Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_148_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана
.pdf
Радиофармпрепарат
Значение a
Радиофармпрепарат
Значение a
99m
Tc-DMSA
–0,706
99m
Tc-IDA
–0,840
99m
Tc-DTPA
–0,801
99m
Tc-тетрофосмин
–0,834
99m
Tc-MAG3
–0,520
99m
Tc-эритроциты
–0,859
99m
Tc-HMPAO
–0,849
99m
Tc-лейкоциты
–0,869
99m
Tc-MAA
–0,842 18F-ФДГ
–0,782
99m
Tc-сестамиби
–0,871 67Ga-цитрат
–0,931
99m
Tc-фосфонаты
–0,763
123
I или
131
I йодид
–1,11
https://t.me/med1917
Хотя модели дозиметрии доступны только до 70 кг, эта функция мощности
может быть экстраполирована для получения масштабных коэффициентов для
пациентов, чей вес превышает 70 кг. Используя этот подход, активность должна
быть увеличена на 146 % для пациента весом 110 кг и на 178 % для пациента
весом 140 кг. Этот подход полезен, но его следует использовать с
осторожностью. Экстраполированная активность приведет к сопоставимым
дозам в органах и тканях для пациента крупного телосложения, но не для
пациента с аналогичным весом из-за больших жировых отложений, так как
биораспределение радиофармпрепарата в этих двух случаях будет
неодинаковым. В таблице 9.4 представлены значения a для распространенных
радиофармацевтических препаратов.
9.5.2. Таблицы дозировок для детей
Дети примерно в три раза более радиочувствительны, чем взрослые,
поэтому определение соответствующей активности для педиатрических
процедур имеет большое значение. В дополнение к масштабному
коэффициенту, который должен применяться к активности для взрослых, для
ТАБЛИЦА 9.4. КОЭФФИЦИЕНТ МОЩНОСТИ А, ОТНОСЯЩИЙ МАССУ
ТЕЛА К ПОСТОЯННОЙ ЭФФЕКТИВНОЙ ДОЗЕ В СООТВЕТСТВИИ С
ВЫРАЖЕНИЕМ (W/70)a ДЛЯ ЧЕТЫРНАДЦАТИ РАСПРОСТРАНЁННЫХ
РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ
осуществления надлежащего качества изображения необходимо указать
минимальную активность. В прошлом для оценки масштабных коэффициентов
использовали только вес или площадь поверхности тела, полученную на основе
роста и веса. Эти два метода могут давать совершенно разные коэффициенты
масштабирования. Например, масштабный коэффициент для ребенка весом 20
кг составляет 29 % от активности взрослого человека при использовании только
веса, но 43 % при использовании площади поверхности тела.
Недавно комитеты по дозиметрии и педиатрии Европейской ассоциации
ядерной медицины (EANM) подготовили дозиметрическую карту, в которой
признается, что единый масштабный коэффициент не является оптимальным для
257
https://t.me/med1917
всех радиофармацевтических препаратов. Они использовали методологию,
представленную в разделе 9.5.1, и смогли установить, что
радиофармацевтические препараты можно разделить на три класса (почечные,
тиреоидные и другие), с различными масштабными коэффициентами для
каждого класса. На веб-сайте EANM доступна карта дозировок, в которой
указана минимальная рекомендуемая активность и коэффициент
масштабирования, зависящий от веса, для каждого радиофармацевтического
препарата, который был определен для получения эффективных доз, не
зависящих от веса. Эта карта дозировок приведена здесь на рис. 9.6. Для помощи
в этих расчетах на сайте EANM имеется онлайновый калькулятор доз1, в котором
пользователь указывает вес ребенка и радиофармпрепарат, и на экране
отображается рекомендуемая активность.
9.5.3. Диагностические референтные уровни в ядерной медицине
Рекомендации МКРЗ специально исключают медицинское облучение из
системы предельных доз, поскольку пациент получает непосредственную
пользу от радиационного воздействия. Однако в Публикации 73 (1996) [9.9]
МКРЗ ввела термин «диагностический референтный уровень» (ДРЛ) для
пациентов. ДРО – это уровни исследования, основанные на легко измеряемой
величине, обычно дозе на поверхности входа в случае диагностической
радиологии или вводимой активности в случае ядерной медицины. В серии
докладов по безопасности № 40 [9.10], опубликованной в 2005 году, ДРЛ
упоминаются МАГАТЭ как уровни руководства. В этой публикации
приведена таблица руководящих уровней, отражающая значения,
использовавшиеся в начале 1990-х годов, когда процедуры однофотонной
эмиссионной компьютерной томографии были гораздо менее распространены.
