Гематотимусный барьер и васкуляризация
Внутри органа артерии делятся на междольковые и внутридольковые, обращующие дуговые ветви, от которых отходят капилляры
Большая часть корковых капилляров переходит непосредственно в посткапсулярные венулы, а часть идет в мозговое вещество и на границе с корковым веществом переходит в посткапиллярные венулы, отличающиеся от посткапсулярных венул высоким призматическим эндотелием (через него может происходить рециркуляция лимфоцитов)
В корковом веществе тимуса есть капилляры, которые участвуют в обращовании гематотимусного барьера
В тимусе нет приносящих, есть только выносящие лимфатические сосуды (поэтому с лимфотоком антигены попасть не могут)
Эндотелий капилляров
Непрерывная базальная мембрана
Периваскулярное пространство (перициты и адвентициальные клетки)
Особый вид эпителиоретикулоцитов плоской формы
Базальная мембрана этих эпителиоретикулоцитов
Барьер оберегает созревающие лимфоциты от контакта с любыми антигенами (своими и чужими)
Мозговое вещество тимуса
Т-лимфоциты
В мозговом веществе есть рециркулирующие Т-лимфоциты, попавшие в тимус повторно из-за отсутствия гематотимусного барьера
Т-лимфоциты расположены гораздо менее плотно, чем в корковом веществе
Есть как антигенНЕстимулированные, так и антигенСТИмулированные Т-лимфоциты
Эпителиоретикулярные клетки
Многие из них похожи на стромальные клетки красного костного мозга (неправильная (звездчатая) форма розовая цитоплазма и бледноокрашенное ядро)
Секреторные клетки и опорные клетки
Тельца Гассаля
Особый вид эпителиоретикулярных клеток, образующие тельца Гассаля (слоистые эпителиальные тельца) - концентрические наслоения эпителиоретикулоцитов
Возрастная и акцидентальная инволюция тимуса
Тимус достигает максимального развития в детском возрасте
В 3-20 лет его масса стабилизируется
В позднем возрасте происходит его обратное развитие (инволюция)
Инволюция сопровождается уменьшением количества лимфоцитов и развитием жировой ткани
Тимус может не претерпевать инволюции в редких случаях, это сопровождается дефицитом глюкокортикоидов коры надпочечников (люди с неинволюцированным тимусом подвержены инфекциям, интоксикациям и увеличенному риску развития опухолей)
Временная, быстрая (акциденальная) инволюция может наступить из-за воздействия чрезвычайно сильных раздражителей (травма, интоскикация, инфекция, голодание)
Из учебника про акциденальную инволюцию:
При стресс-реакции происходит выброс Т-лимфоцитов (тимоцитов) в кровь и массовая гибель лимфоцитов в самом органе, особенно в корковом веществе. В связи с этим становится менее заметной граница коркового и мозгового вещества. Кроме лимфоцитолиза, наблюдается фагоцитоз макрофагами внешне не измененных лимфоцитов. Биологический смысл лимфоцитолиза окончательно не установлен. Вероятно, гибель лимфоцитов является выражением селекции Т-лимфоцитов.
Одновременно с гибелью лимфоцитов происходит разрастание эпителиальной части органа. Ретикулярные эпителиоциты набухают, в их цитоплазме появляются секретоподобные капли, дающие положительную реакцию на гликопротеины. В некоторых случаях они скапливаются между клетка-ми, образуя подобие фолликулов.
Тимус вовлекается в стресс-реакции вместе с надпочечниками. Увеличение в организме количества гормонов коры надпочечника, в первую очередь глюкокортикоидов, вызывает очень быструю и сильную акцидентальную инволюцию тимуса.