Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_3843_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
15.09.2026
Размер:
13 Мб
Скачать
☆
Глава 5. Устройства и методика оценки фракционного резерва кровотока
честве 150–250 мкг. Для измерения скорости прохождения раствора в коронарном русле используется специфический коронарный проводник с датчиком давления, и температурным сенсором, который расположен на дистальном конце. Это прово­дной датчик Pressure Wire Certus или Pressure Wire X (рис. 3).
RFR − Индекс покоя полного цикла
RFR − Resting Full-cycle Ratio − индекс покоя полного цикла. Индекс покоя пол­ного цикла – показатель, относительно недавно разработанный компанией Abbott. Технология его определения представляет собой гибрид технологий оценки фрак­ционного резерва кровотока (ФРК − FFR), основанный на алгоритме анализа соот­ношения Pd/Pa во время диастолы. Показатели, полученные в условиях покояще­гося (негиперемированного) миокарда, не требуют введения стрессовых агентов вазодилатации (аденозин). Это позволяет рассчитывать Pd/Ра отношение либо в диастоле, как, например, iFR, или, используя весь цикл «отдыха» миокарда, то есть Pd (рис. 5).
Индекс покоя полного цикла (RFR) определяет самое низкое соотношение Pd/ Pa независимо от обозначения ориентира в данных о давлении (рис. 6). Таким обра­зом, получается, что коэффициент цикла (RFR) – это новый индекс покоя, который сканирует весь сердечный цикл, чтобы найти минимальный Pd/Ра в период полного покоя всего цикла сердечного сокращения.
Рис. 5. Принцип определе­ния индекса покоя полного цикла (RFR) в период пол­ного покоя на основе анализа двух кривых давления Pd/Pa в фазу диастолы; обозначения: RFR – resting full-cycle ratio – индекс покоя полного цикла.
Рис. 6. Интерфейс RFR; ал­горитм подразумевает мед­ленную ручную протяжку дистального датчика давле­ния по коронарному руслу от дистального к проксималь­ному сегменту, что видно на скачкообразной кривой.
Angio-FFR
Angio-FFR – определение фракционного резерва коронарного кровотока на ос­нове ангиографической картины и расчета скорости прохождения контрастного ве­щества по коронарному руслу. Израильская компания CathWorks недавно предста­вила модель алгоритма расчета ФРК на основе ангиографической картины (рис. 7).
211
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Принцип исследования основан на математическом алгоритме расчета скорости прохождения контрастного вещества по коронарному руслу. При этом за рефе­рентное значение принимается скорость прохождения контрастного вещества в нативной части артерии, и обозначается как условная цифра Pa (проксимальное значение). Скорость контрастирования артерии дистальнее стеноза обозначается как условное Pd.
Рис. 7. Алгоритм определения скорости коронарного кровотока на основании анализа дан­ных ангиографии коронарных артерий с последующим трехмерным моделированием.
Данный алгоритм подразумевает гибридную технологию исследования, соче­тающую в себе две технологии, во-первых, методику, подобную определению Pd/ Pa без вазодилатации, а, во-вторых, с введением интравенозного вазодилататора и определения ФРК при обнаружении показателей из так называемой «серой зоны». К сожалению, до сих пор, разработчики не смогли капитализировать свои разработки для массового коммерческого применения. Хотя доказательная база уже существует.
Практические аспекты измерения
фракционного резерва кровотока
Оснащение
Оснащение
Измерение фракционного резерва коронарного кровотока (ФРК) возможно в стандартном ангиографическом кабинете, оснащенном всем необходимым для про­ведения коронарной диагностики и интервенции. Для этого необходимо наличие
212
Глава 5. Устройства и методика оценки фракционного резерва кровотока
станции мониторинга жизненно важных функций пациента в виде системы, ин­тегрированной с ангиографическим комплексом (гемодинамическая система) или устройство прикроватного мониторинга.
Нужно отметить, что современные полноценные, гемодинамические систе­мы в преобладающем большинстве имеют интегрированную систему проведения исследования ФРК, такие как Philips FlexCardio 9000 и выше, Siemens MacLab и др. (рис. 8). Некоторые производители гемодинамических систем устанавливают функцию ФРК на базовых моделях, другие − как дополнительное программное обе­спечение. Наличие современной гемодинамической системы в ангиографической лаборатории позволяет решить ряд проблем. Наличие гемодинамической системы с функцией измерения ФРК позволяет при дооснащении проводным или беспро­водным приемником инвазивного давления, который подсоединяется ко второму каналу давления, проводить исследование ФРК. Отпадает необходимость приобре­тения отдельной системы для измерения ФРК, что так же является экономически выгодным для клиники. Катетеризационная лаборатория не загромождается допол­нительными устройствами.
