Тестовые задания по теме занятия:

1. Температура затвердевания фенола:

1. не ниже 39,5⁰С

2. около 40⁰С

3. не выше 39,5⁰С

4. не выше 60⁰С

5. около 60⁰С

2. Метод количественного определения тимола:

1. броматометрия прямая

2. перманганатометрия прямая

3. йодометрия косвенная

4. броматометрия обратная

5. йодометрия обратная

3. Фенолфталеин в медицинской практике применяют в качестве:

1. противоглистного средства

2. антисептического средства

3. противовоспалительного средства

4. гипотензивного средства

5. слабительного средства

4. При окислении фенолов кислородом воздуха они приобретают окрашивание:

1. голубое

2. розовое

3. коричневое

4. сиреневое

5. желтое

5. Результат сплавления резорцина с фталевым ангидридом:

1. плав желто-красного цвета

2. плав желто-зелёного цвета

3. плав фиолетового цвета

4. плав коричневого цвета

5. плав желто-синего цвета

6. Исходный продукт синтеза фенолфталеина:

1. бензол

2. толуол

3. аммиак

4. фенол

5. резорцин

7. Исходный продукт синтеза тимола:

1. уксусный ангидрид

2. м-крезол

3. фталевый ангидрид

4. толуол

5. бензол

8. В синтезе фенолфталеина в качестве водоотнимающего средства используется:

1. серная кислота

2. уксусная кислота

3. соляная кислота

4. азотная кислота

5. натрия гидроксид

9. Образование флуоресцина характерно для препарата фенолового ряда:

1. фенол

2. резорцин

3. тимол

10. Результат испытания подлинности фенола с бромной водой:

1. бурый осадок

2. белый осадок

3. желто-бурый осадок

4. синий осадок

5. коричневый осадок

11. Метод количественного анализа препаратов фенолов:

1. перманганатометрия

2. аргентометрия

3. броматометрия

4. комплексонометрия

5. аргентометрия

12. Результат испытания на подлинность препарата фенола чистого с раствором хлорида окисного железа:

1. фиолетовое окрашивание

2. буровато-желтое окрашивание

3. синее окрашивание

4. коричневое окрашивание

5. желто-красное окрашивание

13. Реакция Либермана протекает в среде:

1. солянокислой

2. натрия гидроксида

3. уксуснокислой

4. аммиачного буферного раствора

5. нейтральной

14. Препарат фенолового ряда, который входит в состав тройного раствора

1. резорцин

2. тимол

3. фенолфталеин

4. фенол

15. Процесс, происходящий с препаратами фенолов при воздействии кислорода воздуха:

1. гидролиз

2. полимеризация

3. окисление

4. восстановление

5. конденсация

16. Исходный продукт синтеза фенола:

1. бензол

2. аммиак

3. резорцин

4. толуол

5. уксусный ангидрид

17. Реакция взаимодействия с хлоридом окисного железа отрицательна для препарата:

1. фенол

2. тимол

3. резорцин

18. Конечный продукт реакции Либермана:

1. оксиазокраситель

2. п-нитрозофенол

3. ауриновый краситель

4. индофенол

5. основание Шиффа

19. В качестве противоглистного средства применяют:

1. тимол

2. резорцин

3. фенол

4. фенолфталеин

20. В основе методов количественного анализа фенолов и их производных лежит реакция:

1. конденсации

2. окисления

3. комплексообразования

4. восстановления

5. галогенирования

Литература для студента:

1. Государственная фармакопея СССР / Министерство здравоохранения СССР. – Х изд. – М.: Медицина, 1968. – С. 587, 697, 769, 831

2. Государственная фармакопея СССР Вып. 1. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / Министерство здравоохранения СССР. - 11-е изд., доп. - М. : Медицина, 1989. – С. 30, 180

3. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: учебное пособие / В. Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – С. 218-225

4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под редакцией А.П. Арзамасцева, стр. 111, 207-220.

5. Государственная Фармакопея XIII. Режим доступа: http://www.femb.ru/feml.