Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_2643_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
30.08.2026
Размер:
51 Мб
Скачать
40 41
Таблица 1.2
Дифференциальная диагностика сыпи при лихорадке
Локализация и характер сыпи
День
появления
Клиническая картина Заболевание
Сливная эритема с шелушением. Распространен-
ная, бледнеющая при надавливании эритема,
начинается на лице и распространяется на туло-
вище и конечности. Бледность носогубного
треугольника
1-й, 2-й дни Анемия. Головная боль. Язык снача-
ла покрыт белым налетом, затем ста-
новится красным. На 2-й неделе за-
болеванияшелушение
Скарлатина
Начинается с волосистой части головы, лицо,
грудь, спина. Мелкопапулезная, затем везику-
ло-папулезная. Все элементы могут быть одно-
временно
Зуд Ветряная оспа
Пятнисто-папулезная, на лице, шее, спине,
конечностях. Сыпь быстро исчезает (симптом
Форхгеймера)
Распространенная лимфаденопатия.
Артрит
Краснуха
Пятнисто-папулезная, слегка возвышающаяся,
распространяется вниз от линии роста волос,
далее на лицо, грудь, туловище
2-й день
до 6-го дня
Пятна Бельского—Филатова—Коплика
на слизистой оболочке щек.
Конъюнктивит. Катаральные явления
Корь
Сыпь розеолезная, переходящая в петехиальную.
Пестрый характер подсыпаний — тип «звездно-
го неба». Начинается на боковых поверхностях
туловища, затем на сгибательных поверхностях
конечностей, редко — на лице
5-й день Интоксикация. Спленомегалия.
«Кроличьи» глаза
Сыпной тиф
Розовые пятна и папулы диаметром 4 мм, блед-
неющие при надавливании. В первую очередь
появляются на животе, груди
8-й, 9-й дни Головная боль. Миалгия.
Боль в животе. Гепатоспленомегалия.
Брадикардия. Бледность. Утолщен-
ный, с налетом язык, ярко-красный
по краям
Брюшной тиф.
Паратиф
Таблица 1.3
Дифференциальная диагностика поражений миндалин при лихорадке
Характер изменений миндалин Диагноз Проводимые мероприятия
Увеличены, гиперемированы, налетов нет Катаральная ангина Контроль несколько дней. Исключить лакунар-
ную и фолликулярную ангину
Увеличены, гиперемированы, на их поверхности
серо-белые пятнышки — субэпителиальные абсцессы
Фолликулярная ангина Консультация отоларинголога
Увеличены, гиперемированы, в лакунах — налеты,
легко снимаются шпателем
Лакунарная ангина Консультация отоларинголога
Налеты беловатые, распространяющиеся на язы-
чок, заднюю стенку глотки, трудно соскабливаются,
после их удаления кровоточат, отечность шеи
Дифтерия Мазок из зева на возбудителя. Госпитализация
в инфекционное отделение лечебно-профи-
лактического учреждения. Введение противо-
дифтерийной сыворотки
На измененных миндалинах налеты, но легко
снимаются
Скарлатина Антибиотикотерапия. Консультация инфек-
циониста
Увеличены, с желтоватым налетом Инфекционный
мононуклеоз
С конца 1-й недели положительная реакция
Пауля—Буннеля. Консультация инфекциониста
Мононуклеозоподобный синдром (ангина по типу
мононуклеарной с грязно-серыми налетами
на миндалинах с распространением на слизистую
оболочку глотки)
Стадия первичных про-
явлений ВИЧ-инфекции
(острая, без вторичных
заболеваний)
Проведение иммуноферментного анализа
с подтверждением реакции иммунного блот-
тинга, метод полимеразной цепной реакции.
Консультация инфекциониста
Оппортунистические инфекции (рецидивирует гер-
петический, кандидозный тонзиллофарингит)
Острая ВИЧ-инфекция
с вторичными заболева-
ниями
Консультация у инфекциониста
42 43
Среди бактериальных возбудителей острого тонзиллита опреде­ляющая роль принадлежит ß-гемолитическому стрептококку группы А, который вызывает развитие банальной ангины. Несмотря на серо­логическую и микробиологическую (культуральное исследование, экс­пресс-тесты) диагностику ангин, прогрессивным шагом является фор­мализация симптомов заболевания в клинические шкалы. Клиническая шкала оценки вероятности стрептококкого тонзиллита (Mc. Isaac, 1998) позволяет осуществить эмпирический подход в тактике ведения боль­ных с острым тонзиллитом:
1) температура тела более 38 °С (1 балл);
2) отсутствие кашля (1 балл);
3) увеличение и болезненность шейных лимфоузлов (1 балл);
4) отечность миндалин и наличие экссудата (1 балл);
5) возраст (лет): 3—14 лет (1 балл); 15—44 (0 баллов); 45 и старше
(1 балл).
Оценка результата: 0—1 балл (нет необходимости в назначении ан­тибиотиков); 2—3 балла (бактериологическое исследование и антибио­тики при положительном результате); 4—5 баллов (эмпирическое лече­ние антибиотиками).
