсия славянского каучука может использоваться, например, в дорожном
строительстве, для напольных покрытий, кровельных материалов и других строительных целях.
В настоящем документе не заявлено никаких прав ни на один из 65 описанных выше предлагаемых
процессов.
Описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
70
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_380077.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=380077&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB380077A
[]
J 0.. ? "{'
1
(В соответствии с данным заявлением, которое первоначально было подано согласно разделу 91 Закона о
патентах и
В соответствии с Законами о промышленных образцах 1907-1928 годов, техническое задание было вынесено
на всеобщее обозрение.
Июнь Дж;, В!.. ) ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (Сообщение, направленное мне из-за рубежа компанией IS
kLI-CI1EmIE, AETIENGESELLSCHAFT, расположенной по адресу: 10, Reichstagsufer, Berlin, N.W. 7, Germany,
корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством Германии. Я, Эйбберт Леви Монд, доктор наук
Женевского университета, инженер-химик и патентный поверенный, проживающий по адресу: Саутгемптон
Билдингс, 19, Чансери Лейн, Лондон, W.G. 2, подданный Великобритании, настоящим заявляю о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к способу производства дезинфицирующих средств.
Для проведения дезинфекционных работ используется большое количество дезинфицирующих средств,
применимость которых, однако, в каждом конкретном случае в той или иной степени ограничена. Некоторые
из них, например, едкий сублимат, являются высокотоксичными и поэтому применяются только в
определенных случаях, в то время как другие, такие как хлорамин, отбеливающий порошок или производные
фенола, нежелательны из-за неприятного запаха и, следовательно, применяются только в особых случаях.
Другие дезинфицирующие средства оказывают лишь слабое действие, или, например, серная или соляная
кислота, должны применяться в такой высокой концентрации, что их коррозионные свойства препятствуют их
использованию в качестве дезинфицирующих средств во всех случаях, кроме исключительных. Другие же
слишком дороги для дезинфекции в больших масштабах.
В соответствии с настоящим изобретением установлено, что дезинфицирующее действие кислот или
соединений, имеющих кислотную реакцию в водном растворе и обладающих такой природой, что они
практически неэффективны в качестве дезинфицирующих средств сами по себе, может быть усилено
добавлением к ним тиоцианата.
Кроме того, было установлено, что исключительно превосходные свойства дезинфицирующих средств,
произведенных в соответствии с [P.]ie 11-1 3$8YI"77 по способу настоящего изобретения, делают их
пригодными для общего применения в дезинфекционных операциях.
В результате чрезвычайного усиления дезинфицирующего действия кислот или соединений, имеющих
кислотную реакцию в водном растворе, которые по своей природе практически неэффективны в качестве
дезинфицирующих средств, добавление к ним солей тиоцианата позволяет достичь того же бактерицидного
эффекта даже при небольшом количестве этих веществ — в некоторых случаях менее 1/1000 — необходимом
для дезинфекции.
Было доказано, что дезинфицирующие средства, полученные в соответствии с настоящим изобретением,
могут быть наиболее успешно использованы для всех операций дезинфекции, для которых все другие
дезинфицирующие средства либо неэффективны, либо требуют настолько много времени для дезинфекции,
что их практическое применение с самого начала ограничено. Как было установлено, дезинфицирующее
средство, произведенное в соответствии с настоящим изобретением, способно уничтожить все бактерии и их
спящие формы (споры) за относительно короткое время и может с наибольшим успехом применяться во всех
случаях, связанных с уничтожением бактерий или спор, таких как споры сибирской язвы, столбняка и
почвенных бактерий, которые обладают особой устойчивостью к дезинфицирующим средствам и которые
обычные дезинфицирующие средства не в состоянии уничтожить или способны сделать это только после
длительного воздействия. Таким образом, дезинфицирующее средство описанного типа может быть успешно
применено для всех операций по дезинфекции, направленных на обезвреживание патогенных
микроорганизмов, а также для целей технической дезинфекции при обработке животных и растительных
веществ для промышленного использования, например, при производстве кетгута.
