Тестовые задания по теме занятия:

1. Под "прохладной" подразумевают температуру:

1. 8-10 ^оС

2. 10-12 ^оС

3. 50-60 ^оС

4. 8-15 ^оС

5. 30-40 ^оС

2. Под "теплой" подразумевают температуру:

1. 30-40 ^оС

2. 50-60 ^оС

3. 12-15 ^оС

4. 8-10 ^оС

5. 40-50 ^оС

3. Под "комнатной" подразумевают температуру:

1. 20-22 ^оС

2. 15-25 ^оС

3. 8-10 ^оС

4. 12-15 ^оС

5. 17-19 ^оС

4. Под "горячей" подразумевают температуру:

1. 90-100 ^оС

2. 80-90 ^оС

3. 12-15 ^оС

4. 100 ^оС

5. 75-85 ^оС

5. Под температурой «водяной бани» подразумевают:

1. 98-100 ^оС

2. 80-90 ^оС

3. 100 ^оС

4. 40-50 ^оС

5. 75-85 ^оС

6. Под названием вода, если нет особых указаний, подразумевают:

1. вода очищенная

2. вода для инъекций

3. вода питьевая

4. вода дистиллированная

5. вода деминерализованная

7. Под названием спирт, если нет особых указаний, подразумевают:

1. медицинский спирт

2. метиловый спирт

3. этиловый спирт

4. пропиловый спирт

5. изоамиловый спирт

8. Под названием эфир, если нет особых указаний, подразумевают:

1. этиловый эфир

2. спирто-эфирную смесь

3. эфир для наркоза

4. диэтиловый эфир

5. ацетоуксусный эфир

9. "Точная навеска" означает взвешивание на аналитических весах с точностью:

1. 0,0002г

2. 0,00002г

3. 0,0005г

4. 0,01г

5. 0,0001г

10. Термин "постоянная масса" означает: разница в массе между двумя последовательными взвешиваниями не превышает:

1. 0,05г

2. 0,0005г

3. 0,1г

4. 0,0001г

5. 0,0002г

11. Контрольный опыт - это

1. определение с теми же реактивами, в других условиях, с испытуемым веществом

2. определение с теми же реактивами, в тех же условиях, но с другим веществом

3. определение с теми же реактивами, в тех же условиях, но без испытуемого вещества

4. определение в сравнении с растворителем

5. определение в сравнении с водой очищенной

12. Сколько капель водного раствора дает стандартный каплемер в 1 мл при t=20 ^оС:

1. 20

2. 25

3. 50

4. 15

5. 18-20

13. Если в разделе "количественное определение" не указан верхний предел, то он составляет:

1. 100%

2. 100,5%

3. 105%

4. 99,5%

5. всегда регламентирован

14. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину очень легко растворим:

1. до 5 мл

2. до 10 мл

3. 1-10 мл

4. 20-30 мл

5. до 1 мл

15. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину легко растворим:

1. 10-20 мл

2. 1-10 мл

3. 30-40 мл

4. 100-150 мл

5. 20-30 мл

16. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину растворим:

1. 10-30 мл

2. 30-40 мл

3. 1-10 мл

4. 20-30 мл

5. 30-100 мл

17. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину умеренно растворим:

1. 30-100 мл

2. 20-30 мл

3. 100-150 мл

4. 50-100 мл

5. 1000 и более мл

18. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину мало растворим:

1. 100-1000 мл

2. 1000 и более мл

3. 50-100 мл

4. 100 мл

5. 1000-10000 мл

19. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину очень мало растворим:

1. 100 мл

2. 1000-10000 мл

3. 500-1000 мл

4. 10000 мл и более

5. 100-1000 мл

20. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину практически нерастворим:

1. 1000-10000 мл

2. 500-1000 мл

3. 100-1000 мл

4. 50-100 мл

5. 10000 мл и более

21. Запах лекарственного вещества определяют на расстоянии:

1. 4-6 см

2. 2-3 см

3. 8-10 см

4. 6-10 см

5. не регламентировано

22. Плотность «разведенной хлористоводородной кислоты»:

1. 1,17-1,19

2. 1,26-1,28

3. 1,12-1,14

4. 1,038-1,039

5. 1,16-1,17

23. Плотность «концентрированной хлористоводородной кислоты»:

1. 1,17-1,19

2. 1,038-1,039

3. 1,26-1,28

4. 1,12-1,14

5. 1,16-1,17

24. Концентрация «раствора аммиака» по ГФХIII:

1. 5%

2. 25-28%

3. 17-18%

4. 40%

5. 1%

25. Требования, предъявляемые к реакциям для обнаружения примесей:

1. специфичность

2. высокая чувствительность

3. экспрессность

4. специфичность и высокая чувствительность

5. наглядность

26. Испытания на допустимые примеси проводят с использованием:

1. контрольного опыта

2. эталонных растворов

3. основного реактива

4. раствора препарата

5. контрольного опыта и эталонных растворов

27. Испытания на недопустимые примеси проводят сравнением с:

1. основным реактивом

2. раствором препарата без основного реактива

3. эталонными растворами

4. растворителем

28. Доброкачественность лекарственного вещества - это:

1. соответствие лекарственного вещества требованию «химически чистое»

2. соответствие лекарственного вещества показателю «Подлинность»

3. соответствие лекарственного вещества по количественному содержанию

4. соответствие лекарственного вещества показателю «Описание»

5. соответствие лекарственного вещества всем требованиям фармакопейной статьи

29. Испытания на подлинность лекарственного вещества в фармацевтическом анализе проводится методами:

1. любыми высокочувствительными методами

2. любыми специфичными методами

3. методами, указанными в частной фармакопейной статье

4. любыми доступными методами

5. все верно

   30. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», прово­дят сравнением с

а) растворителем

б) эталонным раствором на определяемую примесь

в) раствором препарата без основного реактива

г) водой очищенной

д) буферным раствором

Литература для студента:

1. Лекционный материал

2. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: учебное пособие / В. Г. Беликов – 2-е изд., – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – С. 20-41, 47-51, 73-77, 88-93

3.Арзамасцев А.П. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. – М.:Медицина, 2001. – С. 54-57, 69-76

4. Государственная фармакопея СССР / Министерство здравоохранения СССР. – Х изд. – М.: Медицина, 1968. – С. 748-762

5. Государственная фармакопея СССР Вып. 1. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / Министерство здравоохранения СССР. - 11-е изд., доп. - М. : Медицина, 1989. – С. 165-180, 194-199

6. Государственная фармакопея РФ Часть 1 / Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации 12 изд. - М. : Медицина, 2007 – С. 92-98, 115-121

7. Государственная Фармакопея XIII. Режим доступа: http://www.femb.ru/feml.

13