При осмотре лихорадящего больного необходимо исследовать со­стояние лимфатических узлов (ЛУ), определить локализацию и оце­нить распространенность их увеличения. Выделяют следующие вари­анты лимфоаденопатии: локальная — увеличение одного ЛУ в одной из областей (единичные шейные, надключичные ЛУ); региональная — увеличение нескольких ЛУ одной или двух смежных областей (надклю­чичные и подмышечные, надключичные и шейные, затылочные и под­челюстные ЛУ и т.д.); генерализованная — увеличение ЛУ трех и более областей (шейные, надключичные, подмышечные, паховые и др.).
Необходимо определить характер увеличения ЛУ (размеры, конси­стенция, болезненность, подвижность, спаянность), учитывать возраст, анамнез больного, наличие или клинических признаков (увеличение се­лезенки, печени, наличие сыпи, суставного синдрома и др.), показатели периферической крови. Самыми частыми причинами, вызывающими увеличение ЛУ, являются: инфекции, опухолевые поражения, иммуно­пролиферативные процессы (табл. 1.4).
Имеет значение локализация регионарного увеличения лимфа­тических узлов: их болезненное увеличение под углом нижней челюсти свидетельствует о воспалительном процессе в ротоглотке; лимфоузлы на шее увеличиваются при воспалительных процессах ЛОР-органов, в подмышечной области — воспаление в верхних конечностях; в пахо­вой области — половых органов, нижних конечностей.
Характер изменений миндалин Диагноз Проводимые мероприятия
На ранней стадии — гиперплазия, отечность минда-
лин; на поздней — лакунарная или язвенно-некро-
тическая ангина, боль в горле
Острый лейкоз Обязательно клинический анализ крови.
Консультация гематолога
Язвенно-некротическое поражение глотки и мин-
далин с распространением на мягкое небо, костную
ткань
Ангина при агрануло-
цитозе
В клиническом анализе крови выраженная
гранулоцитопения
Прогрессирующий характер поражения минда-
лин, выраженный экзофитный рост, инфильтра-
ция, ощущение инородного тела при глотании.
Возможно изъявление опухоли. Отсутствие эффек-
та от лечебных мероприятий. Увеличение шейных
лимфоузлов
Злокачественные опухо-
ли миндалин:
(ретикулосаркома,
малодифференци
рованный рак)
Консультация онколога
Окончание
44 45
Таблица 1.4
Дифференциальная диагностика поражений лимфоузлов при лихорадке
Группы
заболеваний
Поражение
лимфоузлов
Заболевания
Инфекционные Реактивные лимфадениты Рожистое воспаление; фурун-
кулы, карбункулы; панариции; отиты; острый тонзиллит, конъ­юнктивит; укусы, воспалитель­ный процесс наружных генита­лий и др.
Инфекционные Регионарная
лимфоаденопатия
Болезнь кошачьей царапины, гнойный лимфаденит, скарлати­на, дифтерия, сифилис, туберку­лез, бореллиоз, туляремия
Генерализованная лимфоаденопатия
Инфекционный мононуклеоз, цитомегаловирусная инфекция, токсоплазмоз, краснуха, корь, ветряная оспа, адеовирусная ин­фекция, микоплазмоз, хлами­диоз, ВИЧ инфекция, бруцеллез, туберкулез
Опухолевые Гемобластозы Лимфогранулематоз, неходж-
кинские лимфомы, хронические лимфо- и миелолейкозы
Метастазы рака Опухоли головы и шеи, молочной
железы, легкого, желудка, яични­ков, меланома и др.
Имммуно­пролиферативные
В лимфоузлах — проли­ферация иммунокомпе­тентных клеток или гра­нулематозное воспаление вследствие нарушений в системе клеточного, гу­морального и неспецифи­ческого иммунитета
Системные заболевания: ревма­тоидный артрит, системная крас­ная волчанка, аутоиммунный ге­патит и др., поствакцинальные, лекарственные, саркоидоз, имму­нодефицитные состояния, эндо­кринные заболевания
Увеличенные лимфоузлы передней шейной группы могут указы-
вать на инфекцию миндалин, патологию зубов. Увеличение затылоч­ных и заднешейных ЛУ характерно для инфекционного мононуклео­за на фоне генерализованной лимфаденопатии. При кори и краснухе
также наблюдается генерализованная лимфоаденопатия с увеличе­нием шейных и затылочных лимфоузлов. При брюшном тифе, пара­тифах — генерализованная лимфоаденопатия с вовлечением в процесс
всех групп периферических лимфатических узлов, включая внутри­брюшные. При бруцеллезе увеличены все группы лимфатических уз-
лов, кроме внутрибрюшных, они мягкие, эластичные и слегка болез­ненны при пальпации.
Генерализованная персистирующая лимфоаденопатия является од-
ним из ранних клинических признаков СПИДа, при котором наблюда­ется увеличение более двух групп лимфоузлов, в двух несмежных груп­пах (кроме паховых), размером более 1 см. Если размеры лимфоузлов не превышают более 1 см², то это чаще реактивная лимфоаденопатия, а при их увеличении более 2 см² следует подозревать опухолевый или гранулематозный процесс.
Лимфоузлы при лимфомах плотные, со сниженной подвижностью,
часто образуют конгломераты, практически безболезненные. Метаста­тические лимфоузлы очень плотные, малоподвижные, с неровной по­верхностью, часто спаяны с окружающими тканями.
При физикальном исследовании могут быть выявлены изменения со стороны многих органов и систем.
Суставы — распухание и болезненность (бурситы, артриты, остео-
миелит).
