Применение трансрезонансной топографии в диагностической практике современной хирургии. Учебно-методическое пособие

КВЧ-терапии происходит перестройка функции иммунокомпетентной системы с аутоагрессивной, обуславливающей процессы иммунопатологии, на трофическую, ведущую к санации (Островский А.Б. и соавт.,1995). По данным С.В. Плетнева и Н.Д. Девяткова (2001), при меланоме кожи ЭМИ ММД способствует мобилизации резервных возможностей организма, стимулируя иммунную систему и предупреждая тем самым рецидивы и метастазы. ММ излучение оказывает влияние на дистанционное воздействие цАМФ на рецепторы (Жуковский А.П. и соавт.,1995) и изменяет проницаемость мембран клетки (Тамбиев А.Х. и соавт.,1992).

Установлена выраженная эффективность КВЧ терапии в лечении широкого ряда заболеваний (Девятков Н.Д. и соавт.,1983,1987; Киричук В.Ф. и соавт.,1991; Головачева Т.В., 1995). Констатирована высокая эффективность ЭМИ ММД при использовании в качестве монотерапии без побочного действия (Лебедева А.Ю. и соавт., 1993; Хургин Ю.И. и соавт,. 1994; Бессонов А.Е., 1995).

Отмечаемый эффект лечебного действия при различных заболеваниях объясняется предполагаемым механизмом КВЧ воздействия на живой организм. Как подчеркивали Н.Д.Девятков и соавт. (1987), М.Б. Голант (1991), ММ волны нормализуют нарушенную функциональную активность любой клетки, имитируя универсальные клеточные механизмы регуляций связи.

Терапевтические результаты миллиметровых волн проявляются в аналгезирующем, противовоспалительном, стимулирующем репаративные процессы; восстанавливающем дегенеративные и дистрофические изменения в организме и клетках действии, в способности предупреждать гнойно-воспалительные осложнения (Р.К. Кибасов, 1992,1997; Емельянов С.И. и соавт., 1995).

В настоящее время в лечебных учреждениях страны наиболее часто используются следующие источники ЭМИ ММД: «Порог-1», «Амфит-0,2/10-01», «КВЧ-МТА», «Баюр-01», «КВЧ-САР», «Явь-1», «Электроника КВЧ-111», «Шлем», «Минитаг», «Арцах». Выходной

11

излучаемый сигнал некоторых является широкополостным, охватывающим весь диапазон КВЧ (Писанко О.И и соавт., 1994). На фоне нарастающего интереса к методу информационной терапии, основанной на применении электромагнитных излучений (ЭМИ) крайне высокой частоты (КВЧ), появляются данные о применении данных ЭМИ для диагностики. Объектом изучения в этом случае является мощность отражённого радиосигнала (радиоотклика) в дециметровом диапазоне на стимулирующее воздействие ЭМИ в миллиметровом диапазоне. Для упрощения оборудования и снижения стоимости аппарата трансрезонансной функциональной топографии (ТРФТ) радиоотклик должен считываться в дециметровом диапазоне.

12

2.ПРИНЦИП ТРФ ТОПОГРАФИИ

Воснову принципа действия топографа положено явление резонансноволнового состояния водной компоненты биосреды организма, обнаруженное саратовскими учеными в 1995 году (Петросян В.И. и соавт., 1995). Резонансноволновое состояние заключается в синхронном колебательном движении молекулярной системы воды на строго

определенных, резонансных частотах КВЧ и СВЧ диапазонов крайне низкой мощности, порядка 10-17-10-16 Вт/см2.

На этих резонансных частотах биоткани организма прозрачны для низкоинтенсивных радиоволн, волны глубоко, на 15-20 см, «транслируются» как в объем, так и из объема биоткани организма. Поэтому волны приобретают глубинную, а не поверхностную информацию о функциональном состоянии локальных областей биоткани.

В топографе используются две резонансные частоты прозрачности воды: одна КВЧ диапазона частотой 65 ГГц миллиметровой (ММ) длины волны 4,6 мм, другая СВЧ диапазона частотой 1 ГГц дециметровой (ДМ) длины волны 3 дм в свободном пространстве. Радиоволны на первой частоте используются как зондирующие, а на второй – как диагностические. В результате взаимодействия с водной средой зондирующие КВЧ волны на 65 ГГц преобразуются в диагностические СВЧ волны на 1 ГГц. При этом последние несут в себе информацию об активности клеточных процессов метаболизма.

Объясняется этот механизм структурными свойствами воды и биохимическими реакциями окисления углеводородов (клеточным дыханием).

Нами используется двухструктурная модель молекулярной структуры воды, объясняющая все радиофизические эффекты воды. Это – гексагональные фрагменты (гексагоны) [Н2О]6 структуры льда и трехатомные фрагменты (триады) Н2О структуры пара.

Резонансные колебания гексагонов имеют частоту вблизи 50

ГГц, а триад – вблизи 65 ГГц. В процессе ассоциации воды данные

13

фрагменты образуют фрактальные (самоподобные) кластеры (укрупненные молекулярные образования), элементарным из которых явля-

ется 6[(Н2О)6 + (Н2О)].

Интенсивность радиосигнала определяется концентрацией излучающих кластеров, которая является промежуточным звеном в цепочке водообмена в процессах окислительных метаболических реакций. Возникают два конкурирующих процесса: с одной стороны, прирост энтропии, обусловленный внесением в водную компоненту биосистемы «беспорядка» в результате продуцирования молекулярной воды – триад, и, с другой стороны, понижение энтропии в результате объединения триад в гексагоны и кластеры и последующего встраивания кластеров в ассоциат воды.

Именно эта фрактально-кластерная фракция молекулярной воды, образованная шестью гексагонами с триадами свежепродуцированной внутриклеточной водной компоненты биосреды внутри, связанными между собой не водородными связями, а более слабым взаимодействием магнитных и электрических дипольных моментов, откликается на зондирование резонансными КВЧ волнами воды и биоткани. Такое образование, называемое кластером, как более массивное образование, откликается на частоте 1 ГГц в СВЧ диапазоне, при зондировании на частоте резонанса триад свежепродуцированной внутриклеточной воды, которое составляет 65 ГГц. И это очевидно, так как в единой молекулярной системе возбуждение колебаний одних структурных элементов возбуждает колебания других КВЧ 65 ГГц → СВЧ 1 ГГц. При этом примеси участия в волновых процессах на стадии кластерообразования не принимают, так как свежепродуцированная вода еще свободна от примесей. Это объясняет совпадение резонансных частот водной компоненты биологической среды и дистиллята воды.

В отличие от радиотермографии, регистрирующей с тонкого слоя кожного покрова в доли миллиметра слабые температурные контрасты в пределах нескольких градусов, которые, к тому же, не

14

всегда адекватны функциональному состоянию биоткани организма, в ТРФ топографии напрямую отслеживается динамическое состояние клеточного метаболизма в объеме тела. При этом диагностический сигнал радиоотклика биоткани по величине в 1000 и 10000 раз превосходит низкий (~10-17-10-16 Вт/см2) радиотермографический уровень. Этим исключается требование экранировки от внешнего ЭМ фона.

Обменные реакции, в зависимости от их активности, поставляют и вещество – свежепродуцированную (неассоциированную), то есть «триадную, паровую» воду, повышающую энтропию (беспорядок) водной компоненты (∆S), что приводит к колебаниям концентрации фрактально-кластерной фракции в цепочке водообмена организма и определяет соответствующую величину диагностического СВЧ радиоотклика ткани на КВЧ воздействия в биотканях.