Рис. 8. Схема подсоединения системы для определения ФРК к гемодинамической станции Philips FlexCardio 9000.
Характер артериального доступа при исследовании ФРК не имеет особого зна­чения. Доступ может быть, как трансфеморальный, так и трансрадиальный. Произ­водится стандартная гепаринизация, как при коронарной интервенции. Проводник для измерения дистального давления проводится в коронарное русло.
Диагностические или направляющие катетеры
Для измерения ФРК чаще всего используют направляющие катетеры (guide catheter). Использование диагностических ангиографических катетеров также тех­нически возможно. Однако эти устройства имеют меньший внутренний просвет, что может негативно сказаться на передаче колебаний внутриаортального (прокси­мального) давления. Относительно более узкий просвет диагностического катетера также может мешать проведению проводника для измерения ФРК. Поэтому стан­дартно рекомендуется использование направляющих катетеров. Кроме того, следу­ет учитывать, что после оценки уровня ФРК специалист по рентгенэндоваскуляр­ным диагностике и лечению нередко принимает решение о проведении лечебного интракоронарного вмешательства. В этом случае дополнительные манипуляции по смене диагностического катетера на направляющий занимают слишком много вре­мени, и это не способствует успеху в целом.
213
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Если вазодилатирующий препарат для индукции гиперемии планируют вводить интракоронарно, то проводниковый катетер нужно выбирать без дополнительных боковых отверстий. В противном случае часть фармакологического агента будет «стравливаться» в аорту и необходимого «эффекта дозы препарата» для получения максимальной гиперемии, и плато не будет достигнуто. Это может привести к не­дооценке степени поражения сосудистого русла.
Для правильного технического исполнения процедуры регистрации показате­лей дистального и проксимального давления в коронарной артерии важно отме­тить необходимость использования Y-коннектора с герметизирующим клапаном на проксимальном конце проводникового катетера и Т-образного трехходового кра­ника для возможного интракоронарного введения вазодилатирующего препарата, а также наличие герметичной предзаполненной физиологическим раствором линии, соединяющий катетер с датчиком инвазивного артериального давления. Датчик инвазивного артериального давления может быть автономным, присоединенным к системе измерения ФРК или интегрированным в гемодинамическую станцию ан­гиографической установки.
Проводники
Для измерения интракоронарного давления используется специальный датчик, расположенный на кончике мягкого коронарного проводника диаметром 0,014″. Датчик находится на стыке между трёхсантиметровым контрастным кончиком и основной частью проводника. Последние поколения проводников имеют схожую управляемость, как и большинство стандартных коронарных проводников для чрескожных интракоронарных вмешательств. Перед введением датчика в иссле­дуемый сосуд, должны быть нормализованы (выровнены) кривые давления, ре­гистрируемые от датчика и дистального отверстия направляющего катетера. Для этого, измеряющий проводник выводится из проводникового катетера на столько, чтобы датчик давления находился непосредственно на уровне кончика проводни­кового катетера. Предварительно, для предупреждения погрешностей, вся систе­ма должна быть промыта и герметизирована, воздух удален, Y-коннектор полно­стью перекрыт, направляющая игла-канюля удалена из Y-коннектора. Проводник с датчиком давления, который будет передавать данные о давлении в дистальном участке коронарной артерии (Pd) должен быть подключен к соответствующему ин­терфейсу. На сегодняшний день наиболее широко используются следующие систе­мы: RadiAnalyzer™ Xpress Measurement System [St. Jude Medical Inc., St. Paul, MN, USA] или ComboMap® Pressure and Flow System [Volcano Corporation, San Diego, CA, USA]. Одновременно к датчику давления стационарной гемодинамической си­стемы должен быть подключен канал записи от направляющего катетера, который будет передавать данные о давлении в проксимальном участке коронарной артерии или аорты (Pa). Полученные кривые давления должны быть синхронизированы и выведены на общую консоль для определения ФРК (FFR).
