Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Экология продуктов питания. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
1.2. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ГИГИЕНИЧЕСКОГО НОРМИРОВАНИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
В качестве базисных регламентов чужеродных химических ве-
ществ приняты следующие:
предельно допустимая концентрация (ПДК);  предельно допустимый уровень (ПДУ);  допустимая суточная доза (ДСД); допустимое суточное потребление (ДСП).
Предельно допустимая концентрация – концентрация химиче­ских, биологических веществ [мг/кг, мг/дм3 продукта], которая в тече­ние всей жизни не оказывает прямого или косвенного неблагоприятно­го действия на настоящее или будущее поколение, не снижает работо­способности человека, не ухудшает его самочувствия и санитарно­бытовых условий жизни.
Предельный допустимый уровень – максимальное количество вредного вещества или физического фактора, которое при ежедневном воздействии не должно вызывать заболеваний или отклонений в состо­янии здоровья населения, обнаруживаемых современными методами исследований.
Допустимая суточная доза загрязнителей – максимальная доза (в миллиграммах на 1 кг массы тела), ежедневное пероральное поступ-
ление которой на протяжении всей жизни безвредно, т. е. не оказывает неблагоприятного влияния на жизнедеятельность, здоровье настоящего и будущих поколений.
Допустимое суточное потребление определяется умножением ДСД на массу тела человека (60 кг), выражается в миллиграммах в сутки в составе пищевого рациона.
Зная ДСД, ПДК и средний набор пищевых продуктов в суточном рационе, рассчитывают ПДК ксенобиотика в тех продуктах, в которых он может находиться.
Присутствие в пищевых продуктах одновременно нескольких за­грязнителей может сказываться на общем токсическом эффекте. Тео­ретически возможны четыре варианта токсического действия:
1) суммирование эффектов;
2) сверхсуммирование, или потенцирование, когда токсический
эффект превышает суммирование;
3) нигиляция, когда эффект меньше, чем при суммировании;
11
4) изменение характера токсического воздействия.
Установлено, что в большинстве случаев, особенно при воздей­ствии малых доз загрязнителей, наблюдается суммирование токсиче­ского эффекта. Это позволяет рассчитать аддитивный эффект двух и более факторов, оценивая каждый из них в долях предельно допусти­мой концентрации.
1.3. ПУТИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ
Контаминация (загрязнение) пищевой продукции – это попадание в пищевую продукцию предметов, частиц, веществ и организмов (кон­таминантов, загрязнителей) и присутствие их в количествах, не свой­ственных данной пищевой продукции или превышающих установлен­ные уровни, вследствие чего она приобретает опасные для человека свойства. Выделяют два основных
пути контаминации пищевых про-
дуктов и сырья: антропогенный и естественный.
Антропогенный путь предполагает контаминацию пищевых про­дуктов в первую очередь химическими соединениями, используемыми в хозяйственной деятельности человека (рис. 2).
Рис. 2. Антропогенные источники загрязнения окружающей среды
12
Естественный путь контаминации заключается в бактериальной обсемененности и поражении пищевых продуктов плесневыми гриба­ми, что может приводить к образованию различных токсинов, а также к аккумуляции в тканях животных различных чужеродных веществ при употреблении контаминированных кормов.
Загрязнение продовольственного сырья и пищевых продуктов мо-
жет происходить в следующих случаях:
использование неразрешенных пищевых
добавок или примене-
ние разрешенных в повышенных дозах;
применение новых нетрадиционных технологий производства продуктов питания или отдельных пищевых веществ, в том числе по­лученных химическим и микробиологическим синтезом;
нарушение гигиенических правил использования пестицидов, удобрений, оросительных, сточных вод, твердых и жидких отходов;
использование в животноводстве и птицеводстве неразрешенных кормовых добавок, стимуляторов роста, профилактических и лечебных препаратов или применение разрешенных добавок и других соедине­ний в повышенных дозах;
использование неразрешенных полимерных, резиновых и метал- лических материалов для производства пищевого оборудования, посу­ды, инвентаря, тары, упаковок;
тепловой и другие способы технологической обработки, приво- дящие к образованию эндогенных токсических соединений
;
несоблюдение санитарных требований в технологии производ- ства и хранения пищевых продуктов;
поступление токсических веществ из окружающей среды.
Поскольку бо´льшая часть загрязнений имеет антропогенное проис­хождение, необходимо проводить мероприятия, препятствующие кон­таминации пищевых продуктов или в значительной степени снижающие ее уровень. К таким мероприятиям относятся регламентация примене­ния
минеральных удобрений, пестицидов; обезвреживание сточных вод, совершенствование приемов хранения, транспортирования и технологи­ческой обработки продуктов.
