Регуляциясинтезаисекреции

Активируют:стимуляциячревногонерва,стресс.

Уменьшают:гормоныщитовиднойжелезы.

Механизмдействия.

Катехоламиныдействуютнаклетки-мишеничерезрецепторы,локализованныевплазматической мембране. Выделяют 2 главных класса таких рецепторов: α-адренергическиеиβ-адренергические.Всерецепторыкатехоламинов-гликопротеины,которыеявляютсяпродуктами разных генов, различаются сродством к агонистам и антагонистам и передаютсигналы в клетки с помощью разных вторичных посредников. Это определяет характер ихвлияниянаметаболизмклеток-мишеней.

Адреналинвзаимодействуеткаксα-,такисβ-рецепторами;норадреналинвфизиологическихконцентрацияхглавнымобразомвзаимодействуетсα-рецепторами.

Взаимодействие гормона с β-рецепторами активирует аденилатциклазу, тогда как связываниес α₂-рецептором еѐ ингибирует. При взаимодействии гормона с α₁-рецептором происходитактивацияфосфолипазыСистимулируетсяинозитолфосфатныйпутьпередачисигнала

Эффект

Фосфорилирование белковc-АМР-зависимой протеинкиназойобусловливает многиебиохимические эффекты адреналина. В мышцах и в меньшей степени в печениадреналинстимулируетгликогенолизпутемактивациипротеинкиназы,котораявсвоюочередь активируетфосфорилазный каскад.

Фосфорилированиегликогенсинтазы,напротив,ослабляетсинтезгликогена.Действуянасердце, адреналин увеличивает минутный объем в результате повышения силы(инотропный эффект) и частоты (хронотропный эффект) сокращений, что такжесвязанос увеличением содержаниясАМР.

ВжировойтканиадреналинповышаетсодержаниесАМР,поддействиемкоторого

чувствительнаякгормонамлипазапревращаетсявактивную(фосфорилированную)форму.

Этот фермент усиливает липолиз и высвобождениежирных кислотв кровь. Жирныекислоты используются в качестве источника энергии в мышцах и, кроме того, могутактивироватьглюконеогенезвпечени.

55. Инсулин,строение,местосинтеза,строениеинсулиновогорецептора,биологическая роль инсулина(механизм действия). Микроэлементы,участвующиевметаболизмесучастиеминсулина.

Инсули_́н—гормонпептидной природы, образуетсявбета-клеткахостровковЛангергансаподжелудочнойжелезы.Оказываетмногогранноевлияниенаобменпрактическивовсехтканях.Основноедействиеинсулиназаключаетсяв снижении

концентрацииглюкозывкрови.

Строение

Молекулаинсулинаобразованадвумяполипептиднымицепями,содержащими

51аминокислотныйостаток:A-цепьсостоитиз 21аминокислотногоостатка,B-цепьобразована30аминокислотнымиостатками.Полипептидныецеписоединяютсядвумядисульфиднымимостикамичерезостаткицистеина,третьядисульфиднаясвязьрасположенавA-цепи.

Синтез

Инсулинобразуетсяизпрепроинсулинаврезультатепосттрансляционноймодификации.Генпрепроинсулина в геноме человека представлен единственной копией. В настоящее времяинтенсивно изучаются строение промоторной области и механизмы регуляции генаинсулина.

Синтез препроинсулина происходит на полирибосомах, связанных с эндоплазматическимретикулумом. Препроинсулин проникает в люмен ретикулума, где от него отщепляетсялидирующая последовательность - N-концевой фрагмент, содержащий 24 аминокислотныхостатка. Образовавшийся проинсулин перемещается в люмене к аппарату Гольджи, гдеупаковывается в секреторные гранулы. В аппарате Гольджи и секреторных гранулахпроисходит превращение проинсулина в инсулин. В этом участвуют две эндопептидазы:прогормонконвертазы2и3.ЭтиферментырасщепляютсвязиАрг32-Глу33иАрг65-Гли66.ЗатемС-концевые остаткиАргиЛизотщепляютсякарбоксипептидазойЕ.