Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_61_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана
.pdf
вихідній молекулі: АТГ – АТЦ – ТТТ – ААА – АТГ – ГЦЦ –
АГЦ.
4.1.6. **Скільки нуклеотидів містить ген (обидва ланцюги ДНК), в
якому запрограмований білок, що складається із 200 амінокислот?
Яка маса і розмір цього гена?
4.1.7. **Яким буде нуклеотидний склад ділянки дволанцюгової ДНК,
якщо іРНК містить аденіну 21%, цитозину 25%, гуаніну 24%,
урацилу 30%?
4.1.8. **Скільки амінокислот закодовано в ланцюгу РНК, який
складається з 249 нуклеотидів, якщо 2 триплети незмістовні?
4.1.9. **До складу білка входить 800 амінокислот. Яка довжина гена, що
кодує даний білок, якщо довжина одного нуклеотида 0,34 нм?
4.1.10. **Фрагмент одного з ланцюгів ДНК має такий нуклеотидний
склад: ГЦГАТГГАЦАЦГТГА. Визначте: а) послідовність нуклео-
тидів у другому ланцюзі ДНК; б) довжину цієї ділянки ДНК.
4.1.11. **Білок рибонуклеаза складається з 124 амінокислот. Що важче:
білок чи ген, який його кодує? Молекулярна маса амінокислоти –
100 у.о.м., нуклеотида – 300 у.о.м.
4.1.12. **Один з ланцюгів ДНК має молекулярну масу 72450 у.о.м..
Визначте кількість мономерів білка, закодованого в цій ДНК,
якщо молекулярна маса одного нуклеотида – 345 у.о.м.
4.1.13. **Хімічний аналіз показав, що іРНК містить 30% аденіну, 18%
гуаніну, 20% урацилу. Який нуклеотидний склад відповідної
ділянки ДНК?
4.1.14. **Білок кодується такими триплетами: ТГТ – ТАГ – ТТТ – ГАА –
ГАТ – ТГТ – ЦЦТ – ЦГТ – ГГТ – ААА – ТТТ – ЦАЦ. Визначте: а)
довжину гена, що кодує білок; б) амінокислотний склад цього
білка.
4.1.15. **Молекулярна маса білка 9100 у.о.м. Визначте довжину гена,
який кодує цей білок, якщо молекулярна маса амінокислоти – 100
у.о.м.
4.1.16. **Поліпептидний ланцюг складається з наступних амінокислот:
тирозин-триптофан-серин-валін-лейцин-гістидин-серин-ізолейцин.
Яка послідовність нуклеотидів у ланцюзі ДНК, що кодує даний
білок?
4.1.17. **Яку довжину має ген, що кодує інсулін, якщо відомо, що
молекула інсуліну має 51 амінокислоту, а відстань між двома
нуклеотидами в ДНК становить 3,4 А?
121
https://t.me/medicina_free
4.1.18. **У здорової людини із сечею виділяються такі амінокислоти:
аланін, серин, глутамінова кислота, гліцин. У людини, хворої на
цистинурію, виділяються амінокислоти, яким відповідають такі
триплети іРНК: УЦУ, УГУ, ГЦУ, ГГУ, ЦАГ, ЦГУ, ААА. Які саме
амінокислоти виділяються у хворих на цистинурію?
4.1.19. ***Ланцюжок молекули ДНК із 1444 нуклеотидів, що кодують
білок, містить п'ять інтронних ділянок – довжиною 100, 120, 135
та дві по 150 нуклеотидів. Скільки амінокислот у закодованому
білку?
4.1.20. ***У фрагменті ДНК знайдено 1120 аденілових нуклеотидів, що
становить 28% загальної кількості нуклеотидів. Скільки в даному
фрагменті міститься гуанілових, цитидилових, тимідилових
нуклеотидів? Яка довжина і молекулярна маса фрагмента
молекули ДНК?
4.1.21. ***Чому дорівнює довжина молекули ДНК, якщо в ній кількість
тимідилових нуклеотидів 820 тис, а гуанілових – 1350 тис?
4.1.22. ***Як зміниться структура білка, якщо з кодуючої його ділянки
ДНК – ААТАЦАГГТАААГТЦ – вилучити 4 і 11-й зліва
нуклеотиди?
4.1.23. ***Яка кількість нуклеотидів міститься в ланцюжку, що кодує
поліпептид, який складається з 250 амінокислот, якщо 25%
триплетів входить до складу інтронів (неінформативних ділянок)?
