Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_3843_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана

.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
15.09.2026
Размер:
13 Мб
Скачать
☆
Глава 3. Основные характеристики инструментов и расходных материалов,
применяемых в рентгенэндоваскулярной хирургии
Рис. 28. Устройства для тромбэкстракции: а) катетерная аспирация; б) ретриверы; в) другие технические приспособления: вверху – гидродинамический насос –
Angiojet; внизу – катетер с встроенным винтовым (шнековым) насосом – Straub Medical`s ROTAREX
®
.
Системы внутрисосудистой визуализации
и оценки гемодинамики
Для изучения внутреннего просвета сосудов, состояния их стенки и характера гемодинамики в кровеносном сосуде используют системы внутрисосудистой визуа­лизации и оценки функционального резерва кровотока. Устройство для внутрисосу­дистого ультразвукового исследования (ВСУЗИ) является сложным компьютерным комплексом, оснащенным сменными портативными катетерными ультразвуковыми
141
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
датчиками диаметром от 5F до 8F, которые проводятся в кровеносный сосуд. При помощи системы автоматического протягивания производится ультразвуковое ска­нирование участка кровеносного сосуда (рис. 29 а).
Оптические системы для внутрисосудистой визуали­зации представлены прибо­рами двух принципиально различных типов: устройст­вами прямой ангиоскопии – фиброангиоскопами; и ком­плексами оптической коге­рентной томографии (ОКТ) (optical coherence tomogra­phy – ОСТ). Они состоят из источника света или коге­рентного лазерного излуче­ния, приемного устройства и, в случае использования цифровых технологий, ком­плексом математической об­работки и сохранения полу­ченного изображения.
Устройство прямой анги­оскопии представляет собой эндоскоп малого диаметра, проводимый в кровеносный сосуд − фиброангиоскоп (рис. 29 б). Аппарат представ­ляет собой гибкий пластико­вый зонд, обычно не более 2 миллиметров в диаметре, снабженный оптическим и промывочным каналом.
Рис. 29. Системы для внутри­сосудистой визуализации и оценки дистального кровотока: а) внутрисосудистое ультраз­вуковое исследование; б) пря­мая ангиоскопия; в) оптиче­ская когерентная томография; г) оценка фракционного резер­ва кровотока.
Принцип работы оптического когерентного томографа базируется на интер­ферометрии светового когерентного сигнала ближнего инфракрасного диапазона (0,75–1,4 мкм), который подается от катетера диаметром 5-6F, введенного в просвет исследуемого сосуда (рис. 29 в). Получаемый катетером сигнал обрабатывается в компьютерной системе сканера и воспроизводится на отдельном или совмещенном с рентгеновским изображением экране. К особенностям применения оптических
142
Глава 3. Основные характеристики инструментов и расходных материалов,
применяемых в рентгенэндоваскулярной хирургии
систем относится необходимость заполнять в процессе исследования кровеносный сосуд прозрачным физиологическим раствором или раствором рентгеноконтраст­ного вещества.
Технология определения фракционного резерва кровотока (ФРК) представлена устройствами для локального измерения давления в кровеносном сосуде и пред­ставляет собой пьезоэлектрический микродатчик, укрепленный на диагностиче­ском коронарном проводнике диаметром 0,014″, который проводят в кровеносный сосуд. Регистрация давления крови производится одновременно двумя датчиками давления внутри сосуда до и после стеноза, а также с применением сосудорасши­ряющих препаратов (рис. 29 г).
Более подробно применение этих диагностических методик будет рассмотрено в следующих главах.
Эндоваскулярно имплантируемые клапаны сердца
Клапаны для транскатетерной эндоваскулярной имплантации представляют со­бой биологический протез клапана, смонтированный внутри стента. Перед исполь­зованием он тщательно промывается от консервирующих растворов и собирается в доставочную систему. После доставки и установки клапана, доставочная система
удаляется. Производят два основных типа клапанов: баллоннораскрываемые (рис. 30 а) на стальном кар­касе и самораскрывающи­еся клапаны (рис. 30 б) на нитиноловом каркасе.
Рис. 30. Эндоваскулярно им­плантируемые клапаны серд­ца: а) баллоннораскрывае­мый клапан Edwards SAPIEN; б) саморакрывающийся кла­пан Medtronic CoreValve
®
.
