Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии.-1

.pdf
Скачиваний:
279
Добавлен:
20.11.2023
Размер:
28.73 Mб
Скачать

После проведения через эти точки плавной кривой (являющейся рабочей линией) вписываем между рабочей и равновесной ли­ ниями ступени и подсчитываем их число. В данном случае необ­ ходимы 23 ступени экстрагирования; исходная смесь подается на 12-ю сверху ступень.

Пример 8.12. В вертикальном отстойнике о коническим дном находятся осадок и 7 м8 раствора, содержащего 2 т NaOH. После отстаивания сливается прозрачная часть в количестве 6 м8, от­ стойник доливается чистой водой, и суспензия перемешивается. После повторного отстаивания снова сливается 6 м8 чистого рас­ твора. Три слитых с осадка раствора смешиваются и направляются на выпарку. Определить: а) количество NaOH, остающееся в осадке (шламе); б) процент извлечения NaOH; в) процентное содержание NaOH в растворе, поступающем на выпарку.

Р е ш е н и е , а) В отстойнике происходит трехкратное промы­ вание осадка с отношением объемов удаляемого и удерживаемого

растворов а = 6 : 1

= 6 . Согласно формуле (8.28), в шламе после

трехкратного промывания

остается:

 

 

 

1

 

1

 

1

 

(I +

а)3 =

73

343

от первоначального количества NaOH, или

 

СкаОН =

2000

 

=

5>8 «г.

б) Извлекается

NaOH:

 

 

 

 

 

2000 — 5,8

100 =

99,7%.

 

2000

 

 

 

По данным табл. LIV экстрагированное вещество при трех­ кратном промывании шестикратным количеством растворителя со­ ставляет 99,71%.

в) Количество раствора:

Vp = 6-3 = 18 м*.

Содержание в нем NaOH:

GNaOH =

2000 — 5,8 = 1994,2 кг,

ИЛИ

 

 

1994,2

100 «10 %.

18000 +

1994,2

Пример 8.13. С целью извлечения меди колчеданные огарки подвергаются хлорирующему обжигу с поваренной солью. В обож­ женной массе медь содержится в виде СиС12. Содержание хло­ рида меди составляет 11 %-. Обожженный продукт подвергается выщелачиванию в противоточной батарее подкисленной водой, получающейся от промывки отходящих газов. Инертная твердая

масса удерживает 2 кг воды на 1 кг твердого вещества. На каж­ дой ступени достигается равновесие. Сколько ступеней необходимо иметь в батарее для получения раствора, содержащего 12% (масс.) СиС12, и извлечения 98% Си из обожженного продукта?

Р е ш е н и е . Поскольку твердая фаза при движении со сту­ пени на ступень удерживает постоянное количество воды (кроме первой ступени, так как в эту ступень пбступает сухой обожженный продукт, который уходит из нее, удерживая 2 кг воды на 1 кг твердой фазы), для определения числа ступеней в установке можно воспользоваться формулой (8.32).

Примем за основу расчета 100 кг сухого твердого остатка, сво­ бодного от меди, и вычислим количества продуктов и концентра­ ции.

Собожженной массой поступает СиС12з

10 0 - ^ - = 12,36 кг.

Состатком уходит: 12,36 (100 — 98)/100 = 0,25 кг. С экстрак­ том уходит: 12,36-98/100 = 12,11 кг.

Определим количество поступающей в установку подкислен­

ной воды Св, учитывая, что 200 кг воды уносит твердый остаток, а остальное уходит с экстрактом:

(Gs — 200) 12/88 = 12,11,

откуда Gs = 288,8 кг.

Содержание СиС12 в экстракте (в кг на 100 кг воды):

уЕ = 4 г 100 = 13*64-

Такое же содержание будет иметь раствор, удерживаемый твердым веществом при переходе из первой ступени во вторую:

*! = * ïa 13,64.

Содержание СиС12 в растворе, уходящем с твердым остатком!

X 'R '

0,25

100

0,125.

200

 

 

Поступающая в батарею подкисленная вода не содержит со­ лей меди и ув = 0 .

Содержание хлорида меди уг в верхнем потоке, переходящем из второй ступени в первую, определим по балансу СиС12 в пер­ вой ступени. Количество растворителя в верхнем потоке состав­ ляет 288,8 кг. В первую ступень поступает на 100 кг инертной су­ хой массы 12,36 кг СиС12 и Л кг с 288,8 кг растворителя из вто­ рой ступени; всего (12,36 + А) кг. Уходит из первой ступени!

с экстрактом 12,11 кг, с раствором нижнего потока —щ - 200 =

= 27,28 кг; всего 12,11 + 27,28 =39,39 кг.

Баланс первой ступени по СиС12:

12,36 + А = 39,39 кг.

откуда

А = 39v39 — 12,36 = 27,03 кг.

Содержание СиС12 в верхнем потоке (в кг на 100 кг воды):

Число ступеней

(без первой):

 

lg

 

0 2

13,64 — 9,36

 

 

 

g 0,125 — 0

 

Пс — 1= ■

 

 

= 10 ступеней,

 

 

13,64— 0,125

lg

 

 

 

 

Ув

9,36 — 0

 

02

 

 

а всего пс = 10 +

1 =

11

ступеней.

 

Пример 8.14. Едкий натр получается по реакции

Na2C03 + СаО +

Н20

= СаСОэ + 2NaOH.

Продукты реакции

поступают в первую ступень непрерывной

противоточной трехступенчатой батареи с содержанием воды 50% от массы шлама (СаСОэ). В дальнейшем, при переходе со сту­ пени на ступень и выходе из батареи, шлам удерживает воды в 1,5 раза больше собственной массы. Желательно добиться 98%-го извлечения NaOH. Определить расход воды (на 100 кг сухого

шлама) и концентрации

растворов

на каждой ступени.

Р е ш е н и е . Для

составления

материальных балансов по

каждой ступени нет достаточного количества данных.

По табл. LV для достижения 97,5%-го извлечения продукта при трехступенчатом непрерывном экстрагировании отношение ко­ личеств растворителя и удерживаемого раствора составляет 3. Остановимся на этих цифрах и составим последовательно балансы, начиная с третьей ступени. Расчет будем вести на 100 кг сухого

СаСОя.

На 100 кг СаС03 в первую ступень вводится 80 кг NaOH. Из этого количества переходит в экстракт 97 5%, или 80*97,5/100 =* = 78 кг.

Теряется с остаточным раствором: 80 — 78 = 2 кг. 100 кг шлама удерживают воды: 100*1,5 = 150 кг.

Содержание NaOH в остаточном растворе (в кг на 1 кг чистого

раствора):

x'R = 2/150 = 0,0133.

В систему через третью ступень вводится воды в качестве растворителя: 150*3 = 450 "кг.

Таким образом, в верхнем потоке по установке идет 450 кг воды, в нижнем вместе с твердой фазой 150 кг.

Содержание NaOH в растворителе: у8 = 0. Содержание NaOH в верхнем .потоке, переходящем из третьей ступени во вторую:

У3 = х'ц = 0,0133 кг/кг.

Неизвестно содержание NaOH в нижнем потоке х£. Опреде­ лим его по балансу NaOH в третьей >ступени:

4 5 0 + 150*2 = 150*^ + 4501/3; 450-0 + 150*2 “ 150-0,0133 + 450-0,0133;

150*2 = 8; * '= 8/150 = 0,0533 кг/кг.

Содержание NaOH в верхнем потоке, поступающем из второй ступени в первую: У2 = *5 — 0,0533 кг/кг.

Неизвестно лишь содержание NaOH в нижнем потоке, посту­ пающем из первой ступени. Это содержание х\ определяется из баланса второй ступени:

450(у3 + 150*5 = 450у2+ 150*j; 450-0,0133+ 150*5 = 450-0,0533+ 150-0.0533;

150*5 + 6 = 24 + 8 ;

*J = (32 — 6)/150 = 26/150 = 0.1733 кг/кг.

Для определения содержания NaOH в экстракте в первой сту­ пени необходимо составить водный баланс этой ступени, обозна­ чив через А количество воды, уходящее с экстрактом!

А + 150 = 450 + 50; А = 350 кг.

Экстракт содержит 78 кг NaOH. Следовательно, содержание NaOH в экстракте:

78

УЕ = 350 + 78 100 = 18,2 % (масс.)

Пример 8.15. Маслоэкстракционная установка перерабатывает 1 т/ч «лепестка» (раздавленные и частично обезжиренные семена подсолнуха) с содержанием масла 28% и бензина 2,5%. Посту­ пающий в установку в качестве растворителя регенерированный бензин содержит 1,5% масла. Количество растворителя, посту­ пающего в установку, составляет 50% от массы «лепестка». По опытным данным количество раствора, удерживаемого твердой фазой, зависит от содержания в нем масла (табл. 8.7).

Твердый остаток после экстрагирования содержит 5% масла. Определить: 1) количество экстракта и содержание в нем масла; 2) количество остаточного раствора, удерживаемого твер­ дой фазой (шротом) и содержание в нем масла; 3) число ступе­

ней экстрагирования.

Р е ш е н и е . Задача решается графическим методом в прямоуюльной системе координат X ' — z' (рис. 8.21).

Содержание масла,

Количество

Содержание масла,

Количество

удерживаемого

удерживаемого

кг/кг раствора

раствора, кг/кг

кг/кг раствора

раствора, кг/кг

 

твердого вещества

 

твердого вещества

0,0

0,500

0,4

0,550

0,1

0,505

0,5

0,571

0,2

0,515

0,6

0,595

0,3

0,530

0,7

0,620

Данные

первой графы табл. 8.7 равны отношению X ' =*

= хв!(хв +

Хс).

Данные второй графы — массовые количества раствора на еди­ ницу массы твердого вещества — надо пересчитать на обратные величины; тогда они будут выражать отношения z' = хА/(хв + хс), т. е. количества твердой фазы на единицу массы раствора (см. табл. 8.8).

Данные табл. 8.8 представляют собой координаты точек кри­ вой нижнего потока (рис. 8.21). В верхнем потоке твердого ве­ щества нет (г' = 0), поэтому линия верхнего потока сливается с осью абсцисс. После нанесения кривой вычертим на диаграмме линии материального баланса.

Определим координаты точки F, отвечающей составу «лепест­ ка», поступающего на экстрагирование. По условию задачи:

X '

28

- 0 по. у

100

28

2,5

F

28 + 2,5

2F

28 +

2,5

Координаты точки S, соответствующей составу растворителя!

= 1,5/100 = 0,015; z s = 0.

Точки F и S наносятся на диаграмму, соединяются прямой, ко­ торая делится по правилу рычага точкой М на части, пропорцио­ нальные количествам поступающих продуктов, исключая нерас­ творимое твердое вещество (иначе правило рычага на таких диа­ граммах применять нельзя). Растворитель поступает в установку

 

 

 

II

 

Т а б л и ц а 8.8

v _

х в

 

х в

г' -

 

 

 

 

 

* в + * с

* в + * е | Х ~ ХВ + ХС

х в + хс

 

0,0

2,0

 

0,4

1,818

 

0,1

1,980

 

0,5

1,751

 

0,2

1,942

 

0,6

1,681

 

0,3

1,887

 

0,7

1,613

в количестве 50% от массы «лепестка». Если принять эту массу за единицу, то жидкая часть в нем составит 0,28 + 0,025 = 0,305 единицы массы, а растворитель 0,5 единицы массы. Точка М ле­ жит на расстоянии 0,305/(0,5 + 0,305) = 0,38 отрезка SF, считая

от S.

Числовых данных для построения линии расхода RE нет. Из­ вестно лишь, что линия RE пересекается с SF в точке М и что

точка R лежит на кривой, а точка Е — на оси абсцисс, так

как

ее ордината г‘в — 0. Не располагая координатами точки R, мы

все

же можем определить их отношение, так как из условия задачи известно, что твердый остаток после экстрагирования содержит 5% масла:

ZR

xAR

I

XBR

_ XAR

95

X'R

xbR + XCR I XbR + XCR

XBR

5

 

Прямая, проходящая через начало координат и имеющая тан­ генс угла наклона 19, пересечет кривую в точке R. Проведя такую прямую, засечем точку R на кривой. Соединим точку R с точкой М и, продолжив прямую до оси абсцисс, найдем точку Е.

Определим по диаграмме абсциссы точек /?, М и Е:

X ’R в 0,03; Х'м = 0,36; Л ^= 0,58 .

В установку поступает жидкой фазы с «лепестком» и раство­ рителем:

1000-0,305+ 1000-0,5 = 805 кг/ч.

Это количество делится между остатком и экстрактом пропор­ ционально отрезкам ЕМ и MR. Для расчета можно воспользо­ ваться абсциссами концов отрезков:

=

0,58 — 0,36

805 = 322 кг/ч.

 

0,58 — 0,03

 

Количество остаточного раствора составляет 322 кг/ч, а со­ став его определяется из предположения, что масло, теряемое в ос­ татке, содержится в этом растворе. Содержание масла в оста­ точном растворе:

1000-0,695-5 100 = 11,7 %.

95-322

Количество экстракта!