Молочные железы — пальпаторное выявление опухоли, болезнен-
ности, выделений из сосков.
Легкие — изменение типов дыхания, наличие патологических шу-
мов при аускультации.
Сердце — шумы при аускультации, изменение тонов, появление на-
рушений ритма.
Живот — выявление при осмотре увеличения печени и селезенки,
болезненности при пальпации.
Урогенитальная зона: у женщин — патологические выделения
из шейки матки; у мужчин — выделения из уретры.
Прямая кишка — патологические примеси в кале, дополнительные
образования, наличие крови при пальцевом исследовании.
Лабораторная и инструментальная диагностика изложена в табл. 1.5.
Запомните! Начальный диагноз является не более чем научной гипотезой,
которая нуждается в подкреплении или исключении с помощью дополни­тельных методов исследования.
46 47
Таблица 1.5
Лабораторные и инструментальные исследования при лихорадке
Обязательные
исследования
Дополнительные
лабораторные
Дополнительные
неинвазивные
инструментальные
Дополнительные
инвазивные
инструментальные
Общий анализ крови с под-
счетом лейкоцитарной фор-
мулы, тромбоцитов, ретику-
лоцитов.
Биохимические показатели
функций печени и почек.
Посев крови (трехкратный).
Серологические реакции
на сифилис.
Электрофорез сывороточных
белков.
Внутрикожная проба Манту,
Диаскин-тест.
Флюорография органов груд-
ной клетки.
Электрокардиограмма (ЭКГ).
Общий анализ мочи.
Замораживание образца
сыворотки
Серологические реакции
на вирусные гепатиты.
Серологические реакции
на инфекции, вызванные
вирусом Эпштейна—Барр.
Определение антинуклеар-
ных антител (АНА).
Определение ревматоидного
фактора, LE-клеток, С-реак-
тивного белка.
Серологические реакции
на инфекции, вызванные ви-
русом ЦМВ.
Серологические реакции
на инфекции, вызванные
ВИЧ.
Серологические реакции
РайтаХеддльсона
Компьютерная томография
(КТ), магнитно-резонансная
томография (МРТ) головно-
го мозга.
Эхокардиография (ЭхоКГ).
Допплеровское исследование
вен нижних конечностей.
Вентиляционно-перфузион-
ная сцинтиграфия легких.
Рентгеноконтрастное иссле-
дование верхних отделов же-
лудочно-кишечного тракта
(ЖКТ) и ирригоскопия.
КТ и МРТ брюшной полости
и малого таза.
Экскреторная урография.
Обзорная рентгенография
и сцинтиграфия костей
Биопсия печени.
Трепанобиопсия подвздош-
ной кости.
Биопсия лимфоузлов.
Люмбальная пункция.
Диагностическая лапароско-
пия.
Исследование перикардиаль-
ного, плеврального, сустав-
ного выпота, асцитической
жидкости
Этапы дифференциально-диагностического поиска
в соответствии с нозологией
При одонтогенной хронической инфекции нередко наблюдается субфебрильная температура, которая часто сопровождается болевым синдромом, усиливающимся при пальпации и приеме пищи. Боль­ным рекомендованы консультация стоматолога и проведение панто­граммы.
При патологии ЛОР-органов (хронический гайморит, в том чис­ле одонтогенный, хронический средний отит, хронический тонзиллит) возможен периодический субфебрилитет, особенно в случае присоеди­нения осложнений. Частым осложнением среднего отита может быть острый мастоидит с возможными выраженными деструктивными изме­нениями височной кости, с длительной субфебрильной лихорадкой бо­лью в затылочной области, в височной области и при повороте головы. Осложнения при хроническом тонзиллите бывают паратонзиллярные (местные) и метатонзиллярные (общие), снизить вероятность возник­новения которых возможно в случае обращения к оториноларингологу при наличии любых клинических проявлений помимо повышения тем­пературы.
При субфебрилитете должна быть исключена хроническая уроге-
нитальная инфекция, в частности хронические сальпингоофорит, пие-
лонефрит, простатит. Часто причиной хронического сальпингоофорита являются инфекционные и венерические болезни с вовлечением уро­генитального тракта. Возникают жалобы на ноющие, тупые боли внизу живота, повышение температуры тела.
Хронический пиелонефрит часто развивается постепенно, а жалобы
могут отсутствовать или возникает слабость, утомляемость, отмечается субфебрильная температура, могут беспокоить боль в поясничной об­ласти, расстройство мочеиспускания, изменение цвета мочи (полиурия, никтурия); повышение артериального давления (АД). В анамнезе часто выявляется цистит, уретрит.
При хроническом холецистите имеются боли в правом подреберье, которые могут быть постоянными или усиливаться при движении, осо­бенно при перихолецистите. Нередко диспепсический синдром (тошно­та, горечь во рту, отрыжка), астеновегетативный синдром. Реже встре­чается чувство дискомфорта в правом подреберье, сопровождающееся субфебрилитетом. При пальпации болезненность в правом подребе­рье и симптомы, связанные с раздражением пузыря (Кера, Образцова— Мерфи, Грекова—Ортнера), положительны даже в ремиссию.
48 49
Лабораторные методы диагностики: острофазовые показатели в биохимическом анализе крови, увеличение гликопротеидов в желчи (порция Б) при дуоденальном зондировании свидетельствуют об ак­тивности воспалительного процесса в желчном пузыре при посеве пу­зырной желчи — высев кишечной палочки, протея, энтерококка. Ульт­развуковое исследование позволяет подтвердить диагноз.
