Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_61_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана
.pdf
Полімерія
6.3.1. *Схрещують два сорти вівса. У одного зерно – чорного кольору, що
визначається генами А
1
А
1
А
2
А
2
, у іншого – жовтого, що визначається
генами а
1
а
1
а
2
а
2
. Рослини, що мають проміжний генотип,
фенотипово відрізняються різними відтінками забарвлення (темно-
сіре, сіре, світло-сіре). Визначте розщеплення при схрещуванні
А
1
а
1
А
2
а
2
х А
1
а
1
А
2
а
2
.
6.3.2. *У пшениці червоне забарвлення зернівки контролюється двома
парами полімерних домінантних генів. У гомозиготному стані
(А
1
А
1
А
2
А
2
) вони визначають темно-червоний колір зернівки, один
домінантний ген (А
1
або А
2
– блідо-червоний, два – світло-червоний,
а три – червоний колір зерна. Які типи гамет утворюють рослини з
такими генотипами: а) А
1
А
1
А
2
А
2
; б) А
1
а
1
А
2
А
2
, в) а
1
а
1
А
2
А
2
; г) А
1
А
1
а
2
А
2
;
д) А
1
А
1
а
2
а
2
, е) А
1
а
1
а
2
а
2
; є) а
1
а
1
а
2
а
2
; ж) а
1
А
1
а
2
а
2
; з) А
1
а
1
А
2
а
2
.
6.3.3. *Визначте колір зерна у рослин, які отримали в результаті таких
схрещувань: а) А
1
а
1
А
2
А
2
х а
1
а
1
А
2
а
2
б) А
1
а
1
А
2
а
2
х а
1
а
1
а
2
а
2
, в) А
1
а
1
а
2
а
2
х А
1
А
1
а
2
а
2
, в) А
1
а
1
а
2
а
2
х А
1
а
1
А
2
А
2
.
6.3.4. *Визначте генотипи і фенотипи злаків, які отримали в результаті
схрещування рослини, що має темно-червоне зерно, з рослиною,
яка має зерно: а) червоне; б) блідо-червоне; в) біле.
6.3.5. *У пшениці ярість контролюється двома домінантними
полімерними генами А
1
і А
2
, а озимість – їх рецесивними алелями а
1
,
і а
2
. Найбільшою мірою ознака ярості виявляється в генотипах
А
1
А
1
А
2
А
2
, а озимості – при сполученні генів а
1
а
1
а
2
а
2
. Встановіть
генотипи і фенотипи гібридних рослин у таких схрещуваннях: а)
А
1
А
1
А
2
А
2
х а
1
а
1
а
2
а
2
; б) А
1
А
1
а
2
а
2
х а
1
а
1
а
2
а
2
; в) А
1
а
1
а
2
а
2
х а
1
а
1
А
2
А
2
.
6.3.6. *Нехай кожен ген, означений великою літерою збільшує висоту
рослини на один сантиметр. Рослина а
1
а
1
а
2
а
2
а
3
а
3
а
4
а
4
а
5
а
5
має висоту
12 см. Припустимо, що в схрещуванні А
1
А
1
а
2
а
2
а
3
а
3
А
4
А
4
А
5
А
5
х
а
1
а
1
а
2
а
2
А
3
А
3
А
4
А
4
А
5
А
5
відбувається незалежне розщеплення усіх пар
генів. Визначте висоту батьківських рослин, висоту найбільшого і
найкоротшого гібридів у другому поколінні.
6.3.7. **Від шлюбу чорношкірої людини з білою народжуються мулати.
Аналіз покоління від великої кількості шлюбів дає розщеплення
1:4:6:4:1. Фенотипово нащадки були чорними, дуже світлими
мулатами, а також темними і світлими мулатами. Визначте
кількість генів, що обумовлюють колір шкіри, характер їх взаємодії
та генотипи батьків і нащадків.
181
https://t.me/medicina_free
6.3.8. **Припустимо, що у людини відмінності у забарвленні шкіри
зумовлені, в основному, двома парами генів, які розщеплюються
незалежно: А
1
А
1
А
2
А
2
– чорна шкіра, а
1
а
1
а
2
а
2
– біла шкіра. Будь-які
три домінантні з полімерних генів дають темну шкіру, два –
смагляву, один – світлу. Визначте генотипи батьків, якщо вони
обидва смагляві і у них є чорна та біла дитина. Чи можуть бути у
білих батьків діти темніші, ніж вони самі? Хто з дітей, з такими
генотипами: А
1
А
1
а
2
а
2
; А
1
а
1
А
2
а
2
; а
1
а
1
А
2
А
2
має темнішу шкіру?
