Volkova EM Kaspirovich DA Genetika s osnovami biometrii EUMK

Получить в первом гибридном поколении

потомство только с доминантными

признаками можно путем скрещивания:

Расположение генов в разных

негомологичных хромосомах – это

условие:

вид неаллельного взаимодействия,

когда гены дополняют действие друг

ÏолесÃÓ

наличие летальных генов в хромосоме

независимое проявление генов,

Комплементарность – это:

отсутствие доминантно-рецессивных

отношений

вид взаимодействия аллельных генов,

когда ген может быть представлен не

двумя аллелями, а большим числом

о тояний

кодоминирования

Наследование групп крови

доминирования

рассматривается в качестве прим ра:

эпи таза

р ц ивно ти

Частота проявления а

я г на у разных

п н трантность

особей родственной группы организмов –

это:

Явление дн временн го в ияния одного

гена на неск лько признак в:

Вид взаим действия неаллельных генов,

при котором один из генов полностью

подавляет действие другого:

Степень стенотипического проявления

гена – это:

Наблюдаемое расщепление при

комплементарном взаимодействии в F2:

Наблюдаемое расщепление при

некумулятивной полимерии в F2:

Полесский государственный университет

381

Гены, подавляющие действие других

генов, называются:

Если признак формируется под влиянием

нескольких генов с одинаковым

фенотипическим выражением, то имеет

Появление потомства с пурпурными

цветками от родительских форм душистого

горошка с белыми цветками в результате

рецессивный эпистаз

Признак, который не наследуется по типу

параметры физической силы и

кумулятивной полимерии:

независимое проявление обоих

аллелей в фенотипе у гетерозиготной

большая тепень выраженности

признака у гетерозиготы, чем у любой

Кодоминированием называ тся:

влияние одного гена на несколько

м ньшая степень выраженности

признака у гетерозиготы, чем у любой

находятся в разных локусах

Гены называются неаллельными, если:

Оперенность ног у кур – это пример:

Наследование цвета кожи у человека

является примером:

Несуществующий вариант

внутриаллельного взаимодействия генов:

кодоминирование

Если гены расположены в разных парах

Полесский государственный университет

382

Взаимодействие аллельных генов является

причиной:

ген одной аллельной пары подавляет

одновременное присутствие в генотипе

Эпистазом называется взаимодействие

двух генов разных аллельных пар

неаллельных генов, при котором:

нескольких признаков

несколько генов влияют на степень

проявления одного признака

несколько генов влияют на степень

проявления одного признака

ген одной аллельной пары подавляет

Полимерией называется взаимодей твие

дей твие гена другой аллельной пары

неаллельных генов, при котором:

один ген отвечает за проявление

не кольких признаков

г ны разных аллельных пар не влияют

друг на друга

пр дел модификационной

изм нчивости признака,

тип наследственной изменчивости,

Норма реакции – это:

обусловленной проявлением различных

результат перекомбинаций генов и

Признак очень широкой нормой реакции:

Расщепление, наблюдаемое при

дигибридном скрещивании чистых линий

по фенотипу в F2:

Число возможных комбинаций аллелей в

мужских и женских гаметах определяется

по формуле:

К взаимодействию аллельных генов

относятся:

Полесский государственный университет

383

метафазы 1 мейоза

240

Количество сперматозоидов,

103 образующихся из 80 сперматоцитов II

порядка:

104

основанной на характере изменения

структуры отдельных генов, хромосом и

генома в целом:

молекулярные, клеточные

большой запас питательных веществ

106

Процессы, протекающие в кл тках при

митозе и мейозе:

два удвоения ДНК

107

В процессе мейоза б агодаря конъюгации

и кроссинговеру могут возникнуть:

гомологичные хромосомы и

локализованные в них гены,

контролирующие альтернативные

признаки, распределяются по разным

Цитологическая основа правила чистоты

гомологичные хромосомы и

локализованные в них аллельные гены

108 гамет и закона расщепления заключается в

том, что:

вероятность расхождения генов по

гомологичные хромосомы и

локализованные в них гены,

контролирующие альтернативные

109 Кроссинговер – это обмен:

110

Положение, не относящееся к основным

Полесский государственный университет

384

гены в хромосомах расположены

гены в хромосоме образуют группу

Закон Т. Моргана касается:

обмен наследственной информацией

Результатом кроссинговера является:

появление новых сочетаний генов,

обеспечивающее количественную

изменчивость организма

Максимальная величина кроссинговера

50%

при сцепленном наследовании не

20%

превышает:

60%

80%

Схема взаимного расположения генов,

генетиче кой картой

находящихся в одной группе сц пл ния,

г номом

называется:

г нофондом

кариотипом

Следствие кроссинговера:

Конъюгация хр м м – это с единение

двух гом л гичных хр м с м в процессе:

Конъюгация и кроссинговер происходят в:

Процесс введения нуклеиновых кислот в

клетки организма вирусами:

Если гены, отвечающие за развитие

нескольких признаков, расположены в

одной хромосоме, то проявляется закон:

Конъюгация и кроссинговер имеют

повышению жизнеспособности

большое значение для эволюции, так как

эти процессы способствуют:

Полесский государственный университет

385

расстояние между генами 4

Частота рекомбинации между генами А и

В равна 4%, это означает, что:

Попарное сближение гомологичных

хромосом с последующим переплетением

их хроматид – это:

Совокупность генов, находящихся в одной

группой сцепления

хромосомой называется:

рамкой считывания

Панмиксией

Экзоном

Морганидах

Единица измерения расстояния между

Экзонах

генами в хромосоме:

Оперонах

Нанометрах

Число возможных сочетаний хромо ом в

8

пыльцевых зернах шафрана, у которого

16

диплоидное число хромосом равно (2n =

32

6):

223

Разнообразие гамет при 46 хромосомах у

человека оценивается как:

Понятие сцепленн го нас ед вания ввел:

Число групп сцепления

тветствует:

Совокупность хромосом соматической

клетки данного вида называется:

Закон сцепленного наследования открыл:

Гаплоид – это организм с:

Полесский государственный университет

386

В генетической детерминации пола у

человека основная роль принадлежит:

Пол, имеющий две одинаковые половые

хромосомы, называется:

Особая форма наследования признака,

гены которого расположены в половых

наследованием, зависящим от пола

хромосомах, называется:

цитоплазматической мужской

высокую частоту встречаемости

проявление заболевания у обоих

Х-сцепленный рецессивный тип

наследования заболевания предполагает:

обязательную передачу заболевания от

заболевание ребенка, при наличии

в тр чаемо ть патологии чаще у

п р дачу заболевания от отца к

Х-сцепленный доминантный тип

наследования забо евания пр дпо ага т:

рождение у здоровых родителей детей с

обязательную передачу наследственного

Голандрическ наслед вание

предполагает передачу признака:

Мужской пол у человека:

гетерогаметный по половым

гомогаметный по половым хромосомам

Свойство организмов обеспечивать

материальную и функциональную

преемственность между поколениями –

Система записи порядка расположения

аминокислот в белке с помощью

нуклеотидов ДНК – это:

Полесский государственный университет

387

хромосомную

142

Гены хлоропластов обеспечивают …

наследственность:

синдром Дауна (монголоидизм)

Пример митохондриальной

синдром Лебера (атрофия зрительного

143

нерва)

наследственности:

синдром Эльфа (аутизм)

синдром трипло-Х (суперженщина)

оперон

детерминирующий развитие признака:

экзон

145

Степень выраженности признака

называется … гена

Доля особей в процентах, у которых

146 проявляется ожидаемый признак или

фенотип – это:

контролирует синтез белков-

р прессоров, действующих на ген-

147 Промотор – это участок оперона, который:

взаимодействует с ферментом РНК-

148

С фермент м РНК-п лимераз й

взаимодействует:

149 Оперон эукариот содержит:

150

Гены, регулирующие функцию

структурных генов, называются:

151

Первый этап биосинтеза белка у

прокариот:

Полесский государственный университет

388

Процесс вырезания интронов и

образования иРНК – это:

Процесс сшивания экзонов – это:

про-иРНК

Продукты первого этапа биосинтеза белка

у прокариот:

белок

иРНК

про-иРНК

Продукт второго этапа биосинтеза белка у

иРНК, тРНК, рРНК

прокариот:

белок

иРНК

про-иРНК

Продукт третьего этапа биосинтеза белка у

иРНК

эукариот:

активный белок

полипептид

УАА,УГА, УАГ

Кодоны терминаторы РНК:

АЦЦ, ЦЦА, ЦАА

начинает и заканчивает транскрипцию и

Функция к д н в-терминат р в:

заканчивает транскрипцию и

начинает и заканчивает транскрипцию и

Функция «молчащей» ДНК:

контролирует синапсис парных

Свойство генетического кода, при котором

аминокислота кодируется тремя

нуклеотидами:

Синтез молекулы ДНК на матрице ДНК –

это:

Полесский государственный университет

389

Синтез ДНК на матрице РНК – это:

Метод, позволяющий установить на

организменном уровне закономерности

наследования признаков путем

количественного и качественного анализа

метод дедукции

крещивание особей одного вида

скрещивание особей, отличающихся

по одной паре альтернативных

Моногибридное скрещивание – это:

признаков

однократное скрещивание гибридов

скрещивание потомков одной пары

родителей

онтогенетической

Изменчивость, обусловленная изменением

модификационной

генетического материала, называ т я:

ф нотипиче кой

мутационной

п р дает я от отца к сыну

проявляется у потомков, родители

которых могут не иметь проявления

Поведение признака при аутосомно-

проявляется в каждом поколении

рецессивн м типе нас ед вания:

проявляется у потомков, родители

которых могут быть фенотипически

альтернативных вариантов одного

альтернативных вариантов нескольких

Аллельные гены отвечают за развитие:

альтернативных вариантов двух

Генотип, аллельные гены которого имеют

идентичную нуклеотидную

последовательность:

Совокупность генов в диплоидном наборе

хромосом – это:

Полесский государственный университет

390