Лихорадка при пневмонии сопровождается интоксикационным и бронхолегочно-плевральным синдромом, физикальными признака­ми уплотнения легочной ткани (укорочение перкуторного звука, брон­хиальное дыхание, усиление голосового дрожания, локальные влажные мелкопузырчатые звонкие хрипы, крепитация). Диагноз устанавлива­ется на основании данных физикального исследования и результатов рентгенографии органов грудной клетки в двух проекциях с учетом дан­ных общего анализа крови и исследования мокроты.
Субфебрилитет может быть проявлением ревматической лихорад-
ки. Первичный ревмокардит встречается чаще в детском и юношеском
возрасте. Важна связь с перенесенной стрептококковой ангиной, вслед за которой через 1—3 недели появляются субфебрилитет, потливость, суставной синодром, миалгии. Важно выявление признаков текуще­го ревмокардита, хореи. В крови наблюдается лейкоцитоз со сдвигом влево, повышением СОЭ. Характерны повышение уровня СРБ, фи­бриногена, α2- и γ-глобулинов, церулоплазмина (больше 0,25 г/л), се­ромукоида (больше 0,16 г/л), а также нарастание титров антистрепто­гиалуронидазы (АСГ), антистрептокиназы (АСК) — более чем 1 : 300, противострептококковых антител, анти-О-стрептолизина (АСЛ-О) — более чем 1 : 250. Проводятся ЭКГ, ЭхоКГ, исследование сократитель­ной функции миокарда с последующей госпитализацией.
Для диагностики острой ревматической лихорадки применяют критерии Киселя — Джонса (табл. 1.6).
Наличие двух «больших» критериев или одного «большого» и двух «малых» в сочетании с данными, документированно подтверждающими предшествующую инфекцию стрептококками группы А, свидетельству­ет о высокой вероятности ОРЛ.
Особые случаи
1. Изолированная («чистая») хорея — при исключении других причин.
2. Поздний кардитрастянутое во времени (больше 2 мес) развитие
клинических и инструментальных симптомов вальвулита — при
исключении других причин.
3. Повторная ОРЛ на фоне ХРБС (или без нее).
Таблица 1.6
Критерии Киселя — Джонса (в модификации АРР, 2003)
«Большие» критерии «Малые» критерии
Данные, подтверждающие
предшествовавшую
А-стрептококковую инфекцию
Кардит.
Полиартрит.
Хорея.
Кольцевидная эритема.
Подкожные ревматические узелки
Клинические:
артралгии;
лихорадка (более 38
°С).
Лабораторные:
повышенные острофазовые параметры:
СОЭ (более 30 мм/ч);
С-реактивный белок (два и более
нормальных значений).
Инструментальные:
удлинение интервала PR (более 0,2 с)
на ЭКГ.
Признаки митральной и (или) аортальной
регургитации при допплер-ЭхоКГ
Позитивная А-стрептококковая культура,
выделенная из ротоглотки, или положитель-
ный тест быстрого определения А-стрепто-
коккового антигена.
Повышенные или повышающиеся титры
противострептококковых антител (АСЛ-О,
анти-ДНКаза В)
50 51
Диагностические трудности возникают в случае подострого первич-
ного и вторичного инфекционного эндокардита (ИЭ), что связано с много-
образием клинических симптомов. Так, длительность постановки диагно­за подострого ИЭ может составлять от нескольких недель до нескольких месяцев. Начало может быть внезапным, острым или постепенным.
Особое значение имеет анамнез с целью выявления кардиогенных
факторов риска (пороки, протез клапана и другие инородн ые т ела (элек-
троды, шунты), перенесенный эндокардит, пролапс митрального клапа­на, гипертрофическая кардиомиопатия), некардиогенных факторов ри­ска (очаги хронической инфекции, инвазивные врачебные манипуляции) или заболеваний с признаками ослабления иммунной защиты (ВИЧ-ин­фекция, онкопатология и др.). Наличие в анамнезе факторов риска повы­шает вероятность развития ИЭ, а их отсутствие не исключает его.
Наиболее ранним и ведущим симптомом является лихорадка лю­бой степени выраженности (субфебрильная или фебрильная), продол­жительности (днями, неделями) и характера (волнообразная или по-
стоянная). Лихорадка часто сопровождается ознобом, выраженной
потливостью, слабостью, бледностью, тахикардией и потерей веса.
Увеличивает вероятность развития ИЭ наличие вновь появившего­ся шума клапанной регургитации на фоне лихорадки, нарастание силы которого может быть связано с прогрессирующим разрушением клапанов (прободение, перфорация, изъязвления, отрывы створок, абсцессы, фи­стулы и др.), что приводит к развитию сердечной декомпенсации.
Наиболее часто поражается аортальный клапан с развитием недо­статочности и возможным снижением диастолического АД (62—66%), реже — митральный (14—49%), поражение трикуспидального клапана развивается, чаще, у наркоманов (в 46%). Часто встречаются поражения миокарда при ИЭ, проявляющиеся одышкой, нарушением ритма, могут быть эмбологенные инфаркты миокарда, васкулиты, миокардит с про­грессирующей СН. У больного с длительной лихорадкой и клапанным протезом всегда следует исключать ИЭ протезированного клапана, при котором наблюдается изменение мелодии протеза и частичная его деги­сценция с вновь возникшей клапанной регургитацией.