6.3.9. **Напишіть схему схрещування, якщо обидва смагляві батьки
мають тільки смаглявих дітей. Яких онуків слід очікувати, якщо їх
діти одружаться з білошкірими особами?
6.3.10. **Один з батьків смаглявий, другий – світлий. З великої кількості
дітей 3/8 – смагляві, 3/8 – світлих, 1/8 – темних, 1/8 – білих.
Визначте генотипи батьків.
6.3.11. **У людини зріст контролюється трьома парами незчеплених,
полімерних генів. Визначте, якій зріст будуть мати гетерозиготи,
якщо рецесивні гомозиготи в одній з популяцій були висотою 150
см, а найвищі особини – 180 см.
6.3.12. **Низькоросла жінка одружилася з чоловіком зі 165 см зросту.
Напишіть схему схрещування та визначте генотипи і фенотипи
нащадків (див. умову попередньої задачі).
6.3.13. **У грициків (Capsella bursa pastaris) форма плода залежить від
двох пар полімерних генів. Рослини, які мають навіть один
домінантний ген, з будь-якої пари, утворюють плоди трикутної
форми і не відрізняються за формою плода від рослин, що мають 2,
3 або 4 домінантних гени. Рослини, які не мають жодного
домінантного гена, утворюють плоди еліпсоподібної форми.
Схрещено рослину, що має плоди трикутної форми, з рослиною, яка
має еліпсоподібні плоди. Все перше покоління виявилося з
трикутними плодами. У другому поколінні лише 1/16 рослин мала
еліпсоподібні плоди. Визначте генотипи батьківських форм.
6.3.14. **Схрестили грицики (Capsella bursa pastaris) з трикутними і
еліпсоподібними плодами. В F
1
3/4 рослин мали трикутні плоди, а
1/4 – еліпсоподібні. Визначити генотипи батьків, якщо форма плода
грициків залежить від двох пар полімерних генів. Що отримаємо від
самозапилення материнської рослини з трикутними плодами?
6.3.15. **У жінок секреція грудного молока визначається полімерними
генами. У Ольги з генотипом L
1
l
1
L
2
l
2
молока достатньо для дитини.
У Надії молока багато і вона годує свою дитину і дитину Тетяни, у
котрої зовсім немає молока. Напишіть генотипи жінок.
182
https://t.me/medicina_free
6.3.16. **При схрещуванні курей з опереними ногами з двох різних ліній в
F
1
всі кури мали оперені ноги. Після схрещування особин з F
1
з
голоногими особинами, одержали 37 курчат з опереними і 11 – з
голими ногами. Скільки генів контролює успадкування оперення
ніг у курчат? Які генотипи всіх особин, використаних у
схрещуваннях?
6.3.17. **Схрестили голоногих курей з простими гребенями з півнями, що
мали оперені ноги і горіхоподібні гребні. В F
1
отримали:
1. з опереними ногами і горіхоподібним гребнем – 11
2. голоногих з горіхоподібним гребнем – 13
3. голоногих з трояндоподібним гребнем – 9
4. з опереними ногами і трояндоподібним гребнем – 15
5. з опереними ногами і горіхоподібним гребнем – 13
6. голоногих з горіховидним гребнем – 13
7. з опереними ногами з простим гребнем – 12
8. голоногих з простим гребнем – 11.
Як успадковуються ці ознаки? Визначте генотипи батьків.
6.3.18. **Вуха кролів породи "Баран" – 30 см, у інших порід – 10 см.
Припустимо, що різна довжина вух залежить від двох пар генів з
однозначною дією. Тоді генотип "Баранів" – С
1
С
1
С
2
С
2
, а звичайних
кролів – с
1
с
1
с
2
с
2
. Визначте довжину вух гібридів першого покоління
і всіх можливих генотипів другого покоління.
6.3.19. **Вівці однієї породи мають довжину вовни в середньому 40 см, а
другої – 8 см. Припустимо, що довжина вовни контролюється двома
парами полімерних генів за принципом кумулятивної полімерії.
Якими будуть гібриди першого і другого поколінь?
6.3.20. **При схрещуванні гомозиготної червонозерної пшениці з
білозерною у другому поколінні одержано розщеплення – 15
червонозерних до 1 білої. Визначте генотипи батьківських форм.