4.1.24. ***Молекула РНК віруса тютюнової мозаїки складається з 6500
нуклеотидів. Одна молекула білка вірусу складається з 358
амінокислот. Визначте: а) довжину гена, який містить інформа-
цію про структуру цього білка; б) скільки видів білка закодовано в
РНК вірусу?
4.1.25. ***Яка довжина молекули ДНК і відсотковий вміст азотистих
основ у цій молекулі, якщо на транскрипцію її змістовних ділянок
витрачено 2800 молекул аденіну і 6200 молекул урацилу, що
становить 45% від загальної кількості азотистих основ у молекулі
ДНК, а довжина одного нуклеотиду ДНК – 0,34 нм?
Тестові завдання
1. Білковий ланцюг складається з таких амінокислот: валін–лейцин–
гістидин–серин–глутамін–фенілаланін–аспарагін. Яка послідовність
нуклеотидів гена, що кодує даний білок?
Відповідь: ГУГ-ЦУУ-ЦАУ-АГУ-ГАА-УУУ-ААУ
……………ЦАЦ-ГАА-ГТА-ТЦА-ЦТТ-ААА-ТТА
ГТГ-ЦТТ-ЦАТ-АГТ-ГАА-ТТТ-ААТ
2. Які змін
и виникнуть у первинній структурі білка, якщо на
інтронній ділянці гена виникне заміна кількох нуклеотидів?
122
https://t.me/medicina_free
Відповідь: Змін не буде, адже інтрони видаляються під час сплайсингу.
3. Розмість процеси в їх логічній послідовності:
1. Процесинг
2. Трансляція
3. Транскрипція
4. Реплікація
Відповідь: 4-3-1-2
4. Ділянка гена має наступну послідовність ГГТТЦЦГЦТАТА.
Вкажіть комплементарну їй послідовність іРНК:
1 ЦЦААГГЦГААУУ
2 ЦЦУУГГЦГАТАТ
3 ЦЦААГГЦГАУАУ
4 ЦЦААЦЦГГТАТ
Відповідь: 3
5. Процес дозрівання іРНК називається….
1 процесинг
2 сплайсинг
3 кепування
4 поліаденілюванн
я
Відповідь: 1
6. Процес вирізання інтронів та з’єднання екзонів у пре-іРНК
називається…
1 процесинг
2 сплайсинг
3 кепування
4 поліаденілювання
Відповідь: 2
7.Чому дорівнює довжина молекули ДНК, якщо в ній число аденілових
нуклеотидів 1200 тис, а цитидилових – 4800 тис?
Відповідь: 2040 нм.
8. Яку довжину має ген, що кодує інсу
лін, якщо відомо, що молекула
інсуліну має 35 амінокислот, а відстань між двома нуклеотидами в
ДНК становить 0,34 нм?
Відповідь: 35×3×0,34=35,7 нм
9. Білок кодується такою послідовністю нуклеотидів ДНК:
ТГТ–ТАТ–ТАТ–ГАА–ГАТ–ТГТ–ЦЦТ–ГАА–ГГТ.
Визначте амінокислотний склад білка.
Відповідь: треонін-ізолейцин-ізолейцин-лейцин-лейцин-треонін-гліцин-
лейцин-пролін
123
https://t.me/medicina_free
10.Молекулярна маса білка 7500 у.о.м.. Визначте довжину гена, який
кодує цей білок, якщо молекулярна маса амінокислоти – 100 у.о.м.
Відповідь: 7500/100×3×0,34=76,5 нм.
11. Процес приєднання ряду аденілових нуклеотидів до 3’ кінця пре-
іРНК називається….
1 процесинг
2 сплайсинг
3 кепування
4 поліаденілювання
Відповідь: 4
12 Ділянка гена має наступну послідовність ААТТГГЦЦАТА. Вкажіть
комплементарну їй послідовність іРНК:
1 ТТААЦЦГГТАТ
2 УУААЦЦГГУАУ
3 ААТТГГЦЦАТА
4 УУААЦЦГГТАТ
Відповідь: 2
13. Поєднайте термін з його синонімом:
1. Реплікація A. синтез РНК
2. Транскрипція B. синтез білка
3. Трансляція C. синтез ДНК
4. Процесинг D. дозрівання іРНК
Відповідь: 1С, 2А, 3В, 4D.
