Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12999
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_381580.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=381580&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB381580A
[]
REr W8e C; PVe
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Перепечатано с поправками в соответствии с решением Главного инспектора, действующего от имени
Генерального контролера, от седьмого ноября 1934 года.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 24 июня 1931 года. № 18272/31.
Полная спецификация слева: 24 марта 1932 г.
Принято к публикации: сентябрь. 26, 1932.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
381,580 Производство новых азокрасителей, нерастворимых в воде, на волокне. Я, Уэлфред Уильям Гроувс,
подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 30, Лондон, W.C. 2, настоящим
заявляю о характере данного изобретения (как мне было сообщено из-за границы Я.
Согласно данному изобретению, зеленые азокрасители, нерастворимые в воде, могут быть получены на
волокне путем сочетания монодиазониевой соли производного антрахинона, которое в недиазотизированном
виде имеет синий цвет и при диазотировании не претерпевает никаких изменений в своей структуре, за
исключением превращения аминогруппы в диазониевую группу, с арилидом ацетоуксусной кислоты,
ариламидом карбоксифенилметилпиразолона или с мочевиной, полученной из пиразолона.
Путем сочетания вышеуказанных монодиазониевых соединений, полученных из оснований, которые сами по
себе имеют синий цвет, с указанными компонентами для связывания, которые последние можно обозначить
как «желтые компоненты», можно получить зеленые азокрасители. Эти красители представляют собой новый
класс азокрасителей. Оттенки красителей варьируются от желтовато-зеленого до оливково-зеленого в
зависимости от используемых компонентов.
Настоящее изобретение имеет большое значение в отношении производства красителей на волокне,
поскольку до настоящего времени не удавалось получить зеленые красители на волокне по так называемому
методу «ледяного цвета» путем сочетания на волокне диазониевого соединения со связующим компонентом
группы, обозначенной выше как «желтые компоненты».
Красители и печатные материалы, получаемые до настоящего времени с помощью таких связующих
компонентов и диазониевых или тетразониевых соединений, обладают желтыми, оранжевыми или бордовыми
оттенками: отсюда и название «желтые кукурузные компоненты».
Под выражением «которые при диазотировании не претерпевают никаких изменений в своей структуре»
следует понимать, что нельзя использовать аминосоединения, которые при диазотировании под действием
азотистой кислоты претерпевают изменение группы или заместителя, отличного от аминогруппы, подлежащей
диазотированию. В результате таких вторичных реакций некоторые заместители в соединениях могут быть
изменены таким образом, что при взаимодействии с вышеупомянутыми желтыми компонентами зеленые
оттенки уже не могут быть получены. В качестве примера аминосоединения, которое при диазотировании,
помимо превращения аминогруппы в диазониевую группу, претерпевает дальнейшее изменение, можно
упомянуть 1-амино-4-диэтиламиноантрахинон. Это аминосоединение само по себе имеет синий цвет, но оно
не подходит для получения зеленых красителей путем соединения его диазосоединения с одним из
вышеупомянутых «желтых компонентов», поскольку при диазотировании диэтиламиновая группа, вероятно,
разрушается.
Диазониевые соединения, полученные из оснований синего цвета, не во всех 75 случаях имеют синий цвет;
они могут иметь цвет, отличный от цвета аминосоединения.
Настоящее изобретение иллюстрируется рядом примеров; однако следует отметить, что упомянутые в этих
примерах комбинации и различные компоненты, используемые для их приготовления, служат лишь
иллюстрациями, и изобретение не ограничивается примерами, содержащимися в данном описании. Для
целей настоящего изобретения может быть использовано любое другое аминосоединение, содержащее
антрахиноновое ядро, имеющее синий цвет и при диазотировании не претерпевающее никаких изменений в
своей структуре, за исключением превращения аминогруппы в диазониевую группу. Что касается
компонентов, обозначенных как «желтые компоненты» и используемых для соединения 381,580 с
монодиазониевыми соединениями, изобретение также не ограничивается конкретными компонентами,
упомянутыми в следующих примерах. В качестве реагентов могут использоваться различные замещенные
или незамещенные арилиды ацетоуксусной кислоты, продукты конденсации
карбоксифенилметилпиразолонов и ароматических аминов, а также мочевины, полученные из пиразолонов.
