- •1. Экобиотехнология, ее цели и задачи. Технологические принципы охраны окружающей среды
- •2. Сельскохозяйственная биотехнология, основные направления сельскохозяйственной биотехнологии. Цели и задачи.
- •3. Пищевая биотехнология. Использование для пищевых целей продуктов микробного синтеза и генетически-модифицированного сырья.
- •4. Задачи и роль промышленной биотехнологии. Использование в промышленности микроорганизмов и продуктов микробного синтеза
- •5. Биотехнология в ветеринарии. Цель и задачи. Достижения ветеринарной биотехнологии
- •6. Зообиотехнология, ее цели и задачи. Биотехнологические приемы в животноводстве
- •7. Фитобиотехнология. Основные направления генетической модификации растений
- •8. Ксенобиотики: понятие, виды. Методы биодеградации ксенобиотиков
- •10. Бионика и биоинформатика – цели и задачи наук
- •9. Биомедицина – понятие, принципы, примеры
- •11. Методы получения трансгенных животных. Основные направления их использования
- •12. Координация микробного метаболизма. Индукция и репрессия синтеза ферментов
- •13. Координация микробного метаболизма. Ингибирование и активация ферментов
- •14. Основы обеспечения защиты окружающей среды при работе предприятий биологической промышленности
- •15. Методы создания химерных животных
- •16. Классификация электронных микроскопов. Устройство просвечивающего электронного микроскопа
- •17. Характеристика эталонных, производственных, контрольных штаммов и посевных микробных культур. Их назначение
- •18. Методы определения общей и биологической концентрации микроорганизмов
- •19. Этапы создания таблетированной формы биопрепаратов. Основные этапы контроля качества таблеток
- •20. Способы промышленного культивирования культур клеток
- •21. Мембранные методы разделения в биотехнологии. Ультрафильтрация
- •22. Мембранные методы разделения в биотехнологии. Микрофильтрация
- •23. Применение диализа и обратного осмоса при производстве биологических препаратов
- •1. Диализ:
- •2. Обратный осмос:
- •24. Флотация. Устройство аппарата-флотатора
- •25. Лиофильное высушивание биопрепаратов. Режимы и контроль процессов сушки
- •26. Адсорбция и ионный обмен. Сущность и применение при производстве биопрепаратов
- •1. Адсорбция:
- •2. Ионный обмен:
- •27. Основные и дополнительные компоненты питательных сред. Их назначение. Методы приготовления
- •1. Основные компоненты питательных сред:
- •2. Дополнительные компоненты питательных сред:
- •3. Методы приготовления питательных сред:
- •28. Методы высушивания биопрепаратов. Устройство распылительной сушилки
- •1. Методы высушивания:
- •2. Устройство распылительной сушилки:
- •29. Устройство аппарата-культиватора
- •Основные компоненты устройства аппарата-культиватора:
- •30. Стерилизация питательных сред и отдельных компонентов. Оборудование, применяемое для стерилизации производственных питательных сред
- •1. Стерилизация питательных сред и компонентов:
- •2. Оборудование для стерилизации:
- •31. Особенности биологической очистки промышленных стоков. Устройство и принцип работы аэротенков
- •Особенности биологической очистки:
- •Устройство и принцип работы аэротенков:
- •32. Готовые лекарственные формы биопрепаратов. Виды упаковок. Требования к материалам, используемым для изготовления разных видов упаковок
- •1. Типы лекарственных форм:
- •2. Виды упаковок:
- •3. Требования к материалам упаковки:
- •33. Методы промышленного культивирования микроорганизмов
- •1. Типы методов культивирования:
- •2. Основные типы биореакторов:
- •3. Параметры контроля:
- •34. Применение экстракции в биотехнологии. Особенности метода, достоинства и недостатки
- •Особенности метода:
- •Достоинства:
- •Недостатки:
- •36. Трансплантация эмбрионов. Этапы, особенности метода
- •Этапы трансплантации эмбрионов:
- •Особенности метода:
- •37. Биотехнологические основы очистки сточных вод. Устройство биофильтров
- •Принципы биологической очистки:
- •Биофильтры:
- •38. Подготовка биообъектов к исследованию в электронном микроскопе
- •Этапы подготовки:
- •Важность этих этапов:
- •39. Методы промышленного накопления биомассы вирусов