В системах с самораскрывающимся клапаном имеются две модификации: 1) устройства с репозиционируемым клапаном и 2) устройства без возможности ре­позиционировать клапан. В последнее время все большее предпочтение отдается репозиционируемым системам.
Транслюминальные системы для разрушения
атеросклеротических бляшек и гиперплазии интимы
в просвете артерий
С целью эндоваскулярного разрушения или удаления атеросклеротических бляшек и неоинтимы, возникающей внутри стента, применяется технология эндоваскулярной атерэктомии. Суть технологии заключается в проведении ка­тетера в просвет артерии и разрушении или удалении холестериновой бляш­ки и неоинтимы с помощью специализированного катетера. Выделяют 4 вида этой технологии: 1) ротационная атероэктомия; 2) прямая атерэктомия; 3) ла-
143
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
зерная атерэктомия; 4) экстрак­ционная атерэктомия (рис. 31).
− метод разрушения атеросклеро­тической бляшки за счет вращаю­щейся оливы с режущими поверх­ностями (рис. 31 а).
тод удаления атеросклеротической бляшки при помощи продольно­го срезания режущим элементом (рис. 31 б).
дика разрушения атеросклеротиче­ской бляшки лазерным лучом (рис. 31 в). Схожий принцип применяет­ся при удалении электродов посто­янных кардиостимуляторов.
мия − методика разрушения ате­росклеротической бляшки с по­мощью катетера, на дистальном конце которого смонтировано вращающееся лезвие. Вакуумная система удаляет фрагменты атеро­склеротических бляшки и тромбы (рис. 31 г).
1. Ротационная атерэктомия
2. Прямая атерэктомия – ме-
3. Лазерная атерэктомия – мето-
4. Экстракционная атерэкто-
Системы для реканализаци
хронических окклюзий
Рис. 31. Транслюминальные системы для раз-
рушения атеросклеротических бляшек: а) рота­ционная атерэктомия; б) прямая атерэктомия; в) лазерная атероэктомия; г) экстракционная атерэктомия.
С целью восстановления про­света окклюзированных участков кровеносных сосудов (реканали­зации окклюзий) применяются не только специализированные про­водники, но и специальные устрой-
ства. Имеющиеся на рынке системы функционируют на трех принципах: вращении бура вокруг своей оси; лазерном прожигании просвета внутри тромботических масс, и разрушении атеросклеротической бляшки ультразвуковой волной. Также можно выделить системы с обратной связью, т.е. устройства, оснащённые детек­тором положения проводника (в просвете или за границами сосуда), и системы без подобной детекции. Однако, системы для реканализации окклюзий в настоящее время не нашли широкого распространения, из-за высокой частоты осложнений, вызванных перфорацией кровеносных сосудов.
Окклюзирующие и склерозирующие материалы
В основу классификации окклюзирующих − эмболизирующих материалов (ЭМ) были положены: способность к резорбции, механизм влияния на сосудистую стен­ку, физические и химические свойства. С учетом вышеперечисленных признаков расходные материалы можно классифицировать следующим образом.
144
Глава 3. Основные характеристики инструментов и расходных материалов,
применяемых в рентгенэндоваскулярной хирургии
Резорбирующиеся эмболизирующие материалы
Резорбирующиеся материалы дают временный окклюзирующий эффект, так как, подвергаясь рассасыванию, со временем теряют способность перекрывать со­судистое русло. К ним относятся биологические ткани или органические вещества, такие как аутогемосгустки, денатурированный коллаген, оксицеллюлоза, масляные вещества.
Аутогемосгустки
Аутогемосгустки (аутотромбы) являются наиболее доступным ЭМ. Их можно вводить как без предварительной подготовки, так и после предварительной обра­ботки. Подготовка аутотромбов осуществляется следующим образом: кровь соби­рают в стерильный контейнер и дожидаются формирования тромба, затем сгустки фрагментируются и нагреваются на водяной бане при температуре 56–66 °C. Для увеличения скорости тромбообразования добавляют аминокапроновою кислоту. С целью снижения скорости лизиса в тромбы добавляют целлюлозу или гемостатиче­скую губку [21]. Однако, вследствие невозможности прогнозировать сроки резорб­ции, а, следовательно, и продолжительность существования окклюзии, в настоящее время этот ЭМ применяется крайне редко [22].