Диаметр катетера (проводника) может влиять на кровоток в коронарной ар­терии. При сопоставимом с просветом артерии диаметре инструмента это может вызывать более значимое падение давления дистально от зоны стеноза, значение ошибочной недооценки ФРК может достигать 28% (рис. 9).
Решение этих проблем может быть достигнуто с использованием таких инстру­ментов, как катетер ACIST Medical Systems Monorail Pressure Sensor (MPS). Кате­тер MPS rapid-exchange содержит оптоволоконный кабель, с датчиком давления на дистальном кончике, определяющим давление благодаря использованию интерфе­ренции света белого спектра. Используя стандартные интервенционные методы
214
Глава 5. Устройства и методика оценки фракционного резерва кровотока
размещения катетера, дат­чик давления катетера MPS помещают дистально по от­ношению к стенозу сосуда и там измеряют дистальное кровяное давление. Одно­временно с этим стацио­нарная гемодинамическая станция регистрирует аор­тальное давление, а консоль системы MPS отображает аортальное и дистальное кровяное давление, вычис­ляет фракционный резерв кровотока (FFR).
Рис. 9. Сравнение диаметров инструментов для измерения ФРК и просвета коронарной артерии.
Рис. 10. Диаграмма потока крови через стеноз в сосуде; ∆P − градиент давления через стеноз, который определяется суммой вязких и разделительных потерь, то есть соотноше­нием давления перед стенозом (Pa) и после стеноза (Pd); за областью микроциркуляции (microcirculation) указано периферическое венозное давление (Pv), значением которого для определения ФРК обычно пренебрегают; остальные обозначения в тексте.
Схема кровотока через стенозированный участок сосуда, изображенная на рис. 10, позволяет отчетливее представить наиболее эффективные точки оценки крово­тока внутри артерии. Градиент давления жидкости, протекающей через суженный участок сосудистого русла при стенозе определяется суммой потерь энергии потока с учетом вязкости крови, как текучей среды и степени сужения, которое создает пре­пятствие кровотоку. Давление теряется из-за вязкого трения на входе и в горловине суженного участка (закон Пуазейля). Кроме того, в соответствии с законом Бернул­ли, уменьшение площади внутреннего просвета сосуда приводит к конвективному ускорению вдоль стеноза, в результате чего давление на участке стеноза снижается и преобразуется в кинетическую энергию, приводящую к ускорению потока кро­ви. Из-за вязкости крови не все ее частицы движутся равномерно. Слои жидкости, расположенные ближе к стенкам сосуда, замедляются. Трение прилегающих к стен­кам слоев жидкости приводит к разделению потоков, которое на выходе из сужен­ного участка сосуда создает турбулентные потоки в постстенотическом сегменте сосуда (Flow separation) (рис. 10). Разделение потоков и образование завихрений препятствует полному восстановлению давления на выходе. Восстановление лами­нарного потока крови наступает на удалении от места стеноза. Поэтому размещать дистальный датчик давления для измерения постстенотического давления следует как можно дальше от предполагаемого места сужения и как можно ближе к области микроциркуляции (microcirculation). На рис. 10 эта точка обозначена как Pd.
215
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Не так давно был представлен «беспроводной» датчик давления (PressureWire™ X Wireless FFR Measurement System; St. Jude Medical ныне Abbott). Этот прово­дник не требует подключения к интерфейсу. Сигнал давления от него передается по беспроводной сети и отображается вместе с артериальным давлением на системе мониторинга гемодинамики в катетеризационной лаборатории, существенно облег­чая процедуру измерения ФРК.
Фармакологические препараты для индукции
гиперемии миокарда при измерении ФРК
Фракционный резерв кровотока, по определению, представляет собой показа­тель максимального тока крови. Таким образом, абсолютно необходимым условием является провокация максимального расширения сосудов – гиперемия, в двух от­делах венечных артерий – в эпикардиальных или проводящих артериях и в микро­циркуляторном русле – артериях сопротивления. Микрососудистая вазодилатация также оказывает большое влияние на результат расчета ФРК. Измерение перепадов давления в состоянии покоя не может служить диагностическим критерием, так как не существует такого показателя, как «базовый» ФРК. Даже когда в покое опреде­ляется существенный градиент давления, рекомендуется вызвать гиперемию, для уменьшения влияния остаточного резерва сопротивления [9].