Очень часто дебют ИЭ, особенно первичного подострого, проявля­ется синдромом полиорганных поражений с широким спектром кли-
нических «масок»:
тромбоэмболические осложнения: рецидивирующие события фраг-
ментированными частицами вегетаций с поражением легочной
артерии (ТЭЛА), селезенки (абсцесс, инфаркт), сердца, почек
(инфаркт, абсцесс), сосудов головного мозга (ОНМК, менингоэн-
цефалит, абсцесс);
тромбогеморрагические осложнения, как следствие, ДВС-синдром:
гематурия, геморрагический инсульт;
генерализация инфекции с формированием септических очагов: ин-
фаркт селезенки, острый нефрит, абсцессы различной локализации (головной мозг, легкие);
иммунные проявления: гломерулонефрит, васкулит, гемолиз, цито-
лиз, а в крови часто снижение содержания гемоглобина, стойкое по­вышение СОЭ до 40—70 мм/ч.
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ КРИТЕРИИ DUKE ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА
Большие (основные) критерии
1. Положительная гемокультура, характерная для ИЭ: а) типичный для ИЭ микроорганизм, выделенный из двух посе-
вов: Streptococcus bovis, Viridans streptococci, бактерии груп­пы НАСЕК, внебольничный штамм, Staphylococcus aureus или энтерококки при отсутствии первичного очага;
б) повторные положительные гемокультуры, характерные для
ИЭ: в образцах крови, взятых с интервалом более 12 ч; во всех трех, в трех из четырех или в большинстве другого числа об­разцов крови, взятых на посев с более чем часовым проме­жутком между первым и последним образцами; однократная положительная гемокультура Coxiella burnetii или титр АТ
(Ig G) более 1 : 800.
2. Доказательства поражения эндокарда (наличие характерных
ЭхоКГ признаков):
а) вегетации на клапанах или других структурах; б) абсцессы; в) измененные искусственные клапаны; г) появление новой (увеличение предшествующей) регур ги-
тации.
Малые (дополнительные) критерии
1. Предшествующие заболевания сердца или внутривенное введение
лекарств (в том числе наркотиков).
2. Лихорадка выше 38 °C.
3. Сосудистые проявлениякрупные артериальные эмболы, септи-
ческие инфаркты легких, внутричерепные кровоизлияния, гемор­рагии в конъюнктиву и др.
52 53
4. Иммунные наруш ения — гломерул онефрит, узелки Ослера, пят­на Рота.
5. Микробиологическое подтверждение — положительный резуль­тат посева крови с выделением микроорганизмов, не соответству­ющих основным критериям, или серологическое подтверждение активной инфекции в отсутствие микроорганизма, обычно вызы­вающего ИЭ.
6. ЭхоКГ — признаки, сходные с таковыми при ИЭ, но не соответ­ствующие основным критериям.
ИЭ диагностирован точно (диагноз достоверный), если имеются:
два больших критерия, или один большой и три малых критерия, или пять малых критериев.
ИЭ возможен (диагноз вероятный), если имеются: один большой
и один малый критерии или три малых критерия.
При наличии развернутой клинической картины ИЭ и данных ла-
бораторных исследований, но при отсутствии достоверных транстора­кальных ЭхоКГ-признаков ИЭ (особенно у больных с приобретенными пороками сердца и клапанными протезами) рекомендована чреспище­водная ЭхоКГ, которая более информативна в случае ИЭ протезирован­ного клапана и позволяет выявлять вегетации размерами 2—3 мм.
Ложноотрицательные результаты микробиологического исследо-
вания могут быть в ряде случаев: наличие анаэробной флоры, абакте­риальной флоры, частый прием антибиотиков, медленный рост возбу­дителя, отсутствие специально обогащенных питательных сред и др., иногда рекомендовано использование специфических серологических реакций для диагностики ИЭ, вызванного хламидиями, риккетсиями, бруцеллами.
Появление болей в грудной клетке, выраженной одышки, часто
носящей рецидивирующий характер, а в ряде случаев и лихорадочно­го синдрома, особенно при инфарктной пневмонии, могут быть прояв­лением тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии. Причиной ее чаще всего бывает хронический тромбофлебит, послеоперационный пе­риод (особенно при длительном постельном режиме) и другие факторы риска развития тромбоэмболии. Проводят ЭКГ, ЭхоКГ, рентгеногра­фию органов грудной клетки, определение Д-димера, ангиографию ма­лого круга кровообращения, радиоизотопное сканирование легких, КТ.
При длительной лихорадке необходимо исключить генерализован-
ные инфекции, такие как туберкулез, особенно при отягощенном анам­незе. Больные жалуются на слабость, потливость, снижение веса, дли­тельный кашель, чаще продуктивный, боль в грудной клетке, одышку, реже кровохарканье.
Милиарный туберкулез легких часто протекает остро, с выражен-
ным интоксикационным и бронхолегочно-плевральным синдромом, при котором клинические проявления опережают рентгенологические изменения (тотальная мелкоочаговая диссеминация) на две или шесть недель, что затрудняет диагностику.
