![](/user_photo/_userpic.png)
книги / Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии.-1
.pdfПосле проведения через эти точки плавной кривой (являющейся рабочей линией) вписываем между рабочей и равновесной ли ниями ступени и подсчитываем их число. В данном случае необ ходимы 23 ступени экстрагирования; исходная смесь подается на 12-ю сверху ступень.
Пример 8.12. В вертикальном отстойнике о коническим дном находятся осадок и 7 м8 раствора, содержащего 2 т NaOH. После отстаивания сливается прозрачная часть в количестве 6 м8, от стойник доливается чистой водой, и суспензия перемешивается. После повторного отстаивания снова сливается 6 м8 чистого рас твора. Три слитых с осадка раствора смешиваются и направляются на выпарку. Определить: а) количество NaOH, остающееся в осадке (шламе); б) процент извлечения NaOH; в) процентное содержание NaOH в растворе, поступающем на выпарку.
Р е ш е н и е , а) В отстойнике происходит трехкратное промы вание осадка с отношением объемов удаляемого и удерживаемого
растворов а = 6 : 1 |
= 6 . Согласно формуле (8.28), в шламе после |
||||
трехкратного промывания |
остается: |
|
|
||
|
1 |
|
1 |
|
1 |
|
(I + |
а)3 = |
73 |
“ |
343 |
от первоначального количества NaOH, или |
|||||
|
СкаОН = |
2000 |
|
= |
5>8 «г. |
б) Извлекается |
NaOH: |
|
|
|
|
|
2000 — 5,8 |
100 = |
99,7%. |
||
|
2000 |
|
|
|
По данным табл. LIV экстрагированное вещество при трех кратном промывании шестикратным количеством растворителя со ставляет 99,71%.
в) Количество раствора:
Vp = 6-3 = 18 м*.
Содержание в нем NaOH:
GNaOH = |
2000 — 5,8 = 1994,2 кг, |
|
ИЛИ |
|
|
1994,2 |
100 «10 %. |
|
18000 + |
1994,2 |
Пример 8.13. С целью извлечения меди колчеданные огарки подвергаются хлорирующему обжигу с поваренной солью. В обож женной массе медь содержится в виде СиС12. Содержание хло рида меди составляет 11 %-. Обожженный продукт подвергается выщелачиванию в противоточной батарее подкисленной водой, получающейся от промывки отходящих газов. Инертная твердая
масса удерживает 2 кг воды на 1 кг твердого вещества. На каж дой ступени достигается равновесие. Сколько ступеней необходимо иметь в батарее для получения раствора, содержащего 12% (масс.) СиС12, и извлечения 98% Си из обожженного продукта?
Р е ш е н и е . Поскольку твердая фаза при движении со сту пени на ступень удерживает постоянное количество воды (кроме первой ступени, так как в эту ступень пбступает сухой обожженный продукт, который уходит из нее, удерживая 2 кг воды на 1 кг твердой фазы), для определения числа ступеней в установке можно воспользоваться формулой (8.32).
Примем за основу расчета 100 кг сухого твердого остатка, сво бодного от меди, и вычислим количества продуктов и концентра ции.
Собожженной массой поступает СиС12з
10 0 - ^ - = 12,36 кг.
Состатком уходит: 12,36 (100 — 98)/100 = 0,25 кг. С экстрак том уходит: 12,36-98/100 = 12,11 кг.
Определим количество поступающей в установку подкислен
ной воды Св, учитывая, что 200 кг воды уносит твердый остаток, а остальное уходит с экстрактом:
(Gs — 200) 12/88 = 12,11,
откуда Gs = 288,8 кг.
Содержание СиС12 в экстракте (в кг на 100 кг воды):
уЕ = 4 г 100 = 13*64-
Такое же содержание будет иметь раствор, удерживаемый твердым веществом при переходе из первой ступени во вторую:
*! = * ïa 13,64.
Содержание СиС12 в растворе, уходящем с твердым остатком!
X 'R ' |
0,25 |
100 |
0,125. |
200 |
|
|
Поступающая в батарею подкисленная вода не содержит со лей меди и ув = 0 .
