Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Экология продуктов питания. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
Кроме того, в значительных количествах они могут накапливаться в различных орехах, семенах масличных культур, пшенице, ячмене, зер­нах какао и кофе.
В кормах, предназначенных для сельскохозяйственных животных, афлатоксины также обнаруживаются достаточно часто и в значитель­ных количествах. Во многих странах с этим связано обнаружение афлатоксинов и в продуктах животного происхождения. Например, в молоке и тканях сельскохозяйственных животных, получавших корма, загрязненные микотоксинами, обнаружен афлатоксин
афлатоксин
обнаружен как в цельном молоке, так и в порошкооб-
М
1
. Причем
М
1
разном, и даже в молочных продуктах, подвергшихся технологической обработке (пастеризация, стерилизация, приготовление творога, йогур­та, сыров и т. п.). Так, при получении масла 10 % афлатоксина
М
1
пе-
реходит в сливки, 75 % остается в снятом молоке.
С целью детоксикации сырья, пищевых продуктов и кормов при­меняется комплекс мероприятий, которые можно разделить на меха­нические, физические и химические методы. Механические методы детоксикации связаны с отделением загрязненного сырья (материала) вручную или с помощью электронно-колориметрических сортировщи­ков. Физические методы основаны на достаточно жесткой термиче­ской обработке материала (например, автоклавирование), а также свя­заны с ультрафиолетовым облучением и озонированием. Химический
метод предполагает обработку материала сильными окислителями
(например, сильные кислоты и основания). К сожалению, каждый из названных методов имеет существенные недостатки: применение ме­ханических и физических методов не дает высокого эффекта, а хими­ческие методы приводят к разрушению не только афлатоксинов, но и полезных нутриентов и, кроме этого, нарушают их всасывание.
Согласно данным ВОЗ человек при благоприятной гигиенической ситуации потребляет с суточным рационом до 0,19 мкг афлатоксинов. В России приняты следующие санитарно-гигиенические нормативы по афлатоксинам: МДУ афлатоксина B1 для всех пищевых продуктов, кроме молока, составляет 5 мкг/кг, для молока и молочных продук­тов – 1 мкг/кг (для афлатоксина
– 0,5 мкг/кг). Допустимая суточная
М
1
доза (ДСД) – 0,005…0,01 мкг/кг массы тела.
Охратоксины – соединения высокой токсичности с ярко выражен-
ным тератогенным эффектом. Охратоксины А, В, С входят в группу близких по структуре соединений, представляющих изокумарины,
131
связанные с L-фенилаланином пептидной связью. Структура охраток­синов показана на рис. 17.
Охратоксин А:
R = H, R1 = Cl
Охратоксин B:
R = H, R1 = H
Охратоксин C:
R = Cl, R
Рис. 17
= C2H5
1
Продуцентами охратоксинов являются микроскопические грибы рода Aspergillus и Penicillium. Из них основные продуценты – это A. ochraceus и P. viridicatum. Природным загрязнителем чаще выступа­ет охратоксин А, в редких случаях – охратоксин В.
Охратоксин А – бесцветное кристаллическое вещество, слабо рас­творимое в воде, умеренно растворимое в полярных органических рас­творителях (спирт, хлороформ, ацетон), а также в водном растворе гидрокарбоната натрия. В химически чистом виде он нестабилен и очень чувствителен к воздействию света и воздуха, однако в растворе этанола может сохраняться без изменений в течение длительного вре­мени. Охратоксин В – кристаллическое вещество, аналог охратоксина А, не содержащий атома хлора. Он примерно в 50 раз менее токсичен, чем охратоксин А. Охратоксин С – аморфное вещество, этиловый эфир охратоксина А, близок к нему по токсичности, но в качестве природно­го загрязнителя пищевых продуктов и кормов не обнаружен.
Охратоксины входят в группу микотоксинов, преимущественно поражающих почки. При остром токсикозе, вызванном охратоксинами, патологические изменения выявляются и в печени, и в лимфоидной ткани, и в желудочно-кишечном тракте. В настоящее время уже дока­зано, что охратоксин А обладает сильным тератогенным действием. Вопрос о канцерогенности охратоксинов для человека остается нере­шенным.