С фебрильной лихорадкой протекают генерализованный гематоген­ный туберкулез (сепсис Ландузи) и гематогенно-диссеминированная форма туберкулеза с наличием внелегочных поражений (печени, по-
чек, селезенки) на фоне реактивации первичных очагов, локализующихся в легком, бронхопульмональных лимфоузлах, для более быстрой диагно-
стики которой рекомендована биопсия печени.
Внелегочные формы туберкулеза часто протекают с длительной субфебрильной лихорадкой. Для туберкулеза глаз характерно наличие
рецидивирующего хореоретинита или увеита. При поражении органов
ЖКТ, отмечается полиморфизм (вовлекается кишечник, имеется увели-
чение мезентеральных лимфатических узлов). На УЗИ органов брюш­ной полости: обызвествленные лимфоузлы, кальцинаты.
Возможно поражение туберкулезом мочеполовой системы: чаще маточных труб, пельвиоперитонит.
Подозрение на туберкулез почек должно возникать в случае: реци­дивирующего цистита, стойкой дизурии, гематурии, асептическая лей­коцитурии, отрицательной бактериоскопии. При подозрении на любую форму туберкулеза необходима консультация фтизиатра.
В рамках обязательного диагностического минимума проводится рентгенография грудной клетки в двух проекциях, микроскопическое исследование мокроты с трехкратной окраской по ЦилюНильсену, ре­акция ПеркеМанту или Диаскин-тест как новый диагностический метод выявления зараженных лиц.
При бруцеллезе учитывается контакт с животными (коровы, козы), употребление сырого мяса и молока. Характерны длительная субфе­брильная лихорадка, с ознобами и потливостью, боли в крупных су­ставах, в позвоночнике, поражение нервной и половой системы, лим­фоаденопатия и гепатоспленомегалия. В общем анализе крови часто лейкопения, лимфоцитоз. На пятые сутки возникает положительная реакция агглютинации Райта—Хеддльсона, диагностическим считает­ся титр 1
:
200.
У больного малярией в анамнезе есть указания на пребывание в эн­демичных районах. В первые сутки болезни (при тропической малярии) лихорадка может быть постоянной. Затем пароксизмальной, с пери­одичностью (озноб, жар, пот). В связи с гемолизом возникают желту­ха, гепатоспленомегалия. В крови — признаки гемолитической анемии,
54 55
нейтрофилии. Исследование на плазмодии малярии крови в толстой ка­пле и тонком мазке с окраской по Романовскому—Гимзе проводится как в период лихорадки, так и без нее.
Острая форма токсоплазмоза отличается полиморфизмом, а хро­ническая — длительным субфебрилитетом. При тифозной форме бо­лезни возникает макулопапулезная сыпь, лимфоаденопатия, гепатос­пленомегалия. При энцефалитной форме доминируют поражения ЦНС (энцефалит, менингит). Обследование на токсоплазмоз следует прово­дить также в случае хориоретинита, миокардита и бесплодия.
Хронический вирусный гепатит может протекать с субфебрилите-
том, вероятно возникновение диспепсии, артралгий, астеновегетатив­ного и катарального синдромов, возможен кожный зуд. Диагноз уста­навливается на основании функциональных проб печени, выявления австралийского антигена (HBSAg), сканирования печени.
К труднодиагностируемым заболеваниям, протекающим с лихо­радкой, относится саркоидоз, острая форма которого протекает с фе­брильной лихорадкой и носит название синдрома Лефгрена:
узловатая эритема, полиартралгия, двусторонняя лимфоаденопа-
тия средостения;
или ХеерфордтаВальденстрема; внутригрудная лимфоаденопатия, увеит, иридоциклит, односто-
ронний парез лицевого нерва (паралич Белла).
Первично-хроническая форма саркоидоза бывает двух форм: ле-
гочной и внелегочной. Диагностика внелегочных форм затруднена из­за отсутствия четкой корреляции с активностью легочного процесса. Для диагностики рекомендована трансбронхиальная биопсия, биопсия при саркоидозе кожи, исследование селезенки, уровня кальция в крови и моче, уровень сывороточной активности АПФ и другие современные методы исследования.
При неспецифическом язвенном колите (НЯК) часто беспокоят жалобы на жидкий стул с примесью гноя, крови, слизи до 20 и более раз в сутки, тенезмы, схваткообразные боли в животе с усилением их пе­ред дефекацией и ослаблением после опорожнения. Наблюдаются сла­бость, похудание, тахикардия, гепатоспленомегалия. При болезни Кро-
на (БК) к проявлению кишечных поражений относят: боль в животе,
диарею со слизью и кровью, синдром недостаточного всасывания, по­ражение аноректальной области (свищи, трещины, абсцессы). Как при
НЯК, так и при БК встречаются лихорадка, осложнения со стороны ки­шечника и внекишечные проявления вследствие аутоиммунных процес­сов и часто связанные с активностью заболевания: артрит, сакроиле-
ит, узловая эритема, атрофический стоматит, ириты, иридоциклиты,
увеиты, блефариты, тромбозы и другие признаки. Проводят колоноско­пию, биопсию с целью дифференциального диагноза.
Лихорадочный синдром, как правило, развивается на фоне орган­ных поражений при системной красной волчанке, для диагностики которой необходимо исследование крови на присутствие клеток крас­ной волчанки (Lupus Erythematosus cells — LE-клетки), антител к дез­оксирибонуклеиновой кислоте (ДНК), антинуклеарного фактора. Ча­сто встречается фотосенсибилизация, суставной синдром (неэрозив­ный артрит двух или более суставов), экзантемы, энантемы, капилляри­ты, кожный васкулит, макулопапулезная сыпь, панникулит, поражение почек, нервной системы, серозиты (плеврит, перикардит).