Во всех этих случаях можно использовать дезинфицирующие средства без запаха или с неприятным запахом,
которые безвредны для людей и животных и одновременно безопасны. Дата применения: 4 июня 1931 г. Нет,
l6,276/31, Полный текст принят: сентябрь. 5, 1932, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства дисиликлянтов.
380,077 Чрезвычайно эффективный и необычайно дешевый.
В частности, в силу того, что кислоты используются в настолько разбавленном виде, что при их применении в
чистом виде они не способны оказывать никакого или почти никакого бактерицидного действия, коррозионные
свойства некоторых кислот могут быть сведены к безвредной степени.
Превосходные свойства дезинфицирующих средств, описанных в настоящем изобретении, по сравнению со
всеми другими позволяют использовать их также для всех других видов дезинфекции, с особым
преимуществом, например, для крупномасштабной дезинфекции, то есть для дезинфекции железнодорожных
вагонов, жилых помещений, конюшен, полов, мебели и тому подобного, а также для дезинфекции самых
разнообразных предметов обихода, включая домашнее белье.
Описанное выше дезинфицирующее средство также применимо для дезинфекции газов, таких как воздух, в
этих случаях целесообразно использовать дезинфицирующее средство в мелкодисперсном виде. Эти
дезинфицирующие средства также подходят для использования в ингаляционных аппаратах и аналогичных
целях.
Еще одна область применения, которую можно упомянуть в связи с этими дезинфицирующими средствами, —
это дезинфекция тел людей и животных, например, дезинфекция рук или лица (уксус для бритья) и других
частей тела, а также борьба с болезнями у животных, дезинфекция растений с целью удаления и уничтожения
паразитов, особенно на эмбриональной стадии.
Наконец, такое дезинфицирующее средство также наиболее подходит для консервирования технических
изделий, таких как клей, клеевые пасты и тому подобное. В случае клея одновременное применение
α-тиоеваната и цетиевой кислоты не только оказывает консервирующее действие, но и снижает вязкость и
вызывает разжижение (жидкость).
В зависимости от целей применения дезинфицирующих средств, приготовленных в соответствии с процессом
настоящего изобретения, используемые кислоты могут быть такими неорганическими или органическими,
которые представляются наиболее подходящими в конкретном случае. Кислоты, такие как уксусная, лимонная
и пирролизиевая кислоты, например, подходят для общей аэпликации. В тех случаях, когда использование
дешевых дезинфицирующих средств противопоказано (например, при крупномасштабной или технической
дезинфекции), предпочтительнее использовать средства, приготовленные с помощью дешевых
неорганических кислот, таких как серная кислота, соляная кислота и тому подобные. Для этих целей также
могут использоваться вещества, обладающие кислотным действием в растворе и одновременно
расщепляющие тиоцианат-ионы, например, тиоциановая кислота, бетаин-тиоцианат или
пиридин-бетаин-тиоцианат, в сочетании с другими тиоцианатными соединениями.
Следовательно, благодаря своей чрезвычайно высокой эффективности и другим благоприятным свойствам,
дезинфицирующие средства, полученные по способу, описанному в настоящем изобретении, имеют гораздо
более широкую сферу применения, чем любые другие виды дезинфицирующих средств.
Пример А. МИПЛА I.
Кишечник овцы, подвергшейся хирургическому вмешательству и зараженной спорами столбняка,
обрабатывается раствором, содержащим 40 граммов тиовената натрия и граммов хлористого водорода на
литр.
Этот раствор уничтожает споры столбняка в течение часа.
ПРИМЕР II.
Водный раствор, содержащий 5 гран тиовената натрия и 0,5 грана ледяной уксусной кислоты на литр,
подходит для крупномасштабной и грубой дезинфекции полов, стен и мебели, различной посуды,
железнодорожных вагонов и тому подобного.
Этот раствор уничтожает патогенные микробы в течение 15 минут. Водный раствор, содержащий 3 грамма
тиовената натрия и 0,5 грамма коммерческой соляной кислоты (концентрацией около 3000 г/л), одинаково
эффективен. ПРИМЕР III. 95 2 грамма тиоцианата натрия и 4 с. Ионы винной кислоты растворяют в воде и
доводят объем раствора до 1 литра.