14. Один із ланцюгів ДНК має наступну послідовність
ААТТГГЦЦАТА. Вкажіть комплементарну йому послідовність
другого ланцюга:
1 ТТААЦЦГГТАТ
2 ААТТГГЦЦАТА
3 УУААЦЦГГУАУ
4 УУААЦЦГГТАТ
Відповідь: 1
15.Вкажіть що важче білок чи ген, що його кодує, і в скільки разів.
Пояснення: За приєднання кожної з амінокислот до поліпептидного
ланцюга, що синтезується, відповідає триплет іРНК (три сусідні нуклео-
тиди), в свою чергу кожен триплет є компліментарною копією ділянки гена
(ДНК), що становить 6 - двічі по три сусідні нуклеотиди (два ланцюги).
Якщо прийняти до умови, що одна амінокислота важить 100 у.о.м., а один
нуклеотид приблизно 300. Отже 3 (амінокислота втричі легша за
нуклеотид)×6 (така кількість припадає на кодування однієї
амінокислоти)=18
Відповідь: Ген важчий за білок, який він кодує приблизно у 18 разів.
124
https://t.me/medicina_free
16. Білок складається з 7 амінокислот і кодується такими триплетами:
ТТТ – ГАА – ГАТ – ТГТ – ЦЦТ – ЦГТ – ГГТ Визначте:
довжину гена, що кодує білок;
послідовність нуклеотидів іРНК;
амінокислотний склад цього білка.
Відповідь: А. 21,42 нм;
В. ААА-ЦУУ-ЦУА-АЦА-ГГА-ГЦА-ЦЦА
С. Лізин-лейцин-лейцин-треонін-гліцин-аланін-пролін.
17. Визначте по
слідовність амінокислот у поліпептиді, закодованому
геном із таким складом нуклеотидів: ЦАГТГГАЦАТАЦТТТ
Відповідь: ГУЦ-АЦЦ-УГУ-АУГ-ААА
Валін-треонін-цистеїн-метіонін-лізин
18. Основні властивості молекули ДНК це – здатність до:
1. ренатурації
2. денатурації
3. автосинтезу (реплікації,), денатурації, ренатурації, поглинання
ультрафіолетових променів
4. непоглинання ультрафіолетових променів
Відповідь: 3
19. Хімічна структура РНК – це:
1. азотиста основа + дезоксирибоза + зали
шок фосфорної кислоти
2. дезоксирибоза
3. азотиста основа + рибоза + залишок фосфорної кислоти
4. амінокислоти
Відповідь: 3
20. Характеристика генетичного коду полягає в тому, що він:
1. триплетний, вироджений, колінеарний,
2. дуплетний, універсальний, невироджений, перекриваючий
3. триплетний, універсальний, вироджений, колінеарний, неперекриваючий
4. триплетний, перекриваючий, унікальний
Відповідь: 3
21. Транскрипція це:
1. синтез РНК
2. синтез білка
3. синтез ДН
К
4. дозрівання іРНК
Відповідь: 1
22. Ген це:
1. одиниця реплікації
125
https://t.me/medicina_free
2. одиниця функції
3. одиниця мутації
4. ділянка ДНК, яка контролює синтез 1 молекули білка
(транскрибується)
Відповідь: 4
23. Хімічна структура ДНК це:
1. азотиста основа + дезоксирибоза + залишок фосфорної кислоти
2. дезоксирибоза, рибоза
3. рибоза, залишок фосфорної кислоти
4. азотиста основа + рибоза + залишок фосфорної кислоти
Відповідь: 1
24. Реплікативна галузка це:
1. частина молекули ДНК, яка вже розплелась і слугує матрицею для синтезу
дочірньої ДНК
2. частин
а молекули ДНК, яка не розплітається
3. частина молекули ДНК, яка розплітається
4. частина молекули ДНК, яка ще не розплелась і слугує матрицею для
синтезу дочірньої ДНК
Відповідь: 1
25. Хімічний склад хромосом це:
1. ДНК + РНК + білки
2. РНК
3. залишок фосфорної кислоти
4. дезоксирибонуклеїнова ки
слота
Відповідь: 1
26. Генетичний код це:
1. запис генетичної інформації триплетами
2. запис генетичної інформації дуплетами
3. антикодон
4. кодоген
Відповідь: 1
27. Дайте визначення генетичного коду:
1 триплет нуклеотидів
2 послідовність декількох амінокислот
3 спосіб запису спадкової інформації в молекулах нуклеїнових кислот
за допомогою триплетів нуклеотидів
4 спосіб запису спадкової інформації в молеку
лі ДНК за допомогою
коду амінокислот
Відповідь: 3
126
https://t.me/medicina_free
28. Триплетність генетичного коду проявляється у…