Дебют узелкового полиартериита может протекать с изолиро­ванной упорной лихорадкой, с ознобом и потливостью, значительным снижением веса, мигрирующими болями в крупных суставах, миалги­ями, повышением артериального давления, тяжелым течением абдо­минального синдрома (с тромбозом сосудов брыжейки, некрозом киш­ки). В диагностике помогают данные о носительстве маркеров гепатита В и результаты биопсии кожно-мышечного лоскута.
Среди лиц пожилого возраста причиной лихорадки может быть ги-
гантоклеточный височный артериит (болезнь Хортона), для которого
характерны выраженные головные боли, снижение пульсации височ­ных артерий, нарушение зрения с возможной потерей (ишемия зри­тельного нерва, сетчатки), увеличение СОЭ > 50 мм/ч на фоне васкули­та, с гранулематозным воспалением и участием многоядерных клеток.
При злокачественных новообразованиях лихорадка может быть симптомом паранеопластического синдрома. К группе пирогенных опу­холей относят гипернефрому, рак желудка, печени, кишечника, подже­лудочной железы, мозга, бронхогенный рак. Выраженность лихорадки не зависит от размера опухоли, часто нерегулярная, может протекать с ознобом и потливостью, анорексией, может рецидивировать, рези­стентна к антибиотикотерапии. Наблюдается умеренное снижение температуры на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств, а цитостатики могут приостановить продукцию опухолевых эндогенных пирогенов. Следует учитывать и другие проявления пара­неопластического синдрома:
обменно-эндокринные (черный акантоз, гиперкальциемия, гипер-
урикемия, гинекомастия);
сосудистые (мигрирующий тромбофлебит); вторичные аутоиммунные заболевания (ревматоидоподобная ар-
тропатия, опухолевый дерматомиозит, волчаночноподобный син-
дром, синдром Шегрена, крапивница и др.).
56 57
При лимфомах (лимфогранулематозе и неходжкинских лимфо-
мах) часто встречаются три основных синдрома:
интоксикационный (выпадение волос, потеря веса, слабость,
зуд кожи, периодическая лихорадка Пеля—Эбштайна, которая в 5—10% наблюдается при лимфогранулематозе);
синдром нодальных поражений (часто поражение периферических
лимфоузлов, а также медиастинальных, мезентериальных);
экстранодальных поражений (поражение внутренних органов и си-
стем, часто легких: инфильтраты, выпотной плеврит; гепатосплено­мегалия, костного мозга, позвоночника; рецидивирующие тромбо­зы, в рамках синдрома гиперкоагуляции, что может быть дебютом заболевания).
ВИЧ-инфекция (вирус иммунодефицита человека) в острой ста-
дии без вторичных заболеваний характеризуется мононуклеозоподоб­ным синдромом и грипподобным синдромом, а в острой стадии с вторич­ными заболеваниями: стойкой «беспричинной» лихорадкой в течение одного месяца, снижением веса, ночной потливостью, диареей, перси­стирующей генерализованной лимфоаденопатией и длительными упор­ными рецидивирующими оппортунистическими инфекциями (ангины, пневмонии, кандидоз, герпес, пневмоцистная пневмония как самое ча­стое осложнение синдрома приобретенного иммунодефицита человека (СПИД). Даже при массивном поражении легких она может проявиться субфебрильной температурой, кашлем по утрам, одышкой.
Субфебрилитет инфекционного генеза имеет отличительные при­знаки от неинфекционного (табл. 1.7), не имеющего пирогенное проис­хождение.
Таблица 1.7
Дифференциально-диагностические различия
между инфекционным и неинфекционным субфебрилитетом
Признак
Инфекционный
субфебрилитет
Неинфекционный
субфебрилитет
Переносимость температуры Плохая Удовлетворительная
Суточные физиологические колебания температуры
Не нарушены
Извращены или отсутствуют
Наличие отклонений при лабораторно­инструментальном исследовании
Обязательны Отсутствуют
Парацетамоловый тест (однократный прием парацетамола в дозе 500 мг)
Положительный Отрицательный
Если опрос, осмотр больного и полученные результаты первично­го обследования не позволяют предположить пирогенную причину суб­фебрилитета, то целесообразно прежде всего включить психовегетатив­ный синдром (ПВС), тиреотоксикоз.
Нарушение терморегуляции гипоталамического генеза с развитием субфебрилитета наблюдается при травмах, сосудистых процессах в этой области. Характерна кожная термоасимметрия, гипертермические кри­зы с резким пароксизмальным повышением температуры, часто возника­ют симпатико-адреналовые кризы с повышением АД, тахикардией. Для уточнения диагноза необходимо неврологическое обследование.
Нарушение терморегуляции с постоянным субфебрилитетом, встре­чается при тиреотоксикозе вследствие избытка тиреоидных гормонов на ткани-мишени с появлением эмоциональной лабильности, тремора конечностей, потери веса, приступов сердцебиения. При осмотре кожа теплая, тремор пальцев и кончика языка, глазные симптомы, тахиарит­мия. Необходимо исследование крови на гормоны щитовидной железы.