Поскольку целью настоящего изобретения является получение зеленых водонерастворимых азокрасителей с
хорошими свойствами стойкости, и поскольку красители, полученные на волокне, должны быть устойчивы к
действию щелочей, следует понимать, что необходимо избегать присутствия заместителей, которые делают
краситель растворимым в воде или щелочах и имеют тенденцию снижать его стойкость к щелочам. К таким
заместителям относятся, например, сульфоновая и карбоксильная группы.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение.
Производство новых красителей на волокне может осуществляться различными методами, используемыми в
крашении или печати, например, следующим образом: а) ПРИМЕРЫ 1-8.
СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ ХЛОПКОВОЙ ИЛИ ВИСКОЗА:
Несколько граммов вареной хлопчатобумажной пряжи обрабатывают в течение получаса растирающим
раствором, приготовленным в соответствии со следующими примерами, отжимают или гидроэкстрагируют
для удаления избытка жидкости, а затем окрашивают еще во влажном состоянии в течение получаса в
проявочной ванне. Полученный краситель промывают, обрабатывают в кипящей мыльной ванне, снова
промывают и сушат.
б) ПРИМЕРЫ 9-11:
МЕТОД ОКРАШИВАНИЯ КУСКОВЫХ ИЗДЕЛИЙ.
Материал пропитывают раствором для измельчения с помощью машины для нанесения ворса, отжимают и
сушат, пропускают через проявочную ванну и, после непродолжительного проветривания, промывают и
обрабатывают мылом в кипящей ванне.
c) ПРИМЕРЫ 12-13:
Способ печати на хлопковых или искусственных шелковых материалах.
Отбеленный материал пропитывают раствором для обработки, сушат и наносят на него печатную пасту.
Печатный материал высушивают, промывают и обрабатывают мылом в кипящей ванне, содержащей 3 грамма
мыла и 1 грамм прокаленного карбоната натрия на литр, затем снова промывают и высушивают.
1.
I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАПИТКА: 1,75 грамма диацетоацетил-орто-толидина растворяют при кипении в 3,5
граммах 50-процентного турецкого красного масла.
концентрация, 2,6 цета раствора едкого натрия с 340 протонами бериллия и 14 граммов сульфата натрия.
Этот раствор готовится из 1 литра воды.
II. РАЗВИТИЕ ВАННЫ.
3
.14 1-аминоциклогексиламиноантрахинон диазотируют 3,8 мл соляной кислоты и 0,8 грамма нитрита натрия;
затем добавляют около 4 граммов ацетата натрия и 1 граммов хлорида натрия.
Вся смесь готовится из 1 литра холодной воды.
Получено зеленое окрашивание с хорошими стойкими свойствами.
2).
I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАПИТКА:
1.75 Гграммы диацетоацетил-орто-толидина растворяют, как описано в Примере 1, раствор доводят до
объема 1 литр водой.
II. РАЗВИТИЕ ВАННЫ:
2.8 1-амино-4-н-пропиламиноантрахинон в граммах диазотируют 3,8 мл соляной кислоты и 0,8 граммом
нитрита натрия. Затем добавляют около 4 граммов ацетата натрия и граммов хлорида натрия.
Раствор готовят, разбавляя холодной водой до 1 литра. 100 Получено зеленое окрашивание с хорошими
свойствами стойкости.
3. ) Используя в Примере 2 вместо 2,8 грамма 1-амино-4-н-пропиламино.