Содержание хлорида меди уг в верхнем потоке, переходящем из второй ступени в первую, определим по балансу СиС12 в пер вой ступени. Количество растворителя в верхнем потоке состав ляет 288,8 кг. В первую ступень поступает на 100 кг инертной су хой массы 12,36 кг СиС12 и Л кг с 288,8 кг растворителя из вто рой ступени; всего (12,36 + А) кг. Уходит из первой ступени!
с экстрактом 12,11 кг, с раствором нижнего потока —щ - 200 =
= 27,28 кг; всего 12,11 + 27,28 =39,39 кг.
Баланс первой ступени по СиС12:
12,36 + А = 39,39 кг.
откуда
А = 39v39 — 12,36 = 27,03 кг.
Содержание СиС12 в верхнем потоке (в кг на 100 кг воды):
Число ступеней |
(без первой): |
|
||
lg |
|
0 2 |
13,64 — 9,36 |
|
|
|
g 0,125 — 0 |
|
|
Пс — 1= ■ |
|
|
= 10 ступеней, |
|
|
|
13,64— 0,125 |
||
lg |
|
|
|
|
|
Ув |
9,36 — 0 |
|
|
02 |
|
|
||
а всего пс = 10 + |
1 = |
11 |
ступеней. |
|
Пример 8.14. Едкий натр получается по реакции |
||||
Na2C03 + СаО + |
Н20 |
= СаСОэ + 2NaOH. |
||
Продукты реакции |
поступают в первую ступень непрерывной |
противоточной трехступенчатой батареи с содержанием воды 50% от массы шлама (СаСОэ). В дальнейшем, при переходе со сту пени на ступень и выходе из батареи, шлам удерживает воды в 1,5 раза больше собственной массы. Желательно добиться 98%-го извлечения NaOH. Определить расход воды (на 100 кг сухого
шлама) и концентрации |
растворов |
на каждой ступени. |
Р е ш е н и е . Для |
составления |
материальных балансов по |
каждой ступени нет достаточного количества данных.
По табл. LV для достижения 97,5%-го извлечения продукта при трехступенчатом непрерывном экстрагировании отношение ко личеств растворителя и удерживаемого раствора составляет 3. Остановимся на этих цифрах и составим последовательно балансы, начиная с третьей ступени. Расчет будем вести на 100 кг сухого
СаСОя.
На 100 кг СаС03 в первую ступень вводится 80 кг NaOH. Из этого количества переходит в экстракт 97 5%, или 80*97,5/100 =* = 78 кг.
Теряется с остаточным раствором: 80 — 78 = 2 кг. 100 кг шлама удерживают воды: 100*1,5 = 150 кг.
Содержание NaOH в остаточном растворе (в кг на 1 кг чистого
раствора):
x'R = 2/150 = 0,0133.
В систему через третью ступень вводится воды в качестве растворителя: 150*3 = 450 "кг.
Таким образом, в верхнем потоке по установке идет 450 кг воды, в нижнем вместе с твердой фазой 150 кг.
Содержание NaOH в растворителе: у8 = 0. Содержание NaOH в верхнем .потоке, переходящем из третьей ступени во вторую:
У3 = х'ц = 0,0133 кг/кг.
Неизвестно содержание NaOH в нижнем потоке х£. Опреде лим его по балансу NaOH в третьей >ступени:
4 5 0 + 150*2 = 150*^ + 4501/3; 450-0 + 150*2 “ 150-0,0133 + 450-0,0133;
150*2 = 8; * '= 8/150 = 0,0533 кг/кг.
Содержание NaOH в верхнем потоке, поступающем из второй ступени в первую: У2 = *5 — 0,0533 кг/кг.
Неизвестно лишь содержание NaOH в нижнем потоке, посту пающем из первой ступени. Это содержание х\ определяется из баланса второй ступени:
450(у3 + 150*5 = 450у2+ 150*j; 450-0,0133+ 150*5 = 450-0,0533+ 150-0.0533;
150*5 + 6 = 24 + 8 ;
*J = (32 — 6)/150 = 26/150 = 0.1733 кг/кг.
