Volkova EM Kaspirovich DA Genetika s osnovami biometrii EUMK

Название первого закона Менделя:

Расщепление по фенотипу 3:1 и генотипу

1:2:1 у гибридов второго поколения при

моногибридном скрещивании

Независимое наследование признаков у

гибридов второго поколения при ди- и

полигибридном скрещивании

Расщепление при моногибридном

скрещивании по фенотипу, согласно II

закону Менделя:

Любое свойство или показатель организма,

который можно измерить или оценить и

который позволяет отличить один

Моногенные признаки:

образующие множество фенотипических

Моногенные признаки:

признаки, образующие множество

Полигенные признаки:

признаки, образующие 1,2,3

подчиняется законам Моргана

Виды взаимодействия генов:

Полесский государственный университет

391

результате суммирования нескольких пар

Множественный эффект одного гена – это:

Виды эпистаза:

доминантном гомозиготном

Аллельное взаимодействие проявляется

гемизиготном

при … генотипе

гетерозиготном

рецессивном гомозиготном

кодоминировании

Среди потомков расщепление по фенотипу

сверхдоминировании

и генотипу не совпадает при:

полном доминировании

неполном доминировании

комплементарность

Аллельное взаимодействие г нов:

эпи таз

кодоминирование

пл йотропия

модификационной и генотипической

Изменчивость бывает:

Проявление н вых а

ей в фенотипе

организма – это пример:

Мутаци нная изменчив сть бусловлена:

Общая формула гаплоидии:

Трисомия – это:

Выпадение участка хромосомы – это:

Полесский государственный университет

392

Удвоение участка хромосомы – это:

Поворот участка хромосомы на 180° - это:

Мутации, связанные с изменением

структуры гена:

клеточные

искусственными и естественными

Мутации в зависимости от причин

хромосомными и экзонными

возникновения бывают:

спонтанными и индуцированными

геномными и генными

клетках тела

Соматические мутации возникают в:

гаметах

половых клетках

гаплоидных клетках

ток ины

виру ы

К химическим мутагенам относятся:

органические и неорганические

Мутагены первично изменяют:

Сцепленн наслед вание – это:

наследование генов, контролирующих

совместное наследование генов,

Объект, на котором проводил

исследования Т. Морган:

Участок хромосомы, в которой

располагается ген:

Морганида – условная единица расстояния

между генами, соответствующая:

Полесский государственный университет

393

Генетическое разнообразие гамет

кроссинговером и независимым

обеспечивается:

Сцепленное наследование можно

установить с помощью … скрещивания

сумма генов гаплоидного набора

Группа сцепления – это:

совокупность генов одной пары

не зависит от взаиморасположения

прямо пропорциональна расстоянию

Сила сцепления генов в хромосоме:

обратно пропорциональна расстоянию

Пол будущего организма зависит от:

Гетерогаметный женский пол характерен

для:

роль генотипа и факторов среды в

развитии наследственных

заболеваний; методы их диагностики

изменения хромосомного набора

Медицинская генетика изучает:

причины изменения фенотипа;

проявления уродств в потомстве;

факторы, вызывающие мутации у

Болезни, причиной которых являются

мутации, называются:

Болезни, фенотипически сходные с

наследственными, называются:

Полесский государственный университет

394

Сфера использования иммунолического,

биохимического методов:

Популяционно-статистическим методом

изучения пользуются в:

Метод, основанный на микроскопическом

изучении кариотипа:

Задачей метода кариотипирования

является диагностика … болезней

частоту распределения отдельных

Популяционно-статистический метод

исследования позволяет изучать:

оотношение полов в популяциях

изучения рельефа кожи на пальцах,

Генеалогический метод – это м тод:

выявления генетических дефектов у

Заболевания, в сн ве к т рых лежат

генные мутации, называются:

диеты, искусственного введения

фермента на липосомах, генной

Лечение генных болезней осуществляется

с помощью:

медико-генетическое

Система специализированных

мероприятий, направленных на

медико-цитологическое

предупреждение появления в семье детей с

наследственной патологией, называется:

Особи только гомозиготными признаками:

Полесский государственный университет

395

Гомозиготные особи с доминантными

признаками:

Индивидуальное развитие организма – это:

Гаметы – это:

клетки, которые являются вторичными

половыми признаками

клетки, образованные в результате

оплодотворения

транспозонами

Блуждающие генетические элементы

плазмидами

называются:

оперонами

ре триктазами

генеалогиче ким

Хромосомные мутации можно

выявить…методом

биохимиче ким

близнецовым

б лка

Полуконсервативным методом

осуществляется биосинтез:

К амин кисл там тн сят с едующие

химические с единения:

тимин, урацил, гуанин, аденин,

Азотистые основания:

Нуклеиновая кислота наибольшим

молекулярным весом:

Единица генетического кода – это:

Местонахождение хроматина в клетке:

Полесский государственный университет

396

Количество хромосом в половых клетках

человека:

Парные гены, определяющие

соответствующий признак организма, - это

… гены

Элементы рибосом:

жиры, ДНК

белки, РНК

образование органа

Ген изначально отвечает за:

образование организма

синтез молекул белка

пол

центромера

Часть хромосомы, которая крепится к

центро ома

нитям веретена деления при митозе:

клеточный центр

эухроматин

ц нтро омой

Первичная перетяжка хромосомы

хроматином

называется:

кариоплазмой

ц нтромерой

Информация одного трип ета ДНК

соответствует:

Кодоны, сигнализирующие б кончании

синтеза ДНК:

Гаметы образуются в результате:

Моносомик – это организм:

Ферменты, разделяющие молекулу ДНК на

части – это:

При голандрическом типе наследования

Полесский государственный университет

397

проявляется у потомков, родители

которых могут быть фенотипически

проявляется в каждом поколении

Место синтеза рРНК:

моногибридном скрещивании

комплементарность

фенотипически не похожи ни на одного

неполное доминирование

родителя:

две субъединицы хромосомы

делящейся клетки

Хроматиды – это:

участки хромосомы в неделящейся

клетке

кольцевые молекулы ДНК

две цепи одной молекулы ДНК

кодирование одним триплетом двух и

Свойство, которое не относится к

бол е аминокислот

генетическому коду:

п цифичность

Структуры, отходящие друг от друга и

направляющиеся к разным по юсам к етки

во время анафазы перв го мей тического

деления:

хроматиды гомологичных хромосом

Первую рек мбинантную ДНК получили в:

фрагмент ДНК вируса SW40 и

бактериофаг-λ галактозным

Первая рекомбинантная ДНК содержала:

Год открытия трехмерной модели ДНК:

сочетаний генов

Генные (точковые) мутации приводят к

возникновению новых:

Полесский государственный университет

398

Год расшифровки генома человека:

Процесс сборки полипептидной цепи – это:

Метод, являющийся основным в изучении

закономерностей наследования, впервые

примененный Г. Менделе:

цитогенетический

генеалогический

белки

Информационные биополимеры – это:

сложные углеводы

липиды

нуклеиновые кислоты

на разных участках негомологичных

хромо ом

на разных участках гомологичных

Гены, для которых характерно сцепленное

хромо ом

наследование, находятся:

на одинаковых участках

н гомологичных хромосом

на одинаковых участках гомологичных

Явление, при котором ген обус ав ива т и

серую окраску шерсти, и недоразвитие

рубца у вец:

степень выраженности в фенотипе

зависит от силы и продолжительности

Свойство мутаций:

всегда повышают приспособленность

Выпадение одного нуклеотида ДНК – это

пример … мутаций

Явление, при котором у человека ген

определяет и рыжую окраску волос, и

более светлую окраску кожи, и появление

Количество триплетов ДНК, служащих

сигналом для рибосомы о прекращении

Полесский государственный университет

399

Соотношение гибридов в F2:

Расщепления в F2 по фенотипу 9:3:3:1

характерно для … скрещивания:

Гибридологический метод основан на:

скрещивании особей

гомозигот

Расщепление нехарактерно для:

тригетерозигот

гетерозигот

дигетерозигот

Количество пар альтернативных

2

признаков, учитываемых при

3

моногибридном скрещивании:

1

4

р кон

Неактивная часть ДНК, не принимающая

мутон

участие в трансляциях – это:

интрон

экзон

Взаимодополняющее воздействие

неаллельных ген в называют:

Официальная дата р ждения генетики:

В развитии и становлении генетики

выделяют:

изменение структуры хромосом или

хроматид, возникающее спонтанно

или вызываемое действием

Аберрация – это:

изменение структуры гена, возникающее

изменение структуры гена, причинами

совокупность структурных и

Полесский государственный университет

400