антрахинон. 105 2.9 С помощью 1-амино-4-н-бутиламиноантрахинона получают зеленый краситель с
хорошими свойствами стойкости.
4)
.
В примере 2 вместо 2,8 грамма 1-амино-4-пропиламиноантрахинона используется другое вещество.
2.5 С помощью 1-амино-4-метиламиноантрахинона получают желто-зеленое окрашивание с хорошими
свойствами стойкости.
5.
) I. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРА: 115 граммов 2-(4'-ацетоацетиламино)плиенвл-бензимидазола растворяют
при кипении в 1 мл турецкого красного масла, 7,5 мл раствора едкого натрия 34 120 B6 и 28 граммах сульфата
натрия; объем раствора доводят водой до 1 литра.
-. -- - - -- -- - --- -- - - - -- - -- --- -__-----381,580 II. РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ВАННА.
3.1 1-амино-4-фениламиноантрахинон в граммах диазотируют 3,8 мл соляной кислоты и 0,8 граммом нитрита
натрия. Затем добавляют около 4 граммов ацетата натрия и 23 грамма хлорида натрия, и всю смесь
разбавляют холодной водой до объема 1 литр.
Получен оливково-зеленый цвет, обладающий хорошими свойствами стойкости.
6.
В примере 5 вместо 3,1 грамма 1-амино-4-фениламиноантрахинона используется 3,8 грамма
1-амино-4:4-N-метилацетиламино-фениламиноантрахинона (полученного конденсацией
1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфоновой кислоты с 4-N-метилацетиламино-1-аминобензолом и удалением
сульфоновой группы из образовавшейся 1-амино-4:4'-N-метилацетиламиноантрахинон-2-сульфоновой
кислоты). Получен оливково-зеленый цвет, обладающий хорошими свойствами стойкости.
7.
) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ АЛКОГОЛЯ.
1.75 В примере 1 граммы диацетоацетил-ортотолидина растворяют, доводя объем раствора до 1 литра
водой.
II. РАЗРАБОТКА ВАННЫ:
3.1 граммы 1-амино-4-фениламиноантрахинона диазотируются, как указано в Примере 5. После добавления
ацетата натрия и хлорида натрия всю смесь доводят до кипения в холодной воде до объема 1 литр. Получен
оливково-зеленый краситель с хорошими свойствами стойкости.
8.
) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАПИТКА:
1.75 Гграммы диацетоацетил-орто-толидина растворяют, как указано в Примере 1, и доводят объем до 1
литра водой.
II. РАЗРАБОТКА ВАННЫ:
3.5 граммы 1-метиламино-4-(41-аминофенил)-амино-антрахинона диазотируют 4,1 мл соляной кислоты 20 B6.
и 0,72 грамма нитрита натрия (растворенного).
Затем все это нейтрализуется с помощью примерно 4-5 граммов ацетата натрия, после чего добавляется 2 мл
уксусной кислоты (50-процентной).
добавляется концентрация) и граммы хлорида натрия.
Вся смесь готовится из 1 литра воды.
Получено зеленое окрашивание с хорошими свойствами стойкости.
9.
) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАПИТКА:
Гграммы диацетоацетил-орто-толидина растворяют в граммах 50-процентного турецкого красного масла
натрия или сульфорицинолеата (1:1) и 22,5 граммах раствора каустической соды 340 B6. Раствор разбавляют
водой до 1 литра.
II. ВАННА ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ: 75 6,7 грамм 1:4:5:8-тетраминоантрахинона диазотируют кубическими
сантиметрами муравьиной кислоты с концентрацией 96%.
концентрация, мл ледяной воды, 80 мл 28 мл соляной кислоты концентрацией 220 B6 и 28 мл раствора
нитрита натрия (30-процентной концентрации). Затем всю смесь разбавляют холодной водой до 85 мл и
нейтрализуют перед использованием 20 граммами ацетата натрия.