Основные растительные субстраты, в которых обнаруживаются охратоксины, – это зерновые культуры, в первую очередь кукуруза, пшеница, ячмень. Уровень загрязнения кормового зерна и комбикор­мов выше среднего наблюдается во многих странах (Канада, Польша, Югославия, Австрия). В связи с этим охратоксин А обнаруживается в животноводческой продукции.
132
Охратоксины относятся к стабильным соединениям. Так, напри­мер, при длительном прогревании пшеницы, загрязненной охратокси­ном А, его содержание снижалось лишь на 32 % (при температуре 250…300 °С).
Все перечисленное выше не оставляет сомнения в том, что охра­токсины создают реальную опасность для здоровья человека.
Трихотеценовые микотоксины – это вторичные метаболиты раз-
личных представителей микроскопических грибов рода Fusarium. В настоящее время известно более 40 трихотеценовых микотоксинов (ТТМТ).
Чаще всего они обнаруживаются в зерне кукурузы, пшеницы и яч­меня. Микотоксины этой группы повсеместно распространены, причем в большей степени это касается многих стран Европы, Северной Аме­рики, в меньшей – Индии, Японии, Южной Америки. Часто в одном и том же продукте обнаруживаются два или более микотоксина.
По своей структуре ТТМТ относятся к сесквитерпенам. Подразде­ляются на четыре группы: А, В, С, D. Структура различных типов три­хотеценовых микотоксинов очень сложна и имеет характерные осо­бенности, что наглядно демонстрируют структурные формулы ТТМТ (рис. 18 и 19).
Токсин T-2:
R1 = OH, R2 = R3 = OAc, R4 = H,
R5 = OCOCH2CH(CH3)2
Токсин HT-2:
R
1 = R2 =
H, R5 = OCOCH2CH(CH3)2
R
4 =
OH, R3 = OAc,
Рис. 18
Диацетоксискирпенол (ДАЗ):
= OH, R2 = R3 = OAc,
R
1
= H, R5 = CH
R
4
2
Нивеленол:
R
= R2 = R3 = R4 = OH
1
Дезоксиниваленол (ДОН):
R1 = R3 = R4 = OH, R2 = Н
Рис. 19
133
В качестве природных загрязнителей пищевых продуктов и кормов к настоящему времени выявлены только четыре: токсин Т-2 и диаце­токсискирпенол, относящиеся к типу А, а также нивеленол и дезокси­ниваленол, относящиеся к типу В.
Микроскопические грибы рода Fusarium являются возбудителями так называемых гнилей корней, стеблей, листьев, семян, плодов, клуб­ней и сеянцев сельскохозяйственных растений. Таким образом, пора­жаются корма и пищевые продукты и, как следствие, наблюдается воз­никновение алиментарных токсикозов у животных и человека.
ТТМТ – это бесцветные, кристаллические, химически стабильные соединения, плохо растворимые в воде. ТТМТ типа А растворимы в умеренно полярных растворителях (ацетон, хлороформ), типа В – в более полярных растворителях (этанол, метанол и др.).
Алиментарные токсикозы, вызванные потреблением в пищу пище­вых продуктов и кормов, пораженных микроскопическими грибами, продуцирующими ТТМТ, можно отнести к наиболее распространен­ным микотоксикозам человека и сельскохозяйственных животных. Первые сведения о таких заболеваниях появились более ста лет тому назад. Хорошо известны следующие токсикозы: отравление «пьяным хлебом» – заболевание человека и животных, причиной которого слу­жит употребление зерновых продуктов (главным образом хлеба), при­готовленных из зерна, пораженного грибами Fusarium graminearum (F. roseum); алиментарно-токсическая алейкия – ТА (токсикоз, связан­ный с употреблением в пищу продуктов из зерновых культур, перези­мовавших в поле под снегом и пораженных микроскопическими гри­бами F. sporotrichiella), и другие, приводящие к серьезному нарушению здоровья людей и протекающие по типу эпидемий, т. е. характеризу­ющиеся определенной очаговостью, сезонностью, неравномерностью вспышек в разные годы и связанные с употреблением продуктов из зерна, пораженного микроскопическими грибами.
При проведении обязательной сертификации предусмотрен кон­троль содержания двух представителей этой группы, а именно норми­руются дезоксиниваленол и токсин Т-2.
Зеараленон и его производные в основном продуцируются микро-
скопическими грибами рода Fusarium F-graminearum и F. roseum. Зе­араленон впервые был выделен из заплесневелой кукурузы, в початках и стеблях которой наиболее часто обнаруживается.
По своей структуре зеараленон представляет лактон резорциловой кислоты. Природный зеараленон имеет трансконфигурацию, его струк­турная формула представлена на рис. 20.
134
Зеараленон: X = CO
Зеараленол: X = CHOH
Рис. 20
Зеараленон – это белое кристаллическое вещество, плохо раство­римое в воде, но хорошо растворимое в этаноле, ацетоне, метаноле, бензоле. Имеет три максимума поглощения в ультрафиолете (236, 274 и 316 нм) и обладает сине-зеленой флуоресценцией.
Он имеет выраженные гормоноподобные свойства, что отличает его от других микотоксинов. Кроме этого, в опытах на различных ла­бораторных животных было доказано тератогенное действие зеарале­нона, хотя он и не обладает острым (летальным) токсическим эффек­том даже при введении его животным в очень больших дозах. Сведе­ния о влиянии зеараленона на организм человека отсутствуют, но, учи­тывая его высокую активность, нельзя полностью исключить негатив­ное воздействие зеараленона на организм человека.
Помимо кукурузы высока частота обнаружения зеараленона в ком­бикормах, а также в пшенице, ячмене и овсе. Среди пищевых продук­тов этот токсин был обнаружен в кукурузной муке, хлопьях и кукуруз­ном пиве.
С практической точки зрения интересными представляются данные по влиянию переработки зерна кукурузы на степень загрязнения зеара­леноном. В крупе и муке грубого помола, без удаления отрубей, в му­ке, полученной при сухом помоле кукурузы, содержание зеараленона составляло примерно 20 % от его количества в цельном зерне. При влажном помоле загрязненной кукурузы токсин концентрировался во фракции клейковины, где его концентрация была выше, чем в отрубях и зародыше; во фракции крахмала токсин не выявлялся.
Тепловая обработка в нейтральной или кислой среде не разрушает зеараленон, но в щелочной среде при 100°С за 60 мин разрушается около 50 % токсина. К разрушению зеараленона приводит и обработка загрязненной кукурузы 0,03 % раствором персульфата аммония или 0,01 % раствором пероксида водорода.
Патулин и некоторые другие микотоксины, продуцируемые микроскопическими грибами рода Penicillium. Микотоксины, проду-
135
цируемые микроскопическими грибами рода Penicillium, распростра­нены повсеместно и представляют реальную опасность для здоровья человека. Патулин – особо опасный микотоксин, обладающий канце­рогенными и мутагенными свойствами.
По химической структуре патулин пред­ставляет собой 4-гидроксифуропиран (рис. 21). Основные продуценты патулина – микроско­пические грибы Penicillium patulum и Peni­cillium expansum, но и другие виды этого рода микроскопических грибов, а также Byssochla­mys fulva и В. nivea способны синтезировать патулин. Максимальное токсинообразование отмечается при температуре 21…30 °С.
Рис. 21
Биологическое действие патулина проявля­ется как в виде острых токсикозов, так и в виде ярко выраженных канцерогенных и мутаген-
ных эффектов. Биохимические механизмы действия патулина изучены недостаточно.
Продуценты патулина поражают в основном фрукты и некоторые овощи, вызывая их гниение. Патулин обнаружен в яблоках, грушах, абрикосах, персиках, вишне, винограде, бананах, клубнике, голубике, бруснике, облепихе, айве, томатах. Наиболее часто патулином пора­жаются яблоки, где содержание токсина может доходить до 17,5 мг/кг. Следует отметить, что патулин концентрируется в основном в под­гнившей части яблока, в отличие от томатов, где он распределяется равномерно по всей ткани.
