Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Инфекционные болезни. Часть 2. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.08.2026
Размер:
955 Кб
Скачать

 

 

 

 

Продолжение табл. 1

 

 

5.2. Характери-

Со стороны нервной системы может быть формирование

стика

менингоэнцефалита, энцефалита, церебрального арахноидита,

клинической

судорожного синдрома, диэнцефальных нарушений.

картины

Возможно нарушение психики. При поражении глаза

приобретенного

возможно поражение всех его оболочек, зрительного нерва,

токсоплазмоза

наружных мышц

глаза;

хориоритинит,

кератосклерит

 

и кератоувеит. У лиц с иммунодефицитными состояниями

 

латентное течение или новое заражение переходит

 

 

в генерализованный процесс. Характеризуется поражением

 

ЦНС, миокарда, легких

 

 

 

5.3. Характери-

Возникает при инфицировании женщины во время

стика

беременности

или

у ВИЧ-инфицированных

женщин

клинической

в результате реинфекции.

 

 

 

картины

Острая форма развивается при инфицировании плода на

врожденного

поздних сроках беременности. Протекает в виде тяжелого

токсоплазмоза

генерализованного процесса с выраженной интоксикацией,

 

лихорадкой, экзантемой, изъязвлениями слизистых, желтухой,

 

отеками, гепатоспленомегалией. Позже формируется то-

 

ксоплазменный энцефалит. При развитии острой фазы

 

токсоплазмоза внутриутробно ребенок рождается с при-

 

знаками хронического врожденного токсоплазмоза.

 

Хроническая форма у новорожденного проявляется в виде

 

перенесенного энцефалита – гидроцефалия, олигофрения,

 

судорожный синдром, поражение глаз (микро-, анофтальмия).

 

У детей и подростков имеют место резидуальные

 

проявления – остаточные явления поражения ЦНС, орга-

 

нов зрения (эпилептиформные припадки, параличи, микро-

 

фтальмия, косоглазие, атрофия зрительного нерва)

 

5.4. Характери-

Активация

латентного

токсоплазмоза

происходит

стика токсопла-

при снижении количества CD4 лимфоцитов

меньше

змоза на фоне

0,1 × 109 кл/л.

При

этом

у 25–50 % лиц, имеющих

иммунодефицита

специфические антитела, развивается диссеминированный

 

процесс. Самое частое поражение – некротический энце-

 

фалит. Клинические проявления свидетельствуют о пора-

 

жении полушарий головного мозга, мозжечка или ство-

 

ловых структур мозга – гемипарез, афазия, дезориентация,

 

судорожный синдром. Редко выявляют внецеребральную

 

форму токсоплазмоза. Чаще поражается ограны зрения.

 

У детей инфекция чаще протекает в латентной форме

59

 

Окончание табл. 1

 

 

6. Круг

Лимфогранулематоз, лимфолейкоз, туберкулез, иерсиниоз,

дифференциальной

инфекционный мононуклеоз. У детей, с учетом возраста,

диагностики

в круг дифференциальной диагностики включают ЦМВИ,

 

краснуху

 

7. Методы

Паразитологический метод (исследование биоптатов

подтверждения

пораженных тканей) не нашел широкого применения.

диагноза

Серологическим методом выявляют антитела классов IgM

 

и IgG методами ИФА, РНГА, РИФ; внутрикожная проба

 

с токсоплазмином. ПЦР – для определения ДНК возбудителя.

 

Сложность применения серологических методов диагностики

 

заключается в наличии серонегативного окна,

у лиц

 

с иммунодефицитными состояниями данные исследования

 

могут быть недостоверными

 

8. План

Общеклинические анализы крови и мочи, биохимические

обследования

пробы печени. Для диагностики церебральной формы –

 

КТ, МРТ головного мозга, исследование уровня IgM

 

в сыворотке и спинномозговой жидкости. ЭКГ, УЗИ ОБП,

 

обязательная консультация офтальмолога

 

9. Лечение

Проводится только пациентам в острой фазе заболевания.

 

Длительность цикла лечения – 7 сут. Перерыв между

 

проводимыми циклами – 10 сут. Всего проводят 2–3 курса

 

лечения. Пириметамин – 75 мг однократно в 1–3-й день

 

лечения, 25 мг однократно в 4–7-й день лечения. Сульфа-

 

дизин – 500 мг 4 р/сут – 7 дней. Ко-тримоксазол – 1 табл.

 

однократно 10 сут. (всего 2 цикла с перерывом 10 сут.).

 

Детям назначают те же препараты, но в возрастных

 

дозировках: пириметамин –2 мг/кг – 1–3-й дни лечения,

 

затем 1 мг/кг – 4–7-й дни. Сульфадизин – 100

мг/кг

 

в 4 приема в 1–3-й дни лечения, 25 мг/кг в 4 приема – в 4–

 

7-й дни. Беременным назначают спирамицин – 3 млн ЕД

 

3 р/сут 2–3 недели

 

9. Лечение

Лечение ВИЧ-инфицированных проводят повышенными

 

дозами препаратов, сочетают 2 препарата, длительность

 

приема – 4 недели. Пириметамин – 200 мг в комбинации

 

с сульфазидином (1,0 г 4 р/сут), клиндамицином (0,6 г 6 р/сут),

 

спирамицином (3 млн ЕД 3 р/сут). Одновременно на-

 

значают кальция фолинат 10–50 мг в сут. На фоне лечения

 

обязательно проводят контроль общего анализа крови с

 

целью выявления угнетения кроветворения.

 

 

По показаниям проводят иммунокоррегирующую, мета-

 

болическую терапию. Эффективность оценивают клини-

 

чески, по разрешению лимфоаденита и гепатоспле-

 

номегалии

 

60

5. Основные этапы ориентировочной деятельности

При сборе анамнеза у пациента с подозрением на токсоплазмоз необходимо обратить внимание на сроки инкубационного периода, наличие факторов, способствовавших заражению, развитие и сроки появления симптомов интоксикации, астено-вегетативного, гепатолиенального синдрома, лимфоаденопатии, поражения ЦНС, глаз, сердца. Необходимо помнить о полиморфизме клинических проявлений. Выяснить соматический статус пациента, наличие у него иммунодефицитных состояний.

При физикальном осмотре обратить внимание на наличие лимфоаденита, гепатолиенального синдрома, поражение ЦНС, сердечно-сосудистой системы, органов зрения.

По результатам осмотра определиться с предварительным диагнозом и обозначить круг дифференциальной диагностики – лимфогранулематоз, лимфолейкоз, туберкулез, иерсиниоз, инфекционный мононуклеоз. У детей, с учетом возраста, в круг дифференциальной диагностики включают ЦМВИ, краснуху.

Составить план обследования, который обязательно должен включать общеклинические анализы крови и мочи, биохимические пробы печени с целью исключения нарушения ее функции, ЭКГ. Включить при необходимости осмотр офтальмолога, невролога, КТ или МРТ головного мозга. Определиться с наличием показаний для проведения спинномозговой пункции, с последующим серологическим исслевованием. В качестве методов, подтверждающих диагноз, выбрать один из методов или их комбинацию: паразитологический метод (исследование биоптатов пораженных тканей) не нашел широкого применения. Серологическим методом выявляют антитела классов IgM и IgG методами ИФА, РНГА, РИФ; внутрикожная проба с токсоплазмином. ПЦР – для определения ДНК возбудителя. По показаниям назначить расширенный план обследования, включающий как лабораторно-инструментальные методы, так и консультации специалистов.

С учетом полученных данных сформулировать и обосновать клинический диагноз в соответствии с классификацией.

Назначить лечение пациенту с подтвержденным диагнозом «токсоплазмоз». Помня о наиболее эффективных этиотропных препаратах, назначить патогенетическую и симтоматическую терпию для данного пациента. Оценить прогноз для жизни, выяснить, входит ли пациент в группу риска по формированию рецидивирующего или хронического течения.

61

Рекомендуемая литература

1. Инфекционные болезни : нац. рук-во / под ред. Н. Д. Ющука, Ю. Я. Венгерова. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 1056 с.