На сегодняшний день, золотым фармакологическим стандартом для достиже­ния гиперемии считают аденозин. Ввиду его дешевизны и незначительных кли­нических осложнений. Однако в Российской Федерации данный препарат не за­регистрирован, и долгое время все исследования проводились альтернативными протоколами, основным из которых является протокол интракоронарного введения папаверина. Исторически, именно папаверин был изначальным препаратом выбора для достижения гиперемии, но, учитывая частоту и степень возникновения жиз­неугрожающих, тяжелых осложнений, в последние годы во всех центрах, где есть возможности измерения ФРК, наблюдается тенденция перехода на альтернативные папаверину протоколы индукции гиперемии миокарда. Ниже рассмотрим подроб­нее существующие протоколы, их эффективность в достижении гиперемии и воз­можные осложнения. Фармакологические препараты, вызывающие гиперемию ми­окарда, представлены в таблице 1.
Табл. 1. Фармакологические пробы и препараты для проведения оценки фракционного ре­зерва кровотока
Препарат Аденозин АТФ Папаверин
Способ
введения
Дозировка
ИК/ВВ ИК/ВВ ИК ВВ ВВ
ИК:
15-20 мкг в RCA; 20–40 мкг/ ЛКA;
ВВ:
140–160 мкг/ кг/мин
ИК:
15-20 мкг в RCA; 20–40 мкг/ ЛКА;
ВВ
140–160 мкг/ кг/мин
ИК:
15мг/ПКА 20 мг/ЛКA
Дипири-
дамол
ВВ:
0,75 мг/кг > 4 мин
Добутамин
ВВ:
40 мкг/кг/ мин
216
Глава 5. Устройства и методика оценки фракционного резерва кровотока
Окончание таблицы 1
Препарат Аденозин АТФ Папаверин
Способ
введения
Время начала мак­симальной гиперемии
Продолжи­тельность гиперемии
Протяжка дистального датчика
Побочные реакции:
ИК/ВВ ИК/ВВ ИК ВВ ВВ
ИК:
5–10 сек
ВВ: 2 мин
ИК: 10 сек. ВВ: пре-
кращение введения
ИК: невоз­можно; ВВ: возмож­но
ИК: тран­зиторная АВ блокада (Передози­ровка)
ВВ: сниже­ние АД; Учащение пульса; Стенокардия (ощущение жжения за грудиной)
ИК:
5–10 сек
ВВ: 2 мин
ИК:10сек ВВ: пре-
кращение введения
ИК: невоз­можно ВВ: возмож­но
ВВ: транзи­торная АВ блокада (Передози­ровка)
ИК/ИВ: сни­жение АД; Учащение пульса; Стенокардия (ощущение жжения за грудиной)
ИК:
30–60 сек
ИК: до 2-х мин
ИК: возмож-ноВВ: возмож-ноВВ: возмож-
ИК: поли-
морфная же­лудочковая тахикардия, удлинение интервала QT фи­брилляция желудочков
Дипири-
дамол
ВВ: 4 мин ВВ: 2 мин
ВВ: до 20
мин после прекращения введения
ВВ: Сниже­ние АД; Учащение пульса; Депрессия сегмента ST на ЭКГ; Стенокардия (ощущение жжения за грудиной)
Добутамин
ВВ: пре-
кращение введения
но
ВВ: Учаще­ние пульса
Примечания: ИК − интракоронарно; ВВ – внутривенно; ПКА – правая коронарная артерия; ЛКA – левая коронарная артерия; АД – артериальное давление; АВ блокада – атриовентри­кулярная блокада.
После завершения манипуляций по установке доставляющего катетера в устье исследуемой коронарной артерии и проведения проводника с датчиком давления на конце в дистальное русло сосуда необходимо восстановить «нормальные» соот­ношения тонуса эпикардиальных сосудов и области микроциркуляции кровоснаб­жаемого ими участка миокарда, устранить возможно возникшее состояние спазма. Для этого используют болюсное введение 200 мкг изосорбида динитрата (или лю­бой другой формы нитроглицерина). Это позволяет снять эпикардиальную вазо­констрикцию и спазм, который может быть вызван механическим воздействием на стенку артерии при интракоронарном проведении инструментов.