Окрашенный материал некоторое время выдерживают на воздухе, затем промывают и обрабатывают мылом
в кипящей мыльной ванне, содержащей карбонат натрия.
К диазораствору можно добавить 30 мл раствора хлорида меди, содержащего 400 B6 и 1 грамм хромовой
кислоты на литр, или полученный краситель можно дополнительно обработать раствором хлорида меди и
хромовой кислотой.
Получено зеленое окрашивание с хорошими свойствами стойкости. Вероятно, только одна из аминогрупп
1:4:5:8-тетраминоантрахинона диазотируется согласно вышеописанному методу, так что образовавшийся
краситель имеет следующую вероятную структуру 381,580 CH.
ал 1Н2 10. ) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ АЛКОГОЛЯ.
5 граммов пиразолона, полученного из мета-аминобензойной кислоты-5-хлор-2-толуидида, растворяют в
граммах 50-процентного турецкого красного масла натрия и 37,5 мл раствора едкого натрия 34Be. Всю смесь
разбавляют водой до 1 литра.
II. РАЗВИТИЕ ВАННЫ.
Проявительная ванна та же, что использовалась в Примере 9.
1.5 11. ) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ АЛКОГОЛЯ:
граммы мочевины, приготовленной из 1(п-аминофенил)-3-метил-5пиразолона, растворяют в граммах
50-процентного турецкого красного масла натрия или сульфорицинолеата (1:1) и 340 мл раствора едкого
натрия.
Вся смесь готовится из 1 литра воды.
II. РАЗРАБОТКА ВАННЫ:
Проявительная ванна та же, что использовалась в Примере 9.
Следующие примеры показывают, как можно наносить красители на волокно методом печати:
12. ) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАПИТКА:
2,5 грамма диацетоацетилортотолидина, 2,5 грамма 50-процентного турецкого красного масла натрия или
сульфорицинолеата (1:1) и 37,5 мл раствора каустической соды с концентрацией 340 Be измельчают в пасту и
растворяют в 500 мл горячей воды. Вся смесь готовится из 1 литра холодной воды.
Отбеленный хлопчатобумажный материал пропитывается этим раствором и после сушки при температуре
0,50–0,60 °C (наносится печать 45 с использованием следующей пасты:
- II. ПЕЧАТНЫЙ КЛЕЙ:
9 граммы 1:4:5:8-тетраминиоантрахинона растворяют в 30 мл 96-процентной муравьиной кислоты и
разбавляют 1 мл ледяной воды. Затем мл соляной кислоты 22 B6.
Добавляют 1 мл нитрита натрия (30%-ной концентрации), и всю смесь диазтоизируют при температуре около
15°C. После этого всю смесь доводят до 480 граммов, добавляя 321 мл холодной воды; этот раствор
перемешивают с 500 граммами трагаканта (60:1000). Перед использованием добавляют граммы ацетата
натрия.
1 килограмм.
Печатный материал высушивают, промывают и обрабатывают мылом в кипящей мыльной ванне, содержащей
1 грамм прокаленного карбоната натрия на литр, затем снова промывают и высушивают.
Полученный краситель идентичен красителю, получаемому согласно Примеру 9.
13) Выстиранный хлопчатобумажный материал пропитывается, как описано выше, следующим раствором:
ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ АЛКОГОЛЯ:
граммы диацето-ацетил-парафенилендиамина растворяют в граммах турецкого красного масла натрия
определенной концентрации или сульфорицинолеата (1:1), 37,5 мл раствора едкого натрия с концентрацией
340 Be и небольшом количестве воды. Раствор готовят, разбавляя водой до 1 литра.
Дальнейшая обработка и печать осуществляются, как указано в Примере 12.
475 v )o 381l,, 0 Дата: 2 июня 1931 г. АБЕЛЬ И ИМРЕЙ, ','л,.