Денатурированный коллаген
Денатурированный коллаген (гемостатическая желатиновая губка, Gelfoam). Широко применяется при остановке операционных кровотечений во время от­крытых операций, но может использоваться и при эндоваскулярной эмболизации. Выпускается в гранулах от 40 до 60 мкм или листах и имеет пористую структуру. Денатурированный коллаген целесообразно использовать для окклюзии артерий диаметром от 500 мкм [23]. При попадании в кровеносный сосуд вызывает острое воспаление продолжительностью около 6 дней. Эта реакция, наряду с останов­кой кровотока, вызывает образование тромба [24, 25]. По данным ряда авторов к 30–45 дню губка резорбируется вместе с тромбами. В эксперименте на животных время реканализации колеблется 21 до 120 дней [26, 27]. Учитывая способность к резорбции, гемостатическая губка является временным эмболизирующим аген­том. Однако, в литературе имеются данные о клинических примерах постоянной окклюзии артерий. Объясняется это тем, что воспалительная реакция, вызываемая денатурированным коллагеном, приводит к фиброзу стенки кровеносного сосуда и постоянной окклюзии [28, 29].
Перед внутрисосудистым введением необходимо смешать денатурирован­ный коллаген с рентгеноконтрастным веществом для лучшего контроля введе­ния ЭМ. При приготовлении гемостатической губки для эндоваскулярной эмбо­лизации необходимо помнить, что в пористую структуру губки может попасть воздух, содержащий инфекционные агенты, что в свою очередь, приведет к инфицированию. Следовательно, целесообразно максимально сократить время приготовления препарата на воздухе [30]. Если планируется приготовление де­натурированного коллагена из листов, то существует несколько способов. Пер­вый применяется для окклюзии крупных сосудов и называется «Торпеда» (рис.
32). Для окклюзии более дистальных сосудов применяется нарезка губки как это показано на рис. 33.
Для эмболизации внутриорганного и микрососудистого русла применяется «пенная суспензия» (рис. 34). Этим способом можно вводить желатиновую губку как через стандартный катетер, так и через микрокатетер (катетер диаметром менее 4F [31].
145
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Рис. 32. Приготовление денатурированного коллагена методом «торпеда» для эндоваскуляр­ной эмболизации. Отрезанный фрагмент замачивается в растворе контрастного вещества, скатывается до цилиндрической формы, затем вставляется в канюлю шприца, после чего его можно вводить через катетер.
Рис. 33. Процесс приготовления ЭМ из денатурированного коллагена для внутрисосудистого введения: а) разрезать лист денатурированного коллагена в продольном направлении скаль­пелем; б) далее делаются поперечные надрезы ножницами; в) затем каждый фрагмент раз­резается на маленькие кусочки с помощью зажима и скальпеля или ножниц; г) нарезанные фрагменты загружают в шприц с контрастным веществом и физиологическим раствором и тщательно перемешивают; д) взвесь вводят.
Оксицеллюлоза
Оксицеллюлоза (Oxycel, Surgicel, Becton Dickinson, Franklin Lakes) широко при­меняется для гемостаза при открытых операциях, но её можно использовать и при
146
Глава 3. Основные характеристики инструментов и расходных материалов,
применяемых в рентгенэндоваскулярной хирургии
внутрисосудистом введении. Она доступна в виде порошка, в гранулах или листах. При эндоваскулярной окклюзии применяется реже, чем денатурированный кол­лаген. Согласно экспериментальным данным, полная резорбция оксицеллюлозы наступает через 40–120 дней [32]. В зависимости от желаемого эффекта оксицел­люлоза может использоваться в виде суспензии с рентгеноконтрастным веществом
или с добавлением аутокрови. Приго­товление и использование аналогично денатурированному коллагену.
Масляные эмболизирующие ве-
щества
К этой группе относятся эмболи­зирующие агенты – липиодола уль­тра-флюид и вазелиновое масло. Ли­пиодола ультра-флюид является жи­рорастворимым рентгеноконтрастным препаратом, содержащим этиловые эфиры йодированных жирных кислот, масла маковых зерен. Применяется как самостоятельный эмболизирующий агент, а также и в качестве растворите­ля для цианакрилатного клея и этибло­ка. Широко используется как носитель препаратов для химиоэмболизации. Но также возможно его применение как самостоятельного эмболизирующего
Рис. 34. Процесс приготовления «пенной су­спензии» из денатурированного коллагена: а) скальпелем, под углом 45° мелко наре­зается материал, суспензия смешивается с контрастным веществом и физиологическим раствором; б) приготовленную взвесь наби­рают в два шприца, тщательно взбалтывают до получения пенной гомогенной субстанции; введение производят, как это указано на пре­дыдущем рисунке.
