59. Нервные окончания (рецепторы). Классификация и строение разных видов. Строение

телец Фатер-Пачини.

Нервные окончания. Все нервные волокна заканчиваются нервными окончаниями. По функциональному значению нервные окончания делят на: эффекторные (двигательные), рецепторные (чувствительные) и концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы, осуществляющие связь между нейронами.

Эффекторные нервные окончания бывают, в свою очередь, двигательными и секреторными. Двигательные – это окончание аксона двигательных нейронов соматической или вегетативной нервной системы. В поперечно-полосатых мышцах они называются нервно-мышечными окончаниями. Представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет слой миелина и погружается в мышечное волокно, образуя складки. Между аксоном и сарколеммой мышечного волокна образуется синаптическая щель около 50нм. Аксон в зоне контакта характеризуется обилием митохондрий и синаптических пузырьков с ацетилхолином. Постсинаптическая мембрана содержит рецепторы к ацетилхолину и ацетилхолинэстеразу (АХЭ), разрушающую медиатор.

Секреторные нервные окончания представляют собой концевые утолщения с синаптическими пузырьками, содержащими, в основном, ацетилхолин.

Рецепторные нервные окончания – рецепторы – рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды (экстерорецепторы), так и от внутренних органов (интерорецепторы). Представлены дендритами чувствительных нейронов.

Среди них различают свободные нервные окончания – состоят только из конечных ветвлений – осевого цилиндра – и несвободные, в которых дополнительно присутствуют клетки глии. Последние могут быть покрыты соединительнотканной капсулой (инкапсулированные) и не иметь капсул (неинкапсулированные).

В эпителии располагаются свободные окончания, они реагируют на холод, тепло, боль. В соединительной ткани преобладают инкапсулированные окончания, например, пластинчатые тельца (тельце Фатера-Пачини). В центре такого тельца лежит внутренняя луковица, образованная видоизмененными леммоцитами. Чувствительное миелиновое волокно, проникая в луковицу, теряет слой миелина. Снаружи располагается соединительнотканная капсула, состоящая из коллагеновых волокон и фибробластов. Такие тельца выполняют функцию восприятия давления. К чувствительным нервным окончаниям относят такие осязательные тельца, которые находятся в составе сосочков кожи. Они воспринимают давление и вибрацию. В скелетной мышечной ткани описывают нервно-мышечные веретена, которые улавливают изменение длины мышечных волокон (рецептор на растяжение).

60. Структурная организация моторной бляшки.

Моторная бляшка (нейромышечный синапс) - эффекторное (двигательное) нервное окончание, которое встречается только в скелетной мышечной ткани. Нервное волокно (аксон + леммоцит) контактирует с миосимпластом.

Строение моторной бляшки похоже на строение классического синапса в нервной ткани. Поэтому видны следующие структуры:

1. Леммоцит (шванновская клетка) (цифра 8) - "прикрывает контакт сверху, изолируя и защищая его. В его цитоплазме видны митохондрии и цистерны гранулярной ЭПС.

2. Аксон двигательного нейрона (из передних рогов спинного мозга) (цифра 1), возле моторной бляшки уже не имеет миелиновой оболочки. Его аксолемма (цитолемма) (цифра 4) выполняет роль пресинаптической части синапса, поэтому в его аксоплазме много синаптических пузырьков (цифра 3), содержащих ацетилхолин (является медиатором в моторной бляшке). Кроме того имеются митохондрии, обеспечивающие энергию для транспорта медиатора из тела нейрона и его обратного захвата из синаптической щели.

3. Миосимпласт (мышечное волокна) в области моторной бляшки теряет поперечную исчерченность. В данном случае видны одно из его многочисленных ядер (цифра 10) и саркоплазма (цифра 9) - его сарколемма (цифра 5) выполняет роль постсинаптической мембраны и образует многочисленные складки в области синапса, для увеличения площади контакта с медиатором (цифра 6).

4. Синаптическая щель (цифра 7).

Аксон мотонейрона выделяет ацетилхолин в синаптическую щель ==> рецепторы на постсинаптической мембране (в данном случае - сарколемме) возбуждаются ==> происходит деполяризация сарколеммы ==> волна деполяризации заходит в Т-трубочки (поперечные впячивания сарколеммы). Т-трубочки объединены в триады с концевыми цистернами (последние - это части саркоплазматического ретикулума, где депонируется Са++), следовательно, ==> возбуждение передается и на ретикулум, кальций выходит в саркоплазму ==> связывается с тонкими нитями, освобождая их активные центра для контакта с актином. Начинается сокращение миосимпласта.

Когда импульс перестает "приходить" по аксону, оставшийся в синаптической щели ацетилхолин разрушается ферментом ацетилхолинэстеразой или захватывается аксоном.

В скелетной мышечной ткани каждый симпласт имеет нейромышечный синапс, в отличие от гладкой и сердечной мышечных тканей, где один аксон просто ветвится среди 8-10 миоцитов. Нервное окончание в этом случае простое, свободное. Возбуждение между миоцитами передается по нексусам.

1 миосимпласт + 1 нервное волокно, образующее в ним синапс + капилляры вокруг симпласта (в составе эндонев-рия) = мион.