1 Відповідності одній амінокислоті трьох сусідніх нуклеотидів
2 Кодуванні однієї амінокислоти трьома сусідніми нуклеотидами
3 Кодуванні трьох амінокислот одним нуклеотидом
4 Відповідності триплету амінокислот одному мономеру нуклеїнових
кислот
Відповідь: 1, 2
29. У чому проявляється властивість неперекривання генетичного
коду:
1 Кожен окремий нуклеотид входить до складу більше ніж одного
триплету
2 Кожен окремий нуклеотид входить до ск
ладу лише одного триплету
3 Існує лише одна рамка зчитування інформації
4 Існує більше ніж одна рамка зчитування інформації
Відповідь: 2, 3
30. Виродженість генетичного коду – це:
1 Кодування більшості амінокислот більше ніж одним триплетом
2 Кодування кількох амінокислот одним і тим самим триплетом
3 Кодування усіх амінокислот кількома триплетами
4 Кодуванні однієї і тієї самоє амінокислоти кількома триплетами
Відповідь: 1, 4
31. У чому проявляється властивість універсальності генетичного
коду:
1 Кодування більшості амінокислот більше ніж одним триплетом
2 Кодування кількох амінокислот одним і тим самим триплетом
3 Кодування усіх амінокислот кількома триплетами
4 Кодуванні певної амінокислоти одними й тими ж триплетами у всі
х
живих організмів
Відповідь: 4
127
https://t.me/medicina_free
Ніколи не соромся запитувати про те, чого не знаєш
Арабське прислів’я
5. ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК
ПРИ СТАТЕВОМУ РОЗМНОЖЕННІ
5.1. Відкриття Г. Менделем законів спадковості
5.2. Символіка позначення ознак при гібридологічному аналізі
5.3.Закони Менделя Успадкування ознак при моно-, ди- та
полігібридних схрещуваннях
5.4. Види домінування
5.1. Відкриття Г. Менделем законів спадковості
Вперше у 1886 році Грегор Мендель – чеський вчений, монах,
використав системний науковий підхід у вивченні механізму успадкування
ознак. Для досліджень він вибрав 22 сорти садового гороху, які у вихідних
формах відрізнялися за сімома парами контрастних ознак. Мендель вперше
використав алгебру в генетиці, позначивши гени (ознаки) у генетичних
схемах буквами латинського алфавіту. Він запропонував гібридологічний
метод, до основних особливостей якого відносяться:
1. Використання у вигляді основних форм для сх
рещування
альтернативних властивостей із порівняно невеликою кількістю ознак
(1,2,3) і ретельне врахування характеру успадкування кожної із них.
2. Точний кількісний облік гібридних особин, які різняться за
окремими ознаками в ряді наступних поколінь.
3. Індивідуальний аналіз потомства від кожної батьківської особи
ни в
ряді наступних поколінь.
Гібридологічний метод, пізніше одержав назву генетичного аналізу,
який і тепер використовується у селекційній практиці.
5.2. Символіка позначення ознак при гібридологічному
аналізі
Символи, які використовуються при генетичному аналізі:
1. Процес схрещування позначають знаком Х.
2. При написанні схеми схрещування на першому місці ставлять
жіночу стать, яка позначається знаком ♀ (дзеркало богині краси Венери),
чоловічу стать позначають знаком ♂ (щит і спис бога війни Марса).
3. Батьківські організми, взяті для схрещування, позначаються буквою
Р (перша літера латинського слова Parenta – батьки).
4. Потомство від цих батьків познач
ають для скорочення літерою F
(перша літера латинського слова Filli – діти) з цифровим нижнім індексом,
який відповідає порядковому номеру гібридного покоління (F
1
; F
2
;
F
3
і так
далі).
128
https://t.me/medicina_free
Для успішного засвоєння основ генетики слід добре знати вихідні
поняття:
Алель – один з двох чи більше альтернативних форм гена, кожний з
яких характеризується унікальною послідовністю нуклеотидів.