Обзор использования DRL в восьми европейских странах, опубликованный в
2007 году [9.11], показал, что их введение в ядерной медицине значительно
различалось. Например, Франция установила ДРЛ для 10 процедур ядерной
медицины, Германия – для 17 процедур, Италия – для 48 процедур, а
Великобритания включила в список 96 процедур. В некоторых странах DRL
были установлены для тех видов деятельности, на которые было получено
разрешение на продажу, в то время как в других странах DRL были
определены для каждой процедуры путем расчета 75-го процентиля разброса
значений данных, полученных в результате опроса участвующих практик.
Последний подход широко используется для установления ДРЛ в радиологии
и применяется в других частях мира, таких как Австралия и Новая Зеландия,
для установления ДРЛ в ядерной медицине.
1
http://www.eanm.org/publications/dosage_calculator.php?navId=285
258
Исполнительный секретариат EANM
Холландштрассе 14/ Мезонин · 1020 Вена, Австрия
Телефон: +43-1-2128030, факс: +43-1-21280309
office@eanm.org – www.eanm.org – fb/officialEANM
Класс
Класс
Класс
Вес
Вес
Класс
Класс
Класс
Приложение для Андроид
Приложение для Айфона
A[МБк]
вводимая
= базовая активность множитель
a) Для расчета вводимой активности базовое значение активности должно быть
умножено на множители, приведенные выше для рекомендуемого класса
радиофармпрепарата (см. на обороте).
b) Если результирующая активность меньше минимальной рекомендуемой
активности, следует вводить минимальную активность.
c) Не следует превышать национальные диагностические референтные уровни!
Примеры:
a)
18
F ФДГ-ПЭТ головного мозга, активность для введения [МБк] = 14,0 10,71 [МБк]
50 кг: ≈ 150 МБк
b)
123
ImIBG, активность для введения [МБк] = 28,0 x 1 [МБк] = 28 МБк
3 кг: < 37 МБк (минимальная рекомендуемая ативность)
активность для введения: 37 МБк
Эта карта основана на публикации Jacobs F, Thierens H, Piepsz A, Bacher K, Van de
Wiele C, Ham H, Dierckx RA. Оптимизированные карты дозировок, зависящих от
индикатора, для получения эффективных доз, не зависящих от веса. Eur J Nucl Med
Mol Imaging. 2005 May; 32(5):581-8.
Данная карта обобщает мнения педиатрического и дозиметрического комитетов
EANM и отражает рекомендации, за которые EANM не может нести ответственность.
Рекомендации по дозиметрии должны рассматриваться в контексте «надлежащей
практики» ядерной медицины и не заменяют национальные и международные
законодательные или нормативные положения.
Карта дозировки (версия 1.2.2014)
Множитель базовой активности
Биомедицинская
визуализация и
терапия для
персонализированного
здравоохранения
https://t.me/med1917
Рис. 9.6. Карта дозировки для детей Европейской ассоциации ядерной медицины (EANM)
(любезно предоставлена EANM)
259
123
I (щитовидная железа)
В 0,6 3
123
I Амфетамин (мозг)
Б 13,0
18
123
I ГИППУРАН (нарушение функции почек)
Б 5,3
10
123
I ГИППУРАН (нормальная функция почек)
A 12,8
10
123
I mIBG
Б 28,0
37
131
I mIBG
Б 5,6
35
18
F ФДГ-ПЭТ торс
Б 25,9
26
18
F ФДГ-ПЭТ мозг
Б 14,0
14
18
F фторид натрия
Б 10,5
14
67
Ga Цитрат
Б 5,6
10
99m
Tc АЛЬБУМИН (сердце)
Б 56,0
80
99m
Tc КОЛЛОИД (желудочный рефлюкс)
Б 2,8
10
99m
Tc КОЛЛОИД (печень/селезёнка)
Б 5,6
15
99m
Tc КОЛЛОИД (костный мозг)
Б 21,0
20
99m
Tc DMSA
Б 6,8 18,5
99m
Tc DTPA (нарушение функции почек )
Б 14,0
20
99m
Tc DTPA (нормальная функция почек )
A 34,0
20
99m
Tc ECD (перфузия головного мозга)
Б 32,0
110
99m
Tc HMPAO (мозг)
Б 51,8
100
99m
Tc HMPAO (WBC)
Б 35,0
40
99m
Tc IDA (жёлчный)
Б 10,5
20
99m
Tc MAA / микросферы
Б 5,6
10
99m
Tc MAG3
A 11,9
15
99m
Tc MDP
Б 35,0
40
99m
Tc Пертехнетат (цистография)
Б 1,4
20
99m
Tc Пертехнетат (эктопическая слизистая желудка)
Б 10,5
20
99m
Tc Пертехнетат (первое прохождение кардиограммы)
Б 35,0
80
99m
Tc Пертехнетат(щитовидная железа)
Б 5,6
10
99m
Tc RBC (кровяное депо)
Б 56,0
80
99m
Tc СестаМИБИ /Тетрофосмин (возбудитель рака)
Б 63,0
80
99m
Tc СестаМИБИ /Тетрофосмин2 (протокол
сканирования сердца в состоянии покоя на 2 дня, мин.)