- •Методы накопления:
- •Применение:
- •40. Непрерывное и периодическое культивирование микроорганизмов
- •Непрерывное культивирование:
- •Периодическое культивирование:
- •Применение:
- •41. Вакуум-выпарные установки. Устройство, особенности метода
- •Устройство:
- •Особенности метода:
- •Лечебная активность бактериофагов:
- •Преимущества контроля активности:
- •43. Технологические приемы получения моноклональных антител. Основные направления их использования
- •Технологические приемы получения моноклональных антител:
- •Основные направления использования моноклональных антител:
- •44. Источники и методы получения стволовых клеток
- •Источники стволовых клеток:
- •Методы получения:
- •45. Основные свойства стволовых клеток, направления их применения
- •Направления применения стволовых клеток:
- •46. Классификация стволовых клеток. Функциональные характеристики
- •47. Строение и свойства липосом. Преимущества липосом перед другими носителями
- •48. Классификация липосом. Области применения липосомальных форм препаратов
- •49. Технологические стадии приготовления липосомальных форм препаратов. Контроль качества липосомальных препаратов
- •50. Методы титрования бактериофагов. Контроль качества фаговых препаратов
- •51. Основные этапы получения новых антибиотиков. Методы выделения микроорганизмов-продуцентов антибиотиков
- •52. Технология производства витаминов
- •53. Технология получения растворимых антигенных диагностикумов. Их применение в диагностике инфекционных болезней
- •54. Технология получения корпускулярных антигенных диагностикумов. Их применение в диагностике инфекционных болезней
- •55. Технология промышленного производства бактериофагов
- •56. Технология производства бруцеллина
- •57. Технология производства маллеина
- •58. Технология производства туберкулинов
- •59. Технология получения агглютинирующей сыворотки
- •60. Технология производства кормовых дрожжей
- •61. Технология получения анатоксинов
- •62. Технология производства лактобактерина
- •63. Технология производства бифидумбактерина
- •64. Классификация ферментных препаратов. Технология производства ферментных препаратов
- •65. Технология производства пенициллина и карбапенемов
- •66. Технология производства гентамицина и стрептомицина
- •67. Продуценты антибиотиков. Требования к производственным штаммам
- •68. Технология получения комплементсвязывающей сыворотки
- •69. Технология производства субъединичных и сплит-вакцин
- •70. Технология получения преципитирующей сыворотки
- •71. Технология производства инактивированных вакцин. Контроль их качества
- •72. Генно-инженерные вакцины: классификация, особенности технологии
- •73. Характеристика и особенности применения днк-вакцин
- •74. Производство живых вакцин. Методы аттенуации вакцинных штаммов
- •75. Особенности биотехнологии противовирусных вакцин
- •76. Получение гамма-глобулина риваноловым методом
- •77. Технология производства гипериммунных сывороток
- •78. Получение эритроцитарных диагностикумов
- •79. Методы солевого и спиртового фракционирования глобулинов
- •1. Солевое фракционирование:
- •2. Спиртовое фракционирование:
- •Применение:
- •80. Характеристика и особенности технологии живых векторных вакцин
- •Характеристика:
- •81. Стандартизация и сертификация биологических препаратов
- •1. Стандартизация биологических препаратов:
- •2. Сертификация биологических препаратов:
- •Применение:
- •82. Основные этапы контроля качества ветеринарных биопрепаратов и технологические приемы его проведения. Работа обтк.
- •Основные этапы контроля качества:
- •Работа обтк (Отдел биотехнологического контроля):
- •83. Контроль качества антибактериальных вакцин. Основные показатели качества. Методы проведения контроля.
- •Основные показатели качества:
- •Методы контроля:
- •84. Пробиотики. Характеристика пробиотических микроорганизмов. Классификация пробиотиков.
- •Характеристика пробиотических микроорганизмов:
- •Классификация пробиотиков:
- •Применение пробиотиков:
- •85. Продукты генной инженерии – инсулин, гормон роста, интерферон. Особенности технологии их получения.