:-;3:материалы для заявителя i ПОЛНЫЙ СПЕЦИФИКАЦИЯ (ИСПРАВЛЕННАЯ) '. «Производство новых
азокрасителей, нерастворимых в воде, на волокне. Я, Уилфред Уиллим Гроувс, подданный Великобритании,
проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 30, Лондон, W.C. 2, настоящим заявляю о характере данного
изобретения (как мне сообщили из-за границы).»
G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия), и порядок
осуществления этой деятельности должен быть подробно описан и установлен в следующем заявлении: -
Согласно данному изобретению, зеленые красители и печатные материалы получают на волокнистых
материалах путем образования на материале новых зеленых азокрасителей, нерастворимых в воде, путем
сочетания монодиазониевой соли производного антрахинона, которое в твердом состоянии в виде
недиазотированного аминосоединения имеет синий цвет и при диазотировании не претерпевает никаких
изменений в своей структуре, за исключением превращения в диазониевую группу одной аминогруппы,
непосредственно присоединенной к антрахиноновому ядру, с арилидом ацетоуксусной кислоты, ариламидом
карбоксифенилметилпиразолона или мочевиной, полученной из пиразолона.
Путем сочетания вышеуказанных монодиазониевых соединений, полученных из оснований, которые сами по
себе имеют синий цвет, с указанными компонентами для связывания, которые последние можно обозначить
как «желтые компоненты», можно получить зеленые азокрасители. Эти красители представляют собой новый
класс азокрасителей, оттенки которых варьируются от желтовато-зеленого до оливково-зеленого в
зависимости от используемых компонентов.
В спецификации № 374,9.51. описан и заявлен способ окрашивания целлюлозных текстильных изделий в
стойкие зеленые оттенки путем сочетания на волокне бисацилацетильного соединения симметричного
биядерного ароматического диамина (определяемого как содержащего два ароматических ядра, не имеющих
общих атомов углерода, соединенных непосредственно или через мостик из одного или нескольких атомов) с
диазотированным 1-алкиламино- или 1-диалкиламино-4-3-аминоанилиноантрахиноном.
Помимо процесса, описанного в настоящей Спецификации, который не был опубликован на дату подачи
настоящей заявки, до настоящего времени не было возможности получать зеленые красители на волокне по
так называемому методу ледяного цвета — путем сочетания на волокне диазониевого соединения,
являющегося компонентом группы, обозначенной выше как «желтый компонент». Значительно большее
количество красителей и отпечатков, производимых до настоящего времени с помощью таких связующих
компонентов и диазониевых или тетразониевых соединений (включая диазоантрахиноны), обладают желтыми
(включая зеленовато-желтые), оранжевыми или бордовыми оттенками (см., например, Спецификации №
210347 и 210217, касающиеся арилидов ацетоуксусной кислоты); отсюда и название «желтые компоненты».
Под выражением «которые при диазотировании не претерпевают никаких изменений в своей структуре»
следует понимать, что нельзя использовать аминосоединения, которые при диазотировании под действием
азотистой кислоты претерпевают изменение группы или заместителя, отличного от аминогруппы, подлежащей
диазотированию. В результате таких вторичных реакций некоторые заместители в соединениях могут быть
изменены таким образом, что при взаимодействии с вышеупомянутыми желтыми компонентами зеленые
отложения уже не могут быть получены. В качестве примера аминосоединения, которое при диазотировании,
помимо превращения аминогруппы в диазониевую группу, претерпевает дальнейшее изменение, можно
упомянуть 1-амино-4-диэтиламиноантрахинон.
Это аминосоединение само по себе имеет синий цвет, но оно не подходит для получения зеленых красителей
на волокне путем соединения его диазосоединения с одним из 90 вышеупомянутых «желтых компонентов»,
поскольку при диазотировании диэтиламиновая группа, вероятно, разрушается.
Аналогичным образом, 1:4-диаминоантрахинон, который при диазотировании не дает 95%-ной чистой
монодиазониевой соли, исключается из сферы действия изобретения.