Який тип взаємодії генів можна спостерігати на цьому прикладі?
6.3.21. ***У курей жива маса успадковується за типом полімерії і
визначається двома парами неалельних генів, які в гомозиготному
домінантному стані визначають максимальну, а в гомозиготному
рецесивному стані мінімальну вагу. Від схрещування
гетерозиготних курей між собою одержано 32 курчат.
1. Скільки курчат будуть мати таку вагу, як батьки?
2. Скільки курчат будуть важчими за батьків?
3. Скільки курчат будуть легшими за батьків?
4. Скільки неоднакових типів гамет буде утворювати
гетерозиготний півень?
5. Скільки різних фенотипів будуть мати курчата?
183
https://t.me/medicina_free
6.3.22. ***Довжина вовни овець залежить від взаємодії трьох пар
полімерних генів, які мають кумулятивний ефект. У однієї породи з
усіма домінантними генами довжина вовни 32 см, у другої породи,
яка має всі гени в рецесивному стані, довжина вовни 12 см. Від
схрещування овець з генотипом А
1
а
1
А
2
а
2
А
3
а
3
з баранами такого
самого генотипу одержано ягнят.
Яка довжина вовни у гетерозиготних ягнят ?
Яка частка ягнят будуть мати максимальну довжину вовни?
Яка частка ягнят будуть мати довшу вовну, ніж їх батьки?
Яка частка ягнят будуть мати таку довжину вовни як їх батьки?
Скільки різних генотипів будуть мати ягнята?
6.3.23. ***У кролів довжина вуха залежить від взаємодії двох пар
полімерних генів, які мають однозначну дію і кумулятивний ефект.
Генотип кролів А
1
а
1
А
2
а
2
визначає довжину вуха 28 см. Кролі, у яких
всі гени знаходяться в рецесивному стані мають довжину вуха 12
см. Кролів F
1
з генотипом А
1
а
1
А
2
а
2
схрестили з кролями, які мали всі
гени в рецесивному стані. Було отримано четверо кроленят.
1. Яку довжину вуха мав кріль?
2. Скільки різних фенотипів у кроленят?
3. Яка максимальна довжина вуха у кроленят?
4. Скільки кроленят мають довжину вух меншу, ніж у кролиці?
5. Скільки кроленят мають довжину вуха більшу, ніж у особин з
рецесивними генами ?
6.3.24. ***Полімерні гени можуть визначати альтернативні ознаки. За
таким типом успадковується ознака курей за наявністю пір'я на
ногах. Пір'я на ногах зумовлюється двома парами полімерних генів,
які знаходяться в домінантному стані. Якщо всі гени будуть
рецесивними, то кури будуть голоногими. Схрещували голоногих
курей з півнями, які мали пір’я на ногах. У F
1
отримали 20 курчат.
Від схрещування їх між собою в F
2
було отримано 128 курчат.
1.Скільки курчат у F
1
мали пір’я на ногах?
2.Скільки курчат F
2
були гомозиготами і мали пір’я на ногах ?
3.Скільки курчат F
2
були дигетерозиготами?
4.Скільки курчат F
2
мали голі ноги?
5.Скільки типів гамет утворює курка ?
6.3.25. ***В основі захворювання гастрит лежить полігенне успадкування,
обумовлене двома парами генів. Яка імовірність народження
дитини зі схильністю до гастриту в сім’ї, де батько страждає на це
захворювання, а мати здорова. Мати батька – теж здорова, а батько
батька – хворий, гетерозиготний за цією ознакою.
184
https://t.me/medicina_free
Тестові завдання
1. Схрещування невідомого генотипу з рецесивною гомозиготою це…
Відповідь: Аналізуюче схрещування
2. Явище, коли коли рецесивний ген підсилює дію домінантного гена
називається…
Відповідь: Наддомінуванням
3. Поєднайте тип взаємодії генів з його характеристикою
1. Епістаз А. тип взаємодії алельних генів, при якому у
гетерозигот проявляється проміжна ознака
2. Полімерія В. тип взаємодії алельних гені
в, при якому у
гетерозигот проявляється лише домінантна ознака
3. Повне
домінування
С. тип взаємодії неалельних генів, коли на
формування ознаки впливає кілька еквівалентних пар
генів
4. Проміжне
успадкування
D. тип взаємодії неалельних генів, при якому один
ген пригнічує дію іншого гена, неалельного
5.Комплементарна
дія генів
E. тип взаємодії алельних генів коли обидва алельні
гени у повній мірі проявляють свою дію
6. Кодомінування F. тип взаємодії неалельних генів, доповнююча ді
я
генів, в результаті якої виникає новий фенотип у F
1
Відповідь: 1D, 2C, 3B, 4A, 5F, 6E
4. Дигетерозигота була схрещена з рецесивною дигомозиготою, якого
розщеплення за генотипом слід очікувати у нащадків?