13
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ
1. Каким образом можно классифицировать химические вещества,
входящие в состав пищи?
2. Какие гигиенические требования предъявляются к пищевым
продуктам?
3. Какие продукты относятся к экологически безопасным пищевым
продуктам?
4. Как регламентируются ксенобиотики в пищевых продуктах?
5. Охарактеризуйте основные пути загрязнения пищевых продук-
тов химическими и биологическими веществами
.
6. По каким причинам может происходить химическое загрязнение
продовольственного сырья и пищевых продуктов?
14
2. ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ ТОКСИЧНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ
Существует несколько точек зрения на проблему загрязнений ток­сичными элементами. Согласно одной из них, все химические элемен­ты периодической системы подразделяются на три группы:
1) элементы как незаменимые факторы питания (эссенциальные
макро- и микроэлементы);
2) неэссенциальные, или не обязательные для жизнедеятельности,
элементы;
3) токсичные элементы.
Согласно другой точке зрения, все элементы необходимы для жиз­недеятельности, но в определенных количествах.
Разработана следующая классификация микроэлементов по их воз­действию на организм человека.
Микроэлементы, имеющие значение в питании человека и жи- вотных (Со, Сr, Се, F, Fe, I, Мn, Mo, Ni, Se, Si, V, Zn).
Микроэлементы, имеющие токсикологическое значение (As, Be, Cd, Со, Cr, F, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Pd, Se, Sn, Ti, V, Zn).
Следует отметить, что девять из перечисленных элементов отнесе­ны к обеим группам: биологически эссенциальным микоэлементам и токсичным элементам. Биологически эссенциальные микроэлементы имеют пределы доз, определяющих их дефицит, оптимальный уровень, либо уровень токсического действия. Токсичные элементы в малых дозах не оказывают вредного действия и не выполняют биологических функций, однако при высоких дозах оказывают токсическое действие. Таким образом, не всегда можно установить различие между жизненно необходимыми и токсичными элементами. Все элементы могут про­явить токсичность, если они потребляются в избыточном количестве. Кроме того, токсичность химических элементов обнаруживается при их взаимодействии друг с другом. Например, физиологическое воздействие кадмия на организм, в частности его токсичность, зависит от количества присутствующего цинка, а функции железа в клетках определяются присутствием меди, кобальта и в некоторой степени молибдена и цинка.
15
Тем не менее существуют химические элементы, которые проявляют сильно выраженные токсикологические свойства при самых низких концентрациях и не выполняют какой-либо полезной функции. К таким токсичным элементам относятся ртуть, кадмий, свинец, мышьяк. Они не являются жизненно необходимыми, но даже в малых дозах приводят к нарушению нормальных метаболических функций организма.
Объединенная комиссия ФАО (FAO – продовольственная и сель­скохозяйственная организация ООН) и Всемирная организация здра­воохранения (ВОЗ) по пищевому кодексу (Codex Alimentarius) включи­ли ртуть, кадмий, свинец, мышьяк, медь, олово, цинк и железо в число компонентов, содержание которых контролируется при международ­ной торговле продуктами питания. В России, согласно санитарным нормам СанПиН 2.3.2.1078-01 [3] и ТР ТС 021/2011 [10] в зависимости от группы пищевых продуктов контролю подлежат следующие ток­сичные элементы: ртуть, свинец, кадмий, мышьяк, олово, хром, медь, железо, никель.
2.1. РТУТЬ: ИСТОЧНИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ. ТОКСИЧЕСКАЯ
ОПАСНОСТЬ РТУТИ И ЕЕ СОЕДИНЕНИЙ
Ртуть – своеобразный металл, в нормальных условиях – это жид­кость. Именно из-за этого она была названа «жидким серебром».
Ртуть относится к числу рассеянных в природе микроэлементов. По распространению в земной коре она занимает 62-е место, средняя концентрация составляет 0,5 мг/кг. Ртуть достаточно легко извлекается из руд и, несмотря на ограниченное применение, широко известна в течение уже многих веков.
В природе ртуть находится в трех окисленных состояниях: ме­таллическом, или атомарном (Hg°), окисленном со степенью окис­ления +1 (Hg
2+
) и окисленном со степенью окисления +2 (Hg2+).
2
Свойства ртути с различной степенью окисления (+1, +2) определяют­ся окислительно-восстановительным потенциалом раствора и присут­ствием комплексных соединений. Ион Hg
2+
может образовывать ста­бильные комплексы с биологическими соединениями, особенно через сульфгидрильные группы. В водном растворе образуются четыре со­единения с хлором: HgCl, HgCl2, HgCl3 и HgCl4.
Ртуть и ее соединения летучи, растворимы в воде и жирах, поэтому повсеместно распространены в природе. Ведущую роль в распростра­нении ртути играет атмосфера.
16
Ртутные соединения относятся к наиболее опасным глобальным за­грязнителям биосферы. Естественным образом ежегодно от 30 до 150 тыс. т ртути выделяется при дегазации земной коры и океанов. В большом количестве соединения ртути содержатся в стоках химиче­ских предприятий, бумажных и целлюлозных производств. Ежегодно в результате сжигания каменного угля в атмосферу планеты выбрасыва­ется около 3 тыс. т ртути. Соединения ртути составляют действующую основу многих пестицидов, используемых для протравливания семян растений.
В почве ртутные соединения находятся преимущественно в виде менее токсичной сернистой ртути или могут попадать в нее с протрав­ленными семенами в виде очень ядовитых ртутьорганических соеди­нений, используемых в растениеводстве в качестве фунгицидов.
В пищевых продуктах ртуть может присутствовать в трех видах: атомарная ртуть, окисленная ртуть Hg
2+
и алкилртуть – соединения
2
ртути с алкилирующими агентами.
Случаи загрязнения пищевых продуктов металлической ртутью встречаются очень редко. Она плохо адсорбируется на продуктах и легко удаляется с их поверхности.
С токсикологической точки зрения ртуть наиболее опасна, когда присоединена к углеродному атому метиловой, этиловой или пропило­вой группы, образуя алкилные соединения с короткой цепью. Из них метилртуть – самое стойкое высокотоксичное соединение. Она облада­ет высокой способностью к прохождению через биологические мем­браны. Метилирование ртути выполняют микроорганизмы, обитающие в почве, в верхнем слое донных отложений водоемов. Предполагается, что метилирование ртути при определенных условиях может происхо­дить в кишечнике животных, рыб и человека (рис. 3).
Среди пищевых продуктов продукты моря и рыба отличаются наибольшей концентрацией ртути и ее соединений. Ртуть аккумули­руют планктонные организмы (например, водоросли), которыми пита­ются ракообразные. Ракообразных поедают рыбы, а рыб – птицы. Кон­цевыми звеньями пищевых цепей нередко становятся чайки и орланы. Человек может включиться в цепь на любом этапе и в свою очередь также становится концевым звеном; в основном это происходит в ре­зультате потребления рыбы.
Цепочку передачи ртутных соединений можно представить следу­ющим образом: промышленные выбросы → смывы с полей → водо­емы → зоопланктон, ракообразные, моллюски, рыбы, морские живот-
17
ные (кормовая мука из рыб, морских животных) → домашние живот­ные → человек.
Рис. 3. Превращение ртути в окружающей среде
За естественный уровень содержания ртути в рыбе принимают ве­личину 0,1...0,2 мг/кг. ВОЗ предложила считать предельно допустимой концентрацией значение 0,5 мг/кг.
Избыточное потребление рыбы человеком даже при достаточно низкой концентрации в ней метилртути приводит к отложению ртути в волосах и сопровождается появлением первых признаков отравления. Концентрация ртути в волосах до 10 мг/кг считается безопасной; а около 300 мг/кг – уже опасна для жизни.
Среди морских рыб имеются семейства (тунцы, рыбы-сабли и др.), отличающиеся высоким концентрированием ртути (до 1 мг/кг). Пред­полагается, что мышцы этих рыб содержат белок металлотионеин, с которым ртуть образует комплексное соединение, фиксируемое в тка­нях и нетоксичное для самих рыб.
В продуктах животноводства повышенное содержание ртути может наблюдаться в результате скармливания животным рыбы, рыбной му­ки, а также после употребления в корм зерна, обработанного ртутными препаратами. Скармливание животным зерна, обработанного ртутьор­ганическими пестицидами, сопровождается длительным выделением
18
ртути с молоком, а также может вызвать ее накопление в большом ко­личестве в органах и тканях животных, употребляемых в пищу.
Допустимое недельное поступление соединений ртути не должно превышать 0,3 мг на человека (в том числе метилртути – не более 0,2 мг).
Органические соединения ртути – стойкие вещества, очень мед­ленно разрушающиеся и выводящиеся из организма. Метилртуть вы­водится из организма частично через почки с мочой, но в основном через печень – с желчью, а также с фекалиями. Продолжительность выведения соединений ртути из организма (полупериод их биологиче­ского распада) составляет около 70 дней. Токсическая опасность ртути выражается во взаимодействии с SH-группами белков. Блокируя их, ртуть изменяет биологические свойства тканевых белков и инактиви­рует ряд гидролитических и окислительных ферментов. Ртуть, про­никнув в клетку, может включиться в структуру ДНК и таким образом повлиять на наследственность человека. Мозг способен аккумулиро­вать метилртуть почти в шесть раз больше, чем остальные органы. Бо­лее 95 % ртути в тканях мозга находится в органической форме. В дру­гих тканях органические соединения деметилируются и превращаются в неорганическую ртуть. В эмбрионах ртуть накапливается так же, как и в организме матери, но содержание ее в мозге плода может быть выше.
2.2. КАДМИЙ, ЕГО ТОКСИЧНОСТЬ И ИСТОЧНИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
Кадмий – один из наиболее опасных токсикантов внешней среды. В природной среде кадмий встречается в очень малых количествах, в виде элемента, сопутствующего цинку. Наибольшее его содержание обнаружено в почве (в среднем 0,1 мг/т).
В
последние годы кадмий все шире применяется в промышленно­сти. Он содержится в мазуте и дизельном топливе, освобождаясь при их сгорании. Используется в качестве присадки к сплавам, при нанесе­нии гальванических покрытий (кадмирование неблагородных метал­лов); для получения кадмиевых пигментов, необходимых для произ­водства лаков, эмалей и керамики; в качестве стабилизатора пластмасс (например, поливинилхлорида); в электрических батареях; в мине­ральных удобрениях, особенно фосфорсодержащих, и некоторых фун­гицидах. В результате промышленных выбросов, а также при сжига­нии кадмийсодержащих пластмассовых отходов кадмий может попа­дать в воздух, воду и почву.
19
Кроме загрязненной окружающей среды дополнительным источ­ником кадмия для человека могут стать продукты, контактирующие с посудой и оборудованием, содержащими его (жестяные банки, торго­вые автоматы, керамическая, оцинкованная посуда, упаковки и оберт­ки с плохо фиксированными покрытиями, пластмассы).
Больше всего кадмия человек получает с растительной пищей. Кадмий легко переходит из почвы в растения, которые поглощают его до 70 % из почвы и лишь 30 % – из воздуха. В морских рыбах содер­жание кадмия обычно ниже опасного уровня. А вот двустворчатые моллюски и ракообразные могут аккумулировать кадмий, превышая его концентрацию в миллионы раз по сравнению с содержанием его в воде. В организм животных кадмий в основном поступает с пищей. Мало кадмия накапливается в жировой и мышечной тканях животных, а наибольшие концентрации наблюдаются в почках (особенно у сви­ней) и печени.
Кадмий опасен в любой форме, его токсичность проявляется весь­ма сильно. Принятая внутрь доза 30…40 мг может оказаться уже смер­тельной, в связи с чем этот металл рассматривается в числе приоритет­ных загрязнителей. Кадмий способен замещать цинк в энзиматических системах, необходимых для формирования костных тканей, что сопро­вождается тяжелыми заболеваниями. Имеются данные об эмбриотроп­ном и канцерогенном действии кадмия.
В организме кадмий накапливается в первую очередь в почках. По­сле достижения пороговой концентрации (около 0,2 мг кадмия на 1 г массы почек) появляются симптомы тяжелого отравления. При хрони­ческом отравлении сначала поражаются почки и нервная система, затем возникают острые костные боли, нарушаются также функции легких.
Кадмий почти невозможно изъять из природной среды, поэтому он все больше накапливается в ней и попадает различными путями в пи­щевые цепи человека и животных. Поглощенное количество кадмия выводится из организма очень медленно (0,1 % в сутки). Кадмий имеет высокий коэффициент биологической кумуляции, полупериод его био­логического распада составляет 19…40 лет. Поэтому возникает реаль­ная угроза неблагоприятного воздействия на человеческий организм потребления кадмия даже в низких дозах.
Всемирная организация здравоохранения считает максимально до­пустимой дозой кадмия для взрослых людей 500 мкг в неделю, т. е. ДСП составляет 70 мкг/сут., а ДСД – 1 мкг на 1 кг массы тела.
20