Для определения содержания NaOH в экстракте в первой сту пени необходимо составить водный баланс этой ступени, обозна чив через А количество воды, уходящее с экстрактом!
А + 150 = 450 + 50; А = 350 кг.
Экстракт содержит 78 кг NaOH. Следовательно, содержание NaOH в экстракте:
78
УЕ = 350 + 78 100 = 18,2 % (масс.)
Пример 8.15. Маслоэкстракционная установка перерабатывает 1 т/ч «лепестка» (раздавленные и частично обезжиренные семена подсолнуха) с содержанием масла 28% и бензина 2,5%. Посту пающий в установку в качестве растворителя регенерированный бензин содержит 1,5% масла. Количество растворителя, посту пающего в установку, составляет 50% от массы «лепестка». По опытным данным количество раствора, удерживаемого твердой фазой, зависит от содержания в нем масла (табл. 8.7).
Твердый остаток после экстрагирования содержит 5% масла. Определить: 1) количество экстракта и содержание в нем масла; 2) количество остаточного раствора, удерживаемого твер дой фазой (шротом) и содержание в нем масла; 3) число ступе
ней экстрагирования.
Р е ш е н и е . Задача решается графическим методом в прямоуюльной системе координат X ' — z' (рис. 8.21).
Содержание масла, |
Количество |
Содержание масла, |
Количество |
удерживаемого |
удерживаемого |
||
кг/кг раствора |
раствора, кг/кг |
кг/кг раствора |
раствора, кг/кг |
|
твердого вещества |
|
твердого вещества |
0,0 |
0,500 |
0,4 |
0,550 |
0,1 |
0,505 |
0,5 |
0,571 |
0,2 |
0,515 |
0,6 |
0,595 |
0,3 |
0,530 |
0,7 |
0,620 |
Данные |
первой графы табл. 8.7 равны отношению X ' =* |
= хв!(хв + |
Хс). |
Данные второй графы — массовые количества раствора на еди ницу массы твердого вещества — надо пересчитать на обратные величины; тогда они будут выражать отношения z' = хА/(хв + хс), т. е. количества твердой фазы на единицу массы раствора (см. табл. 8.8).
Данные табл. 8.8 представляют собой координаты точек кри вой нижнего потока (рис. 8.21). В верхнем потоке твердого ве щества нет (г' = 0), поэтому линия верхнего потока сливается с осью абсцисс. После нанесения кривой вычертим на диаграмме линии материального баланса.
Определим координаты точки F, отвечающей составу «лепест ка», поступающего на экстрагирование. По условию задачи:
X ' |
28 |
- 0 по. у |
100 |
28 |
2,5 |
F |
28 + 2,5 |
2F |
28 + |
2,5 |
Координаты точки S, соответствующей составу растворителя!
= 1,5/100 = 0,015; z s = 0.
Точки F и S наносятся на диаграмму, соединяются прямой, ко торая делится по правилу рычага точкой М на части, пропорцио нальные количествам поступающих продуктов, исключая нерас творимое твердое вещество (иначе правило рычага на таких диа граммах применять нельзя). Растворитель поступает в установку
|
|
|
II |
|
Т а б л и ц а 8.8 |
v _ |
х в |
|
х в |
г' - |
|
|
|
|
|
||
|
* в + * с |
* в + * е | Х ~ ХВ + ХС |
х в + хс |
||
|
0,0 |
2,0 |
|
0,4 |
1,818 |
|
0,1 |
1,980 |
|
0,5 |
1,751 |
|
0,2 |
1,942 |
|
0,6 |
1,681 |
|
0,3 |
1,887 |
|
0,7 |
1,613 |
в количестве 50% от массы «лепестка». Если принять эту массу за единицу, то жидкая часть в нем составит 0,28 + 0,025 = 0,305 единицы массы, а растворитель 0,5 единицы массы. Точка М ле жит на расстоянии 0,305/(0,5 + 0,305) = 0,38 отрезка SF, считая
от S.