Для выполнения достоверного измерения ФРК крайне важно добиться макси­мальной вазодилатации, иначе градиент давления в месте стеноза может быть не­дооценен, что в свою очередь приведет к неадекватной оценке тяжести стеноза. В клинической практике максимальная гиперемия коронарных артерий может быть
217
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
достигнута либо при введении интракоронарного болюса препарата, либо при дли­тельной внутривенной инфузии. Наиболее часто применяемыми в мировой практи­ке препаратами для достижения гиперемии являются: аденозин, аденозин 5’-три­фосфат (АТФ), папаверин, дипиридамол и добутамин (табл. 1). В исследовании, проведенном Parham W.A. и соавт. [10], было показано, что нитропруссид натрия так же может быть использован в качестве эффективного и безопасного препарата для достижения гиперемии при проведении измерения ФРК. По сравнению с вво­димым интракоронарно аденозином, нитропруссид натрия обладает столь же эф­фективным, но более продолжительным действием.
С практической точки зрения идеальный препарат для достижения гиперемии должен соответствовать следующим критериям: быстрое развитие гиперемии, ко­роткая продолжительность действия, простота в применении, малое количество побочных эффектов и низкая цена. Таким образом, учитывая соотношение цена/ качество, высокие показатели безопасности, простоту введения, интракоронарное введение папаверина, АТФ или аденозина являются наиболее распространенными в мировой практике для измерения ФРК [11].
Интракоронарное введение папаверина
Интракоронарное введение папаверина вызывает максимальную вазодилатацию и имеет короткую продолжительность действия. Максимальный эффект достигает­ся через 10–30 секунд после введения, плато эффекта продолжается 45–60 секунд. Рекомендованные дозы для интракоронарного введения папаверина 12–16 мг для правой коронарной артерии и 16–20 мг для левой коронарной артерии [12].
Папаверин при интракоронарном введении может вызывать удлинение интерва­ла Q-T на ЭКГ, которое может, в свою очередь, вызывать полиморфную желудочко­вую тахикардию и фибрилляцию желудочков. Подготовка пациента, включающая коррекцию гипокалиемии и отмену препаратов, вызывающих удлинение интервала Q-T (противоаритмические препараты класса I и III), уменьшает вероятность воз­никновения побочных эффектов и осложнений. В исследованиях Pijls N.H.J. и De Bruyne B. [13] сообщалось о более, чем 1000 случаях удлинения интервала Q-T. При этом возникновение фибрилляции желудочков встречалось не чаще, чем после обычного введения рентгеноконтрастного вещества.
Van der Voort и соавт. провели сравнительное исследование интракоронарно­го введения папаверина и внутривенного введения аденозина (140 мкг/кг/мин) и показали, что оба агента вызывают максимальную гиперемию, при этом приме­нение их в клинической практике признано безопасным [12]. De Bruyne B. и со­авт. сравнили интракоронарный и внутривенный путь введения АТФ, аденозина, папаверина и контрастного вещества для измерения ФРК и доказали, что толь­ко интракоронарное введение папаверина и внутривенное введение аденозина (140 мкг/кг/мин) индуцируют максимальную стойкую гиперемию, достаточную для записи кривой-протяжки (pull-back curve) [14]. Недостатком применения этого препарата может являться относительно продолжительный период полураспада, в связи с чем, между введениями необходимо делать пятиминутный перерыв, а вво­дить папаверин следует не более 3-х раз за процедуру для исключения риска воз­можных побочных реакций и осложнений.
Интракоронарное введение аденозина
Пик действия при интракоронарном введении аденозина происходит менее, чем через 10 секунд после введения. Продолжительность действия препарата со­ставляет не более 20 секунд. В соответствии со стандартным протоколом введения аденозина интракоронарно, рекомендованными дозами ранее являлись 15–20 мкг
218
Глава 5. Устройства и методика оценки фракционного резерва кровотока
для правой коронарной артерии (ПКА) и 20–40 мкг для левой коронарной арте­рии (ЛКА). Однако позднее было показано, что данные дозы аденозина являются недостаточными для достижения максимальной гиперемии. Поэтому у некоторых пациентов может понадобиться применение более высоких доз агентов, вызыва­ющих гиперемию. В частности, доказано, что однократное болюсное введение 40 мкг аденозина для правой коронарной артерии и 60 мкг для левой коронарной артерии является достаточным для достижения максимальной гиперемии как в бассейне ПКА, так и ЛКА. Однако, для пациентов, у которых ФРК находится в диапазоне 0,75–0,80, необходимо введение более высоких доз для обеспечения максимальной гиперемии. В противном случае тяжесть стеноза может быть не­дооценена, а последующее лечение – неадекватно. Более того, в исследовании, опубликованном Casella G. и соавт. было продемонстрировано, что высокие дозы аденозина (до 150 мкг) являются необходимыми и безопасными для достижения максимальной гиперемии у некоторых больных, и сопровождается незначитель­ным количеством побочных эффектов по сравнению со стандартной дозировкой [15]. К недостаткам данного способа введения препарата можно отнести корот­кую продолжительность действия и, соответственно, невозможность выполнить запись кривой-протяжки.