Диазониевые соединения, полученные из оснований синего цвета, не всегда имеют синий цвет; их цвет может
отличаться от цвета аминосоединения.
Настоящее изобретение иллюстрируется рядом примеров; однако следует отметить, что упомянутые в этих
примерах комбинации и различные компоненты, используемые для их получения, служат лишь
иллюстрациями, и изобретение не ограничивается примерами, содержащимися в данном описании. Любое
другое аминосоединение, которое в твердом состоянии имеет синий цвет и подвергается антрахиноновой
ангидризации, за исключением диазониевой группы диазониевой группы, непосредственно присоединенной к
антрахиноновой группе, не претерпевает изменений в своей структуре, может быть использовано для целей
настоящего изобретения. Что касается компонентов, обозначенных как «желтые компоненты» и используемых
для связывания с монодиазониевыми соединениями, изобретение также не ограничивается конкретными
компонентами, упомянутыми в следующих примерах. В качестве реагентов могут использоваться различные
замещенные или незамещенные арилиды ацетоуксусной кислоты, продукты конденсации
карбоксифенилметилпиразолонов и ароматических аминов, а также мочевины, полученные из пиразолонов.
Поскольку целью настоящего изобретения является получение на волокне зеленых водонерастворимых
азокрасителей с хорошими свойствами стойкости, и поскольку полученные на волокне красящие вещества
должны быть устойчивы к действию щелочей, следует понимать, что необходимо избегать присутствия
заместителей, которые делают краситель растворимым в воде или щелочах и снижают его стойкость к
щелочам.
К таким заместителям относятся, например, сульфоновая и карбоксильная группы.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение. Производство новых красителей на волокне может
осуществляться различными методами, используемыми в крашении или печати, например, следующим
образом: а) ПРИМЕРЫ 1-7.
СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ ХЛОПКОВОЙ ИЛИ ВИСКОЗОВОЙ ПРЯЖИ:
Несколько граммов вареной хлопчатобумажной пряжи обрабатывают в течение получаса раствором для
варки, приготовленным согласно следующим примерам, отжимают или гидроэкстрагируют для удаления
избытка жидкости, а затем окрашивают еще во влажном состоянии в течение получаса в проявочной ванне.
Полученный краситель промывают, обрабатывают в кипящей мыльной ванне, снова промывают и сушат.
б) ПРИМЕРЫ 8-10:
МЕТОД ОКРАШИВАНИЯ КУСКОВЫХ ИЗДЕЛИЙ.
Материал пропитывают раствором для измельчения с помощью машины для нанесения ватных дисков,
отжимают и сушат, пропускают через проявочную ванну и, после непродолжительного проветривания,
промывают и обрабатывают мылом в кипящей ванне.
c) ПРИМЕРЫ 11-12.
Способ печати на хлопчатобумажных или искусственных материалах.
Отбеленный материал пропитывают раствором для обработки, сушат и наносят на него печатную пасту.
Печатный материал высушивают, промывают и обрабатывают мылом в кипящей воде, содержащей 3 грамма
мыла и 1 грамм прокаленного карбоната натрия на литр, затем оцинковывают и высушивают.
1- 1 Потрясающий ликер:
1,5 ст. л. диацетоацетил-орто-толуолдиена растворяют при кипении в 3,5 мл 50-процентного турецкого
красного масла.
концентрация, 2,6 мл раствора каустической соды 34' B6 и 14 граммов сульфата натрия. Данный раствор
готовится из 1 литра воды. II. ВАННА ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ ЭФФЕКТА:
3.14 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон диазотируют 3,8 мл соляной кислоты и 0,8 грамма нитрита
натрия; затем добавляют около 4 граммов ацетата натрия и 1 граммов хлорида натрия.
Вся смесь готовится с использованием 1 литра холодной воды. Получается зеленый краситель с хорошей
стойкостью окраски.