Числовых данных для построения линии расхода RE нет. Из вестно лишь, что линия RE пересекается с SF в точке М и что
точка R лежит на кривой, а точка Е — на оси абсцисс, так |
как |
ее ордината г‘в — 0. Не располагая координатами точки R, мы |
все |
же можем определить их отношение, так как из условия задачи известно, что твердый остаток после экстрагирования содержит 5% масла:
ZR |
xAR |
I |
XBR |
_ XAR |
95 |
X'R |
xbR + XCR I XbR + XCR |
XBR |
5 |
||
|
Прямая, проходящая через начало координат и имеющая тан генс угла наклона 19, пересечет кривую в точке R. Проведя такую прямую, засечем точку R на кривой. Соединим точку R с точкой М и, продолжив прямую до оси абсцисс, найдем точку Е.
Определим по диаграмме абсциссы точек /?, М и Е:
X ’R в 0,03; Х'м = 0,36; Л ^= 0,58 .
В установку поступает жидкой фазы с «лепестком» и раство рителем:
1000-0,305+ 1000-0,5 = 805 кг/ч.
Это количество делится между остатком и экстрактом пропор ционально отрезкам ЕМ и MR. Для расчета можно воспользо ваться абсциссами концов отрезков:
Gи = |
0,58 — 0,36 |
805 = 322 кг/ч. |
|
0,58 — 0,03 |
|
Количество остаточного раствора составляет 322 кг/ч, а со став его определяется из предположения, что масло, теряемое в ос татке, содержится в этом растворе. Содержание масла в оста точном растворе:
1000-0,695-5 100 = 11,7 %.
95-322
Количество экстракта!
GE = 805 — 322 = 483 кг/ч.
Содержание масла в экстракте:
100-0,28— (1000-0,695-5/95) 100 = 50,4%. 483
Для определения числа ступеней через точки F, Е и R, S про водим два луча до пересечения их в полюсе Р. Так как при эк страгировании твердых тел в каждой ступени установки имеется только один раствор с одной концентрацией, то все хорды равно весия будут вертикальными линиями. Восстанавливаем перпенди куляр из точки Е — хорду первой ступени — до пересечения с по граничной кривой. Точку пересечения хорды с пограничной кри вой соединяем лучом с точкой Р. Из точки пересечения этого луча с осью абсцисс снова восстанавливаем перпендикуляр до пересе чения с пограничной кривой и т. д., пока не попадем в точку R или не окажемся в непосредственном соседстве с ней.
Число хорд равновесия указывает число ступеней. В данном случае необходимы семь ступеней экстрагирования.
Пример 8.16. В непрерывнодействующей противоточной уста новке производительностью 4,4 т/сутки из руды извлекается
озокерит (горный воск) с помощью керосина (или бензина). В экс тракте, выходящем из каскада экстракторов, содержится 5 кг озокерита в 100 кг чистого растворителя. В исходной руде ~ 25% озокерита и 75% породы. В рафинате 0,2 кг озокерита на 100 кг пустой породы. Растворитель содержит 0,05 кг озокерита на 100 кг керосина. Необходимо определить числб теоретических ступеней
для |
осуществления |
процесса |
экстрагирования. |
|
Р е ш е н и е . 1. |
Составим |
уравнение |
материального баланса |
|
по |
потокам: |
|
|
|
|
GS + GR. пап = G E . п—1 + GR 1ai |
|||
или |
по извлекаемому компоненту: |
|
||
|
Gsys 4" GR,nxn “ 6 е <.п-1Уп-1 + |
GR iXla l$ |
где о! — соотношение потоков Ж : Т (количество жидкости, удерживаемое твер дой фазой); Gs — расход свежего растворителя, кг/ч; GR — расход твердой фазы в рафинате, кг/ч; х — содержание извлекаемого компонента {озокерита) в ра финате, кг А/кг В; у — содержание озокерита в экстракте, кг А/кг С; п — лю бая ступень в каскаде; т — конечная стулеьь, в которую поступает исходный твердый материал; А — озокерит; В — пустая порода; С — керосин.