1 1:2:1
2 1:2:1:2:4:2:1:2:1
3 1:1
4 1:1:1:1
Відповідь: 2
5. При схрещенні платинових лисиць народилися платинові і
коричневі у співвідношенні 2:1. Чим можна пояснити результат
схрещування?
1. епістатичною дією генів
2. комплементарною дією генів
3. летальною дією генів
4. кодомінуванням генів
5. плейотропною дією генів
Відповідь: 3, 5
6. Схрестили дві дигетер
озиготи, якого розщеплення за фенотипом
слід очікувати у нащадків, якщо ознаки успадковуються незалежно?
Відповідь: 9:3:3:1
185
https://t.me/medicina_free
7. Система схрещувань і аналізу нащадків спадково різних організмів
називається…
Відповідь: Гібридологічний аналіз
8. Тип взаємодії алельних генів, коли обидва гени у повній мірі
проявляють свою дію називається…
Відповідь: Кодомінування
9. Поєднайте тип взаємодії генів з типом розщеплення за фенотипом
при схрещуванні дигетерозигот
1 Епістаз A. 9:3:3:1
2 Полімерія B. 12:3: 1
3. Комплементарна дія генів C. 15:1
Відповідь: 1В, 2С, 3А
10. Гетерозигота була схрещена з рецесивною гомозиготою, якого
розщеплення за г
енотипом слід очікувати у нащадків?
1. 1:2:1
2. 1:2:1:2:4:2:1:2:1
3. 1:1
4. 1:1:1:1
Відповідь: 3
11. При схрещенні сірих овець народилися сірі та чорні у співвідно-
шенні 2:1. Чим можна пояснити результат схрещування?
1. епістатичною дією генів
2. комплементарною дією генів
3. летальною дією генів
4. кодомінуванням генів
Відповідь: 3
12. Суть першого закону Менделя у тому, що:
1. при схрещуванні гомозиготних рецесивних і домінантних батьків
потомки F
1
були всі неодноманітні за фенотипом і генотипом
2. у випадковості нумерації
3. при схрещуванні гетерозиготних батьків відбулося розщеплення
4. при схрещуванні гомозиготних рецесивних і домінантних батьків
потомки F
1
були всі одноманітні за фенотипом і генотипом
Відповідь: 4
13. Суть другого закону Менделя полягає у…
1. Одноманітності гібридів першого покоління
2. випадковості нумерації
3. тому, що при схрещуванні гібридів F
1
між собою спостерігається
розщеплення за фенотипом (3:1)
n
, а за генотипом (1:2:1)
n
186
https://t.me/medicina_free
4. тому, що гени успадковуються незалежно
Відповідь: 3
14. Суть закону чистоти гамет полягає у:
1. відсутності сторонніх речовин при їх утворенні
2. в кожну гамету, при її утворенні потрапляє лише один ген із пари
алельних генів, а при злитті гамет гени не зливаються
3. тому, що в гамету може потрапити два алельних гени
Відповідь: 2
15. Третій закон Менделя це закон:
1. незалежного успадкування зчеплених генів
2. незалежного успадкування ге
нів, що знаходяться у різних парах
хромосом
3. незалежного успадкування ознак, гени яких зчеплені
4. розщеплення
Відповідь: 2
16. Плейотропна дія генів це – явище:
1. коли багато генів впливає на прояв однієї ознаки
2. коли багато ознак обумовлюються дією одного гена
3. коли один ген впли
ває на проявлення декількох ознак
4. домінування
Відповідь: 2
17. Домінування це…
1. явище пригнічення прояву одного гена іншим алельним
2. явище знищення одного гена іншим алельним
3. явище кодомінування
4. плейотропна дія генів
Відповідь: 1
18. Кодомінування це – явище:
1. коли обидва алельні гени у повній мірі проявляють свою дію
2. коли алельні гени безсилі протидіяти один одному
3. коли один ген домінує над іншим алельним геном
4. множинності дії гена
Відповідь: 1
19. Полімерна дія ге
нів це – явище:
1. коли багато генів впливає на прояв однієї ознаки
2. коли багато ознак обумовлюються дією одного гена
3. коли один ген впливає на проявлення д
екількох ознак
4. домінування
Відповідь: 1
187
https://t.me/medicina_free
20. Наддомінування це – явище:
1. сильного пригнічення одного гена іншим
2. коли рецесивний ген підсилює дію домінантного алельного гена
3. коли рецесивний ген пригнічує дію домінантного гена
4. неповного домінування
Відповідь: 2
21. Гени-модифікатори це – гени, які:
1. змінюють - модифікують відповідну ознаку
2. змінюють ознаку діючи не на ознаку, а на ген, що за неї відповідає
3. впливають на зміну самої ознаки і на ген цієї ознаки
4. гени-провокатори
Відповідь: 2
22. Плейотропія це – явище:
1. множинного прояву гена
2. відсутності прояву гена
3. не повного домінування
4. полімерної дії генів
Відповідь: 1
23. Модифікаційна мінливість залежить від:
1. зміни структури генетичного матеріалу
2. зміни умов зовнішнього і внутрішнього середовища
3. впливу фізичних мутагенів
4. впливу хімічних мутагенів
Відповідь: 2
24. Моногібридне схрещування – це:
1. Схрещування двох батьківських форм, які відрізняються парою
альтернативних ознак
2. Схрещування двох батьківських форм, які відрізняються двома
парами альтернативних ознак
3. Схрещування двох батьківських форм, при якому одна з них
гомозигот
на, друга гетерозиготна
4. Схрещування двох гетерозиготних особин
Відповідь: 1
25.Перший закон Менделя – це:
1. Закон, коли проявляється в першому поколінні лише одна з
батьківських ознак
2. Закон домінування
3. Закон одноманітності гібридів першого покоління за фено та
генотипами при схрещуванні чистих ліній
4. Закон одноманітності першого покоління
Відповідь: 2,3
188
https://t.me/medicina_free
26. Другий закон Менделя – це:
1. закон розщеплення в другому поколінні, коли з’являються ознаки
обох батьків в певному кількісному співвідношенні
2. закон, при якому проявляються обидві ознаки батьків
3. закон, при якому F
1
проявляється одна ознака, а в другому – обидві
4. прояв ознак в певному кількісному співвідношенні
Відповідь: 1
27. Аналізуюче схрещування – це:
1. схрещування з домінантною гомозиготною формою з метою
перевірки генотипу
2. схрещування з метою перевірки генотипу особин
3. схрещування з метою перевірки генотипу і аналізу першого
покоління
4. схрещування невідомого генотипу з рецесивною гомозиготною
формою з метою визначення цього генотипу
Відповідь: 4
28. Дигібридне схрещування – це:
1. схрещування при якому материнська форма дигетерозиготна, а
батьківська гомозигота за двома парами ознак
2. схрещування двох гетерозигот, яке дає розщеплення 9:3:3:1
3. схрещування, при якому спостерігається розщеплення 9:3:3:1
4. схрещування, при якому батьківські форми різняться за двома
парами альтернативних ознак
Відповідь: 4
29. Третій закон Менделя – це:
1. Закон незалежного успадкування або вільного комбінування пар
ознак
2. Закон одноманітності гібридів першого покоління
3. Закон незалежного успадкування пар ознак, яке проявляється при
дигібридному схрещуванні в F
2
.
4. Закон розщеплення, яке проявляється в F
2
при дигібридному
схрещуванні
Відповідь: 3
30. Всі закони Г. Менделя правомірні при умові:
1. Різні пари алельних генів мають вільно комбінуватися завдяки
поведінці хромосом під час мейозу.
2. Різні пари алельних генів повинні знаходитись в одній хромосомі.
3. Різні пари алельних генів повинні знаходитись в різних парах
гомологічних хромосом.
4. Різні пари алельних генів мають вільно комбінуватися під час мейозу
Відповідь: 3
189
https://t.me/medicina_free
31. Вкажіть усі типи взаємодії алельних генів
1. Комплементарна взаємодія
2. Кодомінування
3. Повне домінування
4. Епістаз
5. Неповне домінування
6. Полімерія
7. Наддомінування
Відповідь: 2, 3, 5, 7
32. Вкажіть усі типи взаємодії неалельних генів
1. Комплементарна взаємодія
2. Кодомінування
3. Повне домінування
4. Епістаз
5. Неповне домінування
6. Полімерія
7. Наддомінування
Відповідь: 1, 4, 6
190
https://t.me/medicina_free
Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана