11.10 Получение оксида хрома (III)

Получают действием H₂SO₄ на дихромат натрия Na₂Cr₂O₇ (реже дихромат калия K₂Cr₂O₇).

Na₂Cr₂O₇ + H₂SO₄ → 2CrO₃↓ + Na₂SO₄ + H₂O

11.11 Реакция «Серебряного зеркала»

Для проведения реакции берут пробирку или колбу, два раза моют ее ершиком, промывают хромовой смесью и ополаскивают дистиллированной водой. Эта стадия подготовки очень важна, т.к. от чистоты сосуда зависит исход опыта. В сосуд наливают на 1/4 раствор нитрата серебра (раствор 2%) и по каплям начинают добавлять раствор аммиака (раствор 25%, разбавить в 8 раз) до полного растворения, образовавшегося в начале осадка. К полученному раствору добавляют раствор альдегида. Полученную смесь аккуратно нагревают до потемнения раствора. Если зеркало не получилось, то не стоит браковать опыт: черный осадок это тоже серебро, только в виде мелкого порошка.

Наблюдение: На внутренней поверхности пробирки образуется тонкий слой серебряной пленки, который обладает зеркальными свойствами.

11.12 Химические водоросли «Коллоидный сад» В стакан или банку налейте жидкое стекло (силикатный клей), разведенное примерно в три раза водой. После этого внесите в раствор по щепотке солей разных металлов - меди, кобальта, никеля, железа, цинка, алюминия, магния и др. Для этих целей можно использовать любые растворимые соли - сульфаты, хлориды, нитраты, ацетаты и другие соли.

Наблюдение: Из кристалликов начинают вытягиваться древовидные трубочки гидроксида соответствующего металла и кремниевой кислоты, и получается похоже на водоросли или кустарники.

11.13 Реакция «Золотого дождя» В пробирку налить 1см³ Pb(NO₃)₂ и такое же количество KI, полученный раствор подкислить HNO₃. Выпадает осадок ярко-жёлтого цвета. Затем раствор нагреть до обесцвечивания, тобишь растворения осадка, и постепенно охладить.

Наблюдение: по мере охлаждения выпадают золотистые кристаллы PbI₂↓.

12 Регенерация химических остатков

12.1 Регенерация остатков серебра в нитрат серебра

К остаткам серебра прибавляют раствор NaOH до щелочной среды по ф\ф, нагревают на водяной бане и добавляют формалин. Через 5-15 минут выделяется темно-серый рыхлый порошок металлического серебра. Его отсасывают, промывают водой до удаления щелочи хлорид-ионов и сушат при 100°С. К навеске высушенного осадка прибавляют избыток HNO₃ (1 мл азотной кислоты плотностью 1.42 г/см³ или 1.5 мл плотностью 1.31 г/см³ на 1г серебра) и нагревают при 50°С до растворения. Жидкость фильтруют и упаривают на водяной бане до появления кристаллической пленки. Если за это время оксиды азота не удалились полностью, добавляют воду и упаривают вновь. Упаренный раствор охлаждают, кристаллы нитрата серебра отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при 110°С. Маточный раствор и промывные воды можно упарить и выделить дополнительное количество нитрата серебра или же слить в склянку с остатками серебра.

12.2 Регенерация остатков серебра в гранулы