- •1. Экобиотехнология, ее цели и задачи. Технологические принципы охраны окружающей среды
- •2. Сельскохозяйственная биотехнология, основные направления сельскохозяйственной биотехнологии. Цели и задачи.
- •3. Пищевая биотехнология. Использование для пищевых целей продуктов микробного синтеза и генетически-модифицированного сырья.
- •4. Задачи и роль промышленной биотехнологии. Использование в промышленности микроорганизмов и продуктов микробного синтеза
- •5. Биотехнология в ветеринарии. Цель и задачи. Достижения ветеринарной биотехнологии
- •6. Зообиотехнология, ее цели и задачи. Биотехнологические приемы в животноводстве
- •7. Фитобиотехнология. Основные направления генетической модификации растений
- •8. Ксенобиотики: понятие, виды. Методы биодеградации ксенобиотиков
- •10. Бионика и биоинформатика – цели и задачи наук
- •9. Биомедицина – понятие, принципы, примеры
- •11. Методы получения трансгенных животных. Основные направления их использования
- •12. Координация микробного метаболизма. Индукция и репрессия синтеза ферментов
- •13. Координация микробного метаболизма. Ингибирование и активация ферментов
- •14. Основы обеспечения защиты окружающей среды при работе предприятий биологической промышленности
- •15. Методы создания химерных животных
- •16. Классификация электронных микроскопов. Устройство просвечивающего электронного микроскопа
- •17. Характеристика эталонных, производственных, контрольных штаммов и посевных микробных культур. Их назначение
- •18. Методы определения общей и биологической концентрации микроорганизмов
- •19. Этапы создания таблетированной формы биопрепаратов. Основные этапы контроля качества таблеток
- •20. Способы промышленного культивирования культур клеток
- •21. Мембранные методы разделения в биотехнологии. Ультрафильтрация
- •22. Мембранные методы разделения в биотехнологии. Микрофильтрация
- •23. Применение диализа и обратного осмоса при производстве биологических препаратов
- •1. Диализ:
- •2. Обратный осмос:
- •24. Флотация. Устройство аппарата-флотатора
- •25. Лиофильное высушивание биопрепаратов. Режимы и контроль процессов сушки
- •26. Адсорбция и ионный обмен. Сущность и применение при производстве биопрепаратов
- •1. Адсорбция:
- •2. Ионный обмен:
- •27. Основные и дополнительные компоненты питательных сред. Их назначение. Методы приготовления
- •1. Основные компоненты питательных сред:
- •2. Дополнительные компоненты питательных сред:
- •3. Методы приготовления питательных сред:
- •28. Методы высушивания биопрепаратов. Устройство распылительной сушилки
- •1. Методы высушивания:
- •2. Устройство распылительной сушилки:
- •29. Устройство аппарата-культиватора
- •Основные компоненты устройства аппарата-культиватора:
- •30. Стерилизация питательных сред и отдельных компонентов. Оборудование, применяемое для стерилизации производственных питательных сред
- •1. Стерилизация питательных сред и компонентов:
- •2. Оборудование для стерилизации:
- •31. Особенности биологической очистки промышленных стоков. Устройство и принцип работы аэротенков
- •Особенности биологической очистки:
- •Устройство и принцип работы аэротенков:
- •32. Готовые лекарственные формы биопрепаратов. Виды упаковок. Требования к материалам, используемым для изготовления разных видов упаковок
- •1. Типы лекарственных форм:
- •2. Виды упаковок:
- •3. Требования к материалам упаковки:
- •33. Методы промышленного культивирования микроорганизмов
- •1. Типы методов культивирования:
- •2. Основные типы биореакторов:
- •3. Параметры контроля:
- •34. Применение экстракции в биотехнологии. Особенности метода, достоинства и недостатки
- •Особенности метода:
- •Достоинства:
- •Недостатки:
- •36. Трансплантация эмбрионов. Этапы, особенности метода
- •Этапы трансплантации эмбрионов:
- •Особенности метода:
- •37. Биотехнологические основы очистки сточных вод. Устройство биофильтров
- •Принципы биологической очистки:
- •Биофильтры:
- •38. Подготовка биообъектов к исследованию в электронном микроскопе
- •Этапы подготовки:
- •Важность этих этапов:
- •39. Методы промышленного накопления биомассы вирусов
- •Методы накопления:
- •Применение:
- •40. Непрерывное и периодическое культивирование микроорганизмов
- •Непрерывное культивирование:
- •Периодическое культивирование:
- •Применение:
- •41. Вакуум-выпарные установки. Устройство, особенности метода
- •Устройство:
- •Особенности метода:
- •Лечебная активность бактериофагов:
- •Преимущества контроля активности:
- •43. Технологические приемы получения моноклональных антител. Основные направления их использования
- •Технологические приемы получения моноклональных антител:
- •Основные направления использования моноклональных антител:
- •44. Источники и методы получения стволовых клеток
- •Источники стволовых клеток:
- •Методы получения:
- •45. Основные свойства стволовых клеток, направления их применения
- •Направления применения стволовых клеток:
- •46. Классификация стволовых клеток. Функциональные характеристики
- •47. Строение и свойства липосом. Преимущества липосом перед другими носителями
- •48. Классификация липосом. Области применения липосомальных форм препаратов
- •49. Технологические стадии приготовления липосомальных форм препаратов. Контроль качества липосомальных препаратов
- •50. Методы титрования бактериофагов. Контроль качества фаговых препаратов
- •51. Основные этапы получения новых антибиотиков. Методы выделения микроорганизмов-продуцентов антибиотиков
- •52. Технология производства витаминов
- •53. Технология получения растворимых антигенных диагностикумов. Их применение в диагностике инфекционных болезней
- •54. Технология получения корпускулярных антигенных диагностикумов. Их применение в диагностике инфекционных болезней
- •55. Технология промышленного производства бактериофагов
- •56. Технология производства бруцеллина
- •57. Технология производства маллеина
- •58. Технология производства туберкулинов
- •59. Технология получения агглютинирующей сыворотки
- •60. Технология производства кормовых дрожжей
- •61. Технология получения анатоксинов
- •62. Технология производства лактобактерина
- •63. Технология производства бифидумбактерина
- •64. Классификация ферментных препаратов. Технология производства ферментных препаратов
- •65. Технология производства пенициллина и карбапенемов
- •66. Технология производства гентамицина и стрептомицина
- •67. Продуценты антибиотиков. Требования к производственным штаммам
- •68. Технология получения комплементсвязывающей сыворотки
- •69. Технология производства субъединичных и сплит-вакцин
- •70. Технология получения преципитирующей сыворотки
- •71. Технология производства инактивированных вакцин. Контроль их качества
- •72. Генно-инженерные вакцины: классификация, особенности технологии
- •73. Характеристика и особенности применения днк-вакцин
- •74. Производство живых вакцин. Методы аттенуации вакцинных штаммов
- •75. Особенности биотехнологии противовирусных вакцин
- •76. Получение гамма-глобулина риваноловым методом
- •77. Технология производства гипериммунных сывороток
- •78. Получение эритроцитарных диагностикумов
- •79. Методы солевого и спиртового фракционирования глобулинов
- •1. Солевое фракционирование:
- •2. Спиртовое фракционирование:
- •Применение:
- •80. Характеристика и особенности технологии живых векторных вакцин
- •Характеристика:
- •81. Стандартизация и сертификация биологических препаратов
- •1. Стандартизация биологических препаратов:
- •2. Сертификация биологических препаратов:
- •Применение:
- •82. Основные этапы контроля качества ветеринарных биопрепаратов и технологические приемы его проведения. Работа обтк.
- •Основные этапы контроля качества:
- •Работа обтк (Отдел биотехнологического контроля):
- •83. Контроль качества антибактериальных вакцин. Основные показатели качества. Методы проведения контроля.
- •Основные показатели качества:
- •Методы контроля:
- •84. Пробиотики. Характеристика пробиотических микроорганизмов. Классификация пробиотиков.
- •Характеристика пробиотических микроорганизмов:
- •Классификация пробиотиков:
- •Применение пробиотиков:
- •85. Продукты генной инженерии – инсулин, гормон роста, интерферон. Особенности технологии их получения.
- •1. Инсулин:
- •2. Гормон роста:
- •3. Интерфероны:
- •86. Технология получения флуоресцирующей сыворотки.