2). i. GROrUxnDIXG LIQUoR:
1.7.5 Гграммы диацетоацетил-ортотолидина растворяют, как описано в Примере 1, раствор доводят до
объема 1 литр водой.
II. ВАННА ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ. 95 2,8 грамма 1-амино-4-н-пропиламиноантрахинона диазотируют 3,8 мл
соляной кислоты и 0,8 грамма нитрита натрия. Затем добавляют примерно 100 граммов ацетата натрия и
граммов хлорида натрия.
Раствор готовят, разбавляя холодной водой до 1 литра. 105 Получено зеленое окрашивание с хорошими
свойствами стойкости.
3. Используя в Примере 2 вместо 2,8 грамма 1-амино-4-н-пропиламиноантрахинона 110 2,9 грамма
1-амино-4-н-бутиламиноантрахинона, также получают зеленое окрашивание с хорошими свойствами
стойкости.
4. В примере 2 вместо 2,8 грамма 1-амино-4-н-пропиламиноантрахинона используется 2,5 грамма
1-амино-4-метиламиноантрахинона, что позволяет получить желтовато-зеленое покрытие с хорошими
свойствами стойкости.
5. ) I. РАСТВОР ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ: 120 граммов 2-(4'-ацетоацетиламино)фенилбензимидазола растворяют
при кипении в 5 мл турецкого красного масла, 7,5 мл раствора едкого натрия 34' Be. 125 и 28 граммах
сульфата натрия; полученный раствор доводят водой до объема 1 литр.
II. РАЗРАБОТКА ВАННЫ:
3.1 1-амино-4-фениламиноантрахинон диазотируют 3,8 мл соляной кислоты и 0,8 грамма нитрита натрия;
затем добавляют около 4 граммов ацетата натрия и 95 граммов хлорида натрия, и всю смесь доводят до 1
литра холодной водой.
Получен оливково-зеленый цвет, обладающий хорошей стойкостью окрашивания.
6. В примере 5 вместо 3,1 грамма 1-амино-4-фениламиноантрахинона используется 3,8 грамма
1-амино-4:4'-N-метилацетиламино-фениламиноантрахинона (полученного конденсацией
1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфоновой кислоты с 4-N-метилацетиламино-1-аминобензолом и удалением
сульфокислотной группы из образовавшейся 1-амино-4:41-N-метилацетиламиноантрахинон-2-сульфоновой
кислоты), что позволяет получить оливково-зеленый цвет с хорошими свойствами стойкости.
7. ) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ АЛКОГОЛЯ.
1.73 Гранулы диацето-ацетил-орто-толидина растворяют, как указано в Примере 1, раствор доводят до
объема 1 литр водой.
I. СОЗДАНИЕ ВАННОЙ.
3.1 граммы 1-амино-4-фениламиноантрахинона диазотируются, как указано в Примере 5. После добавления
ацетата натрия и хлорида натрия всю смесь доводят до 1 литра холодной водой; получают оливково-зеленый
краситель с хорошими свойствами N-HI a-oG-msr XH2 0 9. ) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАПИТКА:
Получено несколько граммов пиразолона, приготовленного конденсацией этилового эфира ацетоуксусной
кислоты с гидразином из метафастики.
8. ) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАПИТКА:
граммы диацетоацетил-орто-толидина 45 растворяют в граммах турецкого красного масла натрия
50-процентной концентрации сульфорицинолеата (1:1) и 22,5 граммах раствора каустической соды 34 50 B6;
раствор доводят до 1 литра водой.
II. РАЗРАБОТКА ВАННЫ:
6.7 граммы 1:4:5:8-тетраминоантрахинона диазотируют кубическими сантиметрами муравьиной кислоты с
концентрацией 96%.