Иногда наличие температуры может быть связано с медикаменто­зным влиянием.
Основные группы лекарственных препаратов, способных вызвать
лихорадку:
антимикробные препараты (пенициллины, цефалоспорины, тетра-
циклины, нитрофураны, изониазид, норфлоксацин);
сердечно-сосудистые препараты (α-метилдопа, прокаинамид,
каптоприл, гепарин, нифедипин);
желудочно-кишечные средства (циметидин, слабительные, содер-
жащие фенолфталеин);
препараты, действующие на ЦНС (фенобарбитал, карбамазепин,
галоперидол);
нестероидные противовоспалительные средства (диклофенак); цитостатики (блеомицин, аспаргиназа, прокарбазин); другие препараты (антигистаминные, левамизол, йодистые и т.д.).
На фоне лихорадки могут появляться аллергические высыпания, а в крови —лейкоцитоз, эозинофилия. Наиболее убедительное доказа­тельство лекарственного генеза лихорадки — быстрая (обычно до 48 ч) нормализация температуры тела после отмены препарата.
Таким образом, лихорадящий больной — одна из трудных диагности­ческих проблем в амбулаторной практике. С учетом того, что лихорадка имеет чаще всего вирусное происхождение, необходимо воздерживаться от применения антибиотиков, антипиретиков в первые дни заболевания, вплоть до оценки эволюции заболевания или выяснения этиологической причины. Так, искусственное снижение температуры тела ингибирует
механизмы компенсации, угнетает окислительные процессы, кровоток.
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Симптоматическая терапия жаропонижающими средствами проводится по показаниям и при наличии фебрильной лихорадки.
Все лекарственные препараты антипиретического действия долж­ны иметь: высокую эффективность, безопасность, низкий показатель резистентности, снижать температуру тела постепенно.
Жаропонижающим эффектом обладают практически все нестеро­идные противовоспалительные препараты, но широко применяемым является парацетамол (селективный ингибитор циклооксигеназы-3 (ЦОГ-3), который обладает выраженным жаропонижающим и анальге­тическим действием за счет ингибирования синтеза простагландинов, воздействующих на центр терморегуляции. Однако, ингибируя ЦОГ, данные препараты уменьшают синтез «защитных» ПГ в слизистой ЖКТ, что может вызывать побочные реакции со стороны ЖКТ и аллер­гические реакции.
Запомните! Лихорадка с температурой тела менее 38 °С не требует лечения,
кроме больных с высоким риском, тяжелой фоновой патологией или ее де-
компенсацией:
поражением сердечно-сосудистой системы;
гиперпиретическими реакциями;
лихорадкой у детей младшего возраста, склонных к развитию судорожно-
го синдрома;
отдельными клиническими случаями заболеваний, требующих специали-
зированной оценки, например при беременности в акушерской практике, при лечении бактериального шока.
Коррекция температурного режима требует от лечащего врача гиб­кой врачебной тактики, некоторые методы лечения описаны в табл. 1.8.
Таблица 1.8
Некоторые методы лечения лихорадочных состояний
Методы лечения Способ применения Примечания
Парацетамол 650 мг каждые 3—4 ч При печеночной недостаточно-
Ацетилсалициловая кислота
Ибупрофен 200 мг каждые 6 ч Эффективен при лихорадке
650 мг каждые 3—4 ч Противопоказана детям и лицам
сти уменьшают дозу
до 18 лет из-за опасности син­дрома Рейе, может вызвать гастрит, кровоточивость
вследствие злокачественных образований, может вызвать гастрит, кровоточивость
Окончание
Методы лечения Способ применения Примечания
Обтирание прохладной водой
Холодные обертывания По необходимости
Запомните! Длительная лихорадка является показанием для госпитализа-
ции. Место лечения больного зависит от наиболее вероятного диагноза. Про­гноз зависит от основного заболевания.
По необходимости Обтирание спиртом не имеет
при гиперпирексии
преимуществ перед обтирани­ем водой
После снижения температуры тела до 39,5 ные методы лечения. Может вы­звать спазм сосудов кожи
°С применяют обыч-
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ
1. Дайте современное определение лихорадки и субфебрилитета.
2. Дайте определение лихорадки неясного генеза и причины ее возникно­вения.
3. Каковы наиболее часто встречающиеся заболевания, протекающие с ли-
хорадкой?
ВОПРОСЫ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВРАЧУ ПАЦИЕНТОМ
1. Какое лекарство выбрать для снижения температуры тела?
Ответ. Для снижения температуры, если ее цифровые значения превышают 38 °С,
можно использовать либо парацетамол (ацетаминофен) либо ибупрофен.
2. Сколько минут нужно измерять температуру ртутным термометром?
Ответ. Ртутным термометром измеряют температуру в подмышечной впадине в те-
чение 7—10 мин, фиксируя его в области подмышки достаточно плотно для досто­верного результата.
3. Нужно ли принимать антибиотики при повышении температуры тела до 38
Ответ. Принимать антибиотики следует только при наличии температуры, причи-
ной которой является бактериальная инфекция.
°С?
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Воробьев П.А. Лихорадка без диагноза. М.: Ньюдиамед, 2008. 80 с.
2. Дворецкий Л.И. Клинические ситуации. Принятие решений. Ростов н/Д. : Феникс, 2014. 203 с.
58