Стафилококки и другие патогенные микроорганизмы уничтожаются этим раствором за 10-30 секунд.
Растворы такого рода особенно хорошо подходят для дезинфекции кожи человека, например, для
дезинфекции рук и различных частей тела, в гигиенических целях в парикмахерских, а также для различных
косметических целей.
ПРИМЕР IV. Раствор, содержащий, например, 0,7 грамма тиоэвкалиата натрия и 0,110 грамма ледяной
уксусной кислоты на литр, подходит для крупномасштабной дезинфекции (выдержка в течение нескольких
часов) при стирке белья.
Такой раствор с уверенностью уничтожает патогенные микроорганизмы в течение четырех часов.
ПРИМЕР E V.
Раствор, содержащий 4 грамма лимонной кислоты и 2 драхмы тиоцианата натрия на литр, уничтожает
патогенные микроорганизмы в течение 120–30 секунд. Подробно описав и определив природу моего
изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, на что я претендую, это 1). Способ усиления
дезинфицирующего действия кислот или соединений, имеющих кислотную реакцию в водном растворе такой
природы или степени разбавления 130 380,077, что они сами по себе практически неэффективны в качестве
дезинфицирующих средств, который включает добавление к ним тиоцианата.
2)
.
Способ, описанный в пункте 1, в котором добавляются вещества, обладающие кислотной реакцией как
таковые, находящиеся в растворе и содержащие тиоцианат-ионы.
3)
.
Процесс производства дезинфицирующих средств в основном соответствует описанному.
4)
.
Дезинфицирующие средства, полученные способом, описанным в предыдущих пунктах формулы
изобретения. Датировано 4 июня 1931 года.
Альберт Л. Монд, 19, Саутгемптон Билдингс, Чансери Лейн, Лондон, W.O. 2.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. - 1932 год.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_380078.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=380078&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB380078A
[]
RL ') --) OFY
В данном случае образцы были предоставлены в соответствии с разделом 2, подразделом 5 Законов о
патентах и промышленных образцах 1907–1928 годов.
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА (Сообщение от компании CHEMICAL WXORES Yormials Sandoz, Базель,
Швейцария, юридического лица, организованного в соответствии с законодательством Швейцарии.) Я,
Джордж Бело Эллис, дипломированный патентный поверенный фирмы Mewburn, Ellis & Co., расположенной
по адресу: Чансери Лейн, 70 и 12, Лондон, Западный Королевский колледж. 2, Британский субъект, настоящим
заявляю, что природа данного изобретения заключается в следующем: Было установлено, что новые
водорастворимые вещества антрахинонового ряда могут быть получены путем введения одной или
нескольких сульфоновых групп в ариламиноантрапиридоны общей формулы 0 0 C R--C N-R1 Z<-x I 0 Y, где R
представляет собой = фенил, алкил, алкокси, 1 представляет собой = 1-водород, алкил, X представляет собой
= водород, алкил, алкокси, галоген, Y представляет собой = 1-водород, -1-аммоний, Z представляет собой =
водород, -аммоний, 803078 групп, и где из Y и Z по меньшей мере один должен представлять собой
-1-аммоний-арильный остаток.
6Таким образом, в зависимости от используемого метода сульфонирования могут быть получены различные
красители. 30 Красители, содержащие одну или несколько сульфоновых групп в арильном остатке, получают
обработкой ариламиноантрапиридонов моногидратом серной кислоты или дымящей серной кислотой
различной концентрации. В зависимости от концентрации сульфонирующей среды можно получать красители
различных оттенков; такого результата можно также достичь, изменяя температуру сульфонирования. Однако
получение 40 однородных красителей не представляет никаких трудностей.
Если X обозначает лалоген, его можно заменить сульфоновой группой, обработав
арсиланиино-антрапвридоили сульфитами обычным способом. Также возможно комбинировать различные
процессы сульфонирования и получать красители, содержащие сульфоновые группы в арильных и
антроновых остатках. 50 Новые красители, полученные по этой технологии, представляют большой
технический интерес и позволяют получать из животных волокон оранжевые, красные и фиолетовые оттенки;
их можно использовать в виде лаков при осаждении на подложках. 55 Датировано 30 мая 1931 года.
Мьюбрёрн, Эллис и Ко., Чансери Лейн, 72, Лондон, Западный Кейп 2, дипломированные патентные
поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ получения новых красителей на основе антрахинона. Ряд.
Я, Джордж Бебоб Эрлис, дипломированный специалист компании Ellis & Co., расположенной по адресу:
Чансери-лейн, 70 и 72, патентный поверенный фирмы Mewburn, Лондон, W.C. 2, подданный Великобритании,
подаю заявку от 5 июня 7937 года. Нет, 16,516/ 31. 3 Полный левый угол: дек. 16, 1931.
Заявка принята: сентябрь. 5, М932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ получения новых красителей антрахиноновой серии.
380,0778 Настоящим заявляем о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть
осуществлено, что должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении: Данное
изобретение относится к выпуску новых красителей серии антракв.
Согласно настоящему изобретению, 10 водорастворимых дистиллятов серии антинонов могут быть получены
путем введения известным способом одной или нескольких фенильных групп в антрапиридоны общей
формулы U \1 R-(ljog-0 R [I I u.], где R обозначает фенильную или алкоксильную группу, Ex обозначает
водород или X обозначает водород или алкоксильную группу или галоген, Y обозначает водород или
арильную группу или -XHE-циклоалксильную группу, Z обозначает водород или арильную группу или -0
i-циклоалксильную группу, и где одна из групп Y и Z должна представлять собой остаток -ilH-ar-l c
-Ni-циклоалксильную группу. Такие соединения могут, например, быть получены путем конденсации с
ароматическими или гидроматическими основаниями, такими как галогенированные антрахиноны, которые
получают путем конденсации антрахиноновых соединений, содержащих по меньшей мере одну амино- или
алкиламиногруппу в положении А, с эфирами формулы -CO-Gll-CU-0-allkvl, где представляет собой
фенильную, алкильную или алкильную группу в присутствии конденсирующего агента слабого основного
характера (см. Спецификации №№). 20,544131 (Серийный номер 377, тик и 12,378/32 (Серийный номер
377,632).
В зависимости от используемого метода сульфонирования можно получить различные красители.
Красители, содержащие одну или несколько фонических групп в арильном остатке, получают путем обработки
ариламинопиридонов серной кислотой в концентрации гидрата или дымящейся серной кислотой различной
концентрации. В зависимости от силы сульфатирующего агента можно сравнивать красители разных
оттенков; этот результат также может быть достигнут путем изменения температуры сульфатирования.
Однако изготовление однородных окрашенных тканей не представляет никаких трудностей.
Если X представляет собой галоген, его можно заменить сульфоновой группой, обработав ариламино- или
гидроариламино-антрацианидины сульфитами в обычном режиме 60 aquinann-er. Также возможно
комбинировать различные процессы сульфолирования и получать растворы, содержащие сульфоновые
группы в арильных и антроновых остатках. 65 Новые красители, полученные в соответствии с данным
процессом, окрашивают животные волокна в яркие оттенки от желтого до сине-красного и фиолетового. Они
позволяют получать красители для шерсти с превосходной светостойкостью и износостойкостью, которые
отличаются яркостью оттенка, ранее не объяснимой для этого класса красителей.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют различные способы практической реализации данного
изобретения, однако следует понимать, что изобретение не ограничивается этими примерами:
ПРИМЕР 1.
Соединение следующей формулы 80 ил или тилил, 0л алкил /C -Nil- 0C2R50C00 cNH -N- 1B-Br по меньшей
мере )r a coni-y - S d путем NI0\1{K -аропиригалогенирования нагревается с серной кислотой-moiio.
Растворять в гидрате при температуре около 400°C до тех пор, пока образец не растворится в воде до
получения прозрачного раствора. Полученный в результате сульфонирования продукт выливают на лед и
обрабатывают обычным способом. Полученный таким образом краситель окрашивает шерсть в фиолетовый и
красный цвета. Если сульфонирование проводится (419) в присутствии свободного серного ангидрида, то в
молекулу вводится еще одна сульфоновая группа, и получается более красный оттенок.
Если же, с другой стороны, основание нагревают в автоклаве с сульфитом калия, фенолом и водой до
полного растворения в воде, то в результате замены атома брома в положении 2 на сульфоновую группу
образуется красновато-фиолетовый краситель для шерсти. Кроме того, возможно преобразование
сульфитсодержащих красителей, предварительно активированных в анилиновом ядре, в еще более
растворимые красители путем обработки сульфитом. Основания, полученные с использованием интолуидина
и рн-хлоранилина, ведут себя так же, как основания, полученные из анилина. Красители на основе толуидина
(Tni) имеют оттенки, схожие с соответствующими анилиновыми красителями; красители на основе
хинон-хлоранилина имеют более желтоватый оттенок. Однако, если анилин заменить п-толуидином,
п-хлортанилином, ксилидином, анизидином, крезидином и т. д., то при сульфировании моногидратом или
слабым олеумом при температурах ниже 500 °C образуются две серии различных сильно сульфированных
протонов.
Воздуховоды не получены.
ПРИМЕР 2.
Соединение со следующей формулой N 021150 000 N il нагревают в слабом олеуме при 400 °C до тех пор,
пока образец не растворится в воде, образуя прозрачный раствор. Краситель, используемый для
окрашивания шерсти, позволяет получить синевато-красный оттенок.
Если же нагрев проводится при температуре 700 °C, то получается новый краситель желтовато-красного
оттенка.
Есть основания полагать, что данная обработка включает расщепление сложноэфирной группы с
образованием пиридонкарбоновой кислоты.
Как и в Примере 1, для замены --p-хлоранилина, использованного при получении продукта конденсации,
можно использовать другие ароматические основания. При использовании п-толуидина получаются более
синие красители, а при использовании дихлоранилина — более желтые.
Кроме того, таким же образом можно получить красители, в которых остаток анилина заменен изомерными
толуидинами или хлоранилинами, ксилидинами, анизидинами и т. д. В зависимости от выбора ароматических
аминов оттенки могут варьироваться вплоть до фиолетового.
Способность образовывать две серии красителей в зависимости от температуры сульфонирования
характерна для карбэтоксипиридонов, включая, следовательно, и карбэтоксипиридон, приведенный в
Примере 1.
В случае ацетилпиридонов такая способность отсутствует.
ПРИМЕР 3.
Краситель на основе следующего соединения W rmnula Q00 -Br iNHEQ.C1I OH H s нагревали со слабым
раствором олеума до тех пор, пока образец не растворился в прозрачном растворе в разбавленном аммиаке.
В результате окрашивания шерсти 55% ткани был получен фиолетово-красный оттенок. При сульфировании
при 700 °C получается тот же краситель, что и при поддержании температуры сульфирования ниже 450 °C.
Другие ацетилпиридоны ведут себя аналогичным образом.
Красящие основания, содержащие остатки анилина, м-толуидина и м-хлоранилина, позволяют получить две
серии красителей путем моно- и дисульфонирования в фенильном ядре 65.
Если основания красителя нагревать с водным раствором сульфита и фенола под давлением, то атом брома
в положении 2 замещается сульфоновой кислотной группой 70 с образованием красновато-фиолетового
красителя.
Если остаток рн-ксилидина заменить остатком анилина, то получится красно-фиолетовый краситель. С
помощью анизидина, крезидина или нафтиламина получают фиолетовые красители.
ПРИМЕР 4.
Краситель-основа формулы 02H5000-C NlH растворяется в моногидрате, к полученному раствору добавляют
30%-ный олеум, и всю массу нагревают до 400 °C до тех пор, пока образец не станет отчетливо растворим в
воде. Полученный продукт выливают на лед и рассол, отфильтровывают, выделенный краситель растворяют
в воде, нейтрализуют раствором каустической соды и высаливают. Затем этот продукт окрашивает шерсть в
красновато-синий оттенок.
Пример 5.
Соседние файлы в папке патенты