Образованиеаммиакавнервнойткани
Образование аммиака происходит в пуриновом цикле: путем гидролитическогодезаминирования АМФ образуется ИМФ и аммиак. ИМФ, далее конденсируясь саспарагиновойкислотой,образуетаденилосукцинат,который,расщепляясь,образуетвновьАМФ(и фумарат).
Энергетическийобменвнервнойткани
Глюкоза — основной источник энергии, так как через ГЭБ в нервные клетки поступаеттолько глюкоза, которая, расщепляясь в аэробном гликолизе, образует ПВК,превращающуюся с помощью пируватдегидрогеназного комплекса в ацетил-КоА, которыйвступаетвЦТК,даваявосстановленные эквивалентыдляокислительногофосфорилирования,приводящегокобразованиюАТФ.Вотличиеотдругихтканейорганизмачеловека ВЖК не проникают через ГЭБ и не могут быть использованы в качествеэнергетическогоматериала.
Медиаторы нервной системыСвязь миллиардов нейронов в нервной системе осу-ществляетсяпосредствоммедиаторов:ацетилхолина,норадреналина,дофамина,серотонина,гистамина,глицина,у-аминомаслянойкислоты.
ацетилхолин,сложныйэфирхолинаиуксуснойкислоты.Кнейромедиаторамотносятсянекоторые аминокислоты, а также биогенные амины, образующиеся придекарбоксилированииаминокислот.Известныенейромедиаторыпуриновогоряда—
производныеаденина.Самуюбольшуюгруппуобразуютпептидыибелки.
69.Белкимышечнойткани,особенностистроения.Механизмымышечногосокращенияскелетных и гладких мышц. Роль минеральных факторов вмышечномсокращении.
Белкиделятсянатриосновныхгруппы:
Саркоплазматическиебелки(35%);
Миофибриллярныебелки(45%);
Белкисарколемы(стромы).
Энергообеспечениемышечнойткани.Синтезкреатинаикреатинфосфата.
Источникиэнергииследующие.
Специальныереакциисубстратногофосфорилирования.
Гликолиз,гликогенолиз.
Окислительноефосфорилирование.
Специальныереакциисубстратногофосфорилирования.
Участие специальных реакций субстратного фосфорилирования в обеспечении энергиеймышечнойклеткиразлична-этозависитотинтенсивности,продолжительности,мощностиидлительностимышечной работы.
Креатинфосфокиназнаяреакция.
Креатин~фосфат +АДФ←→АТФ+креатин.
Это самый быстрый способ ресинтеза АТФ. Запасов креатинфосфата хватает дляобеспечениямышечной работывтечение20с.
Максимальноэффективен. Нетребуетприсутствиякислорода,недаетпобочныхнежелательных продуктов, включается мгновенно. Его недостаток - малый резерв субстрата(хватаеттолькона20сработы).ОбратнаяреакцияможетпротекатьвмитохондрияхсиспользованиемАТФ,образовавшейсявпроцессеокислительногофосфорилирования.
Мембрана митохондрий хорошо проницаема как для креатина, так и для креатин-фосфата, акреатинфосфокиназаестьивсаркоплазме,ивмежмембранномпространствемитохондрий.
Миокиназнаяреакция.Протекаеттольковмышечнойткани!2АДФ.миокислота→АТФ+АМФ
Реакциякатализируетсямиокиназой(аденилаткиназой).
ГлавноезначениеэтойреакциизаключаетсявобразованииАМФ-мощногоаллостерическогоактиватораключевыхферментовгликолиза,гликогенолиза,ГБФ-пути.Необходимоотметить,чтоувеличениеконцентрацииАМФвсаркоплазмеоказываетактивирующеевлияниенаферментыгликолиза
Гликолиз,гликогенолиз.
Не требуют присутствия кислорода (анаэробные процессы). Обладают большим резервомсубстратов. Используется гликоген мышц (2 % от веса мышцы) и глюкоза крови, полученнаяизгликогенапечени.
Недостаткиследующие.
1.Небольшаяэффективность:3АТФнаодинглюкозныйостатокгликогена.2.Накоплениенедоокисленныхпродуктов(лактат).
Гликолизначинаетсянесразу-толькочерез10-15спосленачаламышечнойработы.
Окислительноефосфорилирование.