Б 42,0
80
99m
Tc СестаМИБИ /Тетрофосмин 2 (сканирование сердца
в состоянии покоя по 2-дневному протоколу макс.)
Б
63,0
80
99m
Tc СестаМИБИ /Тетрофосмин 2
(2-дневный протокол стресс-сканирования сердца, мин.)
Б
42,0
80
99m
Tc СестаМИБИ /Тетрофосмин 2
(2-дневный протокол стресс-сканирования сердца макс.)
Б
63,0
80
99m
Tc СестаМИБИ /Тетрофосмин
2
(протокол 1-дневного
сканирования сердца в состоянии покоя )
Б 28,0
80
99m
Tc СестаМИБИ /Тетрофосмин
2
(протокол 1-дневного
стресс-сканирования сердца )
Б 84,0
80
99m
Tc Сплин (денатурированный RBC)
Б 2,8
20
99
Tc ТЕХНЕГАЗ (вентиляция легких)
3
Б 70,0
100
Рекомендуемые дозы в МБк
Радиофармацевтический препарат
Класс
Базовая активность
(только для целей
расчета)
МБк
Минимальная
рекомендуемая
активность
1
МБк
1
Минимальные рекомендуемые активности рассчитаны для широко используемых гамма-камер или
позитронно-эмиссионных томографов. При использовании систем с более высокой эффективностью подсчета
можно назначать более низкие активности.
2
Минимальные и максимальные значения соответствуют рекомендуемым значениям вводимой активности в
методических рекомендациях EANM/ESC (Hesse B, Tagil K, Cuocolo A, et al.). Методические рекомендации
EANM/ESC по перфузионной визуализации миокарда в ядерной кардиологии. Eur J Nucl Med Mol Imaging.
2005 Jul;32(7):855-97.
3
Это нагрузка активности, необходимая для подготовки устройства Technegas. Количество вдыхаемой
активности будет меньше.
https://t.me/med1917
Рис. 9.6. Карта дозировки для детей Европейской ассоциации ядерной медицины (EANM)
(любезно предоставлена EANM) (продолж.)
260
Нуклид
Поверхности в специально
отведенных местах,
включая защитную
одежду (Бк/см2)
Внутренние поверхности
перчаточных боксов и
вытяжных шкафов
(Бк/см2)
Не предназначенные
для этого зоны,
включая личную
одежду (Бк/см2)
18
F
100
1 000
5
32
P
100
1 000
5
51
Cr
1 000
10 000
50
67
Ga
1 000
10 000
50
89
Sr
100
1 000
5
90
Y
100
1 000
5
99m
Tc
1 000
10 000
50
111
In
1 000
10 000
50
123
I
1 000
10 000
50
125
I
100
1 000
5
131
I
100
1 000
5
177
Lu
1 000
10 000
50
201
Tl
1 000
10 000
50
https://t.me/med1917
9.6. РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ В РАДИОФАРМАЦЕВТИКЕ
9.6.1. Пределы загрязнения поверхности
Загрязнение поверхности радиоактивностью может привести к заражению
работника радиационной службы и/или внешнему облучению его кожи.