В результате многолетних исследований нами были найдены точки на передней поверхности брюшной стенки, в которых наиболее сильно происходили изменения при патологии в аппендиксе, поджелудочной железе и желчном пузыре. При этом данные точки располагались вне проекции расположения исследуемых органов. Такой парадокс объясняется наличием в теле человека определённых тканей, обладающих свойствами волноводов ЭМИ в физике.

15

3. МЕХАНИЗМ РАБОТЫ ТРФТ-АППАРАТА

ТРФ топограф состоит из приемно-излучающего модуля (ПИМ), радиометрического приемника, блока управления и обработки информации, персонального компьютера и программного обеспечения.

Зондирующие КВЧ (ММ) радиоволны от источника на фиксированной водной резонансной частоте 65 ГГц КВЧ (ММ) диапазона и низкой плотности мощности не более 10 мкВт/см2, направляемые в течение 5-7 сек на соответствующую искомой патологии точку, проходят по волноводам с поверхности кожи к внутренним органам и взаимодействуют с внутренними молекулярными структурами водной компоненты биологической ткани и возбуждают в ней дополнительное, вторичное радиоизлучение на другой, более низкой резонансной частоте 1 ГГц СВЧ (ДМ) диапазона крайне низкой мощности ~ 10-14 – 10-13 Вт/см2, но превышающей тепловую ~ 10-17 Вт.

При этом волны приобретают «информацию» о функциональном состоянии клеток исследуемых внутренних органов. Эти вторичные волны ретранслируются из глубины к поверхности тела, где и принимаются приемно-излучающим модулем. Для их регистрации используется высокочувствительный, порядка Р ~ 10-18-10-17 Вт радиоприемник, так называемый радиометр, настроенный на прием радиоволн на резонансной частоте 1 ГГц в полосе приема ± 25 МГц.

Приемно-излучающий модуль (ПИМ)

Сенсором, непосредственно воспринимающим радиосигнал с поверхности тела, служит, расположенная в модуле, миниатюрная, диаметром 3 см, согласованная с телом и водой двухвибраторная полуволновая полосковая контактная антенна-аппликатор, настроенная на прием магнитной компоненты электромагнитных волн.

Результаты исследования зависят от конфигурации электромагнитного волнового поля, создаваемого в среде взаимным расположением излучающей КВЧ антенны на резонансной частоте 65 ГГц и приемной СВЧ аппликаторной антенны на частоте 1 ГГц. В топогра-

16

фе применена конструкция их совмещенного асимметричного расположения в едином приемно-излучающем модуле, так что контактные поверхности обеих антенн одновременно соприкасаются с телом.

Выбранная конструкция имеет преимущества по сравнению с раздельным расположением приемной и передающей антенн, как выполнялось ранее, так как исключается неопределенность в их взаимном положении, уменьшается влияние внешней среды и закладывается стандартность условий диагностирования.

ПИМ накладывается на точку на поверхности тела, соответствующую предполагаемому диагнозу. Время экспозиции на точке 5-7 сек. Больше нельзя из-за возможности получения лечебного эффекта, а меньше – организм не выйдет на «плато» радиоотклика (наибольшей устойчивой величины). Далее радиосигнал выводится на персональный компьютер с помощью оригинального программного обеспечения. Результаты исследования выдаются в виде цветных картин функциональной топограммы тела пациента в двух проекциях – передней и задней и гистограммы уровней принятых радиосигналов с исследованных топографических областей. Данные можно считывать непосредственно с дисплея радиометра, но в этом случае сохраняться они должны будут непосредственным оператором письменно.

Взависимости от активности клеточного метаболизма изменяется концентрация свежепродуцированной кластерной воды и, соответственно, меняется интенсивность диагностического радиоотклика биологической ткани в большую или меньшую сторону. Свежепродуцированная вода еще свободна от примесей, и поэтому резонансные частоты водной компоненты биологической среды совпадают с резонансными частотами чистой воды.

Вотличие от радиотермографии, регистрирующей в области кожного покрова слабые температурные контрасты в пределах нескольких градусов, которые не всегда адекватны функциональному состоянию биоткани организма, в ТРФ топографии напрямую отслеживается динамическое состояние клеточного метаболизма. При этом

17

диагностический сигнал радиоотклика биоткани по величине в 1000 раз превосходит низкий (~10-17-10-16 Вт/см2) радиотермографический уровень.

После включения прибора должно пройти не менее 5 минут, прежде чем генератор колебаний выйдет на заданную нормативную чистоту . Для стандартизации получаемых данных необходима калибровка прибора специальным металлизированным эталоном, выдаваемым фирмой производителем. В зависимости от модификации аппарата в каждом конкретном случае это уникальный вариант, но в целом данный процесс выглядит следующим образом. После разогрева прибора ПИМ устанавливается под углом девяносто градусов к поверхности эталона, прижимая датчик всей поверхностью к эталону без чрезмерного надавливания. Регистрируем получаемый сигнал. Если он ниже контрольного значения (как правило, 2V по дисплею), то регулировочными кнопками поднимаем до нужного значения, если выше – теми же кнопками опускаем до нужного значения. Обращаем внимание на то, что ПИМ необходимо удерживать за заднюю часть. Кисть не должна касаться аппликаторной части ПИМа или находиться рядом с ней в передней части*. Данная ошибка приводит к искажению получаемых данных о ЭМИ исследователем. В кабинете не должно быть включенных радиотелефонов или аппаратов, испускающих сильное ЭМИ, которое также может искажать получаемые данные.

После стандартизации сигнала приступают к исследованию. Исследование проводится в положении пациента лежа с выпрямленными вдоль тела конечностями. Мышцы брюшной стенки во время исследования должны быть по возможности расслаблены. Если больной напрягается, то выждать промежуток наименьшего напряжения. Помните: исследование нужно для сомнительных случаев деструкции. Если у пациента налицо все признаки деструктивного процесса в брюшной полости при ярких показателях в лабораторных анализах,

– наиболее часто совершаемые ошибки

18

то терять время на выполнение исследования ясного диагноза не стоит. При недостатке места исследование можно проводить стоя, но в этом случае теряется типичность исходных данных, и для последующих изысканий полученные ранее данные могут не подойти. ПИМ устанавливается на выбранную точку быстро, без толчка, прижимая аппликаторную антенну всей поверхностью, перпендикулярно ей, не надавливая, чтобы не вызвать боль и не нарушить микроциркуляцию в точке исследования.

ПИМ располагается таким образом, чтобы излучающая антенна находилась ближе к каудальному концу тела.

Полученные при этом данные фиксируются в отдельный файл на компьютере, либо в отчет о проведенном исследовании.

19

4.ДИАГНОСТИКА В ХИРУРГИИ

СИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРФТ-АППАРАТА

4.1.Использование непосредственного радиоотклика с областей

Основой для использования КВЧ низкоинтенсивного излучения в попытке диагностировать различные заболевания явилось утверждение о том, что, взаимодействуя с миллиметровыми волнами электромагнитных излучений, ткани организма производят резонансное СВЧ излучение, несущее информацию о тканях, где они зародились. Используя ТРФ топограф, можно было бы косвенно судить о скорости протекания биохимических процессов в клетках по интенсивности и частоте поступающего радиоотклика. При усилении окислительных процессов появлялась вновь образованная молекулярная вода, усиливающая собственное радиоизлучение клетки. В случае отсутствия поступления молекулярной воды от окислительных процессов – радиоотклик должен был уменьшаться по интенсивности и частоте. Такое положение можно было бы трактовать как гибель клеток или скопление жидкости в тканях.

Коридор нормы для принимаемых сигналов у здоровых людей располагается от 1,75 до 2,75 В (рис. 1).

Рис. 1. Радиоотклики водной компоненты

20