концентрация, мл ледяной воды, 28 мл соляной кислоты 220 36 и 60 28 мл раствора нитрита натрия
(30-процентной концентрации). Затем всю смесь разбавляют холодной водой до 1 литра и нейтрализуют
перед использованием 60 порциями по 20 граммов ацетата натрия.
Окрашенный материал некоторое время выдерживают на воздухе, затем промывают и обрабатывают мылом
в кипящей мыльной ванне, содержащей карбонат натрия.
К диазораствору можно добавить 30 мл раствора хлорида меди с концентрацией 400 Be и 1 грамм хромовой
кислоты на литр, или же полученный краситель можно дополнительно обработать раствором хлорида меди и
хромовой кислотой.
Получено зеленое окрашивание с хорошими свойствами стойкости. Согласно вышеописанному методу,
диазотируется только одна из аминогрупп 1:4:5:8-тетраминоантрахинона, так что образовавшийся краситель
имеет следующую вероятную структуру CM2 Go -QC UllM N o Nfl, II I аминобензойная
кислота-5-хлор-2-толуидин растворяются с зерном натрия в 50-процентном турецком красном масле и 381,580
37,5 мл раствора едкого натрия с концентрацией 340 -Be. Все это доводится до 1 литра водой.
II. СОЗДАНИЕ ВАННЫ.
Проявительная ванна та же, что использовалась в примере 8.10. ) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ АЛКОГОЛЯ.
Граммы мочевины, полученной из 1(пара-аминофенил)-3-метил-5пиразолона, растворяют в граммах
50-процентного турецкого красного масла натрия или сульфорицинолеата (1:1) и 30 мл раствора каустической
соды 340 B6.
- Вся смесь приготовлена с добавлением воды до -1 литра.
II. РАЗВИТИЕ ВАННОЙ:
Проявительная ванна та же, что использовалась в Примере 8.
Следующие примеры показывают, как красители могут быть нанесены на волокно методом печати:
11.
) I. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ НАПИТКА:
Из граммов диацетоацетилортотолидина, граммов турецкого красного масла натрия определенной
концентрации или сульфорицинолеата (1:1) и 37,5 мл раствора каустической соды с содержанием 340 Be
измельчают до состояния пасты и растворяют в 500 мл горячей воды. Вся смесь готовится из 1 литра
холодной воды.
Отбеленный хлопчатобумажный материал пропитывается этим раствором и, после сушки при температуре
50-60°C, по нему наносится следующая паста: II. ПЕЧАТНАЯ ПАСТА:
- 9 граммов 1:4:5:8-тетраминоантрахинона растворены в кубических сантиметрах 96-процентной муравьиной
кислоты.
концентрированный и разбавленный 50 мл ледяной воды. Затем добавляют куб. см соляной кислоты 22 B6 и
куб. см нитрита натрия (30-процентной концентрации), и всю смесь диазотируют при температуре около 1500
°C. Затем всю смесь разбавляют 321 мл холодной воды до 480 граммов; этот раствор размешивают с 500
граммами трагаканта (60:1000).
Перед применением на 1 килограмм добавляют 20 граммов ацетата натрия.
Печатный материал высушивают, промывают и обрабатывают мылом в кипящей мыльной ванне, содержащей
1 гран прокаленного карбоната натрия на литр, затем снова промывают и высушивают.
Полученный краситель идентичен красителю, получаемому согласно Примеру S.
12.
Отбеленный хлопчатобумажный материал пропитывается, как описано выше, следующим раствором:
ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ АЛКОГОЛЯ:
2.5 граммы диацето-ацетил-парафенилендиамина растворяют с 2,5 граммами турецкого красного масла
натрия определенной концентрации или сульфорицинолеата (1:1), 37,5 мл раствора каустической соды 340
Be и небольшим количеством воды.
Раствор готовят, разбавляя водой до 1 литра.
Дальнейшая обработка и печать выполняются, как указано в Примере 11.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я 85
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_381581.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=381581&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Соседние файлы в папке патенты