Внутреннее загрязнение может возникнуть в результате вдыхания и/или
проглатывания радионуклида. Пределы загрязнения поверхности, приведенные в
таблице 9.5, были получены на основе установленного предела эффективной дозы
в 20 мЗв/год и моделей для вдыхания и проглатывания, приведенных в публикациях
МКРЗ 30, 60 и 61 [9.12–9.14]. Для каждого радионуклида использовался наиболее
ограничительный путь (вдыхание, проглатывание или внешнее облучение).
ТАБЛИЦА 9.5 – ВЫВЕДЕННЫЕ ПРЕДЕЛЫ ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОГО
ЗАГРЯЗНЕНИЯ
9.6.2. Проверки протирания и ежедневные обследования
Обследования радиофармацевтики должны проводиться для того, чтобы
убедиться, что эти пределы загрязнения поверхностей не превышены и что
оператор не подвергается излишнему воздействию внешнего излучения.
Облучение может быть вызвано источниками, случайно оставленными на столе, и
загрязнением поверхностей стола. Аэрозольные капли из шприца при дозировании
261
https://t.me/med1917
могут остаться незамеченными, поэтому необходимо, чтобы все сотрудники знали,
что зона дозирования может быть загрязнена, и всегда надевали защитные перчатки
при работе в этой зоне. Все зоны элюирования, подготовки, анализа и введения
радиофармпрепарата должны быть обследованы в конце каждого рабочего дня.
Первоначально следует провести обследование с помощью дозиметра, чтобы
убедиться, что в радиофармацевтике нет неожиданных облученных источников.
Затем все поверхности должны быть проверены на загрязнение с помощью
монитора загрязнения с зондом, соответствующим используемым радионуклидам.
Фоновые уровни радиации в радиофармацевтике, особенно в зоне выдачи, часто
выше, чем в других местах отделения ядерной медицины, поэтому количественная
оценка любого загрязнения, обнаруженного с помощью зонда, затруднена. Если
используется низкоэнергетический β-излучатель, его будет трудно или невозможно
обнаружить с помощью внешнего зонда. В таких ситуациях следует использовать
тест с протиркой. Необходимо протереть площадь не менее 100 см2, а затем оценить
активность на салфетке с помощью блинного зонда или, более точно, в луночном
счетчике. Для низкоэнергетических β-излучателей, таких как 3H или 14C,
необходимо использовать жидкостный сцинтилляционный подсчет. При
количественном определении загрязнения поверхности обычно предполагается,
что тест с использованием сухой салфетки удаляет одну десятую часть загрязнения,
а влажная салфетка – одну пятую часть загрязнения.
9.6.3. Мониторинг доз облучения пальцев персонала при выдаче лекарств
Систематические исследования дозы облучения рук работающего
персонала показали, что дозы облучения пальцев могут приближаться или
превышать годовой предел дозы в 500 мЗв на конечности. Наиболее
облучаемыми частями рук, вероятно, являются кончики указательного и
среднего пальцев, а также большой палец доминирующей руки, причем
облучение указательного пальца является самым высоким. МКРЗ рекомендовала
проводить мониторинг дозы на пальцах для всех лиц, работающих с более чем 2
ГБк/сутки, и регулярный мониторинг должен проводиться, если дозы на
наиболее подверженной облучению части руки превышают 6 мЗв/месяц.
Хотя доза на кончике пальца будет самой высокой, гораздо практичнее
носить кольцевой монитор у основания пальца. Термолюминесцентный
дозиметрический чип, вмонтированный в пластиковое кольцо, обычно является
наиболее удобным типом монитора. Такие мониторы часто выпускаются разных
размеров. Кольцо должно плотно прилегать к пальцу, чтобы его нельзя было
случайно снять при снятии перчаток. МКРЗ рекомендует носить кольцевой
монитор на среднем пальце, располагая элемент со стороны ладони, и применять
коэффициент три для получения оценки дозы на кончике. Если элемент дозиметра
надевается на тыльную сторону руки, следует применять коэффициент шесть.
Доза, получаемая пальцами, в значительной степени зависит от
используемой техники дозирования и квалификации оператора. Важно, чтобы
персонал прошел обширное обучение технике дозирования нерадиоактивных
растворов перед первым дозированием радиофармпрепаратов. Это особенно
262
https://t.me/med1917
важно при использовании радиофармпрепаратов для ПЭТ, поскольку константа
мощности удельной дозы для позитронных излучателей гораздо выше, чем для
радионуклидов, используемых для однофотонной визуализации.