агента. Период восстановления арте­риального кровотока в среднем длится 5 дней (1–14 дней). Среди особенно­стей применения этого эмболизирую­щего средства при химиоэмболизации можно выделить способность к всасы­ванию в лимфатическую систему. Ли­пиодол ультра-флюид с растворенным в нем препаратом оказывает воздей­ствие не только на новообразование, но и на регионарные лимфатические узлы, а его способность к резорбции позволяет многократно проводить ле­чение в одном сосудистом бассейне [33, 34]. Приготовление эмульсии из липиодола и химиопрепарата для вве­дения представлены на рис. 35.
Вазелиновое масло, обладает схо­жими сроками резорбции с липиодо­лом ультра-флюидом, но, в отличие от него, не является рентгеноконтраст­ным, поэтому как самостоятельный эмболизирующий материал не исполь-
Рис. 35. Методика приготовления эмульсии из липиодола и химиопрепарата.
зуется [33]. В силу рентгенонегатив­ности, вводить его в сосудистое русло
147
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
небезопасно, так как отсутствует возможность контроля за движением препарата по сосудистой системе. Применяется в основном в качестве растворителя для циа­накрилового клеевого композита в составе 3-компонентного клея TRUFILL n-ВСА (Cordis), а также в качестве средства для заполнения катетеров для введения циана­крилатных клеевых композиций и этиблока (см. ниже).
Нерезорбирующиеся эмболизирующие материалы
Нерезорбирующиеся эмболизирующие материалы – это материалы, которые со временем не подвергаются рассасыванию. К ним относятся несколько подгрупп: партикулярные (относящиеся к частицам), непартикулярные (не относящиеся к ча­стицам) и жидкие эмболизаты.
Партикулярные эмболизирующие материалы
Партикулярные эмболизирующие материалы – эмболизаты, относящиеся к ча­стицам. К этой группе относятся: аутомышца; микрочастицы (ПВА и трисакрил желатин, 2-гидроксиэтил метакрилатный гидрогель); микрочастицы с лекарствен­ными препаратами; микрочастицы с ферромагнетиками; металлические шарики; микрочастицы с радиофармпрепаратами.
Аутомышца
Аутомышца – один из первых эмболизирующих материалов, применялась для окклюзии крупных артерий. В настоящее время почти не применяется [35].
Микрочастицы
Микрочастицы (в литературе также упоминаются как микросферы) изготавли­ваются из биологически инертного полимера. Промышленность выпускает части­цы размерами от 30 до 1500 мкм. Они удобны для использования при окклюзии артерий различных диаметров, так как можно подобрать необходимые размеры частиц. Поэтому данная группа эмболизирующих материалов является широко распространенной. Механизм окклюзии артерий микрочастицами заключается в снижении и/или прекращении кровотока в кровеносном сосуде, что, в свою оче­редь, вызывает тромбоз сосуда. После окклюзии артерии начинается процесс вос­паления, который обусловлен реакцией на полимер, сформировавшийся тромб и ишемию ткани. В среднем воспалительная реакция длится 14–30 дней, но может достигать, по некоторым данным, 28 месяцев. При использовании микросфер не­обходимо учитывать, что возможен выраженный некроз тканей из-за массивной глубокой пенетрации эмболов в микроциркуляторное русло. Как правило, по­добные ситуации возникают при использовании микрочастиц размером 30–100 мкм. В силу того, что полимерные микрочастицы биологически не разлагаются, окклюзия остается постоянной. Однако возможна реканализация кровеносного сосуда и в большинстве случаев это вызвано резорбцией тромба или формирова­нием локальных коллатералей [36, 37]. В силу того, что в большинстве своем ча­стицы не рентгеноконтрастны, перед введением необходимо добавить рентгено­контрастное вещество. Добавлением физиологического раствора в инъекционный шприц с эмболизатом можно уменьшить его плотность. Это позволяет надежнее контролировать процесс введения микросфер. Чтобы частицы не окклюзировали катетер, целесообразно вводить их в виде взвеси (рис. 36). При производстве ми­крочастиц используют следующие полимеры: поливинилалкоголь (ПВА), триса­крил желатин и 2-гидроксиэтил метакрилатный гидрогель.