Патулин в высоких концентрациях обнаруживается и в продуктах переработки фруктов и овощей: соках, компотах, пюре и джемах. Осо­бенно часто его находят в яблочном соке (0,02…0,4 мг/л). Содержание патулина в других видах соков: грушевом, айвовом, виноградном, сли­вовом, манго колеблется от 0,005 до 4,5 мг/л.
Цитрусовые и некоторые овощные культуры, такие как картофель, лук, редис, редька, баклажаны, цветная капуста, тыква и хрен, облада­ют естественной устойчивостью к заражению грибами-продуцентами патулина.
Среди микотоксинов, продуцируемых микроскопическими гриба­ми рода Penicillium и представляющих серьезную опасность для здоро­вья человека, необходимо выделить следующие: лютеоскирин, цик­лохлоротин, цитреовиридин, цитринин.
136
9.3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКОТОКСИНОВ
И КОНТРОЛЬ ЗА ЗАГРЯЗНЕНИЕМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ
Современные методы обнаружения и определения содержания ми­котоксинов в пищевых продуктах и кормах включают скрининг­методы, количественные аналитические и биологические методы.
Скрининг-методы отличаются быстротой и удобны для проведе-
ния серийных анализов, позволяют быстро и надежно разделять за­грязненные и незагрязненные образцы. К ним относятся методы тон­кослойной хроматографии (ТСХ-методы) для одновременного опреде­ления до 30 различных микотоксинов, флуоресцентный метод опреде­ления зерна, загрязненного афлатоксинами и некоторые другие.
Количественные аналитические методы определения микоток-
синов представлены химическими, радиоиммунологическими и имму­ноферментными методами. Химические методы наиболее распростра­нены и включают две стадии: выделения и количественного определе­ния микотоксинов. Стадия выделения включает экстракцию (отделение микотоксина от субстрата) и очистку (отделение микотоксина от соеди­нений с близкими физико-химическими характеристиками). Оконча­тельное разделение и количественное определение микотоксинов про­водится с помощью различных хроматографических методов, таких как газовая (ГХ) и газожидкостная хроматография (ГЖХ), тонкослойная хроматография (ТСХ), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и масс-спектрометрия.
Высокочувствительные и высокоспецифичные радиоиммунологи-
ческие и иммуноферментные методы обнаружения, идентификации и
количественного определения микотоксинов применяются все более широко и пользуются повышенным вниманием со стороны исследова­телей. Эти методы основаны на получении антисывороток к конъюга­там микотоксинов с бычьим сывороточным альбумином. Основное преимущество этих методов заключается в их исключительной чув­ствительности.
Биологические методы обычно не отличаются высокой специ-
фичностью и чувствительностью и применяются главным образом в тех случаях, когда отсутствуют химические методы выявления мико­токсинов или для дополнения к химическим методам в качестве под­тверждающих тестов. В качестве тест-объектов используют различные микроорганизмы, куриные эмбрионы, лабораторных животных, куль­туры клеток и тканей.
137
В системе организации контроля за загрязнением продовольствен­ного сырья и пищевых продуктов микотоксинами можно выделить два уровня – инспектирование и мониторинг, которые включают регуляр­ные количественные анализы продовольственного сырья и пищевых продуктов.
Мониторинг позволяет установить уровень загрязнения, оценить степень реальной нагрузки и опасности, выявить пищевые продукты, представляющие собой наиболее благоприятный субстрат для микро­скопических грибов-продуцентов микотоксинов, а также подтвердить эффективность проводимых мероприятий по снижению загрязнения микотоксинами. Особое значение имеет контроль за загрязнением ми­котоксинами при характеристике качества сырья и продуктов, импор­тируемых из других стран.
С целью профилактики алиментарных токсикозов основное внима­ние следует уделять зерновым культурам. В этой связи необходимо выполнять следующие правила по предупреждению загрязнения зер­новых культур и зернопродуктов.
Своевременная уборка урожая с полей, его правильная агротех-
ническая обработка и хранение.
Санитарно-гигиеническая обработка помещений и емкостей для
хранения; закладка на хранение только кондиционного сырья.