- •1. Инсулин:
- •2. Гормон роста:
- •3. Интерфероны:
- •86. Технология получения флуоресцирующей сыворотки.
- •Технология получения:
- •87. Современная классификация биопрепаратов.
- •Современная классификация биопрепаратов:
- •88. Методы выделения бактериофагов. Требования к штаммам-кандидатам.
- •89. Пребиотики и симбиотики. Биологический эффект, механизм действия.
- •90. Технология производства пробиотиков (споровая форма бактерий).
15. Методы создания химерных животных
Химерные животные — это организмы, содержащие клетки, ткани или органы, которые происходят от разных генетических источников, включая клетки разных видов. Такие животные могут быть использованы для различных целей, включая изучение генетических заболеваний, фармацевтические исследования и улучшение сельскохозяйственных животных.
Методы создания химерных животных:
Слияние клеток разных видов: Одна из техник создания химер — это слияние клеток различных видов на стадии эмбриона. При этом одна часть организма развивается из клеток одного вида, а другая — из клеток другого.
Трансплантация клеток: Пересадка клеток от одного организма в другой. Например, пересадка стволовых клеток одного животного в эмбрион другого. Это часто используется в области медицинских исследований для создания моделей заболеваний или для производства органов для трансплантации.
Генетическая модификация: Введение генов от одного животного в геном другого животного с целью создания тканей, органов или отдельных функций. Пример — создание животных с генетически модифицированными органами или производящих специфические белки.
Использование стволовых клеток: Применение стволовых клеток для создания животных, в которых часть тканей или органов является от одного вида, а другая — от другого. Этот метод используется для создания моделей болезней или для целей трансплантации органов.
Пример химерных животных:
Мыши с человеческими клетками: Такие химерные мыши используются для изучения заболеваний человека и разработки новых методов лечения.
Трансгенные свиньи, генетически модифицированные для трансплантации органов: Свиньи с человеческими генами, чтобы их органы могли быть использованы для трансплантации в людей.
Химерные овцы и козы: Используются для создания животных, которые могут производить фармацевтические белки в своем молоке.
16. Классификация электронных микроскопов. Устройство просвечивающего электронного микроскопа
Электронные микроскопы — это устройства, использующие поток электронов для создания изображения объектов, что позволяет получать более высокое разрешение по сравнению с оптическими микроскопами. Существует несколько типов электронных микроскопов, каждый из которых имеет свои особенности и применяемые области.
Классификация электронных микроскопов:
Просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ):
Принцип работы: в ПЭМ поток электронов проходит через тонкий образец, и изображение формируется на основе взаимодействия электронов с образцом. Этот тип микроскопа позволяет исследовать структуру внутренних частей клеток и тканей с высокой детализацией.
Сканирующий электронный микроскоп (СЭМ):
Принцип работы: в СЭМ поток электронов сканирует поверхность образца, создавая изображение с высокой разрешающей способностью для изучения внешней структуры объектов.
Преимущество: позволяет получать 3D-изображения поверхности и детали микроскопических объектов.
Сканирующий туннельный микроскоп (СТМ):
Используется для наблюдения поверхности материалов на атомарном уровне.
Микроскоп атомных сил (AFM):
Принцип работы: микроскоп измеряет силы взаимодействия между поверхностью образца и острием зонда, что позволяет создавать топографические карты на нанометровом уровне.
Устройство просвечивающего электронного микроскопа:
Источник электронов: Электроны генерируются в катоде, который разогревается и выбивает электроны из материала. Электроны затем ускоряются в электрическом поле.
Конденсоры: Система линз, которая фокусирует поток электронов на образец.
Образец: Обычно это тонкий срез материала (от нескольких десятков до сотен нанометров), через который проходят электроны.
Объективная линза: Линза, которая фокусирует проходящие электроны на детектор, создавая изображение.
Детектор: Он улавливает электроны, которые прошли через образец, и преобразует их в изображение.
Экран/камера: Полученное изображение выводится на экран или фиксируется с помощью камеры для дальнейшего анализа.
Вакуумная камера: Так как электроны поглощаются молекулами воздуха, для их движения используется вакуум.
