5.3 Разделы учебной дисциплины и междисциплинарные связи с обеспечиваемыми (последующими) дисциплинами

№ п/п

Наименование обеспе-чиваемых (последую-щих) дисциплин

№ № разделов данной дисциплины, необходимых для изучения обеспечиваемых (последующих) дисциплин

1

2

3

4

5

6

7

8

9

1.

Методы получения особочистых веществ / Химические свойства особочистых веществ

+

+

+

+

+

+

+

+

+

2.

Модуль "Теория и технология получения материалов"

+

+

+

+

+

+

+

3.

Модуль "Материалы, их свойства и применение"

+

+

+

+

+

+

+

4.

Методы исследования физико-механических свойств материалов и термоанализ

+

+

+

+

+

+

+

5.

Подготовка публикаций и научной части квалификационной работы

+

+

+

+

+

+

+

6.

Подготовка и защита выпускной квалификационной работы

+

+

+

+

+

+

+

+

+

№ п/п

Наименование раздела дисциплины

Лекц.

Практ.

зан.

Лаб.

зан.

Семин

СРС

Все-го

час.

1.

Международная система стандартизации ИСО.

2

2

4

8

2.

Разработка стандартов Организаций.

2

2

4

8

3.

Назначение и содержание ЕС Guide to Good Manu-facturing Practice for Medicinal Products (GMP)

2

2

4

8

4.

Принципы TQM и их реализация в системах менеджмента качества (СМК). Назначение и содержание МС ISO 9001:2008.

2

2

4

8

5.

Требования МС ISO 9001:2008 ISO и порядок их реализации в СМК.

6

6

12

24

6.

Назначение и содержание МС ISO 22000:2005.

2

2

4

8

7.

Назначение и содержание МС ISO 14001:2007.

2

2

4

8

№ п/п

№ раздела дисцип-лины

Тематика практических занятий

Трудо-емкость

(час.)

1.

1.

Изучение требований ГОСТ Р 1.4-2004. Требования к стандартам организаций (СТО). Содержание стандарта по разработке стандартов организации. Содержание стандарта по разработке ПСП и ДИ.

2

2.

2.

Порядок разработки и содержание ПСП на ПЛ на химическом предприятии.

2

3.

3.

Порядок разработки и содержание ДИ инженера – химика ПЛ.

2

4.

4.

Структура и распределение ответственности службы управления качеством на химическом предприятии.

2

5.

5.

Порядок разработки и содержание СТО СМК для ПЛ по контролю качества производства ХП при входном контроле.

2

6.

6.

Порядок разработки и содержание СТО СМК для ПЛ по контролю качества производства ХП при контроле производства.

2

7.

7.

Порядок разработки и содержание СТО СМК для ПЛ по контролю качества производства ХП при контроле готовой продукции.

2

8.

8.

Порядок разработки и содержание нормативных документов при внедрении СМК в Организации.

2

9.

9.

Поддержание СМК Организации в рабочем состоянии. Виды и ведение обязательных записей

2