Определение степени загрязнения сырья и готовых продуктов.
Выбор способа технологической обработки в зависимости от ви-
да и степени загрязнения сырья.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ
1. Охарактеризуйте микотоксины различных групп в зависимости
от источников их поступления в пищевые продукты.
Какое токсическое действие микотоксины оказывают на орга-
2.
низм человека и животных?
В каких продуктах и какие микотоксины нормируются?
3.
Какие методы анализа применяются для контроля над содержа-
4.
нием микотоксинов в пищевых продуктах?
Какими способами можно предотвратить возникновение алимен-
5.
тарных токсикозов, вызванных микотоксинами?
138
10. ГЕННО-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
ИСТОЧНИКИ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ
Ушедший XX век характеризовался бурными темпами развития биотехнологии. В настоящее время биотехнология на практике демон­стрирует успехи в сельском хозяйстве. Это – выведение новых сортов растений, устойчивых к гербицидам, насекомым, болезням, стрессо­вым воздействиям; производство пищевых продуктов с заданными свойствами, медицинских препаратов, пищевого и кормового белка; создание безотходных технологий и утилизация веществ, вредных окружающей среды; выведение высокопродуктивных животных и микроорганизмов с новыми и усиленными свойствами и признаками.
Важнейшая составная часть современной биотехнологии –
инженерия – управление генетической основой организмов посред-
ством внедрения или удаления специфических генов с использованием техники современной молекулярной биологии.
Методы генной инженерии позволяют конструировать фрагменты рекомбинантных молекул ДНК (образованных из нескольких фрагмен­тов ДНК различных биологических источников) того или иного орга­низма, которые при внедрении в генетический аппарат придавали бы ему заранее
Современная биотехнология базируется на принципах традицион­ной селекции, заключающихся в приобретении организмами каче­ственно новых признаков. Но в отличие от обычной селекции, которая в течение длительного времени испытывает множество комбинаций генов, биотехнология позволяет ввести в генетический аппарат объекта один ген или группу генов, отвечающих за проявление желаемого при-
, что намного ускоряет достижение требуемого результата.
знака
запланированные свойства.
для
генная
139
10.1. ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕННО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ
Генно-инженерно-модифицированный организм – это организм, любое неклеточное, одноклеточное или многоклеточное образование, способное к воспроизводству или к передаче наследственного генети­ческого материала, отличное от природных организмов, полученное с применением методов генной инженерии и содержащее генно-инже­нерный материал, в том числе гены, их фрагменты или комбинации генов.
Для создания генно-модифицированных
организмов разработаны методики, позволяющие вырезать из молекул ДНК необходимые фрагменты, модифицировать их соответствующим образом, рекон­струировать в одно целое и клонировать – размножать в большом ко­личестве копий.
Организмы, подвергшиеся генетической трансформации, называют
трансгенными.
Трансгенные организмы – это животные, растения,
микроорганизмы, вирусы, в геном которых введен чужеродный (гете­рологический) ген методами генной инженерии.
Следует отметить, что хотя конкретных примеров серьезной эколо­гической опасности трансгенных сортов и гибридов в природной среде не выявлено, их потенциальная опасность не подвергается сомнению.
Прогнозы строятся пока не на фактических данных, а на
основе общебиологических закономерностей, вытекающих из положений ге­нетики популяций и т. д. Они дают возможность выявить вероятные механизмы отрицательных последствий широкого распространения генетически модифицированных растений и оценить потенциальные риски для окружающей среды и здоровья человека.
Риск в данном случае – это вероятность нежелательного воздей-
ствия генно-инженерно-модифицированного организма на окружаю-
среду, сохранение и устойчивое использование биологического
щую разнообразия, включая здоровье человека, вследствие передачи генов.
Зная потенциальные риски применения генетически модифициро­ванных источников (ГМИ), можно исключить либо снизить их отрица­тельное воздействие (рис. 22). Из рисунка видно, что вероятность воз­никновения отрицательных последствий применения ГМ организмов на практике действительно низкая.
С точки зрения зывают хорошее будущее коммерческому использованию трансгенных
мировых перспектив многие специалисты предска-
140