Алельні гени позначають однією і тією ж буквою – домінантний
великою, рецесивний – малою. Наприклад, А і а.
Гетероалель – алель, який відрізняється від інших алелів того ж ге
на
за нуклеотидною послідовністю в різних ділянках гена.
Гомозиготним – називають організм, в гомологічних хромосомах
якого одночасно присутні однакові алелі однієї чи кількох пар алельних
генів (АА, ВВ, аа, bb).
Гетерозиготним – називають стан гібридного організму, гомологічні
хромосоми якого мають різні алелі тієї чи іншої пари алельних генів (Аа,
Вв та ін.).
Гетерозиготними можуть бут
и організми не тільки за однією, але, як
правило, за багатьма ознаками. Наприклад, за двома – Аа; Вb; за трьома –
Аа; Вb; Сс і т.д.
У гетерозигот кількість гамет відповідає формі 2
n
, де 2 – кількість
(двох) типів за будь-якою ознакою, а n – кількість альтернативних ознак.
Генотип – сума всіх спадкових властивостей організму.
Фенотип – реалізація генотипу в конкретних умовах зовнішнього
середовища.
Решітка Пеннетта – досить зручний засіб записування результатів
– схрещування пар, запропонований на початку ХІХ ст. англійським
вченим Пеннеттом.
5.3. Закони Менделя. Успадкування ознак при моно-, ди- та
полігібридних схрещуваннях
Г. Мендель, схрещуючи форми гороху, які розрізнялися за однією або
двома вибраним ознакам, проаналізував І і ІІ покоління потомства, а також
результати схрещування гібридів з вихідними формами (зворотне
схрещування). Чітка повторюваність кількісних співвідношень форм з
різними ознаками у всіх варіантах схрещування дозволили йому
сформулювати три правила успадкування, які в подальшому одержали
назву законів успадкування Менделя:
1. Закон домінув
ання, або одноманітності гібридів першого
покоління. Він стверджує: при схрещуванні гомозигот домінантної і
рецесивної (незалежно від альтернативних ознак) у першому поколінні все
потомство має ознаки домінантної з батьківських форм (домінантний
фенотип). Розщеплення за генотипом 1: 1.
Зразок запису:
PP ♀ AA x ♂ aa
G A а
F
1
Aa
129
https://t.me/medicina_free
2. Закон розщеплення, відповідно до якого при схрещуванні гібридів
І покоління, гетерозиготних за кожним алелем, що оцінюється,
відбувається розщеплення за фенотипом (3 : 1)
n
, а за генотипом (1 : 2 : 1)
n
.
Зразок запису:
Р ♀ Aa x ♂ Aa
G A A
a a
F
1
AA:Aa:Aa:aa
Розщеплення за фенотипом 3:1; розщеплення за генотипом 1:2:1
3. Правило незалежного успадкування ознак. В основі цього явища
лежить вільне поєднання генів, які зумовлюють різні ознаки гібридів. Їх
Мендель одержав при схрещуванні гороху з двома парами алельних ознак
у другому поколінні. Це правило називають також законом чистоти
гамет – явище не змішування генів кожної пари алелів нативних ознак.
Нативний – який перебуває в природ
ному стані, не модифікований,
який зберіг структуру, властиву йому в живій клітині.
В основі даного явища лежить цитологічний механізм мейозу. Дійсно,
якщо розглянути гетерозиготу за однією ознакою Аа або за двома, трьома і
більше ознаками, то очевидно, що кожна гетерозигота створює "чисті"
гамети за формулою 2
n
, а саме
А
Аа → Два типи гамет
а
Оскільки закони генетики ґрунтуються на схрещуванні, яке є
основним методом створення нових порід тварин і сортів рослин,
розглянемо його детальніше.
Схрещування – це природне або штучне сполучення двох спадково
різних статевих клітин при запліднені. Нащадків, що виникли від
схрещування двох особин, називають гібридами.
Залежно від кількості пар альтернативних спадкових ознак, за якими
різняться батьківські форми, сх
рещування буває моногібридним,
дигібридним і полігібридним.
Моногібридне схрещування. Називають таке схрещування, при якому
батьківські форми різняться лише за парою альтернативних (контрастую-
чих, протилежних) ознак. Це найпростіше схрещування, розглянуте на
прикладі законів домінування.
♂
♀
А а
А АА Аа
а Аа аа
130
https://t.me/medicina_free
Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана