- •Практика
- •2.Основные синдромы болезней мочевой системы и их характеристика.
- •4.Нефроз
- •7.Пиелонефрит:
- •9. Мочекаменная болезнь
- •10.Дифференциальная диагностика пиелонефрита и уроцистита.
- •11.Метаболические болезни:
- •12.Алиментарная дистрофия
- •13.Кетоз
- •15. Ожирение
- •16. Сахарный диабет:
- •17. Несахарный диабет.
- •18. Эндемичский зоб:
- •19. Болезни крови: классификация, распространение и экономический ушерб. Краткая морфо-функциональнаяхарактеристика крови
- •2. Геморрагические диатезы :
- •20. Постгеморрагическая анемия:
- •21. Гипопластическая и апластическая анемии:
- •22. Гемолитическая анемия:
- •24. Геморрагические диатезы: гемофилия,
- •25. Кровопятнистая болезнь
- •26. Тромбоцитопения
- •27. Анатомо-физиологические особенности и классификация болезней иммунной системы (что такое иммунитет, виды иммунитета)
- •28. Иммунные дефициты
- •29. Аутоиммунные болезни
- •30. Аллергия (определение, классификация аллергических реакций).
- •31. Кормовая аллергия
- •32. Лекарственная аллергия
- •33. Гиповитаминоз а:
- •34 Гиповитаминоз е
- •35. Гиповитаминоз с
- •36. Гиповитаминоз к
- •37. Гиповитаминозы b1 и b6
- •38. Гиповитаминоз b12
- •39. Гипомикроэлементозы:
- •40. Гипокупроз
- •41. Паракератоз
- •42. Гипокобальтоз
- •43. Гипомагниемия:
- •44. Недостаточность марганца:
- •45. Остеодистрофия:
- •46. Болезни нервной системы: классификация, распространение и экономический ушерб.
- •47. Основные синдромы болезней нервной системы и их морфо-функциональная характеристика.
- •48. Менингоэнцефалит:.
- •49. Менингомиелит:
- •50.Анемия головного мозга:
- •51. Гиперемия головного мозга.
- •52. Солнечный и тепловой удар:.
- •53. Неврозы: определение, классификация, этиология, патогенез, лечение больных и профилактика.
- •54. Эпилепсия: определение, классификация, этиология, патогенез, лечение больных и профилактика.
- •55. Эклампсия
- •56. Стресс:
- •57.Диспансеризация медицине.
- •58.Неспецифическая профилактика болезней пищеварительной системы
- •59.Неспецифическая профилактика метаболических болезней
- •60.Неспецифическая профилактика респираторных болезней
- •61.Постгеморрагической анемии. Рецепты.
- •62.Гипопластической анемии. Рецепты.
- •63. Гемолитической анемии. Рецепты.
- •64. Иммунных дефицитах. Рецепты.
- •67. Кетозе. Рецепты
- •68. Миоглобинурии. Рецепты
- •69. Сахарном диабете. Рецепты.
- •70. Алиментарной дистрофии. Рецепты.
- •71. Остеодистрофии. Рецепты.
- •72. Гиповитаминозах а, е, с. Рецепты.
- •73. Гипомикроэлементозах. Рецепты.
- •74. Гиповитаминозе в12 и акобальтозе. Рецепты.
- •75. Гипермикроэлементозах. Рецепты.
- •76. Энцефалите, миелите, менингите. Рецепты.
- •77. Анемии головного мозга. Рецепты.
- •78. Гиперемии головного мозга, солнечном и тепловом ударе. Рецепты.
- •79. Стрессе. Рецепты.
- •80. Эпилепсии. Рецепты.
- •81. Неврозе. Рецепты.
25. Кровопятнистая болезнь
Кровопятнистая болезнь — это острое, высококонтагиозное вирусное заболевание, вызываемое, относящимся к семейству Herpesviridae.
Этиология:Возбудитель: ДНК-содержащий вирус Suid herpesvirus.
Патогенез :Внедрение вируса через слизистые оболочки ротовой полости, носоглотки или поврежденную кожу.Первичная репликация (размножение) в месте проникновения → попадание в регионарные лимфатические узлы → первичная виремия (вирус в крови).Диссеминация (распространение) с током крови по всему организму. Вирус обладает выраженным тропизмом (сродством) к клеткам:
· Нервной ткани (головной и спинной мозг, ганглии).
· Лимфоидной ткани (миндалины, лимфоузлы, селезенка).
· Эпителия дыхательных путей и кишечника.
· Плаценты и плодов.
Вторичная репликация в этих органах-мишенях → вторичная виремия с массивным выходом вируса.Развитие патологических процессов:
· Нервная форма: Вирус вызывает негнойный лимфоцитарный энцефаломиелит, отек мозга, что приводит к сильнейшему зуду (механизм до конца не ясен, возможно, раздражение чувствительных ганглиев), парезам, параличам, агрессии.
· Респираторная и кишечная формы: Вирус вызывает некроз эпителия с последующим воспалением (ринотрахеит, пневмония, энтерит).
· Геморрагический диатез: Поражение эндотелия сосудов → повышение проницаемости → множественные кровоизлияния (петехии, экхимозы) в паренхиматозных органах, серозных и слизистых оболочках.
Гибель животного наступает от паралича дыхательного центра, интоксикации, сепсиса или асфиксии.
Диагностика:комплексно, учитывая эпизоотологические данные, клиническую картину, патологоанатомические изменения и обязательные лабораторные исследования.
Лечение: Специфического лечения не существует!
· Для ценных животных и домашних питомцев (собак, кошек) применяют только симптоматическую терапию для облегчения состояния, но она редко эффективна:Противосудорожные препараты (диазепам).Инфузионная терапия для снятия интоксикации.Антибиотики широкого спектра для предотвращения вторичных бактериальных инфекций.
· Больные животные (особенно не свиньи) подлежат немедленной изоляции и, как правило, усыплению ввиду тяжелых страданий, высокой летальности и опасности распространения вируса.
Профилактика: Охрана хозяйств от заноса вируса. Вакцинопрофилактика (основное звено):Живые и инактивированные вакцины для свиней. Поросят прививают с 2-дневного возраста в неблагополучных хозяйствах. Плановая вакцинация всего поголовья. Вакцинация пушных зверей и собак в угрожаемых зонах. Вакцины для КРС и овец существуют, но применяются редко.
26. Тромбоцитопения
Тромбоцитопения — это состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов в периферической крови ниже физиологической нормы.
Этиология :Нарушение продукции тромбоцитов (недостаточный тромбоцитопоэз в костном мозге). Повышенное разрушение тромбоцитов (наиболее частая причина):
Иммуноопосредованная тромбоцитопения (ИМТ) — самая частая у собак.Первичная (аутоиммунная).Вторичная: На фоне инфекций (эрлихиоз, анаплазмоз, лейшманиоз, ВЛК), новообразований (лимфома), лекарств (сульфаниламиды, цефалоспорины), системной красной волчанки.Инфекционные агенты: Некоторые вирусы (чума плотоядных), бактерии (сепсис, лептоспироз), риккетсии (эрлихиоз).Массивные кровотечения (постгеморрагическая анемия).Спленомегалия: Увеличение селезенки .Массивные гемангиомы/гемангиосаркомы.
Патогенез : В результате действия этиологического фактора происходит:Угнетениемегакариоцитарного ростка в костном мозге илиАнтитела фиксируются на мембране тромбоцитов → их опсонизация → распознавание макрофагами селезенки и печени → фагоцитоз и разрушение.Снижение количества тромбоцитов в крови → нарушение первичного (сосудисто-тромбоцитарного) гемостаза.Невозможностьформирования плотной первичной тромбоцитарной пробки в месте повреждения сосуда. Повышение проницаемости и ломкости микрососудов.Развитие характерного геморрагического синдрома: множественные мелкие кровоизлияния (петехии, экхимозы) в кожу, слизистые и внутренние органы.
ПАИ : Множественные петехии и экхимозы на серозных оболочках (плевре, эпикарде, брюшине), слизистых оболочках ЖКТ, мочевого пузыря, в паренхиме легких, почек, под капсулой селезенки. Признаки анемии при хронической кровопотере. Кровоизлияния в головной мозг.
Симптомы :Геморрагический синдром .Петехии и экхимозы на коже, слизистых оболочках ротовой полости, конъюнктиве, вульве, препуции.Спонтанные кровотечения: Носовые, десневые, желудочно-кишечные .Длительныекровотечения после незначительных травм, инъекций, операций.Обширные подкожные гематомы.
· Общие симптомы: Слабость, вялость, снижение аппетита. Бледность слизистых (при анемии).Лихорадка (при инфекционных или иммунных причинах. Спленомегалия (прощупывается при увеличении селезенки). Опасные для жизни состояния: Кровоизлияние в мозг (судороги, кома), массивное внутреннее кровотечение
Диагностика: комплексно +исследование крови на свертываемость и исследование костного мозга
Профилактика : Предотвращение инфекций.Осторожное применение лекарств. Генетический отбор: Исключение из разведения животных с наследственными тромбопатиями и болезнью Виллебранда. Регулярные профилактические осмотры с исследованием крови для животных из групп риска (пожилые, с онкологическими заболеваниями).