9.7. КОРПУСА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ПРОДУКТОВ
9.7.1. Вытяжные шкафы
Вытяжной шкаф – это закрытое рабочее место, предназначенное для
предотвращения распространения паров на оператора и других людей. Испарения
могут быть в виде газов, паров, аэрозолей или твердых частиц. Вытяжной шкаф
предназначен для защиты оператора, а не для защиты продукта, находящегося в
шкафу. Поэтому вытяжной шкаф не подходит для проведения процедур
этикетирования клеток, так как для этого необходимо, чтобы кровь всегда оставалась
стерильной. Вытяжные шкафы обычно оснащены прозрачным защитным экраном,
который можно регулировать по вертикали (чаще всего) или по горизонтали, чтобы
изменить размер рабочего проема в шкафу. Некоторые шкафы поставляются с
защитным экраном из свинцового стекла, чтобы свести к минимуму необходимость
в дополнительной радиационной защите. Наиболее распространенный тип
вытяжного шкафа известен как вытяжной шкаф с переменным объемом вытяжного
воздуха, который поддерживает постоянную скорость подачи воздуха в шкаф
(лицевую скорость) независимо от положения створок. На рисунке 9.7 показан
вытяжной шкаф, пригодный для использования с радиоактивными материалами.
Существуют вытяжные шкафы, в которых отработанный воздух напрямую
или после углеродной фильтрации выбрасывается в атмосферу, обычно над
зданием. Другие шкафы, известные как рециркуляционные вытяжные шкафы,
используют фильтрацию или абсорбцию для удаления загрязняющих веществ из
воздуха, выделяемых в шкафу, чтобы воздух мог безопасно выводиться обратно
в лабораторию. Рециркуляционные вытяжные шкафы обычно не используются
для работы с радиоактивными материалами.
Любой установленный вытяжной шкаф должен отвечать требованиям
местного стандарта, а любой воздух, выбрасываемый в атмосферу, должен
отвечать требованиям соответствующего регулирующего органа. В стандарте
обычно указывается минимальная скорость потока воздуха через рабочее
отверстие (например, 0,5 м/с). Этот показатель следует регулярно проверять и
измерять при полностью открытой диафрагме в минимальном положении. В
минимальном положении скорость движения воздуха может быть выше, чтобы
поддерживать постоянную скорость вытяжки из шкафа.
Перед первым использованием и в рамках регулярного контроля качества
необходимо провести проверку на дым. Это необходимо для того, чтобы
визуально убедиться в том, что дым удерживается внутри вытяжного шкафа или
выходит из него. Дым выпускается в вытяжном шкафу и вокруг него, и
наблюдается визуальная картина воздушного потока. Результаты проверки дыма
должны быть задокументированы, а любые обратные потоки из шкафа должны
быть устранены перед последующим использованием.
263
https://t.me/med1917
Рис. 9.7. Вытяжной шкаф, предназначенный для использования с радиоактивными материалами
9.7.2. Шкафы с ламинарным потоком
Шкафы с ламинарным потоком предоставляют нетурбулентный поток
воздуха с почти постоянной скоростью, который имеет практически
однородное поперечное сечение и с изменением скорости не более чем на 20
%. Шкафы с ламинарным потоком осуществляют защиту продукта, в то время
как вытяжной шкаф предназначен для защиты оператора. Воздух, подаваемый
в шкаф, обычно проходит через высокоэффективный сажевый фильтр,
который предназначен для удаления 99,999 % частиц размером более 0,3 мкм.
Следует помнить, что ламинарный поток воздуха (обычно вертикальный)
будет нарушен наличием любых предметов внутри шкафа, включая экраны и
руки оператора. Во время работы отфильтрованный воздух может выходить
из передней части шкафа, когда поток воздуха нарушается, поэтому защита
оператора не может быть гарантирована.
9.7.3. Шкафы-изоляторы
Шкафы-изоляторы предоставляют защиту как оператора, так и продукта.
На рисунке 9.8 показан пример изолятора для маркировки клеток крови.