2. Инфекционные болезни и эпидемиология : учеб. / В. И. Покровский, С. Г. Пак, Н. И. Брико и др. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 816 с.

3. Избранные вопросы терапии инфекционных больных : рук-во для врачей / под ред. Ю. В. Лобзина. – СПб. : Фолиант, 2005. – 912 с.

4. Токсоплазмоз : метод. рек. / С. Г. Марданлы, Г. И. Кирпичникова, В. А. Неверов. – Электрогорск, 2005. – 45 с.

Контрольные вопросы

1.К какой группе микроорганизмов относят токсоплазму?

2.Назовите возбудителя токсоплазмоза, дайте его подробную биологическую характеристику, составьте схему его жизненного цикла.

3.Укажите источник инфекции, пути передачи, уровень восприимчивости человека к возбудителю токсоплазмоза.

4.Составьте схему патогенеза и дайте характеристику основных его звеньев.

5.Перечислите и охарактеризуйте основные клинические и анамнестическиепризнаки токсоплазмоза, сгруппируйте ихв синдромы.

6.Укажите классификацию токсоплазмоза и дайте краткую характеристику каждой клинической формы.

7.Назовите методы лабораторной и инструментальной диагностики токсоплазмоза и перечислите характерные для данного заболевания изменения.

8.Составьте план лечения пациента с токсоплазмозом.

9.Перечислите меры, направленные на предупреждение развития инфекционного процесса.

62

Тестовые задания (для самоподготовки)

В заданиях 1–4 необходимо отметить один правильный ответ.

1.ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ С БЕССИМПТОМНЫМ ТЕЧЕНИЕМ ТОКСОПЛАЗМОЗА:

1)проводят по схеме лечения хронического токсоплазмоза

2)проводят одним препаратом, одним курсом

3)не проводят

4)проводят по стандартной схеме, если уровень антител низкий

2.ВХОДНЫМИ ВОРОТАМИ ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1)эпителий носоглотки

2)кожа и слизистые

3)эпителий полых органов ЖКТ

3.У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ ЧАЩЕ ВСЕГО ФОРМИРУЕТСЯ:

1)хориоритинит

2)поражение ЦНС

3)поражение сердца

4)латентное течение

4.В ГРУППУ РИСКА ПО РАЗВИТИЮ ТОКСОПЛАЗМОЗА ВКЛЮЧАЮТ БЕРЕМЕННЫХ:

1)имеющих высокие титры противотоксоплазменных антител

2)имеющих низкие титры противотоксоплазменных антител

3)имеющих отрицательный результат серологической диагностики

5.ЗАПОЛНИТЕ ТАБЛИЦУ ПО ПРЕДЛОЖЕННОМУ АЛГОРИТМУ

(впишите верный ответ):

 

 

 

Таблица 2

 

 

 

 

Вариант течения

IgM-антитела

IgG-антитела

ПЦР

 

 

 

 

 

+

 

+

+

+

63

Ситуационная задача № 1

За медицинской помощью обратилась пациентка Д., 25 лет. Из анамнеза заболевания выяснено, что заболевание развивалось постепенно. Отметила повышение температуры тела до субфебрильных цифр, с болями в суставах и мышцах. Беспокоила слабость, головная боль, утомляемость. Аппетит резко снижен. Отмечает перепады настроения. Отмечает появление сыпи розеолезного характера, без зуда, купировавшейся самостоятельно. Беспокоит кашицеобразный стул. Из анамнеза жизни выяснено, что около 2 мес. назад в доме появилась кошка.

Объективно: состояние пациентки средней тяжести. Температура тела – 37,2 ºС, ЧД – 16 в мин., PS – 70 в мин., АД – 100/60 мм рт. ст. Выявлена гепатоспленомегалия, лимфоаденопатия. Петли кишечника несколько подвздуты, урчат. Лабораторно выявлено ускорение СОЭ до 23 мм/ч. В остальном – в пределах нормы.

Входе дополнительного обследования отвергнуты иерсиниоз

итифопаратифозные заболевания.

Вопросы:

1.Обоснуйте предварительный диагноз.

2.Назначьте план дообследования для данной пациентки, обоснуйте его.

3.Составьте план лечения.

 

Эталоны ответов

 

1 – 3

2 – 3

3 – 2

4 – 3

5.

 

 

Таблица 3

 

 

 

 

Вариант течения

IgM-антитела

IgG-антитела

ПЦР

Бессимптомное

+

течение

 

 

 

Манифестное

+

+

+

течение

 

 

 

64

Ситуационная задача № 1

1.Предварительный диагноз – «приобретенный токсоплазмоз». Соответствует срок инкубационного периода. Имеют место синдромы интоксикации (субфебрилитет, головная боль), лимфоаденопатии, гепатоспленомегалии, явления гастроэнтероколита. Данные эпиданамнеза – контакт с кошкой.

2.Для данной пациентки необходимо провести верификацию диагноза паразитологическим или серологическим методом. Необходима консультация невролога, офтальмолога, проведение ЭКГ, УЗИ ОБП. При нарастании неврологической симптоматики – КТ или МРТ головного мозга.

3.Антибактериальная терапия назначена верно. Критерием эффективности будет снижение температуры тела, динамика объективных данных и рентгенологической картины легких. Терапия

сучетом отсутствия предпосылок для формирования рецидива или хронического течения может длиться весь период лихорадки плюс 3 дня апирексии, но не менее 10 дней. В плане лечения – этиотропная терапия пириметамином в дозе 75 мг однократно в 1–3-й день лечения, 25 мг однократно – 4–7-й день лечения. Метаболическая терапия. Необходимо уведомить пациентку о необходимости контрацепции. В плане дальнейшего ведения – контроль уровня специфических антител.

Тема: КУ-ЛИХОРАДКА

1.Цели изучения темы

1.Научиться распознавать Ку-лихорадку по клиническим симптомам, обращая внимание на многообразие вариантов течения этой инфекции и лабораторные данные.

2.Научиться принципам дифференциальной диагностики Кулихорадки, выбору обоснованных методов лечения и правилам выписки больных.

2.Целевые задачи

1. Овладеть методом клинического обследования больного, позволяющим судить о наличии у больного Ку-лихорадки, уметь правильно оценивать степень тяжести заболевания и диагностировать ее осложнения.

65

2.Уяснить характерные симптомы, наиболее часто встречающиеся у больных Ку-лихорадкой.

3.Освоить основные методы лабораторной диагностики, которые могут подтвердить окончательный диагноз Ку-лихорадки.

4.Научиться правильно интерпретировать полученные анамнестические, объективные данные, а также показатели лабораторного обследования больного, позволяющие сформулировать диагноз Кулихорадки.

5.Изучить основные принципы лечения, обосновать лечение больных с разной степенью тяжести заболевания, а также правила

исроки выписки больных Ку-лихорадкой.

3. Логико-дидактическая структура темы

Знать:

1.Из курса микробиологии: возбудителя и его морфологические

иантигенные свойства, правила забора материала для лабораторного исследования.

2.Из курса эпидемиологии: источник заражения, пути передачи инфекции и восприимчивость человека.

3.Основные клинические проявления Ку-лихорадки: повышение температуры тела (до 39–40 ºС), головная боль, боли в глазных яблоках, ретробульбарные боли, миалгия, повышенная потливость, гиперемия лица и шеи, инъекция сосудов склер, брадикардия. В ряде случаев – явления бронхита, трахеита, пневмонии, увеличение печени

иселезенки.

4.Классификацию Ку-лихорадки: острая, подострая и хронические формы заболевания.

5.Лабораторные методы диагностики (РСК, метод имунофлюоресценции, бактериологический метод).

6.Осложнения Ку-лихорадки: синусит, бронхит, пневмония, инфаркт легких, миокардит, тромбофлебит глубоких вен конечностей. Реже – невриты. Невралгия, орхиты, эпидидимиты.