Внутривенное введение аденозина
При введении через центральную, бедренную вену или крупные кубитальные вены обычно используют дозу препарата, равную 140 мкг/кг/мин [14]. Пик гипе­ремии достигается через 1 минуту. Действие препарата проходит также примерно через 1 минуту после прекращения инфузии.
Внутривенное введение Аденозин 5′-трифосфата
Аденозин 5′-трифосфат (AТФ) в плазме крови быстро распадается на аденозин дифосфат, аденозин монофосфат и аденозин. De Bruyne B. и соавт. сравнивая гипе­ремическое действие папаверина, аденозина и АТФ пришли к выводу, что АТФ оди­наково эффективен, как и аденозин, и рекомендовали его использование в тех же дозировках [14]. Авторы также предлагали считать методом выбора внутривенную инфузию аденозина со скоростью 140 мкг/кг/мин, поскольку такой метод введения обеспечивает более надежное достижение гиперемии у большинства пациентов по сравнению с аденозином, вводимым интракоронарно.
Методика проведения измерения фракционного резерва
коронарного кровотока
Устойчивое состояние максимальной гиперемии
Для получения информативной записи кривых давления и горизонтальной ли­нии Pd/Pa на мониторе необходимо привести миокард пациента в устойчивое со­стояние максимальной гиперемии. Стабильная гиперемия обычно достигается с помощью внутривенного введения препарата, стимулирующего гиперемию, через бедренную или центральную вену. Линия среднего значения Pd/Ра видна только во время записи (на рисунке желтая линия и стрелка) (рис. 11).
Существуют два способа регистрации ФРК: первый – с использованием пре­паратов, вызывающих максимальную гиперемию миокарда короткого действия, и второй – с использованием препаратов продолжительного действия. К первым относятся аденозин и АТФ. Интервал от начала введения этих препаратов до на­чала максимальной гиперемии составляет всего 5–10 с. А вся продолжительность
219
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
гиперемии не превышает 10 с. Препаратами более продолжительного действия являются папаверин, дипиридамол, добутамин. Интервал от начала введения этих препаратов до начала максимальной гиперемии составляет от 30–60 сек. (папаве­рин) до 4-х мин. (дипиридамол). Продолжительность гиперемии составляет от 2-х до 20 мин. Выбор препарата определяется целью исследования. Если необходимо исследовать один участок коронарной артерии, достаточно использовать препарат короткого действия. Для оценки результатов стентирования или определения ФРК при диффузном поражении одной или нескольких коронарных артерий потребуется относительно продолжительное устойчивое состояние максимальной гиперемии.
Рис 11. Устойчивое состояние максимальной гиперемии.
При этом, однако, следует учитывать, что существует четкая зависимость между продолжительностью исследования и вероятностью отклонения кривых давления. Поэтому самый эффективный способ уменьшить вероятность отклонения кривых состоит в том, чтобы сделать быстрое исследование и свести к минимуму время между начальной калибровкой и измерением ФРК. В любом случае проверка пра­вильности измерений может быть осуществлена путем извлечения датчика давле­ния до положения, проксимального по отношению к стенозу или исследуемому сег­менту, оставляя в нем гибкий кончик. При наличии интракоронарного градиента, фазная морфология Pa и Pd также предоставляет информацию о том, являются ли реальными или случайными полученные значения. При наличии истинного гради­ента давления дикротическая отметка на катакроте (нисходящем участке) кривой давления, присутствующая в прослеживаемом фазном Pa, отсутствует в Pd. Раз­личная морфология Pd в коронарной артерии может расцениваться как результат развития преимущественно диастолических градиентов.
Для получения более быстрой гиперемии внутривенное введение аденозина обычно осуществляется через центральную вену. Рекомендуемая норма инфузии – 140 мкг/кг/мин приводит к максимальной гиперемии через 90–120 сек. после на-
220