Volkova EM Kaspirovich DA Genetika s osnovami biometrii EUMK

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

картина

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

371

372

определение степени наследуемости

признака

определение характера наследования

Задача близнецового анализа:

признака

определение частоты встречаемости

аллеля в популяции

определение наличия патологии по

другим (маркерным) признакам

цепленного наследования

взаимодей твия генов

Метод маркеров основан на явл нии:

по 3 закону Менделя

цитоплазматической наследственности

Генеалогический ана из был разработан

гибридологический

потому, что в генетике че ов ка не

применим метод:

Гены, расп женные в идентичных

участках г м л гичных хр м с м:

Основные объекты, изучаемые генетикой:

генетическую обусловленность обмена

Совокупность признаков организма,

сложившихся в результате его развития:

взаимно исключают проявление друг

Альтернативными называются признаки,

которые:

Г. Мендель открыл свои законы в:

Полесский государственный университет

373

Для определения генотипа организма …

скрещивание

Понятие «ген» предложил:

процесс передачи наследственной

информации следующему поколению

Под «наследованием» понимают:

вероятность проявления признака в F1

обязательное проявление признака в F1

приобретение признаков в процессе

индивидуального развития

транскрипция и трансляция

Этапы синтеза белка:

репликация и транскрипция

репарация и трансляция

репликация и репарация

20

Количество аминокислот, участвующих в

64

синтезе белка:

38

54

Благодаря внутрицепочечным водородным

кл верного листа

связям между азотистыми основаниями

нуклеотидов молеку а тРНК приобретает

структуру:

горохового уса

Структурная единица ДНК:

Принцип комплементарности лежит в

основе взаимодействия нескольких:

иРНК большой субъединицы

Элементы инициаторного комплекса:

несет генетическую информацию о

Интрон:

информирует об окончании синтеза

Полесский государственный университет

374

Хромосомный набор человека содержит:

Фенилкетонурия – это пример:

Метод, не применяемый в генетике

человека:

популяционно-статистический

не изменяются от поколения к

поколению

равны 0

Частоты аллелей в идеальной популяции:

поколению

равномерно убывают от поколения к

поколению

близкород твенные браки

Частоты аллелей в популяции не

мутации

изменяют:

миграции

т твенный отбор

соматические

Мутации, непередающиеся пос дующим

поколениям:

Распределение а

ей групп крови в

популяциях чел века – резу ьтат:

Популяции чел века, с тн шение аллелей

в которых писывается уравнением Харди-

Вайнберга, называются:

Закон Харди-Вайнберга был

сформулирован в:

Закон Харди-Вайнберга применим:

при отсутствии эволюционных факторов

при отсутствии миграционного процесса

Закон Харди-Вайнберга дает возможность

установить:

Полесский государственный университет

375

свободно скрещивающихся особей

одного вида, обладающих общим

генофондом и занимающих

свободно скрещивающихся особей

Популяция – это совокупность:

особей разных видов, сходных по

способу питания, проживающих на

живых организмов, приспособленных к

совместному обитанию на однородном

участке территории или акватории

высокая интенсивность мутационного

процесса

Фактор, при котором не поддерживается

большая численность и плотность

равновесие частот аллелей в популяции:

популяции

свободное скрещивание

от ут твие миграций особей из других

популяций

и ку

твенный отбор

Причиной изменения генофонда

т

твенный отбор

популяции не может быть:

мутационный процесс

др йф генов

наличия свободного скрещивания

Закон Харди-Вайнберга справ д ив при

условии:

Если 1 чел век из 10 тыс. яв яется

альбинос м, то част та рецессивных

гомозиг т с ставляет:

В соответствии законом Харди-

Вайнберга соотношение частот

может изменяться через несколько

доминантных гомозигот (АА), гетерозигот

(Аа) и рецессивных гомозигот (аа) при

изменяется в следующем поколении

отсутствии эволюционных факторов:

Соотношение Харди-Вайнберга не

изменяет:

случайные изменения частоты

Дрейф генов:

изменение частоты аллелей, вызванных

Полесский государственный университет

376

высокой интенсивности

Равновесие частот аллелей в популяции не

большой численности и плотности

поддерживается при:

отсутствии частых миграций особей из

рецессивная аллель одного гена

рецессивная аллель одного гена

подавляется доминантной аллелью

При супрессии:

доминантная аллель одного гена

подавляется рецессивной аллелью

доминантная аллель одного гена

подавляет я доминантной аллелью

малочи ленных популяций, где могут

быть пред тавлены не все аллели,

многочи ленных популяций, в составе

Дрейф генов характерен д я:

которых представлены все типичные для

любой по численности популяции, в

которой имеются все аллели, типичные

разными популяциями одного вида

вследствие миграции отдельных

популяциями разных видов, ареал

которых характеризуется однородными

Поток генов – это обмен генами между:

особями одной популяции в период

популяциями разных видов, обитающих

в различных почвенно-экологических

существенного снижения размера

популяции и случайной гибели

Обычно дрейфа генов является

следствием:

Полесский государственный университет

377

способность:

генотипа изменяться при рыхлении

генотипа изменяться при поливе

генотипа изменяться при применении

Скрещивание чистых линий мышей с

коричневых, серых и белых в

коричневой и серой шерстью дает в F1

коричневых потомков, а в F2:

Участок молекулы ДНК имеет строение

ЦЦГ-УУГ-ААУ

ГГЦ-ААЦ-ТТА, тогда комплементарная ей

УУГ-ТТЦ-ААТ

и-РНК будет иметь вид:

ГГЦ-УУТ-ААУ

ГГЦ-ААЦ-ТТА

Распределение в молекуле ДНК аденина,

Г-1500, А-3500, Т-3500

гуанина, тимина, если в ней насчитывается

Г-1500, А-5000, Т-5000

1500 цитозиновых нуклеотидов или 15% от

Г-5000, А-1500, Т-1500

всех имеющихся нуклеотидов:

Явление доминирования у гибридов

правилом доминирования

одного признака над другим и

правилом чистоты гамет

единообразие гибридов по этому признаку

вторым законом Менделя

было названо:

Строение молеку ы иРНК: УГУ-ЦАА-

УЦА-УГА, тогда комп ем нтарная й

цепочка ДНК будет иметь вид:

Особи, к т рые не дают в п т мстве

расщепления и храняют св и признаки в

«чистом» виде, называются:

расположены в одних и тех же

локусах гомологичных хромосом и

определяют альтернативное развитие

контролируют проявление одного и того

Аллельные гены:

локализованы в гомологичных

локализованы в разных парах хромосом

на одинаковом расстоянии от

Явление несмешиваемости в половых

клетках генов называется:

Полесский государственный университет

378

Доля гетерозигот во втором поколении при

53

скрещивании двух гомозиготных линий

(АА и аа):

одна родительская форма по

рецессивному аллелю гомозиготна, а

Расщепление по фенотипу в первом

поколении гибридов в соотношении 1:1

происходит в том случае, если:

одна родительская форма гомозиготна, а

Организм, образующийся при

скрещивании двух наследственно

различающихся особей, называется:

Количество признаков при моногибридном

скрещивании, по которым различают я

родительские формы:

Процент особей с доминантным признаком

во втором поколении при моногибридном

скрещивании, сог асно второму закону

Менделя:

Процент особей с рецессивным признаком

во втор м п к лении при м н гибридном

скрещивании,

г асно вт р му закону

Менделя:

Г. Мендель на

пытн м растении изучил:

Г. Мендель для изучения наследования

признаков воспользовался … методом

Основной объект исследования Г.

Менделя:

потомки в ряду поколений не

Линия называется чистой, если у нее:

Полесский государственный университет

379

Первый закон Г. Менделя обнаруживается

при скрещивании:

растений с альтернативными

отличаются по двум парам

Дигибридным называется такое

скрещивание, при котором родительские

принадлежат к одному сорту растений

формы:

с белозерной появление в первом

доминирования

поколении розовозерной формы, а во

неаллельных генов по типу полимерии

втором в пропорции 1 (краснозерные) : 2

неаллельных генов по типу эпистаза

(розовозерные) : 1 (белозерные) является

результатом взаимодействия:

комплиментарное

Несуществующая разновидность

эпистаз

внутриаллельного взаимодействия генов не

полное доминирование

относится:

неполное доминирование

кодоминирование

При скрещивании двух раст ний ночной

алл льных генов по типу неполного

красавицы с красными и б лыми цв тками

доминирования

появление в первом покол нии гибридов с

н аллельных генов по типу полимерии

розовыми цветками, а во втором тр х

н аллельных генов по типу

фенотипических к ассов в пропорции 1:2:1

Получение в первом поко ении

гибридн го п т мства с динак вым

фенотип м и ген тип м, но

отличающег ся т фен типа р дительских

сцепленного наследования

Скрещивание растений н чн й красавицы

с красными и белыми цветками дает

потомство розовыми цветками в

Если доминантный ген полностью

подавляет действие рецессивного гена, у

потомства проявляется закон:

Расщепление по фенотипу во втором

поколении в соотношении 3:1 характерно

для … скрещивания

Расщепление по фенотипу во втором

поколении в отношении 9:3:3:1 характерно

для … скрещивания

Полесский государственный университет

380