- •Технология получения:
- •87. Современная классификация биопрепаратов.
- •Современная классификация биопрепаратов:
- •88. Методы выделения бактериофагов. Требования к штаммам-кандидатам.
- •89. Пребиотики и симбиотики. Биологический эффект, механизм действия.
- •90. Технология производства пробиотиков (споровая форма бактерий).
65. Технология производства пенициллина и карбапенемов
Пенициллин и карбапенемы являются антибиотиками, получаемыми с использованием микроорганизмов. Пенициллин является первым антибиотиком, полученным из грибов рода Penicillium, а карбапенемы — это группа синтетических антибиотиков.
Технология производства пенициллина:
Выбор штамма Penicillium: Для получения пенициллина используется штамм гриба Penicillium chrysogenum, который вырабатывает пенициллин при определенных условиях.
Культивирование и ферментация: Микроорганизмы выращиваются в жидких питательных средах, содержащих углеродные (сахара), азотные и минеральные компоненты. Ферментация проводится в биореакторах при оптимальных условиях (температура, pH).
Извлечение пенициллина: После завершения ферментации, пенициллин извлекается из культуры с помощью экстракции растворителями, такими как этилацетат.
Очищение и концентрация: Пенициллин очищается и концентрируется для удаления примесей и повышения активности.
Стабилизация и формуляция: Пенициллин может быть стабилизирован для предотвращения разложения и подготовлен в виде раствора или порошка для инъекций.
Контроль качества: Тестируется активность пенициллина, стерильность и токсичность.
Технология производства карбапенемов:
Синтез карбапенемов: Карбапенемы синтезируются химически, но могут быть получены и с использованием микроорганизмов, которые обладают способностью синтезировать необходимые промежуточные соединения.
Культивирование и ферментация: Используются специфические штаммы бактерий или грибков, которые способны производить промежуточные продукты, из которых можно синтезировать карбапенемы.
Химический синтез: После ферментации происходит химическая модификация и синтез карбапенемов из полученных промежуточных продуктов.
Очистка и концентрация: Продукт очищается с помощью хроматографии и других методов для удаления побочных продуктов и получения чистого антибиотика.
Формуляция и стабилизация: Карбапенемы стабилизируются и готовятся к использованию в форме порошков или растворов для инъекций.
Контроль качества: Продукт проверяется на активность, стерильность и токсичность.
66. Технология производства гентамицина и стрептомицина
Гентамицин и стрептомицин — это антибиотики, получаемые с использованием актиномицетов. Гентамицин используется для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, а стрептомицин — для лечения туберкулеза и других бактериальных заболеваний.
Технология производства гентамицина:
Выбор штамма Micromonospora purpurea: Для производства гентамицина используется штамм Micromonospora purpurea, который вырабатывает антибиотик в процессе культивирования.
Культивирование и ферментация: Процесс ферментации проводится в жидких питательных средах, содержащих углеродные и азотные соединения, а также другие микроэлементы. Важно поддерживать оптимальные условия для роста микроорганизмов.
Экстракция и очистка: После завершения ферментации антибиотик извлекается с помощью растворителей, затем очищается для удаления примесей.
Концентрация и стабилизация: Продукт очищается и концентрируется, стабилизируется для предотвращения разрушения при длительном хранении.
Формуляция: Гентамицин подготавливается в виде растворов для инъекций, порошков или таблеток.
Контроль качества: Препарат проверяется на активность, стерильность и токсичность.
Технология производства стрептомицина:
Выбор штамма Streptomyces griseus: Для получения стрептомицина используется штамм Streptomyces griseus, который синтезирует антибиотик.
Ферментация: Streptomyces griseus культивируется в жидких питательных средах с контролируемыми условиями. В процессе ферментации вырабатывается стрептомицин.
Экстракция и очистка: Антибиотик извлекается из культуры с помощью растворителей. Затем проводится очищение и концентрация.
Концентрация и стабилизация: Полученный стрептомицин стабилизируется и подготавливается для использования в медицинских целях.
Формуляция: Стрептомицин может быть приготовлен в виде порошков или растворов для инъекций.
Контроль качества: Препарат проходит тестирование на активность, стерильность и токсичность.