Исключив |
из балансовых уравнений, получим уравне |
|
ние рабочей линии |
процесса* |
|
Уп-1 -- |
GR, тх*а'п |
Gsys — GRW\xiai |
|
GS—GR. fi\ “ GR.nah * |
|
C S “ “ G * f l û ' + GR.nan |
При отсутствии взаимодействия между экстрагентом и пустой породой, а также при постоянстве потока твердой фазы из одной ступени в другую уравнение рабочей линии преобразуется к виду»
( |
G s , , |
а \ ^ |
____ |
GSyS—GRX\at |
|
1 г |
п' |
ап / |
J'Ai-i —Хп‘ |
Gkan |
|
\ GRan |
|
|
При постоянном соотношении потоков Ж ! Т = а1 = const можно упростить уравнение рабочей линии:
А ‘Уп-\ = А'Ув + хп — *гш
где А' — Gs/ GR O).
При условии равновесия концентрации озокерита в экстракте
с концентрацией в рафинате у„ |
== хп. |
|
|
Тогда |
|
|
|
хп ^ |
ixn—1 |
ys} |
— 0. |
Решение этого уравнения: |
|
|
|
хп = |
СА' п . |
*1 - А Уо |
|
|
^ |
1 - Д ' |
’ |
где С — константа, которою можно найти из граничного условия: при л = 0
хп “ Хо=Уо*
По |
уравнению |
(8.32): |
|
|
|
|
0,001 — 0,0005 |
0,0117 — 0,0005 |
|
|
,g |
0,05 - 0,0117 |
0 05 0,001 |
|
Полное |
число теоретических |
ступеней: |
||
|
|
пс « |
3 + |
I = 4. |
КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАЧИ
8.1*. Построить треугольную диаграмму равновесия для сис темы вода — уксусная кислота — этиловый эфир при 25 °С, поль зуясь данными табл. 8.4. Сравнить полученную диаграмму с диа граммой X , Y — z, Z (см. пример 8.8).
8.2. Определить состав и количество сосуществующих фаз, на
которые расслаивается |
смесь 10 кг воды, 5 кг этилового эфира и |
5 кг уксусной кислоты. |
При удалении какого количества этилового |
эфира эта смесь перестанет расслаиваться? * 8.3. Уксусная кислота экстрагируется из водного раствора,
содержащего ее 15% (масс.) при 25 °С. Масса исходной смеси 1200 кг. Определить состав и количество конечных продуктов после отгонки растворителя, если экстракция производится чистым эфиром в перекрестном токе. Процесс ведется в две ступени при
отношении массы |
растворителя к массе |
обрабатываемой |
смеси |
1,5 *. |
кислота экстрагируется |
в противотоке |
этило |
8.4. Уксусная |
вым эфиром из водного раствора, содержащего 20% (масс.) кис лоты. Определить необходимое количество растворителя на 1000 кг/ч исходной смеси и число теоретических ступеней экстра гирования, если экстракт должен содержать 60% (масс.), а ра финат— не более 2% (масс.) кислоты (после отгонки раствори теля).
8.5. Бензойная кислота экстрагируется из водного раствора с содержанием ее 1,5 кг на 1 м3 воды, последовательной промывкой бензолом, содержащим 0,2 кг бензойной кислоты на 1 м3 бензола, при отношении объемов воды и бензола Vt !Vb = 4. Определить, сколько понадобится промывок, если конечное содержание бензола в воде 0,2 кг/м8. Определить также составы получающихся экстрак тов. Равновесные данные при рабочей температуре:
Концентрация бензойной кислоты в воде, кг/м3 |
0,104 |
0,456 |
0,707 |
1,32 |
1,56 |
Концентрация бензойной кислоты в бензоле, |
0,182 |
2,45 |
6,12 |
18,2 |
24,5 |
кг/м8 |
|
|
|
|
|
8.6. |
В противоточном экстракторе экстрагируется |
1,4-диокеан |
из 25% |
водного раствора бензолом, содержащим 0,5% (масс.) диок- |
|
* Для 'решения воспользоваться треугольной диаграммой, |
построенной |
|
в контрольной задаче 8,1. |
|