7.Принципы лечения больных Ку-лихорадкой: этиотропная терапия до 2–3-го дня нормальной температуры (тетрациклин, левомицетин, рифамицин, доксициклин), патогенетическая и симптоматическая терапия. В тяжелых случаях – глюкокортикостероиды.

Понимать:

1.Причины возникновения осложнений Ку-лихорадки.

66

Уметь:

1.Собрать анамнез заболевания.

2.Провести осмотр больного и выявить клинические признаки Ку-лихорадки.

3.Целенаправленно собрать эпидемиологический анамнез.

4.Поставить и обосновать предварительный диагноз на основании жалоб, анамнеза болезни, анализа объективных данных. Оценить тяжесть течения болезни.

5.Наметить план обследования больного.

6.Правильно оценить результаты лабораторных исследований.

7.Сформулировать полный клинический диагноз и провести дифференциальный диагноз.

8.Назначить лечение, учитывая состояние больного, особенности клинического течения и имеющиеся осложнения заболевания.

4.Графическая структура темы «Ку-лихорадка»

Таблица 1

Этиология Морфологические и антигенные свойства возбудителя

Эпидемиология Источник инфекции, пути передачи, способы заражения

Зависимость входных ворот от способа заражения. Лимфогенное и гематогенное распространение возбудителя по организму, внедрение в эндотелиальные клетки, размножение в гистиоцитах и макрофагах ретикуло-

Патогенез эндотелиальной системы. Выход возбудителя в кровь, токсемия и формирование вторичных очагов. Развитие иммунитета. В ряде случаев длительное персистирование в организме, развитие затяжных и хронических форм заболевания

Развитие очагов пролиферации ретикулоэндотелия. Периваскулиты, дистрофические изменения в различных органах.

Патологическая В легких – гиперемия, отек и экссудация в альвеолах анатомия и бронхах; селезенке – гиперемия пульпы; в печени – очаги мононуклеарной инфильтрации и дистрофии гепатоцитов,

в почках – набухание канальцевого эпителия

Периоды болезни (продромальный, разгара, спада, реконвалесценции). Острое начало заболевания (озноб, высокая температура, слабость, головная боль, периорбитальные

Клиника

боли, артралгии, миалгии). Гиперемия лица, инъекция сосудов склер. В разгаре болезни – брадикардия, гипотония, явления бронхита, пневмонии. Часто гепатолиенальный синдром. В тяжелых случаях – явления менингизма или серозного менингита

67

Окончание табл. 1

Клинические

1.

Острая форма

формы

2.

Подострая форма

3.

Хроническая форма

Ку-лихорадки

 

Осложнения: миокардиты, эндокардиты, артриты, плевриты,

 

энцефалопатии

 

Основные критерии диагностики:

данные эпиданамнеза;

лабораторные данные (общий анализ крови – лейкопения); Диагностика – методы серологической диагностики (РСК, РНИФ);

бактериологическая диагностика (выделение возбудителя из крови, мокроты, мочи) проводится в специальной лаборатории 1. Режим, диета

2. Этиотропная терапия: антибиотики (тетрациклин, левомецитин, рифампицин, эритромицин)

Лечение

3. Патогенетическая терапия (антигистаминные, противовоспалительные препараты, в тяжелых случаях – глюкокортикоиды)

4.Дезинтоксикационная терапия

5.Симптоматическая терапия Исходы Выздоровление

Переход в хроническую форму

Профилактика Живая вакцина из штамма М44

Выход

Полученные знания могут быть использованы в процессе работы практическими врачами.

5.Основные этапы ориентировочной деятельности

1.Собрать анамнез заболевания подробно и активно. Необходимо обратить внимание на острое, часто почти внезапное начало болезни, когда температура с ознобами повышается до 39– 40 ºС. Больных беспокоят: головная боль, мышечные и периорбитальные боли. Следует помнить, что нередко в течение суток могут

наблюдаться повторные падения и повышения температуры

сознобом и обильным потоотделением.

2.При сборе эпидемиологического анамнеза необходимо помнить, что Ку-лихорадка относится к природно-очаговым

68

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]