Изделия из ПВА широко применяются в медицинской практике в качестве плом­бировочного материала при проведении полостных операций, закрытии внутрисер­дечных дефектов, а также в косметологии. В качестве ЭМ микрочастицы из ПВА
®
148
Глава 3. Основные характеристики инструментов и расходных материалов,
Рис. 36. Приготовление взвеси из микроча­стиц, контрастного вещества и физиологиче­ского раствора.
Рис. 37. Микрочастицы из поливинилалкоголя (ПВА, англ. − PVA) Contour ®Boston Scientic (микроскопия).
применяемых в рентгенэндоваскулярной хирургии
достаточно часто применяются в силу их низкой стоимости и надежности окклюзии. Среди недостатков можно выделить: изменение размера частиц в растворе (разбухание); неправильная форма частиц, неровная поверхность, что приводит к их ранней адгезии и не всегда позволяет частицам проник­нуть в дистальное русло и также часто вызывает сложности при введении (рис. 37).
Другой материал, из которого про­изводят микрочастицы – трисакрил желатин. Его изготавливают из три­сакрилового полимера и пропитыва­ют желатином. Основным отличием три-акриловых микрочастиц от частиц ПВА является ровная гладкая поверх­ность, эластичность, что понижает коэффициент трения частиц между со­бой, гарантирует стабильные и точно калиброванные размеры при контакте с жидкостью (рис. 38). Особо стоит от­метить такую особенность, как посто­янный электрический заряд на поверх­ности, что предотвращает образование конгломератов [33, 37].
Микросферы из гидрогеля (2-ги­дроксиэтил метакрилатный гидрогель) состоят из полиметилметакрилатного ядра и покрытия, которое предназна­чено для профилактики развития вос­паления и обеспечения лучшей биосо­вместимости (рис. 39).
Рис. 38. Микрочастицы из трисакрилового полимера и желатина, Embosphere® Merit Medical (микроскопия).
149
Рис. 39. Микросферы из гидрогеля (ми­кроскопия).
Эндоваскулярная хирургия – технологии и практика
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Эти частицы гомогенны по размеру, каждому размеру соответствует свой цвет,
что позволяет избежать смешивания частиц разного размера [38].
Микрочастицы с лекарственными препаратами
Целью использования этой категории микрочастиц – носителей лекарственных препаратов – является создание локальной концентрации химиопрепарата за счет равномерного длительного выделения его из микросфер, снижение общетоксиче­ского воздействия, а также прекращение кровоснабжения новообразования. Все микрочастицы с лекарственными препаратами можно разделить на два основных класса, первый – это микрочастицы, абсорбирующие на своей поверхности препарат посредством ионных взаимодействий. К ним относится DC Bead (Biocompatibles, Farnham, Surrey, UK). При попадании в плазму крови, ионные взаимодействия раз­рываются и лекарственный препарат высвобождается. Свойствами этой категории микрочастиц является способность эффективно абсорбировать на своей поверхно­сти препараты, имеющие противоположный электрический заряд. Достоинством является постоянный размер частиц, что обеспечивает эффективную эмболиза­цию, а недостатком малое количество химиопрепарата, которое можно доставить [39, 40] (рис. 40 а). Ко второй группе относятся микрочастицы, имеющие пори­стую структуру, впитывающие и выделяющие лекарства как «губка» (рис. 40 б). Как правило, материалами для производства этих микросфер являются акрилат на­трия и виниловый спирт. Способность впитывать водные растворы приводит к уве­личению их объёма до 4 раз от исходного, следовательно, эта группа микрочастиц может абсорбировать больше препарата, чем DC Bead.
Рис. 40. Микрочастицы с лекарственными препаратами: а) микросферы DC Bead с докси­рубицином (микроскопия); б) микросферы Hepaspheres® с доксирубицином (микроскопия).
Недостатком этого абсорбционного метода загрузки лекарственного средства является то, что механические характеристики частицы, включая размер, плотность и эластичность, варьируют в зависимости от количества загруженного лекарствен­ного средства. Это может привести к непредсказуемости уровня окклюзии сосуди­стого русла. При выделении микрочастиц может произойти постепенное уменьше­ние их размера, а наряду с резорбцией тромбов может происходить и реканализа­ция эмболизированной артерии. Но это свойство можно отнести, как к недостаткам, так и достоинствам [39, 40].
Микрочастицы с ферромагнетиками
Идея о разрушении опухолей путем их нагрева с помощью введенного в со­судистое русло эмболизирующего материала была реализована в «Центральным
150