Белки мембран
Количество белков варьирует в разных мембранах и
разных клетках: в миелиновой оболочке 25% от веса, в плазмалемме – в среднем 50%, во внутренней мембране митохондрий – 75%
е
а, б – полуинтегральные, в – интегральный,
г, д – поверхностные (периферические), е – заякоренный
Липиды мембран
Глицеролфосфолипиды:
◦фосфатидилсерин,
◦фосфатидилэтаноламин,
◦фосфатидилхолин,
◦фосфатидилинозитол
Сфинголипиды:
◦цереброзиды,
◦ганглиозиды,
◦сфингомиелин (в нервной ткани)
Холестерол
Функции мембранных липидов
формирование липидного бислоя – «границы» клетки и органелл;
формирование среды для функционирования мембранных белков, принимающих в ней нативную конформацию;
некоторые мембранные липиды – предшественники вторичных посредников при передаче гормональных сигналов (например, фосфатидилинозитолдифосфат под действием фосфолипазы С гидролизируется до диацилглицерола и инозитолтрифосфата, являющихся вторичными посредниками гормонов);
фиксация заякоренных белков (примером заякоренного белка является ацетилхолинэстераза, которая фиксируется на постсинаптической мембране, прикрепляясь к фосфатитилинозитолу).
Виды мембранного транспорта по направлению и количеству транспортируемых веществ
Пассивный
транспорт
Активный транспорт
Вторично-активный 
транспорт
вторично-
активный транспорт для аминокислоты
первично-активный
транспорт для натрия
Эндоцитоз
Экзоцитоз
Участие мембран в активации внутриклеточных регуляторных систем
Рецепторы к гидрофильным гормонам (пептидным и производным аминокислот) встроены в мембрану и состоят из нескольких компонентов: акцепторного
участка (R), расположенного на внешней поверхности
клеточной мембраны, сопрягающего белка (G) и эффекторного участка (Е), обращённого внутрь клетки.
Эффекторный участок – это фермент, катализирующий образование вторичного (внутриклеточного) посредника. При присоединении гормона к акцепторной части рецептора сигнал передаётся через сопрягающий белок на фермент аденилатциклазу (или фосфолипазу С), расположенную на внутренней стороне мембраны. Фермент, переходя в активное состояние, катализирует превращение АТФ в циклический 3,5-АМФ (или фосфатидилинозитола – в инозитол-3-фосфат и диацилглицерид), которые изменяют активность внутриклеточных белков.