GE = 805 — 322 = 483 кг/ч.

Содержание масла в экстракте:

100-0,28— (1000-0,695-5/95) 100 = 50,4%. 483

Для определения числа ступеней через точки F, Е и R, S про­ водим два луча до пересечения их в полюсе Р. Так как при эк­ страгировании твердых тел в каждой ступени установки имеется только один раствор с одной концентрацией, то все хорды равно­ весия будут вертикальными линиями. Восстанавливаем перпенди­ куляр из точки Е — хорду первой ступени — до пересечения с по­ граничной кривой. Точку пересечения хорды с пограничной кри­ вой соединяем лучом с точкой Р. Из точки пересечения этого луча с осью абсцисс снова восстанавливаем перпендикуляр до пересе­ чения с пограничной кривой и т. д., пока не попадем в точку R или не окажемся в непосредственном соседстве с ней.

Число хорд равновесия указывает число ступеней. В данном случае необходимы семь ступеней экстрагирования.

Пример 8.16. В непрерывнодействующей противоточной уста­ новке производительностью 4,4 т/сутки из руды извлекается

озокерит (горный воск) с помощью керосина (или бензина). В экс­ тракте, выходящем из каскада экстракторов, содержится 5 кг озокерита в 100 кг чистого растворителя. В исходной руде ~ 25% озокерита и 75% породы. В рафинате 0,2 кг озокерита на 100 кг пустой породы. Растворитель содержит 0,05 кг озокерита на 100 кг керосина. Необходимо определить числб теоретических ступеней

для

осуществления

процесса

экстрагирования.

Р е ш е н и е . 1.

Составим

уравнение

материального баланса

по

потокам:

 

 

 

 

GS + GR. пап = G E . п—1 + GR 1ai

или

по извлекаемому компоненту:

 

 

Gsys 4" GR,nxn 6 е <.п-1Уп-1 +

GR iXla l$

где о! — соотношение потоков Ж : Т (количество жидкости, удерживаемое твер­ дой фазой); Gs — расход свежего растворителя, кг/ч; GR — расход твердой фазы в рафинате, кг/ч; х — содержание извлекаемого компонента {озокерита) в ра­ финате, кг А/кг В; у — содержание озокерита в экстракте, кг А/кг С; п — лю­ бая ступень в каскаде; т — конечная стулеьь, в которую поступает исходный твердый материал; А — озокерит; В — пустая порода; С — керосин.

Исключив

из балансовых уравнений, получим уравне­

ние рабочей линии

процесса*

 

Уп-1 --

GR, тх*а'п

Gsys GRW\xiai

 

GS—GR. fi\ GR.nah *

C S “ “ G * f l û ' + GR.nan

При отсутствии взаимодействия между экстрагентом и пустой породой, а также при постоянстве потока твердой фазы из одной ступени в другую уравнение рабочей линии преобразуется к виду»

(

G s , ,

а \ ^

____

GSyS—GRX\at

1 г

п'

ап /

J'Ai-i —Хп

Gkan

\ GRan

 

 

При постоянном соотношении потоков Ж ! Т = а1 = const можно упростить уравнение рабочей линии:

А ‘Уп-\ = А'Ув + хп *гш

где А' Gs/ GR O).

При условии равновесия концентрации озокерита в экстракте

с концентрацией в рафинате у„

== хп.

 

Тогда

 

 

 

хп ^

ixn—1

ys}

— 0.

Решение этого уравнения:

 

 

хп =

СА' п .

*1 - А Уо

 

^

1 - Д '

где С — константа, которою можно найти из граничного условия: при л = 0

хп Хо=Уо*

После упрощения получим

уравнение

 

А' т

1

_ *т — *»

(а)

А' — 1

 

ж* — *о *

 

 

которое является

вариантом уравнения (8.32) для

расчета числа

теоретических ступеней в

виде:

 

 

 

 

 

> ( * = * ) ] /■ * • '•

 

 

В условиях

примера

хт =

0,05 кг/кг; х0 =

0,0005

кг/кг;

хг = 0,001 кг/кг

(по опытным

данным); GB = 100 кг/ч;

Gg =

=871 кг/ч; а' = 2. Тогда

А' = G s H G s a ' ) = 871/(100- 2) = 4,35.

По уравнению (а)

4,35m _ 1

 

0,05 — 0,0005

4,35— 1

~

0,001 — 0,0005 '

Отсюда т = 3,96 » 4 ступени.

Если количество жидкости, удерживаемое твердой фазой при переходе из ступени в ступень изменяется, то для расчета числа теоретических ступеней следует использовать графические методы (с помощью треугольной или прямоугольных диаграмм).

2. При расчете комплекса А' расход растворителя опреде­ лялся из балансовых соотношений озокерита в потоках:

1) количество озокерита в руде: 100 25 = 33,33 кг/ч;

2) количество озокерита в растворителе: 0,0005GS кг/ч;

3)количество озокерита в рафинате: 100*0,002 = 0,200 кг/ч;

4)количество озокерита в экстракте: (Gs — 200) 0,05 =

=0,05GS — 10;

5)полный выход озокерита: 0,05GS — 9,80 кг/ч. Отсюда? 33,33 + 0,0005GS = 0,05GS — 9,80 кг/ч.

Расход керосина (растворителя): Gs = 871 кг/ч.

Сучетом того, что в отработанной твердой фазе (рафинате) остается 200 кг/ч керосина, в концентрированном экстракте содер­ жится 871 — 200 = 671 кг/ч. Озокерита в этом экстракте содер­ жится 671*0,05 =33,55 кг/ч.

Концентрация озокерита в потоке экстракта, поступающем во 2-ю ступень, равна его концентрации в сливе из первой ступени — 0,05 кг озокерита/кг керосина. Следовательно, содержание озо-. керита в экстракте, поступающем во-вторую ступень: 200*0,05 =

=10 кг/ч. Содержание озокерита в потоке, идущем из 2-й ступени

в1-ю (из баланса 1-й ступени): 10 + 33,55 — 33,33 = 10,22 кг/ч.

Отсюда концентрация: у2 = 10,22/871 =0,0117

кг/кг;

у8 в

= 0,0005 кг/кг;

= 0;05 кг/кг; xR = у% — 0,2/200

= 0,001

кг/кг.

По

уравнению

(8.32):

 

 

 

 

0,001 — 0,0005

0,0117 — 0,0005

 

,g

0,05 - 0,0117

0 05 0,001

Полное

число теоретических

ступеней:

 

 

пс «

3 +

I = 4.

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАЧИ

8.1*. Построить треугольную диаграмму равновесия для сис­ темы вода — уксусная кислота — этиловый эфир при 25 °С, поль­ зуясь данными табл. 8.4. Сравнить полученную диаграмму с диа­ граммой X , Y — z, Z (см. пример 8.8).

8.2. Определить состав и количество сосуществующих фаз, на

которые расслаивается

смесь 10 кг воды, 5 кг этилового эфира и

5 кг уксусной кислоты.

При удалении какого количества этилового

эфира эта смесь перестанет расслаиваться? * 8.3. Уксусная кислота экстрагируется из водного раствора,

содержащего ее 15% (масс.) при 25 °С. Масса исходной смеси 1200 кг. Определить состав и количество конечных продуктов после отгонки растворителя, если экстракция производится чистым эфиром в перекрестном токе. Процесс ведется в две ступени при

отношении массы

растворителя к массе

обрабатываемой

смеси

1,5 *.

кислота экстрагируется

в противотоке

этило­

8.4. Уксусная

вым эфиром из водного раствора, содержащего 20% (масс.) кис­ лоты. Определить необходимое количество растворителя на 1000 кг/ч исходной смеси и число теоретических ступеней экстра­ гирования, если экстракт должен содержать 60% (масс.), а ра­ финат— не более 2% (масс.) кислоты (после отгонки раствори­ теля).

8.5. Бензойная кислота экстрагируется из водного раствора с содержанием ее 1,5 кг на 1 м3 воды, последовательной промывкой бензолом, содержащим 0,2 кг бензойной кислоты на 1 м3 бензола, при отношении объемов воды и бензола Vt !Vb = 4. Определить, сколько понадобится промывок, если конечное содержание бензола в воде 0,2 кг/м8. Определить также составы получающихся экстрак­ тов. Равновесные данные при рабочей температуре:

Концентрация бензойной кислоты в воде, кг/м3

0,104

0,456

0,707

1,32

1,56

Концентрация бензойной кислоты в бензоле,

0,182

2,45

6,12

18,2

24,5

кг/м8

 

 

 

 

 

8.6.

В противоточном экстракторе экстрагируется

1,4-диокеан

из 25%

водного раствора бензолом, содержащим 0,5% (масс.) диок-

* Для 'решения воспользоваться треугольной диаграммой,

построенной

в контрольной задаче 8,1.

 

Соседние файлы в папке книги