Манипуляции с продуктом осуществляются через отверстия для перчаток,
поэтому внутреннее пространство шкафа остается абсолютно стерильным, и
гарантируется полная защита оператора. Воздушный поток в изоляторе
намеренно спроектирован турбулентным, чтобы внутри шкафа не было мертвых
зон. В показанном на рисунке устройстве предусмотрена центрифуга, которая
может управляться извне. В изолятор может быть встроен калибратор дозы, так
что для измерения активности суспензию клеток не нужно извлекать из
изолятора. В изоляторе предусмотрены блокировки вакуумных дверей по
времени для осуществления стерильности продукта.
264
https://t.me/med1917
Рис. 9.8. Изолятор для маркировки клеток крови (любезно предоставлено компанией Amercare Ltd)
9.8. ЭКРАНИРОВАНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ
9.8.1. Экранирование для γ-, β- и позитронных излучателей
Экранирование требуется в стенах радиофармацевтики, в любых
защитных кожухах, в телесном щите для защиты оператора на станции
дозирования, а также вокруг отдельных флаконов и шприцев, содержащих
радионуклиды. Экранирование стен радиофармацевтики может быть сведено к
минимуму за счет соответствующего локального экранирования вокруг
обрабатываемых источников. Экранирование может быть выполнено из
различных материалов, включая свинец и бетон в стенах, свинец или вольфрам
в локальном экранировании для γ-излучающих радионуклидов, и алюминий или
перспекс для чистых β-излучателей. Для позитронных излучателей
экранирование будет определяться в первую очередь аннигиляционными
фотонами с энергией 511 кэВ, а не самими позитронами. Для чистых βизлучателей используется материал с низким атомным номером, такой как
алюминий или Perspex, поскольку это сводит к минимуму производство
бремсстралунгового излучения. Поскольку β-излучение имеет конечный
диапазон в материалах, определяемый максимальной энергией β-излучения,
толщина экранирующего слоя должна быть больше этого диапазона, чтобы
осуществить поглощение всех β-частиц. Полиметилметакрилат (перспекс или
люцит) имеет плотность 1,19 г/см3, аналогичную плотности ткани и воды, и
очень хорошо подходит для поглощения β-частиц. В таблице 9.6 приведены
максимальная β-энергия и диапазон в воде для четырех чистых β-излучателей,
используемых в ядерной медицине.
265
Радионуклид
E
макс
(МэВ)
Пробег в воде (мм)
14
C
0,156
0,30
32
P
1,709
8,2
89
Sr
1,463
6,8
90
Y
2,274
11
https://t.me/med1917
ТАБЛИЦА 9.6. МАКСИМАЛЬНАЯ Β-ЭНЕРГИЯ И ПРОБЕГ В ВОДЕ ДЛЯ
ЧЕТЫРЕХ β-ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
В ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЕ. ПРОБЕГ ЭЛЕКТРОНОВ БЫЛ ОПРЕДЕЛЕН С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРИБЛИЖЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОГО ЗАМЕДЛЕНИЯ
Самые высокие мощности дозы на поверхности, встречающиеся в
радиофармацевтике, вероятно, будут от генераторов 99Mo/
99m
Tc, которые могут
содержать > 100 ГБк 99Mo. Первичное γ-излучение 99Mo имеет энергию 740 кэВ,
поэтому для снижения мощности дозы до приемлемого уровня требуется несколько
сантиметров свинцового экрана. Генератор, поставляемый в комплекте, уже
содержит значительную экранировку, но обычно требуется дополнительная
экранировка. Его можно приобрести у поставщика генератора, специально
разработанного для его генератора, или же необходимо изготовить или приобрести
дополнительный экран. На рисунке 9.9 показан генератор, поставляемый
«АНСТО» в Австралии, внутри специального свинцового «гаража». Тело
радиохимика экранировано дверями гаража, пока она присоединяет
экранированную пробирку для элюирования перед элюированием генератора. Эти
экраны тяжелые (> 20 кг), поэтому важно, чтобы поверхности стола были
достаточно прочными, чтобы выдержать их вес. Генератор сам по себе довольно
тяжелый, поэтому могут потребоваться механические подъемные устройства,
чтобы предотвратить травмы спины у персонала при подъеме генератора на место.
Рис. 9.9. Свинцовый гараж, окружающий генератор 99Mo/
266
99m
Tc
Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана